艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将82例晚期非小细胞肺癌患者随机分成治疗组（艾迪注射液加化疗组）和对照组（单纯化疗组）,21d为1个疗程,共观察2个疗程,观察2组近期疗效、免疫学指标、体质量及生活质量的变化。结果治疗组近期总有效率为58．54％,对照组为36．59％,2组比较差异有统计学意义（p〈0．05）;治疗后治疗组CD^＋3、CD^＋4细胞百分率、CD^4/CD^＋8比值、NK细胞较治疗前明显增高,差异具有统计学意义（P〈0．05）,且优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效较好,能改善其免疫功能,提高生活质量。     

艾迪联合化疗治疗中晚期NSCLC临床研究

目的：研究艾迪注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：将中晚期NSCLC患者110例随机分为治疗组和对照组,采用NP／TP／GP方案化疗,治疗组另加艾迪注射液,观察两组近期疗效、不良反应及生活质量。结果：治疗组中总有效率高于对照组。不良反应以治疗组为轻。治疗纽生活质量较对照组明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：艾迪注射液配合化疗治疗中晚期NSCLC较单纯化疗可提高疗效,减轻不良反应,提高患者生活质量。     

消癌平注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC的临床观察

目的：观察消癌平注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer,NSCLC）的临床疗效。方法：选择晚期NSCLC患者60例,分为NP方案联合消癌平注射液组（治疗组）30例及单纯NP化疗组30例（对照组）,两组治疗前均未行放化疗。结果：治疗组缓解率优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组在临床症状、生活质量、消化道反应及骨髓抑制等方面,治疗组均优于对照组（均P〈0．05）。结论：消癌平注射液联合NP方案治疗NSCLC的疗效较好,能稳定病灶,有效改善临床症状,提高生存质量及降低不良反应。     

解毒祛瘀化浊方治疗非小细胞肺癌110例临床观察

目的：观察解毒祛瘀化浊方联合化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效。方法：将214例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组110例采用解毒祛瘀化浊方配合化疗治疗;对照组104例单纯给予NP化疗方案。观察两组瘤体大小变化、生存质量、不良反应情况。结果：治疗组近期有效率45．5％、稳定率82．7％,对照组有效率13．5％、稳定率75．0％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗组生存质量有效率88．1％,对照组有效率63．4％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗组不良反应发生少于对照组（P〈0．05）。结论：解毒祛瘀化浊方配合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有显著的增效减毒作用。     

参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及其对患者生活质量、造血功能的影响。方法将100例初治晚期非小细胞肺癌随机分成两组,治疗组在GP方案化疗的同时给予参芪扶正注射液;对照组单用GP方案化疗。共化疗2个周期。观察两组近期疗效、化疗前后血细胞及KPS评分变化。结果治疗组、对照组近期有效率分别为46．0％、42．0％,差异无统计学意义（P〉0．05）;KPS评分稳定率分别为82．0％、50．O％,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组外周白细胞下降率（44．0％VS76．O％）、血红蛋白减少率（20．0％VS50．0％）明显低于对照组（P均〈0．01）。结论参芪扶正注射液能减轻化疗对非小细胞肺癌患者骨髓造血功能的抑制,提高化疗患者的生活质量。     

艾迪注射液联合GO方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察艾迪注射液联合GO方案（吉西他滨加奥沙利铂）治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法：104例非小细胞肺癌随机分治疗组53例，予艾迪注射液60ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1天1次，连用10天；GO方案用法：吉西他滨1000mg/m^2，静脉滴注，第1、8天；奥沙利铂135mg／m^2，静脉滴注，第1天；21天为1个周期。对照组51例，单用GO方案化疗，21天为1个周期。分别观察两组近期疗效、生活质量、不良反应、NK细胞和T淋巴细胞变化及生存期。结果：治疗组和对照组有效率分别为54．72％、47．06％，两组比较，P〉0．05；生活质量分别提高58．49％、23．53％，两组比较，P〈0．05。不良反应治疗组明显小于对照组（P〈0．05）；治疗组治疗后NK细胞活性及CD4^＋／CD8^＋比值明显高于治疗前和对照组（P〈0．05）；治疗组1年生存率58．49％，对照组45.10％，两组比较，P〉0．05。结论：艾迪注射液联合GO方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定，生活质量改善，不良反应减轻，机体免疫功能提高，生存期延长。     

