14例卵巢甲状腺肿临床和病理学特征

目的探讨卵巢甲状腺肿(SO)的临床和病理学特征。方法回顾性分析14例最后诊断为SO患者的临床资料,总结其临床表现特点和病理学特征。结果14例SO常见症状为腹部包块和腹部不适,3例合并腹水,6例合并同侧或对侧其它卵巢肿瘤。肿瘤均为包膜完整结节,单房12例,多房2例。囊内多为黄褐色胶样物和淡黄绿色液体。镜下见甲状腺滤泡样结构,1例恶性变。免疫组化显示肿瘤细胞甲状腺球蛋白抗体阳性。除1例失访外,其余13例均存活,无复发。结论SO是高度分化单胚层畸胎瘤,罕见。可出现甲状腺的各种组织学形态,恶性变的诊断标准同甲状腺癌。免疫组化甲状腺球蛋白阳性有助于诊断。恶性者可借鉴甲状腺癌的治疗方案,预后良好。     

卵巢甲状腺肿9例临床病理学分析

目的　探讨卵巢甲状腺肿的临床病理学特点及诊断标准。方法　 9例标本均经病理常规处理 ,H -E染色 ,光镜观察。结果　卵巢甲状腺肿 9例中 ,左侧 3例 ,右侧 6例 ,光镜下肿瘤内全部含甲状腺组织。结论　卵巢甲状腺肿的病理诊断 ,甲状腺组织必须占该肿瘤的大部或至少一半以上。本瘤为良性肿瘤 ,手术切除预后良好。     

卵巢甲状腺肿5例临床分析

卵巢甲状腺肿(Struma Ovarii)来源于原始生殖细胞,是向单一胚层分化的高度特异性畸胎瘤,该瘤极为少见,现将我院37年期间收治的5例报道如下。 1 临床资料 我院1955年6月至1992年6月经病理确诊为卵巢甲状腺肿5例,占同期190例卵巢畴胎瘤的23.3％,文献报道为2.1％～2.7％。     

恶性卵巢甲状腺肿的临床病理学观察

恶性甲状腺肿(malignant struma ovarii)是指卵巢甲状腺肿伴甲状腺癌,主要是乳头状癌或/和滤泡癌.迄今为止外文文献报道不足100例[1～3],中文文献不足10例[4～6],约占卵巢畸胎瘤的0.3%[7].其临床表现多样,病理变化和预后不一,我们遇见1例,现结合文献复习报告如下.     

卵巢甲状腺肿临床病理分析

卵巢甲状腺肿是一种单胚层高度特异性成熟型卵巢畸胎瘤,是以全部甲状腺组织或以甲状腺组织为主所构成的肿瘤[1].卵巢畸胎瘤病理特征是以皮样囊肿为主,卵巢甲状腺肿比较少见.     

卵巢甲状腺肿8例临床病理分析

目的：探讨卵巢甲状腺肿的临床病理学特点及诊断标准。方法：对8例卵巢甲状腺肿进行临床病理回顾性分析。结果：卵巢甲状腺肿8例中右侧5例，左侧3例，其中1例伴左侧成熟性畸胎瘤；光镜下6例肿瘤全部含甲状腺组织，2例肿瘤为混合性，50例以上由甲状腺组织构成，其他为畸胎瘤成分。结论：卵巢甲状腺肿是非常少见的肿瘤，多为良性，手术切除预后良好。     

卵巢甲状腺肿3例报告

<正> 卵巢甲状腺肿是一种单胚层而高度特异性畸胎瘤。虽然不少成熟畸胎瘤中有甲状腺组织,但只有当甲状腺组织占肿瘤组织的50％以上才能称之。现将我院收治的3例报告如下。     

卵巢甲状腺肿4例临床病理分析

目的 探讨卵巢甲状腺肿的临床病理特点及诊断标准.方法 回顾性分析4例卵巢甲状腺肿患者的临床资料,总结其临床表现特点及病理组织学特征,同时复习相关文献.结果 卵巢甲状腺肿4例中右侧3例,左侧1例,其中1例为增生性甲状腺肿,临床表现为非特异性盆腔肿块症状.光镜下2例肿瘤全部含甲状腺组织,2例肿瘤为混合性,50%以上由甲状腺组织组成,其他为成熟畸胎瘤成分.免疫组织化学显示肿瘤细胞甲状腺球蛋白抗体阳性.结论 卵巢甲状腺肿是发生在卵巢的少见的单胚层高度特异性成熟畸胎瘤,多为良性,手术切除预后良好.     

