五子衍宗丸汤剂治疗男性少弱精子症45例疗效观察

目的:观察五子衍宗丸汤剂治疗少弱精子症的疗效与安全性。方法:将90例患者随机分为2组各45例,治疗组口服五子衍宗丸汤剂治疗,对照组口服克罗米芬治疗,疗程均为3月,观察治疗前后精子密度以及精子活动率的变化。结果:总有效率治疗组为88.89%,对照组为46.67%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后治疗组精子密度、a级精子、(a+b)级精子均较治疗前明显改善,差异均有显著性意义(P0.05);与对照组治疗后比较,差异均有显著性学意义(P0.05)。对照组治疗前后上述指标改善不明显(P0.05)。治疗组无不良反应发生及肝、肾功能异常;对照组出现不良反应7例,谷丙转氨酶轻度升高5例。结论:口服中药汤剂五子衍宗丸治疗少弱精子症疗效显著,且无明显不良反应。     

生精2号散治疗肾阳虚型少弱精子症疗效观察

目的:观察生精2号散治疗肾阳虚型少弱精子症患者的疗效。方法:将72例肾阳虚型少弱精子症患者根据随机数字表法分为2组各36例,对照组给予口服左卡尼汀、维生素E、葡萄糖酸锌治疗,治疗组口服生精2号散治疗,2组均治疗3月。分别于治疗前、治疗3月后,检测2组患者的血清睾酮(T)、促黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)及精液量、精子密度、精子活力,比较2组治疗后的临床疗效。结果:治疗后,治疗组总有效率86.11%,对照组总有效率6 3.89%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组性激素水平、精液量、精子密度、精子活力较治疗前均有明显的改善(P0.05,P0.01),治疗组各项指标值均优于对照组(P0.05,P0.01)。结论:生精2号散能有效提高肾阳虚型少弱精子症患者的性激素水平、精液量、精子密度和精子活力,临床疗效显著。     

金水宝胶囊合五子衍宗丸治疗男性特发性少弱精子症临床研究

目的:观察金水宝胶囊合五子衍宗丸治疗男性特发性少弱精子症的临床疗效。方法:选取127例男性特发性少弱精子症患者,按随机数字表法分为甲组(42例)、乙组(42例)及丙组(43例)。甲组给予五子衍宗丸治疗,乙组给予金水宝胶囊治疗,丙组给予金水宝胶囊联合五子衍宗丸治疗。比较3组治疗前后精液量、精子密度、a级精子活力、(a+b)级精子活力及精子活动率,比较临床疗效及治疗前后血清黄体生成素(LH)、睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)水平,并观察配偶妊娠情况及用药不良反应。结果:丙组总有效率为90.70%,高于甲组73.81%和乙组71.43%,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组精液量、精子密度、a级精子活力、(a+b)级精子活力及精子活动率较治疗前升高,且丙组各项指标均高于甲组和乙组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组血清LH、T、FSH水平较治疗前升高,且丙组血清LH、T、FSH水平高于甲组和乙组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗结束后随访3个月,丙组配偶总妊娠率明显高于甲组与乙组(P0.05)。丙组不良反应发生率为2.33%,甲组与乙组均为0,3组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:金水宝胶囊合五子衍宗丸治疗男性特发性少弱精子症可明显提高患者精液质量及血清激素水平,进而提高临床疗效及配偶临床妊娠率,且安全性好。     

五子衍宗丸对梗阻性无精症患者经尿道射精管口电切术术后精子质量的改善作用

目的探讨五子衍宗丸对射精管梗阻性无精子症(EDO)患者经尿道射精管口电切术(TURED)后精子质量的改善作用。方法 41例EDO患者随机分为实验组(n=20)与对照组(n=21),2组患者均接受TURED治疗,术后1个月,实验组患者开始服用五子衍宗丸6个月,对照组不予其他干预治疗。结果 41例患者均成功接受手术治疗,实际完成观察32例,失访9例。2组治疗均能提高精子密度、精子活力与精子正常形态百分率,且实验组明显优于对照组(P<0.05)。结论 EDO患者TURED术后辅助服用五子衍宗丸可显著改善患者精子质量,增强TURED手术的效果,有可能提高TURED术后患者的自然受孕几率。     