艾迪联合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的：评价艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法：艾迪注射液50ml,生理盐水250ml,静滴2周期,联合化疗采用NP方案。按WHO肿瘤客观疗效评价标准分别评价两组患者近期疗效、生活质量的改变及全身状况并进行对比。结果：观察组在近期疗效、减轻化疗药物毒副作用及提高生活质量方面有明显疗效,两组间对比差异有显著性（P〈0．05）。结果：19例化疗2周期后,临床症状、全身状况、生活质量、karnofsky评分均有明显改善,不良反应轻。结论：艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌,可显著改善临床症状,提高生活质量,且无明显不良反应。     

健脾生血方联合化疗对ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效及对患者体质量的影响

目的：观察健脾生血方联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及对患者体质量的影响。方法：选择ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者115例,随机分为治疗组（中药联合化疗）58例与对照组（单纯化疗）57例,两组化疗均采用NP化疗方案,完成2个周期后进行疗效评价。结果：治疗组稳定率为91．4％,对照组为80．7％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）;两组体质量变化有明显差异（P〈0．05）。结论：健睥生血方联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,并可增加患者体质量。     

艾迪注射液配合介入化疗治疗非小细胞肺癌的优势探讨

目的：观察艾迪注射液加介入化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：63例NSCLC随机分为两组,治疗组为区迪注射液加介入化疗治疗,对照组为单纯介入化疗。结果：强疗组（33例）与对照组（30例）的近期客观疗效分别为63．6％和56．7％,临床症状改善率分别为69．7％和40．0％,生存质量改善率分别为54．5％和30％。经统计学处理,两组在临床症状及生存质量改善方面差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：艾迪注射液对接受介入化疗的NSCL患者,有助于临床症状的进一步改善和生存质量的提高。     

艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌效果观察

目的:观察艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:将56例晚期非小细胞肺癌随机分为2组,观察组:艾迪加化疗,对照组:单用化疗,化疗采用NP方案4,周为1疗程,全程3￣4个疗程。结果:观察组有效率为42.86%(12/28),对照组为32.14%(9/28),两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。但在生活质量提高和毒副作用减少上两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪注射液作为治疗晚期非小细胞肺癌辅助药物,可降低化疗的毒副作用,提高生活质量。     

TP方案联合得力生注射液治疗中晚期非小细胞肺癌62例观察

目的：观察得力生注射液与TP方案化疗联合应用治疗非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法：将62例非小细胞肺癌病人随机分为治疗组和对照组,治疗组用得力生注射液＋TP方案治疗,对照组用TP方案治疗。结果：治疗组有效率为60％,对照组有效率为56％,两组对比差异无显著意义（P〉0．05）：治疗组生活质量好转者占66％,对照组好转者占40％,治疗组较对照组生活质量有明显的提高（P〈0．05）。消化道反应对照组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度占80％（24／30）,治疗组占50％（16／32）,差异有显著意义（P〈0．01）。结论：得力生注射液对非小细胞肺癌有效,对改善临床症状、减轻化疗不良反应和提高生活质量方面均有较好作用。     

