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1.
目的:建立了超声波辅助提取(UAE)-离子色谱(IC)法测定中药滇龙胆中F-,Cl-,NO 2-,NO 3-,PO34-5种阴离子含量的方法。方法:分别研究进样量、淋洗液配比、流速和温度等对5种离子分离效果的影响,同时考察去离子水和NaOH溶液(3.0 mmol·L-1)不同提取时间对5种离子提取率的影响。结果:进样量100μL,淋洗液Na2CO3+NaHCO3(3.50 mmol·L-1+1.0 mmol·L-1),流速1.2 mL·min-1,柱温30℃时,检出限在0.0976~1.098 4 mg·L-1;F-,Cl-,NO 2-,NO 3-,PO34-5种离子线性范围分别为2~25 mg·L-1,2~20 mg·L-1,2~100 mg·L-1,10~55 mg·L-1,40~100 mg·L-1;峰高RSD分别为0.98%,1.20%,0.77%,0.87%,2.26%;峰面积RSD分别为0.58%,1.27%,0.73%,0.92%,2.33%。采用NaOH(3.0mmol.L-1)提取30 min,10 000 r.min-1离心20 min,0.45μm滤膜过滤处理;F-,Cl-,NO 3-,PO34-等4种离子加标回收率分别为110.38%,106.18%,96.47%,117.23%,NO 2-未检出。结论:测定中药滇龙胆不同部位中5种阴离子含量的方法可行,结果可信。  相似文献   

2.
云南不同产地滇龙胆中龙胆苦苷的含量测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 建立HPLC法测定云南不同产地滇龙胆中龙胆苦苷的方法.方法 色谱柱为Waters Sunfire RP18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,流动相为甲醇-水溶液(20∶80),柱温35℃,体积流量1.0 ml/min,检测波长270 nm.结果 龙胆苦苷在0.077 4 ~ 1.160 4 mg(r = 0.999 8)线性关系良好,平均回收率为98.8%(RSD = 1.86%,n = 9),检测10批样品其龙胆苦苷的含量在2.75% ~4.87%之间.结论 该方法简便快速、准确,可为评价滇龙胆药材质量提供依据.  相似文献   

3.
本文用单向二次展开薄层层析光密度法,以四乙酰龙胆苦甙为标准品,对不同生长年限、采收季节的龙胆根、其炮炙品及各部位中龙胆苦甙(gentiopicroside)进行了含量测定。结果表明,三年生秋季采收的龙胆根中苦甙含量最高(7.83%),炮炙品含量比生品低0.5%~1%,地上各部位的苦甙含量很低,总量为0.98%,其中叶含苦甙仅0.08%。  相似文献   

4.
滇龙胆化学成分和药理作用研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
滇龙胆Gentiana rigescens为传统中草药,主产于中国云南、四川等地,具有悠久的药用历史,作为民间重要药物使用并记载。滇龙胆为龙胆科Gentianaceae多年生草本植物,主要化学成分为环烯醚萜苷类、三萜类、木脂素类、黄酮类、生物碱类、苯甲酸酯类和其他类化学成分,其主要药理作用包括保肝、利胆、镇痛、抗炎、抗氧化、促神经活化等。该文对滇龙胆中化学成分及其药理活性进行归纳总结,为滇龙胆的进一步开发和利用提供参考。  相似文献   

5.
目的:采用高效液相色谱法测定不同产地野生滇龙胆中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷及獐牙菜苷的含量。方法:岛津Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-水(30∶70),流速1.0 mL·min-1,龙胆苦苷检测波长270 nm,獐牙菜苦苷及獐牙菜苷检测波长245 nm,柱温25℃。结果:龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷的线性范围为0.4~2 mg·L-1;相关系数分别为0.999 7,0.999 6,0.998 7;回收率分别为100.04%(RSD 1.49%),98.48%(RSD 1.67%),98.46%(RSD 1.15%)结论:用本法测定不同产地野生滇龙胆中3种成分含量,方法可行,结果可靠,为野生滇龙胆资源的开发与利用提供资料。  相似文献   