复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮胶丸治疗少弱精子症的临床观察

目的研究复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮胶丸治疗少弱精子症的临床疗效。方法将2012年12月—2013年11月中国人民解放军第306医院收治的120例少弱精子症患者,随机分为复方玄驹胶囊组（40例）、十一酸睾酮胶丸组（32例）和联合用药组（48例）。复方玄驹胶囊组口服复方玄驹胶囊,3粒/次,3次/d;十一酸睾酮胶丸组口服十一酸睾酮胶丸,1粒/次,2次/d;联合用药组口服复方玄驹胶囊和十一酸睾酮胶丸,用法用量同以上两组。1个月为1个疗程,共治疗4个疗程。对3组的临床疗效进行评价,同时对精液相关指标进行分析。结果复方玄驹胶囊组、十一酸睾酮胶丸组、联合用药组的总有效率分别为75.0%、68.8%、91.7%,联合用药组的有效率显著高于其他两组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,3组患者的精液量明显增多,精子存活率、a级精子比、（a＋b）级精子比、精子密度、向前精子活动率、直线运动速度、血清雄激素（T）水平、α-葡萄糖苷、精子顶体酶、果糖、精浆锌均较治疗前明显提高,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗后联合用药组高于其他两组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,3组患者的精子液化时间、畸形精子率、血清FSH、LH、DNA碎片指数、精浆弹性蛋白酶均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,联合用药组低于其他两组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮胶丸治疗少弱精子症有较好的临床疗效,可以改善精子相关指标,值得临床推广应用。     

五子衍宗丸联合右归丸治疗弱精子症临床观察

目的:观察五子衍宗丸联合右归丸治疗弱精子症的临床疗效。方法:选取76例弱精子症肾阳亏虚证患者为研究对象,随机分为观察组及对照组各38例。对照组给予五子衍宗丸治疗,观察组给予五子衍宗丸联合右归丸治疗。比较2组的临床疗效与中医症状疗效,治疗前后精子相关参数、参数差值、中医症状积分。结果:观察组临床疗效与各中医症状疗效均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。治疗后,观察组a级精子比例、(a+b)级精子比例、精子活动率均高于对照组(P<0.05);观察组a级精子比例、(a+b)级精子比例及精子活动率等精子参数指标治疗前后差值均优于对照组(P<0.01);观察组中医症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:五子衍宗丸联合右归丸治疗弱精子症疗效显著,可改善患者遗精、乏力及腰膝酸软等症状,是有效的联合治疗用药。     

复方玄驹胶囊联合五子衍宗丸对少、弱精子症患者精子质量的影响

目的:探讨复方玄驹胶囊联合五子衍宗丸治疗少、弱精子症患者的临床效果及对精子质量的影响。方法:选择2013年1月—2014年12月确诊的少、弱精子症患者240例,随机分成两组,每组各120例,对照组给予口服五子衍宗丸,观察组给予口服复方玄驹胶囊联合五子衍宗丸,4周为1个疗程,共治疗3个疗程。分别于治疗前后进行精液参数的分析,对比两组患者的临床效果及精液质量的变化。结果:对照组显效39例、有效46例、无效35例,总有效率为70.83%;观察组显效61例、有效45例、无效14例,总有效率为88.33%,两组总有效率相比差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前精液质量、性激素水平差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组精液质量、睾酮水平显著优于对照组,两组相比差异有统计学意义(P0.05),观察组其它性激素水平与对照组相比差异无统计学意义(P0.05)。结论:复方玄驹胶囊联合五子衍宗丸治疗少、弱精子症效果显著,可有效提高精子质量、睾酮水平,可作为常规治疗少、弱精子症的方法。     

