加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘64例临床观察

目的:观察加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将64例患者随机分为两组。治疗组35例,口服加味止嗽散;对照组孟鲁斯特4-5毫克,每日1次,睡前服,吸入用布地奈德混悬液0.5毫克雾化吸入,每日2次。7天后观察两组疗效。结果:治疗组治愈9例,显效17例,好转3例,无效6例,总有效率82.86%;对照组治愈4例,显效10例,好转5例,无效10例,总有效率65.52%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效良好,可推广使用。     

自拟敛肺活血汤离子导入治疗咳嗽变异性哮喘64例临床观察

目的观察自拟敛肺活血汤离子导入治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将64例患者随机分为两组。治疗组35例,自拟敛肺活血汤离子导入治疗;对照组孟鲁斯特4~5毫克,每日1次,睡前服。7天后观察两组疗效。结果治疗组治愈9例,显效17例,好转3例,无效6例,总有效率82.86%;对照组治愈4例,显效10例,好转5例,无效10例,总有效率65.52%,治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论自拟敛肺活血汤离子导入治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效良好,可推广使用。     

过敏煎加味治疗儿童咳嗽变异性哮喘74例疗效观察

目的:探究儿童咳嗽变异性哮喘患儿运用过敏煎加味治疗的临床价值。方法:选取74例在2016年1月-2017年1月来我院治疗的儿童咳嗽变异性哮喘患儿,根据自愿原则划分为观察组(过敏煎加味治疗)和对照组(常规药物治疗)各37人。比较治疗效果及不良反应发生情况。结果:与对照组治疗总有效率(81.1%)相比,观察组(94.6%)较高(P0.05);观察组不良反应发生率(16.2%)与对照组(10.8%)相比差异不明显(P0.05)。结论:儿童咳嗽变异性哮喘患儿运用过敏煎加味治疗后,可有效提高治疗效果,且不良反应发生率较低。     

抗敏止嗽方治疗咳嗽变异性哮喘60例临床研究

目的观察抗敏止嗽方加味治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将120例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,其中治疗组60例,予以抗敏止嗽方加味治疗;对照组60例,予布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患者的临床治疗疗效、血清Ig E的变化指标。结果治疗组治愈22例,总有效率88.00%;对照组治愈10例,总有效率63.64%,两组疗效比较,其差异有统计学意义。经治疗,两组治疗前后Ig E均有改善,且治疗后治疗组较对照组血清Ig E改善明显,具有统计学差异。结论抗敏止嗽方能显著改善咳嗽变异性哮喘患者症状,可以降低咳嗽变异性哮喘患者的Ig E水平,值得临床推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察

目的 观察布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠片口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将90例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组给予布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠片口服治疗,对照组给予布地奈德气雾剂治疗,疗程结束后统计两组患儿的临床疗效.结果 对照组显效11例、有效19例、无效15例,总有效率66.7％;治疗组显效17例、有效23例、无效5例,总有效率88.9％;两组比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效.     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘44例临床观察

目的观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将87例患者随机分为两组,对照组43例,采用口服舒喘灵、酮替酚及吸入糖皮质激素等治疗;治疗组44例,在对照组用药的基础上,加服自拟中药止咳定喘汤治疗。结果治疗组临床控制34例,显效7例,有效2例,无效1例,总有效率97.73%,无明显毒副作用;对照组临床控制26例,显效10例,有效2例,无效5例,总有效率88.37%。两组疗效比较,具有显著性差异(P<0.01)。结论中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效好,安全性高,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨沙丁胺醇治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法:选取小儿咳嗽变异性哮喘患者67例,患者均给予抗炎、抗感染治疗,其中对照组36例采用布地奈德气雾剂治疗,观察组31例在布地奈德基础上联合应用沙丁胺醇气雾剂治疗,将两组患者临床治疗疗效进行统计学分析。结果:经过2周治疗后,观察组治愈17例,好转11例,无效2例,复发1例,总有效28例,总有效率为90.32%,对照组治愈11例,好转15例,无效6例,复发4例,总有效26例,总有效率为72.22%。两组患者总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙丁胺醇能有效改善小儿咳嗽变异性哮喘患者咳嗽等症状,临床疗效显著,值得推广。     

孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患儿中临床疗效观察

目的:探讨孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患儿中临床疗效。方法:收治咳嗽变异性哮喘患儿80例,随机分为观察组和对照组,每组各40例。两组均给予布地奈德气雾剂吸入。对照组单纯吸入布地奈德,观察组同时给予孟鲁司特咀嚼片服用。评定两组患儿治疗后临床效果。结果:观察组治疗后显效、有效、无效分别为30例、8例、2例;对照组患儿治疗后显效、有效、无效分别为22例、9例、9例;观察组总有效率95.0%;对照组总有效率77.5%。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患儿中有显著的辅助治疗作用,有助于改善患儿临床症状。     

三拗止痉汤治疗咳嗽变异性哮喘58例

目的：通过三拗止痉汤治疗咳嗽变异性哮喘,观察其临床疗效。方法：治疗组：口服自拟三拗止痉汤,基本方：麻黄6-9g,杏仁12g,甘草6g,半夏10g,桑白皮15g,蝉蜕6g,当归10g,全蝎5g,地龙12g。对照组：给予二羟丙茶碱0.2g,口服,1日3次;酮替芬2mg睡前口服。两组均以1周为1疗程,连续观察2-3个疗程。结果：治疗组：痊愈12例,好转16例,无效2例,总有效率93.3%。对照组：痊愈8例,好转14例,无效6例,总有效率78.6%。本研究表明中药组治疗咳嗽变异性哮喘较西药组更具明显的临床疗效,可能与三拗止痉汤能解除支气管平滑肌痉挛,缓解气道狭窄阻塞程度,减轻气道高反应性,改善微循环,提高肺通气功能有关。     

八正散合桃红四物汤治疗慢性前列腺炎临床观察60例

目的：观察八正散合桃红四物汤治疗慢性前列腺炎的疗效。方法：八正散合桃红四物汤口服治疗慢性前列腺炎30例,第3煎坐浴每日一次,20次为一疗程。对照组30例,口服左氧氟沙星0.2g,2次/d;前列康1.0,3次/d,20天为一疗程。结果：治疗组治愈8例,显效12例,好转8例,无效2例,总有效率为93.3%。对照组治愈2例,显效8例,好转16例,无效4例,总有效率86.7%。结论：中药治疗慢性前列腺炎效果明显优于西药组。     

消咳喘胶囊联合氨茶碱治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察消咳喘胶囊联合氨茶碱对小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将90例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组患儿给予口服氨茶碱治疗;治疗组患儿给予口服消咳喘胶囊联合氨茶碱治疗两组患者治疗周期均为2周。比较两组患儿的治疗效果,并对临床症状进行评分。结果:治疗2周后,对照组患儿的显效率为82.22%,其中治愈29例,显效8例,无效8例;治疗组患儿的显效率为93.33%,明显高于对照组(P<0.05),其中治愈33例,显效9例,无效3例,治疗组患儿的临床症状的改善情况的评分优于对照组,差异明显(P<0.05)。结论:消咳喘胶囊联合氨茶碱治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效优于单纯氨茶碱治疗。     

加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:观察止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分成试验组与对照组,观察组加味止嗽散治疗,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察两组的疗效。结果:观察组的总有效率为93.33.0%,对照组为73.33%。两组疗效比较,有显著性差异(P0.05)。结论:止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘临床有效。     

祛风止咳汤治疗亚急性咳嗽60例临床观察

目的观察祛风止咳汤治疗亚急性咳嗽的临床疗效。方法将120例患者随机分为治疗组60例和对照组60例。治疗组采用中医祛风止咳汤治疗,对照组采用强力枇杷胶囊3粒,日3次口服。疗程10d。结论治疗组：治愈51例,显效6例,无效3例,总有效率为98 .3%;对照组：治愈12例,显效18例,无效20例,总有效率65%。两组比较（P〈0 .01）。结论祛风止咳汤治疗风咳临床疗效好,且安全。     