22例卵巢甲状腺肿临床病理分析

目的探讨卵巢甲状腺肿的临床及病理组织学特征。方法回顾性分析22例卵巢甲状腺肿的临床和病理学特征,并对手术标本进行免疫组织化学染色。结果本病发病年龄25～75岁,常见症状为盆腔包块和腹部不适,8例合并腹腔积液,3例血清CA125升高。22例卵巢甲状腺肿为包膜完整结节,21例组织学表现与颈部甲状腺组织的病变相似,镜下见甲状腺滤泡样结构,1例为甲状腺乳头状癌结构。免疫组化显示:20例肿瘤细胞甲状腺球蛋白抗体阳性。结论卵巢甲状腺肿是一种高度特殊化的单胚层畸胎瘤,可出现甲状腺的各种组织学形态,罕见,临床表现无特异性,术前及术中诊断比较困难,预后良好。     

卵巢甲状腺肿的CT表现与病理对照分析

目的分析卵巢甲状腺肿(struma ovarii,SO)CT特征,以提高本病CT诊断水平。方法回顾性分析9例经手术与病理证实的SO临床资料和CT表现,9例SO全部行CT平扫加增强检查。结果 9例SO均为单发囊性肿块,右侧附件区5例,左侧附件区3例,肿瘤巨大CT未能明确其起源侧1例;肿块呈卵圆形7例,分叶状2例;边界清楚7例,边界部分清楚部分模糊2例;大小(78mm×86mm)～(165mm×190mm)。7例肿块内见高密度囊腔,增强扫描未见强化;4例肿块内见"孤岛"状分布软组织影,占肿瘤体积比少于50%,增强扫描均匀强化;3例SO肿瘤边缘部位见脂肪密度影;1例肿瘤内见细点状钙比灶。镜下肿瘤实质主要由甲状腺滤泡样结构组成,内含大量胶冻样甲状腺胶质,滤泡上皮为单层立方上皮或柱状上皮,细胞无异形性。9例中伴有成熟畸胎瘤成分3例,浆液性囊腺瘤成分2例。病理诊断单纯型SO 4例,混合型SO 5例。结论 SO的CT表现能在一定程度上反映此瘤的病理特征,对本病的诊断和鉴别诊断具有重要价值,但确诊仍需依赖病理学检查。     

2001—2010年我院肺肉瘤样癌的临床及病理特征分析

目的探讨肺肉瘤样癌(PSC)的临床特征及病理特点。方法回顾性分析我院2001年11月—2010年7月26例经病理确诊为肺肉瘤样癌的住院患者的临床特征、病理结果和治疗方法。结果 PSC平均发病年龄为63岁,男女性别比为2.7∶1,多数患者有吸烟史。临床表现与其他类型肺癌无特异性差别,咳嗽和咯血是常见的症状。纤维支气管镜检查难以明确诊断,经组织病理均诊断为PSC,均接受手术治疗,4例术后辅助化疗。3例患者术后出院转移或复发。结论 PSC需要依据病理检查确诊,免疫组化对其诊断有帮助。手术是其主要的诊断和治疗方法,但预后较差。     

青年人胃癌临床与病理特点

报道本院８年来３９岁以下青年人胃癌１０２例，并对其临床及病理特点加以分析。发现青年人胃癌发病的男女之比为１：１；４９，３５～３９岁发病率约占半数。临床表现以腹痛、纳差、上消化道出血、消瘦、贫血为主，无特异性，易误诊。常伴转移，手术切除率低。病变部位以胃窦部多见。大体形态多为浸润溃疡型。组织学类型以低分化腺癌及粘液癌占多数。     

ARK5,MMP-14在胃癌中的表达及其对临床病理特征的影响

目的 观察腺苷酸活化蛋白激酶5（ARK5）,基质金属蛋白酶14（MMP-14）在胃癌原发灶中的表达,探讨两者之间的相关性及其与临床病理特征的关系.方法 免疫组织化学方法检测ARK5,MMP-14在81例胃癌手术标本和20例正常胃组织中的表达,比较二者在两种组织中的表达差异.结果 ARK5,MMP-14在胃癌原发灶中的阳性表达率分别是74.07％,64.20％,均明显高于在正常胃组织中的表达（P＜0.05）.ARK5,MMP-14的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期相关（P均＜0.05）.ARK5的表达与MMP-14的表达呈正相关（P＜0.05）.结论 ARK5和MMP-14异常表达可能共同参与了胃癌的发生、发展过程,促进了胃癌的侵袭和转移,ARK5和MMP-14有望成为检测胃癌恶性程度的参考指标.     