6.
云贵高原滇龙胆不同居群形态特征变异研究   总被引:3,自引:2,他引:3  
目的 对云贵高原滇龙胆不同居群进行形态特征变异研究,为滇龙胆遗传多样性保护和良种选育提供依据.方法 采用野外调查取样,对27个滇龙胆居群根、茎、叶的15个形态性状指标进行测量和统计分析.结果 滇龙胆不同居群、不同产地和同一居群内不同个体间,在不同植物学性状上均有一定变异,其中,叶片数、植株生物量、株高、分枝数等形态指标变异较大.相关分析表明,滇龙胆植株根条数、根粗和根干质量同植株地上分枝数、叶片数及茎叶干质量呈显著或极显著正相关关系.聚类分析表明,27个滇龙胆居群可分为4组,其中第Ⅲ组主要分布在黔西和川中南,比较适合作为高产优良品种选育的材料.主成分分析显示,茎叶干质量、根干质量、根条数、分枝数、株高、叶长这6个形态指标是造成表型差异的主要因素.结论 滇龙胆具有丰富的表型遗传多样性,并以根部表型性状变异幅度最大.在筛选高产滇龙胆种质资源时可考虑分枝数、叶片数和茎叶干质量这几个外观形态指标.  相似文献   

7.
滇龙胆种子萌发特性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究不同温度、不同光照、不同贮藏方式和贮藏时间以及不同赤霉素浓度处理对滇龙胆种子萌发的影响.方法:观测滇龙胆种子在不同处理条件下的发芽率.结果和结论:25℃为种子最适宜萌发温度,发芽率可达76.33%.光照对种子萌发影响显著,黑暗条件下种子发芽率极低.在自然条件下,干藏为种子最佳贮藏方式,可促进种子后熟作用,保持种子活力,但不能超过6个月.100~1000mg·L-1赤霉素处理可明显缩短滇龙胆种子萌发时间,其中500mg·L-1赤霉素处理可使种子发芽率提高至95.00%.  相似文献   

8.
云南栽培滇龙胆病害种类及生态治理   总被引:1,自引:0,他引:1  
Zhao ZL  Zhang JY  Jin H  Yang MQ  Yang WZ  Yang Y  Yang TM  Shi YN  Yang SB  Liu L 《中药材》2012,35(1):6-11
目的:了解栽培滇龙胆病害种类,为预防提供参考。方法:通过田间调查、症状观察、样本采集、病原菌分离、形态鉴定及柯赫氏验证程序来鉴定确诊。结果:栽培滇龙胆的病害为炭疽病(Colletotrichum gloeosporioides)、灰霉病(Botrytis cinerea)、褐斑病(Alternaria tenuis)、锈病(Aecidiumpers)、圆斑枯病(Pestalotiopsis)、匐柄霉叶枯病(Stemphylium sp.)、壳二孢叶枯病(Ascochyta sp.)、格孢腔菌(多胞菌)叶枯病(Pleospora sp.)及胞囊线虫病(Hetero-dera spp.)和根结线虫病(Meloidogyne spp.)。其中以炭疽病为主要病害,发病株率40%以上,严重度达4~5级;其次是锈病,发病株率10%以下;其他病害发病株率在2%以下。结论:滇龙胆以上几种病害为首次报道,滇龙胆是这些病原菌的新记录寄主。针对这些病害提出了相应的防治措施。  相似文献   

9.
采用高效液相法分析了栽培不同生长年限粗茎秦艽的龙胆苦苷含量,研究结果表明三年生粗茎秦艽地下部分龙胆苦苷的含量高,实验结果表明人工种植粗茎秦艽的龙胆苦苷含量均高于药典规定,为栽培品的开发利用扩大提供了可靠的理论依据。  相似文献   