宣肺活血法治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效探析

目的:观察宣肺活血法治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将54例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成治疗组26例和对照组28例。对照组28例口服顺尔宁治疗;治疗组26例在口服顺尔宁片基础上加服自拟宣肺活血方药治疗,观察两组对咳嗽变异性哮喘的临床疗效和复发率。结果:治疗组显效率为92.3%,对照组显效率为78.5%,复发率治疗组为11.5%,对照组为25.0%(P<0.01)。结论:宣肺活血法治疗小儿咳嗽变异性哮喘能显著改善咳嗽变异性哮喘的临床症状。     

酮替芬联合顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的:探讨酮替芬联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将100例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组。均予以博利康尼口服及止咳对症治疗,治疗组在此基础上给予(酮替芬0.5～1 mg,2次/d口服及顺尔宁4～5 mg)口服。结果:治疗组50例中显效44例,有效4例,无效2例,总有效率为88%,对照组50例中显效31例,有效10例,无效9例,总有效率为62%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:酮替芬联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,耐受性好,且安全,不良反应少。     

加味明芪汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察加味明芪汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其对周围血嗜酸性细胞、血清总免疫球蛋白E水平的影响。方法:采用加味明芪汤治疗咳嗽变异性哮喘60例,并随机设单纯西药治疗30例对照观察。治疗前后查外周血嗜酸性细胞计数及测定血清总免疫球蛋白E水平。结果:治疗组总有效率(91.67%),对照组总有效率(76.67%),治疗组的疗效明显高于对照组(P<0.01)。治疗组外周血EOS计数及血清总IgE水平与对照组比较存在显著性差异(P<0.05)。结论:加味明芪汤治疗咳嗽变异性哮喘疗效满意。     

四神煎加味治疗活动期类风湿性关节炎疗效观察

[目的]探讨四神煎加味治疗活动期类风湿性关节炎（RA）的临床疗效。[方法]活动期RA患者共60例,随机分为2组,治疗组30例予口服四神煎加味,对照组30例予常规西药治疗。2个月为1个疗程,观察1个疗程并随访3个月,比较疗效。[结果]两组治疗后症状及体征积分、血沉、C-反应蛋白均较治疗前显著降低（P〈0.01）,但治疗组优于对照组（P〈0.05）。在临床疗效方面,治疗组临床缓解9例,显效13例,有效6例,无效2例,总有效率93.33%;对照组临床缓解2例,显效10例,有效11例,无效7例,总有效率76.67%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。[结论]四神煎加味治疗活动期RA安全、有效。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床观察

目的 观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法小儿咳嗽变异性哮喘患儿70例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例.观察组给予布地奈德吸入治疗和孟鲁司特口服治疗,对照组只给予布地奈德吸入治疗,观察两组患儿的临床疗效.结果 观察组显效27例,有效7例,无效1例;对照组显效17例,有效10例,无效8例,观察组疗效好于对照组 (P<0.05).观察组治疗后咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘,效果显著,是治疗小儿咳嗽变异型哮喘的有效方法之一.     

博利康尼加酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘61例临床观察

目的 探讨博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性.方法 将117例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组61例,对照组56例.治疗组口服博利康尼及酮替芬片治疗,对照组给予舒喘灵加服异丙嗪,同时予抗感染、止咳祛痰等治疗,疗程均为2周.结果 治疗2周后,治疗组显效率为72.13%,总有效率为95.08%,对照组显效率为35.71%,总有效率为73.21%,两组比较有极显著性差异(P＜0.005).结论 博利康和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著.     

八正散合桃红四物汤治疗慢性前列腺炎临床观察60例

目的观察八正散合桃红四物汤治疗慢性前列腺炎的疗效.方法八正散合桃红四物汤口服治疗慢性前列腺炎30例,第3煎坐浴每日一次,20次为一疗程.对照组30例,口服左氧氟沙星0.2g,2次/d;前列康1.0,3次/d,20天为一疗程.结果治疗组治愈8例,显效12例,好转8例,无效2例,总有效率为93.3%.对照组治愈2例,显效8例,好转16例,无效4例,总有效率86.7%.结论中药治疗慢性前列腺炎效果明显优于西药组.