生精育子丸1号治疗精子活力低下疗效观察

目的:观察生精育子丸1号治疗精子活力低下临床疗效。方法:将252例男性不育患者随机分为治疗组和对照组,治疗组162例用生精育子丸1号治疗;对照组90例用五子衍宗丸治疗。结果:治疗组上升的精子活动级别明显优于对照组,有效率治疗组92.59%,对照组51.11%。结论:生精育子丸1号对精子低下症有显著疗效。     

粗针命门穴平刺联合中药治疗特发性少弱精子症疗效观察

目的观察粗针命门穴平刺联合中药治疗特发性少弱精子症的临床疗效。方法将84例特发性少弱精子症患者随机分为药物组和针药组,每组42例。药物组给予五子衍宗丸口服,针药组在药物组基础上配合粗针命门穴平刺。比较两组临床疗效及精液参数和性激素的变化。结果两组治疗后患者的精液各项参数以及睾酮和促黄体生成激素水平较治疗前均有所改善(P0.05),针药组明显优于药物组(P0.05)。结论粗针命门穴平刺联合五子衍宗丸可以改善肾精亏虚型少弱精子症患者的精液质量,提高性激素中睾酮和促黄体生成激素水平。     

五子衍宗丸对不育患者精浆果糖影响的临床研究

目的:观察补肾中药方五子衍宗丸对不育患者精浆果糖及精子活力的影响.方法:132例男性不育患者,随机分为五子衍宗丸治疗组82例和生精胶囊对照组50例,在治疗前及治疗3个月后检测精浆果糖含量、精子活力及活率并进行对比分析,观察两组临床疗效.结果:治疗组治愈21例,显效35例,有效19例,总有效率87.22%;对照组治愈6例,显效10例,有效18例,总有总有效率68%.2组治愈率及总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05).治疗后治疗组精子活力、精浆果糖均显著提高(P<0.01),治疗组与对照组治疗后比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论:五子衍宗丸可以促进精囊腺分泌果糖,为精子活动提供能量,提高精子活力及精子活率.有效治疗不育症.     

益肾种子丸治疗肾虚精亏型弱精子症的临床研究

目的观察益肾种子丸对肾虚精亏型弱精子症患者精子活力的影响。方法将144例患者按随机数字表法分为治疗组(71例)和对照组(73例),治疗过程中脱落10例,完成134例,每组67例。治疗组给予益肾种子丸,每次6 g,每日2次;对照组给予五子衍宗丸,每次6 g,每日2次,两组疗程均为1个月。观察两组患者治疗前后精子活力变化,临床疗效及中医症状评分的变化。结果与本组治疗前比较,治疗后两组a级精子和a+b级精子百分率均增高(P0.01),且治疗组高于对照组(P0.05)。治疗组治疗后总有效率为77.61%(52/67),对照组总有效率为58.21%(39/67),两组比较,治疗组优于对照组(Z=-2.914,P=O.004)。与本组治疗前比较,两组治疗后症状积分均降低(P0.01),治疗组积分差值高于对照组(P0.01)。结论益肾种子丸治疗肾虚精亏型弱精子症疗效良好,可有效提高精子活力。     