TP方案与N P方案诱导化疗联合放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌疗效的临床观察

目的：探讨 TP 方案和 NP 方案诱导化疗联合放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法：回顾分析我院2010年2月至2012年2月收治的76例Ⅲ期非小细胞肺癌患者,根据化疗方案的不同将76例患者分为TP组和NP组,两组患者均接受2周期的诱导化疗,化疗后进行常规分割放射治疗,总剂量为60-64Gy/30-32次,对比分析两种方案的近期疗效和不良反应情况,通过随访调查统计1、2年的生存情况。结果：TP组的近期有效率（CR＋PR）为55．3％,NP组为47．4％。组间差异不明显无统计学意义（P＞0．05）;两组间贫血、食管炎、血小板减少等情况比较均无显著差异,无统计学意义（P＞0．05）。静脉炎和白细胞减少情况差异具有统计学意义（P＞0．05）;两组患者的1年生存率分别为54．2％和50．3％;2年生存率为16．4％和15．1％。两组患者平均生存时间为14．3个月和13．5个月。TP组和NP组的远程疗效无显著差异,不具有统计学意义（P＞0．05）。结论：TP 方案和 NP 方案诱导化疗联合放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效显著,有良好的耐受性和安全性,是两种合理、安全、有效、值得在临床上推广使用的治疗方案。     

胎盘多肽注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量及骨髓抑制的影响

目的：观察胎盘多肽注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）生活质量及骨髓抑制的影响。方法：选取我院2011年1月-2012年5月收治的80例晚期NSCLC患者,随机分为观察组（胎盘多肽注射液联合化疗治疗组）和对照组（单纯化疗治疗组）,各40例。两组均采用DP方案（多西他赛、顺铂）,21d为1个周期,观察组加用胎盘多肽注射液治疗,每周期化疗前2d开始,连续静滴14d,2个周期后分析两组生活质量（Karnofsky评分）及骨髓抑制情况。结果：观察组治疗前后KPS评分比较差异有统计学意义（P〈0．05）,且治疗后与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;化疗后与对照组比较,观察组白细胞和中性粒细胞下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,而血红蛋白和血小板下降差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：胎盘多肽注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌在提高生活质量、减轻骨髓抑制方面有较好的临床疗效。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：探讨艾迪注射液联合TP方案（紫杉醇＋顺铂）治疗非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法：92例非小细胞肺癌患者随机分成两组,治疗组48例采用艾迪注射液联合TP方案,对照组44例用TP方案治疗,连用2～4个周期。结果：近期疗效比较,治疗组总有效率（PR＋CR）优于对照组,两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组胃肠道反应、血液毒性（白细胞下降）Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率比对照组低,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合TP方案（紫杉醇＋顺铂）治疗非小细胞肺癌具有较好的近期疗效,且毒副作用低。     

艾迪注射液联合化学药物治疗晚期非小细胞肺癌20例

目的:比较艾迪注射液联合化学药物治疗与单纯化学药物治疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法:观察组采用NP方案加艾迪注射液,对照组单用NP方案.结果:观察组比对照组有效率高,但差异无显著性(P>0.05);而化学药物治疗不良反应低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);生活质量改善观察组优于对照组.结论:艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌中能显著减轻化学药物治疗引起的不良反应,对骨髓有保护作用,患者生活质量改善.     

脾多肽联合化疗对非小细胞肺癌患者术后预后的改善观察

目的：观察脾多肽联合化疗对非小细胞肺癌患者术后预后的改善情况。方法：将2013年2月至2014年2月于该院行肺癌切除术的72例非小细胞肺癌患者采用随机数字表法分为两组。对照组（36例）于肺癌切除术后进行辅助化疗,观察组（36例）在化疗的同时给予脾多肽注射液治疗。通过比较两组治疗期间的化疗毒副作用发生率及随访2年生存率和再入院率来评估脾多肽联合化疗对非小细胞肺癌患者术后预后的改善情况。结果：治疗期间观察组毒副作用发生率中贫血16．67％、低血小板血症13．89％、低白细胞血症19．44％较对照组41．67％、36．11％、47．22％显著较低,差异有统计学意义（P＜0．05）;两组6个月生存率比较无统计学意义（P＞0．05）。观察组1年、2年生存率分别为91．67％、83．33％较对照组69．44％、61．11％显著较高,再入院率25．00％较对照组41．67％显著较低,组间差异有有统计学意义（P＜0．05）。结论：脾多肽联合化疗可有效降低非小细胞肺癌患者术后的毒副作用发生率,改善患者预后,提高肺癌患者术后2年内生存率;在临床上具有一定的应用价值。     

