苗药乌蕨HPLC特征指纹图谱研究

目的:建立乌蕨高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法,为苗药乌蕨质量评价提供依据.方法:选用安捷伦C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈(A)-0.4％磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长为280 nm,柱温:30℃.采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统",建立指纹图谱并进行相似度评价.结果:建立了...     

山东潍坊鲜无蹼壁虎的高效液相色谱指纹图谱

目的建立山东潍坊鲜无蹼壁虎的高效液相色谱指纹图谱。方法采用高效液相色谱法分析壁虎提取液中相关物质的保留时间和吸收强度，以确定适当的色谱条件，获得色谱数据。结果在选定的色谱条件下，给出了较好的保留时间分布和吸收强度，建立起鲜无蹼壁虎的HPLC指纹图谱。结论山东潍坊鲜无蹼壁虎HPLC指纹图谱可有效地鉴定鲜无蹼壁虎，从而更好地控制中药材的质量。     

陕西产延胡索药材HPLC指纹图谱研究*

[目的]建立陕西产延胡索药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为延胡索药材制定质量标准提供参考.[方法]采用反相高效液相色谱法,KromasilC18色谱柱,柱温30℃,流动相:乙腈-醋酸盐缓冲液(pH6.0)梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长280nm,洗脱时间75 min.[结果]建立了以延胡索乙素为内参照峰的延胡索药材HPLC指纹图谱,共含有17个共有色谱峰.[结论]建立的指纹图谱可以作为延胡索质量评价和品种鉴别的主要依据之一.     

闽产蔓荆子高效液相色谱指纹图谱

目的 建立闽产蔓荆子高效液相色谱(HPLC)的指纹图谱,为蔓荆子质量控制提供依据. 方法 采用HPLC法测定12批福建不同地区蔓荆子的指纹图谱,并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对其进行分析. 结果在选定的色谱条件下,确定15个色谱峰构成闽产蔓荆子指纹图谱的特征峰,相似度大于0.85. 结论高效液相色谱指纹图...     

金莲花药材高效液相色谱指纹图谱研究

目的：建立金莲花药材高效液相色谱（HPLC）指纹特征图谱的方法.方法：采用Phenomenex GeminiC18柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）、乙腈-0.1％磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长230 nm,用国家药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）进行相似度评价.结果：建立金莲花药材指纹图谱,确定31个共有峰,指认了5个色谱峰,金莲花各药材指纹图谱与共有模式相似度均在0.85以上.结论：HPLC指纹图谱为金莲花药材质量的更有效控制提供了依据.     

乌梅炭品乙酸乙酯部位特征指纹图谱研究

目的 建立乌梅炭乙酸乙酯部位特征指纹图谱.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)SinoChrm ODS-BP 色谱柱(5μm,4.6mm×250mm);0.2%磷酸-甲醇等度洗脱;流速1mL/min;柱温30.0℃;检测波长225mm.结果 10批不同来源的乌梅炭品乙酸乙酯部位特征指纹图谱利用"中药色谱指纹图谱相似度评...     

不同来源扶芳藤药材的HPLC指纹图谱比较

[目的]应用高效液相法测定不同来源扶芳藤药材HPLC指纹图谱,并对其HPLC指纹图谱进行比较。[方法]用shim-pack CLC-ODS(6.0mmID×15cm)色谱柱,0.05%磷酸和乙腈梯度洗脱,流速1.0ml/min,柱温25℃,检测波长203nm。[结果]不同来源的扶芳藤药材HPLC指纹图谱有较明显的差异。[结论]固定药材的来源和前处理方法是保证药品质量一致性的前提。     

陕西产延胡索药材HPLC指纹图谱研究

[目的]建立陕西产延胡索药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为延胡索药材制定质量标准提供参考。[方法]采用反相高效液相色谱法,KromasilC18色谱柱,柱温30℃,流动相:乙腈—醋酸盐缓冲液(pH6.0)梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长280nm,洗脱时间75min。[结果]建立了以延胡索乙素为内参照峰的延胡索药材HPLC指纹图谱,共含有17个共有色谱峰。[结论]建立的指纹图谱可以作为延胡索质量评价和品种鉴别的主要依据之一。     

金银花与山银花HPLC指纹图谱比较研究

目的 通过建立HPLC指纹图谱,对金银花与山银花的化学成分进行比较研究.方法 Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm;5μm),乙腈-0.4%的磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长:238 nm,柱温:30 ℃,流速:1 mL/min.结果 建立了金银花与山银花的高效液相指纹图谱,发现成分的相对含量有明显差异.结论 利用HPLC指纹图谱可较全面的反映金银花与山银花间的差异.     