复方玄驹胶囊联合五子衍宗丸治疗男性少弱精子症临床研究

目的 评价复方玄驹胶囊联合五子衍宗丸治疗男性少弱精子症的临床疗效.方法 将符合入选标准的136例男性少弱精子症患者采用随机数字表分为2组,每组68例.对照组口服五子衍宗丸、维生素E,研究组在对照组基础上口服复方玄驹胶囊.2组均治疗3个月.观察2组治疗前后精液质量和性激素变化,评价临床疗效.结果 研究组总有效率为89.7%(61/68)、对照组为73.5%(50/68),2组比较差异有统计学意义(χ2=5.930,P=0.015).治疗后,研究组(a+b)级精子[(68.5±15.5)%比(52.5±15.6)%,t=2.607]、a级精子[(35.3±15.3)%比(26.5±13.4)%,t=2.688]、精子活动率[(73.3±22.5)%比(56.8±20.5)%,t=2.780]、精子密度[(28.7±15.5)×107/ml比(20.5±13.2)×107/ml,t=2.612]与精液量[(2.9±1.7)ml比(2.2±1.3)ml,t=2.667]均高于对照组(P<0.05或P<0.01).研究组治疗后睾酮[(816.5±135.6)ng/dl比(768.5±118.5)ng/dl,t=2.728]高于对照组(P<0.05).结论 五子衍宗丸联合复方玄驹胶囊可有效提高男性少弱精子症患者精子质量,提高疗效.     

生精汤与五子衍宗丸治疗肾虚血瘀型弱精子症

目的分析生精汤与五子衍宗丸对肾虚血瘀型弱精子症患者精液质量和血清性激素水平的影响。方法选取我院2015年6月-2017年12月130例肾虚血瘀型弱精子症患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各65例。对照组口服五子衍宗丸治疗,观察组服用生精汤治疗。治疗3个月后,观察2组患者精液质量、血清性激素(FSH、LH、PRL、T)以及临床疗效。结果治疗3个月后,观察组总有效率为80.00%,明显高于对照组的53.85%(P 0.01),对照组FSH、LH和B级精子百分率及存活率显著高于治疗前(P 0.05);观察组FSH、LH、PRL、A级以及B级精子百分率及存活率显著高于治疗前(P 0.05)。结论生精汤与中成药五子衍宗丸均有利于改善肾虚血瘀型弱精子症患者精液质量和血清性激素水平,提升精子活力以及存活率,促进怀孕。     

五子衍宗丸联合针刺治疗男性不育症临床观察

目的:观察五子衍宗丸联合针刺治疗男性不育症的疗效。方法:132例按随机数字表法随机分为观察组及对照组各66例,两组均服五子衍宗丸,观察组联合针刺治疗。结果:总有效率观察组84.8%,对照组69.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后精液量、a级及a+b级精子量、精子密度、精子活率均有升高,且观察组升高更明显(P0.05);两组治疗后畸形精子量明显降低,观察组降低更明显(P0.05);观察组血清睾酮水平升高更明显(P0.05)。结论:五子衍宗丸联合针刺治疗男性不育症较好。     

五子衍宗丸对不育患者附睾功能和精子活力的影响

目的:观察补肾中药五子衍宗丸对不育患者附睾功能和精子活力的影响.方法:132例男性不育患者,随机分为五子衍宗丸治疗组82例和生精胶囊对照组50例,在治疗前及治疗3个月后检测精浆α-糖苷酶含量、精子活力及活率并进行对比分析,观察两组临床疗效.结果:治疗组治愈23例,显效36例,有效19例,总有效率90.69%;对照组治愈6例,显效10例,有效18例,总有效率68%.2组治愈率及总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05).治疗后治疗组精子活力、α-糖苷酶均显著提高(P<0.01),治疗组与对照组治疗后比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论:五子衍宗丸可以通过调整附睾功能,促进α-糖苷酶分泌,提高精子活力及精子活率,有效治疗不育症.     

五子衍宗丸联合左卡尼汀治疗少弱精子症的临床观察

目的:观察五子衍宗丸联合左卡尼汀治疗少精弱精症的临床疗效。方法:80例少弱精子症患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。观察组患者采用五子衍宗丸联合左卡尼汀治疗,对照组患者给予左卡尼汀治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组患者治疗后精子密度、活率、活力检查情况优于治疗前及对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组总有效率为82.5%,明显优于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:五子衍宗丸联合左卡尼汀治疗对少精弱精症有良好的疗效。     

