地诺前列酮栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床评价

目的:评价控释地诺前列酮阴道栓剂(普贝生)用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法:采用随机对照研究的方法,对80例无阴道分娩禁忌、妊娠足月、宫颈Bishop评分≤6分的初产妇随机分为研究组和对照组,每组40例,研究组采用阴道内使用地诺前列酮,对照组静脉滴注小剂量缩宫素。比较两组产妇宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿、新生儿的影响。结果:①两组用药前宫颈Bishop评分分别为(4.23±1.025)分和(4.15±1.099)分,而用药后12 h,研究组宫颈Bishop评分为(7.75±2.227)分,对照组为(6.38±2.862)分,宫颈评分的差异有显著性统计学意义(P<0.05)。②经阴道分娩产妇中,研究组临产发动时间、产后2 h出血量明显少于对照组,两组差异有显著性统计学意义(P<0.05)。研究组12 h临产率(57.5%)明显高于对照组(35%),差异均有显著性统计学意义(P<0.05)。③剖宫产率、胎儿宫内窘迫、新生儿出生时情况,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。宫缩过频过强为地诺前列酮的主要不良反应,研究组发生2例,但取出地诺前列酮栓剂后好转。结论:地诺前列酮促宫颈成熟效果明显优于缩宫素,它是一种有效、安全和方便的促宫颈成熟和引产的药物。     

控释地诺前列酮栓应用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的安全性和有效性观察

目的探讨控释地诺前列酮栓在促宫颈成熟中的临床效果。方法采用随机对照研究的方法,以无阴道分娩禁忌、足月妊娠、宫颈Bishop评分≤6分的初产妇160例为观察对象,采取自愿的原则,观察组60例采用阴道内放置控释地诺前列酮栓,对照组100例采用静脉滴注小剂量缩宫素,对比两组孕妇引产成功率及分娩结局。结果观察组置药后临产率、24h阴道分娩率分别为98．33％、76．66％,明显高于对照组85．00％、10．00％（P均〈0．05）;剖宫产、产后出血、软产道裂伤、新生儿窒息率两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,宫缩过频过强为地诺前列酮栓的主要不良反应,研究组发生2例,但是取出该药后好转。结论控释地诺前列酮栓促宫颈成熟效果明显优于缩宫素,它是一种有效、方便、安全的促宫颈成熟和引产的药物,对母子无不良影响。     

地诺前列酮栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床评价

目的：观察地诺前列酮栓促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性。方法：采用随机对照研究的方法,对120例无阴道分娩禁忌,宫颈Bishop评分〈6分的孕妇随机分为研究组和对照组,每组60例,研究组采用阴道内使用地诺前列酮,对照组采用静脉滴注小剂量缩宫素。比较两组产妇宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿、新生儿的影响。结果：①研究组产妇给药后12 h宫颈Bishop评分增加≥2分的有13例,占21.67%,≥3分的有43例,占71.67%,而对照组分别为7例（11.67%）和26例（43.33%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。②研究组引产成功率为95%,对照组为58.33%,研究组临产率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。③研究组剖宫产率（26.67%）低于对照组（56.67%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。研究组有3例发生宫缩过强,2例出现细小过频宫缩,均未导致不良后果,无胎儿宫内窘迫、新生儿窒息发生。结论：地诺前列酮促宫颈成熟效果明显,优于缩宫素,它是一种有效、安全和方便的促宫颈成熟和引产的药物。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产效果的研究

目的 探讨地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果.方法 选取孕37～42周宫颈条件不成熟、有引产指征而无禁忌证孕妇77例,随机分为3组,即A组:单纯给予催产素,29例;B组:催产素加地诺前列酮栓,23例:C组:单纯予以地诺前列酮栓,25例;通过上述方法促宫颈成熟,比较3组孕妇用药后宫颈Bishop评分变化、阴道...     

地诺前列酮用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果及安全性分析

目的探讨地诺前列酮（普贝生）用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果及安全性。方法采用随机对照前瞻陛研究的方法,将90例足月妊娠宫颈Bishop评分3～5分,有引产指征,无前列腺素使用禁忌证的足月单活胎头位孕妇随机分为两组：普贝生组（n=45）患者在阴道后穹窿放置普贝生;缩宫素组（n=45）患者静脉输注缩宫素。结果用药12h后,普贝生组宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间、分娩时间均较缩宫素组明显缩短,引产成功率达77．78％,明显高于缩宫素组的33．33％。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,值得临床推广。     