鲜鱼腥草高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立鲜鱼腥草药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的分析方法,为有效控制鲜鱼腥草药材的质量奠定基础。方法采用HPLC技术,色谱柱为Inertsil ODS-3柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1.0 m L/min,记录时间72 min,分析13批鲜鱼腥草药材的HPLC指纹图谱。结果在选定的色谱条件下通过相似度分析,确定了7个色谱峰构成鲜鱼腥草药材指纹图谱的特征峰。结论采用HPLC所建立的指纹图谱具有稳定、重复性好的特点,可用于鲜鱼腥草药材的质量控制。     

山东肿足蕨总三萜化合物含量测定

目的 建立山东肿足蕨药材总三萜化合物的含量测定方法.方法 以齐墩果酸为对照品,以5%香草醛-冰醋酸溶液,浓硫酸为显色系统,采用紫外分光光度法测定总三萜化合物含量.结果 齐墩果酸在4.6～73.6 μg/ml范围呈良好的线性关系(r=0.9984),测定样品回收率为100.6%,RSD为1.1%.结论 该法简便、快速、灵...     

HPLC-UV法测定草决明中五种蒽醌类化合物含量及其指纹图谱的建立

目的：建立一种同时测定草决明中五种蒽醌类化合物含量的HPLC方法及草决明HPLC指纹图谱。方法：采用Hypersil C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0．05％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速1．0mL/min,柱温：30℃,检测波长254nm。采用评价软件（2004A）进行数据分析,对来自加纳和中国13个地区,共22种生、炒草决明建立了HPLC 指纹图谱,并进行相似度计算。结果：方法的灵敏度、线性、精密度以及准确度均符合方法学验证的要求。分别在生品中检出16个共有峰,在炮制品检出8个共有峰;与对照样品（加纳的生品）相比,中国的两个样本相似系数分别为0．577（南京）和0．565（武汉）。结论：所建立的草决明指纹图谱的方法稳定可靠,适用于草决明质量评价,两个国家的草决明质量有明显差异。     

厚朴四君子汤颗粒剂中有效成份提取物的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立厚朴四君子汤颗粒剂中有效成份提取物指纹图谱标准及指纹对照品,为厚朴四君子汤颗粒剂指纹图谱的检测提供依据.方法 采用HPLC法建立提取物、颗粒剂指纹图谱,SHISEIDO CAPCELL PAK C18MGⅡ色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,乙腈-0.05％三氟乙酸水梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长230 nm.结果 建立的各HPLC指纹图谱测定条件分离良好,以指纹对照品为参比,测得厚朴四君子汤颗粒与提取物的相似度一致性良好.结论 所建立的HPLC指纹图谱方法重复性好,可为厚朴四君子汤提取物、颗粒剂的质量控制提供依据.     

山东肿足蕨化学成份研究 (Ⅲ)糖类成份的鉴定及含量测定

本文对山东肿足蕨中还原糖、总多糖进行了鉴定和含量测定。还原糖检出葡萄糖,总多糖酸水解液检出葡萄糖、葡萄糖醛酸。总多糖含量:根33.8%、茎6.98%、叶10.8%。     

中药白芍的高效液相色谱指纹图谱及其主要成分含量测定

目的 研究白芍的主要活性部位乙酸乙酯萃取物的指纹图谱,测定其主要成分含量,并快速评价白芍药材的质量,为科学评价及完善白芍的质量控制提供方法.方法 采用Scincehome C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈（A）和磷酸水溶液（pH 2.7,B）为流动相进行梯度洗脱,色谱峰采集范围200～ 400 nm,检测波长为230 nm,进样量为10μl,柱温为20℃,流速为1.0 ml/min.结果 建立了白芍的高效液相指纹图谱,指认了11个共有峰.并对33个白芍样品的指纹图谱进行相似度分析及聚类分析,聚类分析和相似度分析结果一致.此外对不同购买地的白芍的6种主要成分同时进行测定,并将所建方法用于11个白芍样品的测定.结论 该方法特征性及专属性强,为科学评价及完善白芍的质量控制提供了可靠方法.     