10.
目的: 以滇龙胆成熟种子为试验材料,探讨磷对滇龙胆种子漂浮育苗幼苗生长和生理特性的影响。方法: 以珍珠岩、蛭石、草炭等混合成育苗基质,采用漂浮育苗法及植物生理学实验方法研究磷对滇龙胆种子漂浮育苗幼苗生长和生理特性的影响。结果: 对滇龙胆漂浮育苗幼苗进行适宜浓度的施磷处理,不仅滇龙胆幼苗株高、根长、茎叶干质量、根干质量(P<0.01)极显著高于未施磷处理,而且叶片中叶绿素含量、硝酸还原酶(NR)活性和根系活力极显著高于未施磷处理(P<0.01)。结论: 探明磷对滇龙胆漂浮育苗幼苗植物学性状和生理特性的影响,滇龙胆漂浮育苗营养液中磷质量浓度以50~100 mg·L-1为佳。  相似文献   

11.
贵州不同地区五倍子中没食子酸含量测定与品质评价   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的测定贵州产五倍子中没食子酸的含量,并评价贵州不同产地五倍子的质量。方法采用HPLC法测定贵州不同产地五倍子中没食子酸的含量。色谱柱为Alltima C18(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇-水-磷酸(15:85:0.085)为流动相;流速为1.0mL/min;检测波长为270nm。结果贵州不同产地五倍子中没食子酸的含量为51.43%~60.25%。结论贵州不同地区五倍子质量均高于2005年版《中华人民共和国药典》(一部)要求,各地区之间有明显差异。  相似文献   

12.
高效液相色谱法测定秦艽不同部位龙胆苦苷的含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的测定秦艽不同部位龙胆苦苷的含量。方法以C18反相柱为色谱柱,甲醇-水(1∶4)为流动相。检测波长254nm,用甲醇作提取剂。结果秦艽药材芦头中含有龙胆苦苷,但含量仅为根外皮部的10%,根心材龙胆苦苷约为外皮部的2倍。结论秦艽龙胆苦苷主要集中在根心材部分。  相似文献   

13.
龙胆药材中龙胆苦苷含量测定样品制备方法比较   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的 龙胆药材中龙胆苦苷的含量测定时样品的最佳制备方法。方法 采用高效液相色谱法 ,比较甲醇超声提取 (本法 )、甲醇冷浸提取 (2 0 0 0版药典龙胆项下方法 )、甲醇回流提取 (2 0 0 0版药典秦艽项下方法 )及甲醇索氏提取 4种样品制备方法对龙胆苦苷含量测定结果的影响。结果 甲醇超声提取法优于其它三种方法。结论 本方法操作简便易行 ,重现性好 ,准确度高 ,可作为龙胆药材含量测定的供试品溶液制备方法  相似文献   

14.
不同采收期三花龙胆中龙胆苦苷含量测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研究不同时节采收的三花龙胆中龙胆苦苷的含量。方法 采用 HPL C法 ,以甲醇 -水 ( 6 0∶4 0 )为流动相 ,2 74 nm为检测波长。结果 三花龙胆中龙胆苦苷的含量随采收月份不同而各异 ,地下部分根中龙胆苦苷的含量以新生根含量较高 ,药用价值最大。结论 采收期为春季的三花龙胆中龙胆苦苷含量最高。  相似文献   

15.
甘肃产秦艽与黄管秦艽微量元素的比较研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的测定甘肃产秦艽、野生黄管秦艽及栽培黄管秦艽中的铁、锰、镍、铜、锌、钙、镁、铬等8种微量元素含量。方法采用微波消解-火焰原子吸收分光光度法。结果该方法的加标回收率为88.1%~114.5%,RSD〈3.18%。秦艽中铁、锰、镍、铜、钙、镁的含量较高,而黄管秦艽中锰、锌、铬的含量较高。结论野生黄管秦艽和栽培黄管秦艽的元素含量有所差异,特别是铁的含量有较大差异,这可能与二者的生长环境有关。  相似文献   