控释地诺前列酮栓在足月妊娠促宫颈成熟中的疗效分析

目的探讨控释地诺前列酮栓对足月妊娠孕妇促宫颈成熟引产的临床疗效。方法选择妊娠期>260 d待产孕妇148例,分为研究组和对照组,每组各74例。研究组使用控释地诺前列酮栓进行引产,对照组使用催产素进行引产,观察2组用药后宫颈成熟程度、不良反应、分娩时间以及引产成功率。结果研究组宫颈成熟程度优于对照组,平均分娩时间较对照组短;研究组各类型不良反应发生低于对照组,引产成功率高于对照组,新生儿情况也优于对照组。结论控释地诺前列酮栓能有效促进足月产妇的宫颈成熟,缩短产妇引产时间,提高引产成功率。     

控释地诺前列酮栓用于足月妊娠引产的评价

目的：探讨控释地诺前列酮栓用于足月妊娠引产的临床效果与安全性。方法：对2009年1月-2010年3月250例应用控释前列酮栓与220例使用缩宫素引产的病例进行回顾性分析。结果：①试验组用药4小时、6小时及12小时后平均宫颈Bishop评分5．72&#177;1．12,7．22&#177;1．45分,7．81&#177;1．73分,而对照组分别为4．42&#177;1．14分,5．07&#177;1．78分,5．4&#177;1．62分,差异有显著性（P〈0．05）。②试验组的第一产程、第二产程及总产程短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组用药后至规律宫缩明显短于观察组,差异有统计学意义（P〈0．05）。③研究组24小时引产成功率68％,失败率12％,对照组平均24小时引产成功率51％,失败率20％,差异有显著性（P〈0．05）。④两组分娩方式与剖宫产指征无统计学差异。两组产后出血量、新生儿体重、新生儿Apgar评分、新生儿窒息发生率差异无显著性（P〉0．05）。⑤控释地诺前列酮栓的不良反应为子宫过度刺激,发生率1．6％。结论：与催产素相比,控释地诺前列酮栓促宫颈成熟作用显著,引产成功率高、特别适于宫颈Bishop评分低者使用,且不增加胎儿窘迫发生率及手术产率,也不增加新生儿窒息及产褥感染率,是有效、安全的。     

地诺前列酮用于足月妊娠促宫颈成熟及引产疗效观察

目的探讨足月妊娠中地诺前列酮的临床疗效。方法观察80例足月妊娠产妇使用地诺前列酮的反应和疗效。结果用药后58例阴道分娩,产程为(5.04±2.96)h,经阴道分娩率为72.50%,22例剖宫产。结论地诺前列酮在促进宫颈成熟的过程中起到显著作用,为临床有效、安全和方便的促宫颈成熟和引产的药物。     

地诺前列酮栓用于足月引产的临床评价

目的:研究地诺前列酮栓(欣普贝生)用于足月引产的有效性及安全性。方法:选取140例有引产指征的单胎初产妇,按照随机数字表法分为研究组(欣普贝生治疗组)64例和对照组(缩宫素治疗组)76例。比较两组孕妇用药后促宫颈成熟有效率、引产效果、分娩情况、新生儿情况及不良反应。结果:研究组促宫颈成熟的总有效率为93.75%,对照组为75.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。从开始用药至临产的时间研究组显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。研究组的阴道分娩率为70.31%,对照组为47.37%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组产后出血量和新生儿窒息率比较差异均无统计学意义(P0.05)。欣普贝生的主要副作用是子宫过度刺激,发生率为3.12%。结论:地诺前列酮栓(欣普贝生)促宫颈成熟效果优于缩宫素,可安全、有效地用于足月引产。     

地诺前列酮栓用于妊娠促宫颈成熟和引产的临床评价

目的 观察地诺前列酮栓促宫颈成熟和引产的临床效果和安全性.方法 对照研究的方法,入组100例孕妇无阴道分娩及用药禁忌,宫颈Bishop评分〈6分,随机分为研究组和对照组,每组50例.研究组：阴道后穹窿放置地诺前列酮栓,对照组：静脉滴注小剂量缩宫素.比较两组促宫颈成熟有效性、临产时间、剖宫产率、急产发生率、出血量和新生儿情况.结果 ①促宫颈成熟情况：宫颈Bishop评分增加≥2分的为有效,研究组46例占92%,对照组31例占62%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.②用药至临产时间研究组较对照组明显缩短.③研究组剖宫产率（36%）低于对照组（52%）,差异有统计学意义（P〈0.05）.④分娩情况两组比较差异无统计学意义（P〈0.05）.结论 地诺前列酮促宫颈成熟和引产效果明显,缩短临产时间,降低剖宫产率,是一种有效、安全和方便的促宫颈成熟和引产的药物.     