山东肿足蕨化学成分研究(Ⅵ)肿足蕨碱的分离和鉴定

从金星蕨科植物山东肿足蕨(Hypodematium Sinense Iwatsuki)的全草分得一种新化合物,通过紫外光谱、红外光谱、高分辨质谱和二维核磁共振新技术确定其结构是一种具有苯基取代苯并氮杂环辛四烯新型骨架的生物碱,命名为肿足蕨碱(Hypodematine),又用原子吸收分光光度法和荧光分光光度法测定了该生药中有重要生理功能的硒、铬、钴,镍4种微量元素的含量。     

中药黄芩HPLC指纹图谱的化学轮廓及其影响因素的研究

目的建立中药黄芩HPLC指纹图谱方法,研究指纹图谱化学轮廓及其影响因素,为黄芩HPLC指纹图谱方法的推广应用提供参考依据。方法采用HPLC指纹图谱分析方法对7个省区83份黄芩（Scutellariabaicalensis根）的化学成分进行测定,考察色谱柱、色谱仪、洗脱梯度、检测波长等因素对指纹图谱的影响,对色谱方法的普适性和耐用性作出系统评价。结果用83份黄芩样品建立的黄芩HPLC指纹图谱中有29个共有峰。利用对照品和LC—MS技术对黄芩指纹谱中的27个化合物进行了指认和鉴定;在一定的条件下所建立的指纹谱方法具有良好的精密度、重复性．黄芩供试品溶液在72h内稳定性良好。在考察各因素中发现,检测波长对指纹谱的化学轮廓影响很大;分别变换色谱仪、色谱柱或洗脱梯度等色谱条件对指纹谱化学轮廓产生的影响亦较大。结论所建立的黄芩HPLC指纹图谱方法在一定条件下具有很好的稳定性和实用性,可用于黄芩药材的化学轮廓研究,进而评价黄芩的质量。但是指纹图谱在实际应用中须严格控制规定的测定条件,以确保所得指纹图谱稳定可靠。     

山东肿足蕨总黄酮含量测定

目的建立山东肿足蕨药材总黄酮的含量测定方法。方法以山东肿足蕨为原料,采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法测定总黄酮含量。结果芦丁在11．56～57．60μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．5％,RSD为2．9％。结论该方法简便快速,可用于山东肿足蕨总黄酮的含量测定。     

经典名方温胆汤水煎液HPLC指纹图谱与多成分含量测定研究

目的  建立经典名方温胆汤水煎液HPLC指纹图谱结合多成分含量测定的方法, 为其质量控制提供参考。方法  按照古籍中记载的煎煮方法制备温胆汤水煎液, 采用色谱柱Waters X-Bridge C₁₈(4.6 mm×250 mm, 5 μm), 以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱, 体积流量为1 mL·min-1, 检测波长为310 nm。建立温胆汤HPLC指纹图谱, 对其特征峰进行归属, 并对其中11种成分进行定量分析。结果  建立温胆汤水煎液指纹图谱, 共标定25个共有峰, 并通过对照品指认了其中的11个成分, 各批次样品的相似度均大于0.95。结论  建立温胆汤水煎液指纹图谱, 并进行多成分同时测定, 方法简便、准确、重现性好, 适用于温胆汤的质量控制, 可为经典名方等质量评价办法的制定提出一定参考。      

基于HPLC结合化学计量学的壮瑶药小槐花指纹图谱研究

目的 建立基于HPLC结合化学计量学的壮瑶药小槐花指纹图谱,为其质量控制提供科学的评价方法。方法 采用HPLC法,色谱柱为ZORBAX SB-C₁₈（5 μm,4.6 mm×250 mm）,检测波长为330 nm,以甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,通过中药色谱指纹图谱相似度评价结合聚类分析和主成分分析对10批次小槐花样品进行研究。结果 建立了小槐花HPLC指纹图谱,标定出13个共有峰,指纹图谱相似度均在0.9以上,聚类分析将小槐花样品大致分为4类,与主成分分析结果基本一致,影响药材质量差异是多成分协同作用的结果。结论 将小槐花指纹图谱采用HPLC结合化学计量学进行分析,方法专属性强,精密度、稳定性及重现性良好,可作为小槐花质量评价和控制的有效方法。