16.
藏药秦艽、麻花艽中落干酸和龙胆苦甙的HPLC法含量测定   总被引:9,自引:0,他引:9  
应用反相高效液相色谱法同时测定藏药秦艽、麻花艽中落干酸、龙胆苦甙含量.并比较了加热回流提取及超声提取两种方法对分析结果的影响.还测定了两种藏药全草及根、茎、叶、花等不同部位两种成分的含量.  相似文献   

17.
藏药高山龙胆的化学成分   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:对购自青海的藏药高山龙胆Gentiana algida Pall.化学成分进行研究。方法:用普通硅胶柱色谱和制备薄层色谱等方法进行分离、纯化,并经核磁共振(NMR)、质谱(MS)、红外(IR)等现代波谱技术确定其结构。结果:从高山龙胆的乙醇提取物中分离得到11个化合物,主要运用超导核磁共振(NMR)技术,结合文献中已报道的波谱数据等,确定了它们的结构分别为β-谷甾醇(1),β-香树脂醇(2),乌苏酸(3),齐墩果酸(4),24-羟基-β-香树脂醇(5),28-羟基-α-香树脂醇(6),28-羟基-β-香树脂醇(7),假蒲公英甾醇(8),3β-棕榈酸假蒲公英甾醇酯(9),3β-棕榈酸酯-28-羟基-α-香树脂醇(10),3β-棕榈酸酯-28-羟基-β-香树脂醇(11)。结论:这11个化合物均为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

18.
长梗秦艽的化学成分   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:研究长梗秦艽(Gentiana waltoniiBurkill)的化学成分,为阐明其药效物质奠定基础。方法:通过大孔树脂、硅胶、sephadex LH-20、反相硅胶(Rp-18)柱层析及制备液相色谱(Prep LC)进行分离,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:从该植物中分离鉴定了10个化合物,分别为:gentiolactone(1)、2-methoxy-anofinic acid(2)、4,6-二羟基-2-甲氧基苯乙酮(4,6-dihydroxy-2-methoxyacetophenone,3)、东莨菪素(scopoletin,4)、6′-(2,3-二羟基苯甲酰)当药苷酯(6′-(2,3-dihydroxybenzoyl)sweroside,5)、3′-乙酰基当药苷(3′-acetylsweroside,6)、4-O-2-羟基-6-甲氧基苯乙酮苷(4-O-glycosyloxy-2-hydroxy-6-methoxyacetophenone,7)、獐牙菜苦苷(swertiamarin,8)、当药苷(sweroside,9)和龙胆苦苷(gentiopicroside,10)。结论:化合物3、4和7为首次从龙胆属植物中分离得到,化合物1~10均为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

19.
 目的测定藏药麻花艽中环烯醚萜苷类成分番木鳖酸和龙胆苦苷的含量,评价青海不同产地麻花艽的质量。方法优化了测定麻花艽中番木鳖酸和龙胆苦苷的高效液相色谱条件;利用正交试验研究了番木鳖酸和龙胆苦苷的最佳提取方法。结果测定了青海16个不同产地麻花艽中2种环烯醚萜苷类有效成分的含量。结论青海不同地区麻花艽质量均符合中国药典2005年版要求,但样品中差异较大。  相似文献   

20.
流苏龙胆中的(口山)酮类成分研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨红澎  刘霞  师彦平 《中草药》2007,38(3):344-346
目的研究流苏龙胆Gentiana panthaica中的仙酮类成分。方法采用多次的硅胶柱色谱法分离纯化,并通过理化性质和光谱与波谱分析技术鉴定其化学结构。结果从流苏龙胆中分离得到6个[口山]酮类化合物,分别鉴定为:1-羟基-2,3,4,7-四甲氧基[口山]酮(Ⅰ)、1,8-二羟基-3,5-二甲氧基[口山]酮(Ⅱ)、1-羟基-2,3,4,5-四甲氧基[口山]酮(Ⅲ)、1-羟基-2,3,7-三甲氧基[口山]酮(Ⅳ)、1-羟基-2,3,5-三甲氧基[口山]酮(Ⅴ)和1,7-二羟基-2,3,5-三甲氧基[口山]酮(Ⅵ)。结论6个化合物均为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

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