Barrett食管内镜临床诊断及病理特点分析

目的分析Barrett食管的临床症状、镜下表现及病理特点。方法回顾分析我院2007年10月-2009年10月间由胃镜及镜下活检病理学检查证实Barrett食管患者330例,分析其临床资料和胃镜表现。结果患者中男210例,女120例;以反酸（225例,68．2％）、烧心（204例,61．8％）及胸骨后痛（103例,31．2％）等为主要临床症状。镜下形态以岛型为主（280例,占84．8％）,病变长度0．5～5．5cm,其中115例患者（34．8％）伴有食管裂孔疝。食管压力检查提示屏障压及食管中下段压力明显降低,酸反流总时间、总次数以及酸清除时间均明显增加。结论Barrett食管的临床症状与胃食管反流病无明显差别,是胃食管反流病的严重并发症;抑酸联合内镜下治疗为其提供了新的治疗方法。     

他汀类药物相关肌病临床和病理学研究

目的探讨他汀类药物相关肌病的临床表现和肌肉病理学特点。方法对1例他汀相关肌病患者进行临床、电生理、病理学和随访研究。结果患者为65岁女性,体重指数为20．9,因胆固醇升高服用辛伐他汀,1月后出现肌痛、肌无力症状,进行性加重。查血磷酸肌酸激酶（CK）为1522U／L;肌电图表为运动单位动作电位时限缩短及病理干扰相;左股四头肌活检示肌纤维灶状坏死,油红染色可见阳性纤维;透射电镜检查发现肌纤维内出现成串脂滴。立即停药并给予对症治疗。随访半年后,患者症状完全消失,CK恢复正常。结论该患者临床表现和电生理提示肌肉损害;病理学表现为肌纤维脂质代谢障碍的特点．符合他汀类相关肌病。老年女性患者使用他汀类药物时应注意监测其不良反应。     

Clinical and Pathological Features of Riedel's Thyroiditis

Objective To evaluate the clinical and pathological features of Riedel＇s thyroiditis （RT）, and current diagnostic and treatment methods for that disease. Methods Five RT cases identified by surgery and pathological examinations at Peking Union Medical College Hospital from 1985 to 2009 were analyzed and compared with the cases reported in the literature in terms of clinical and pathological features. Immunohistochemical staining of kappa and lambda light chains was carried out for RT tissues from all the five patients. Results All the five cases were females, aged 45-55 years. Elevation of serum thyroid autoantibodies was found in only one patient, who had longer disease duration than the others. Pathological examination revealed invasive fibrosclerosis of the thyroid follicles, thyroid capsule, and the surrounding tissues. In RT tissues, the number of cells containing lambda chains was a little higher than those containing kappa chains. Conclusions RT is a rare disease which might be more common in middle-aged females than in other populations. Pathological features include the destruction of thyroid follicle, extension into surrounding tissues by inflammatory cells and fibrous tissues. Immunohistochemical staining of kappa and lambda chains could help diagnose RT.     

婴儿型纤维肉瘤临床病理特征

目的探讨先天性／婴儿型纤维肉瘤的临床病理学特征、免疫表型、鉴别诊断、治疗和预后。方法观察并分析先天性／婴儿型纤维肉瘤的病理形态特点、免疫组化染色,并复习相关文献。结果本例患儿为足月顺产,出生时即有发生在躯干中轴部的肿块,至3岁发病时已出现截瘫症状遂行手术切除。镜下表现为肿瘤由形态较一致的梭形细胞呈交织束状、鱼骨样排列,肿瘤细胞之间有多量的淋巴细胞为主的炎症细胞浸润,肿瘤境界不清,浸润脂肪、肌肉组织及小神经束,核分裂可见。瘤细胞免疫组化表达Vimentin和SMA。结论先天性／婴儿型纤维肉瘤是低度恶性软组织肿瘤,具有特征性的遗传学异常,及早发现并局部扩大手术切除是主要治疗方式,诊断上需要注意与其他婴幼儿间叶性肿瘤鉴别。