生精方对肾虚型少弱精子症不育患者精子印记基因H19表达的影响

目的观察生精方治疗肾虚型少弱精子症不育患者临床疗效及可能作用机制。方法将67例少弱精子症不育患者随机分为治疗组34例和对照组33例,治疗组给予生精方,每日1剂;对照组给予五子衍宗丸,每次6g,每日2次,共治疗12周。于治疗前后检测患者精子印记基因H19的表达,观察两组患者治疗前后肾虚证候评分、精液常规检查指标变化,观察配偶临床妊娠率及不良反应。结果治疗组治疗后印记基因H19丢失率明显降低(P0.05);两组患者治疗后肾虚证候评分、精子密度、(a+b)级精子活力均明显改善(P0.05或P0.01);治疗后治疗组印记基因H19丢失率、肾虚证候评分、精子密度、(a+b)级精子活力明显优于对照组(P0.05或P0.01)。治疗组临床妊娠率为55.88%,对照组为33.33%,治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论生精方可以改善少弱精子症不育患者的精液质量,提高临床妊娠率,其机制可能与改善精子印记基因H19的表达有关。     

加味天雄散治疗少弱精子症的疗效观察

目的观察加味天雄散治疗少弱精子症的有效性和安全性。方法将80例少弱精子症患者随机分为两组,治疗组40例,采用加味天雄散进行治疗,对照组40例,采用五子衍宗丸治疗。3个月为1个疗程。分别于治疗前后对患者进行综合疗效评价、精液参数分析及精子正常形态判定。结果完成观察70例,本研究临床疗效判定:治疗组总有效率91.43%,配偶妊娠率为8.57%,显效率65.71%;对照组总有效率85.71%,妊娠率为5.71%,显效率54.29%,治疗组总有效率和显效率均高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);两组均能显著提高精子密度、精子活力、精子正常形态百分率,治疗组优于对照组(P0.05,P0.01)。结论加味天雄散治疗少弱精子症有显著的疗效,能显著提高精子密度、精子活力,提高精子正常形态,减少头部畸形率,且安全性良好。     

基于肠道菌群探讨五子衍宗丸对少弱精子症的作用

目的 探讨肠道菌群探讨五子衍宗丸对少弱精子症的作用。方法 选取2020年1月—2021年12月间就诊的少弱精子症患者82例为研究对象,以就诊顺序排序采用随机数字表法分为观察组(42例)与对照组(40例),对照组给予左卡尼汀口服液,观察组在对照组基础上给予五子衍宗丸,治疗3个月后评价临床疗效、中医证候积分变化、精液相关指标变化、肠道菌群及安全性。结果 观察组总有效率(90.47%,38/42)高于对照组(67.50%,27/40)(P<0.05);治疗后中医证候积分比较低于治疗前(P<0.05);观察组中医证候积分比较低于对照组(P<0.05);治疗后两组精液量、精子密度、存活率、精子向前运动(PR)、精子总活力(PR±NP)高于治疗前,精子液化时间低于治疗前(P<0.05);观察组精液量、精子密度、存活率、PR、PR±NP高于对照组,精子液化时间低于对照组(P<0.05);治疗后,两组香浓(Shannon)指数升高(P<0.05),且观察组Shannon指数高于对照组(P<0.05);治疗后,两组双歧杆菌、乳酸杆菌高于治疗前,大肠杆菌低于治疗前...     

针刺联合强精助育胶囊对弱精子症患者精子活力的影响

目的 观察针刺联合强精助育胶囊对弱精子症患者精子活力的影响。方法 将104例弱精子症患者随机分为2组。治疗组52例予针刺联合强精助育胶囊治疗,对照组52例予绒毛膜促性腺激素治疗。2组均1个月为1个疗程,3个疗程后统计临床疗效,并观察2组治疗前后精子活力变化。结果 治疗组总有效率92.31%,对照组总有效率73.08%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后精子活力均明显改善(P0.05),且治疗组改善优于对照组(P0.05)。结论 针刺联合强精助育胶囊对弱精子症患者精子活力有明显的改善效果,有助于提高受孕率。