TP方案化疗联合康艾注射液治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨TP方案化疗联合康艾注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：将64例患者随机分为两组。治疗组32例采用TP方案化疗联合康艾注射液治疗;对照组32例单纯采用TP方案化疗。结果：治疗组近期疗效有效率71．9％,对照组46．9％;生活质量（KPS）评分好转率治疗组78．1％,对照组56．3％。两组比较差异均有显著性（P〈0．05）。治疗组化疗后外周血WBC、Hb、RBC均降低,但对照组下降更为明显;两组化疗后比较差异有非常显著性（P〈0．01）。治疗组患者消化道反应I、Ⅱ、Ⅲ度占50％。而对照组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度占78．1％;差异有显著性（P〈0．01）。结论：TP方案化疗联合康艾注射液治疗中晚期非小细胞肺癌,有提高近期疗效、减轻毒副反应、提高生活质量的作用。     

紫杉醇联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床价值

目的探讨紫杉醇联合三维适形放疗（3D—CRT）治疗局部晚期非小细胞肺癌的方法和效果。方法选取局部晚期非小细胞肺癌88例．根据化疗方式不同分为观察组与对照组各44例。对照组予以3D—CRT,观察组予以3D—CRT并紫杉醇化疗。观察两组患者的近期疗效和生存情况。结果观察组患者部分患者（PR）、1年生存率均高于对照组,而病情恶化（PD）低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组与对照组不良反应发生率11．36％、9．09％,差异无统计学意义（X ^2=0．96,P〉0．05）。结论紫杉醇联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌具有较好的近期临床疗效,延长了患者的生存期,可能是治疗局部晚期非小细胞肺癌比较优化的方案之一。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及毒副反应。方法 48例晚期NSCLC患者按抽签法随机分为观察组和对照组,每组24例。两组化疗方案相同,观察组在化疗基础上应用艾迪注射液治疗,而对照组单纯给予化疗。结果观察组有效率为45.8%,对照组有效率为33.3%,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组生活质量改善率为70.8%,对照组生活质量改善率为41.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组的白细胞下降发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论艾迪注射液联合化疗对晚期NSCLC有较好的疗效,且能减轻化疗的骨髓毒性及提高患者的生存质量。     

适形放疗联合NP化疗与单纯NP化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效分析

目的回顾分析适形放疗联合化疗与单纯NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用。方法76例Ⅲ期和Ⅳ期非小细胞肺癌患者资料。单纯化疗组31例，接受单纯NP方案化疗。NP方案为诺维本25mg／m^2，d1，d8；DDP25mg／m^2，d1-3，21d为1周期。放疗联合化疗组45例，接受适形放疗联合NP方案化疗，NP方案化疗两周期后续行三维适形常规分割放疗，之后再行NP方案化疗。放射源为直线加速器X线，15MV，照射剂量36—66Gy。锁骨上区预防照射，8NeV电子线，20—30Gy。结果放疗联合化疗组有效率（RR）57．8％，其中3例达到完全缓解，单纯化疗组有效率（RR）32．3％，两组间P〈0．05，其差异有统计学意义。放疗联合化疗组中鳞癌RR65．6％，腺癌RR41．7％，P〈0．05，其差异有统计学意义；ⅢA、ⅢB和Ⅳ期RR分别为83．3％，61．1％和33．3％，P〈0．05，三者间差异有统计学意义，ⅢA期与Ⅳ期有效率P〈0．01，其差异有统计学意义；初治、复治RR为60．1％、20．0％，P〈0．05，其差异有统计学意义。单纯化疗组中鳞癌与腺癌、ⅢB期与Ⅳ期、初治与复治之间有效率差异无统计学意义。放疗联合化疗组的中位疾病进展时间（TTP）为178a（60-446d）。单纯化疗组的中位TTP为82d（25—233d）。放疗联合化疗组的毒副反应较单纯化疗组多一些，重一些，主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、放射性肺炎和放射性食管炎，均可以通过相应措施予以纠正、缓解。结论适形放疗联合NP方案化疗较单纯NP方案化疗对晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效，TTP也较长些，毒副反应能够予以纠正、缓解。