宫颈扩张球囊用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果分析

目的探讨宫颈扩张球囊用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果。方法选取2017年4月～2018年11月存在引产指征的足月妊娠孕妇94例为研究对象,按照抽签方法分为观察组和对照组,每组47例,对照组给予缩宫素治疗,观察组在对照组基础上给予宫颈扩张球囊治疗。对两组孕妇的宫颈成熟度总有效率、Bishop宫颈成熟度评分、临产时间、第一产程、阴道分娩率,剖宫产率、胎儿窘迫发生率、新生儿窒息发生率、转入NICU占比及新生儿体质量进行观察及评估。结果观察组总有效率(97.87%)高于对照组(74.47%),差异有统计学意义(P0.05)。两组在促宫颈成熟前Bishop评分比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组促宫颈成熟后Bishop评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组临产时间、第一产程均低于对照组,而阴道分娩率高于对照组,剖宫产率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组胎儿窘迫发生率、新生儿窒息发生率及转入NICU所占比例均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组新生儿体质量比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论宫颈扩张球囊应用于足月妊娠促宫颈成熟及引产中具有较高的临床价值,能够在缩短临产时间的同时提高阴道分娩率,值得应用及推广。     

普贝生用于足月妊娠引产的疗效观察

目的：研究普贝生用于足月妊娠引产的疗效。方法：80例孕38～42周、单胎无妊娠合并症的初产妇为观察组．阴道放置普贝生引产,70例初产妇为缩宫素组。比较两组产妇的宫颈Bishop评分、剖宫产率、产后出血量等。结果：观察组给药后的宫颈Bishop评分明显提高,两组比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）。观察组剖宫产率小于缩宫素组（P〈0．05）。两组产妇产程中的胎心变化、羊水异常发生率和产后出血量无显著性差异（P〉0．05）：两组新生儿出生时状况无明显差异（P〉0．05）。结论：普贝生可安全、有效地刚于足月引产。     

欣普贝生应用于妊娠晚期引产的临床疗效

目的分析欣普贝生在妊娠晚期引产中的应用及疗效。方法将我院2011年12月～2012年3月收治的80例妊娠晚期引产的患者分为观察组和对照组．观察组采刖欣普贝牛引产,对照组采用缩宫索引产,比较两组患者的引产效果。结果观察组的宫颈成熟评分、引产成功率显著高于对照组,用药到临产时间、剖宫产率显著少于对照组（P〈0．05）。结论欣普贝生有利于促进妊娠晚期患者宫颈成熟,增加引产成功率．值得应用。     

米索前列醇片在促待产妇宫颈成熟及引产中的应用

目的:探索米索前列醇片在促待产妇宫颈成熟与引产的合适用法、用量。方法:选取待产妇168例,随机分成两组,A组待产妇舌下含服100μg米索前列醇片;B组待产妇阴道后穹隆置药50μg。收集两组待产妇用药后的宫颈成熟度、待产时间、产程以及新生儿安全指标等数据,进行统计学分析。结果:舌下含服和阴道给药在促待产妇宫颈成熟、有效率、待产时间、产程等作用上没有明显差别,但舌下含服组待产妇的剖宫产及新生儿窒息比率较低。结论:舌下含服100μg和阴道给药50μg米索前列醇片在有效性上效果相当,但舌下含服组的安全性更高。     

地诺前列酮与缩宫素用于足月引产的临床疗效及安全性比较

目的：比较地诺前列酮与缩宫素用于足月引产的临床疗效及安全性。方法：本研究拟对具有引产指征孕妇分别采用地诺前列酮与缩宫素进行足月引产,比较用药前、用药后12h后行宫颈Bishop评分、用药至临产时间、用药到分娩时间、阴道分娩率、产后出血量及新生儿情况。结果：研究组在经过治疗后,其治疗有效率（96．43％）明显高于对照组（44．64％）（X2＝72．26,P＜0．05）;另外,引产前后宫颈评分提高明显高于对照组,而研究组的用药至临产时间及用药至分娩时间则较对照组明显缩短,且差异具有统计学意义（t＝2．97、2．64、2．92,P＜0．05）。研究组的阴道分娩率（93．75％）明显高于对照组（39．29％）,且差异具有统计学意义（X2＝74．59,P＜0．05）;而两组的新生儿体重、新生儿Apgar评分、产后2h出血量比较无明显差异,且差异具有统计学意义（t＝1．85、1．79、0．23,P＞0．05）。研究组中发生2例引产后宫缩过频,在取出地诺前列酮后宫缩过频症状明显缓解,发生引产后羊水Ⅱ度污染10例;对照组中发生引产后羊水Ⅱ度污染4例。结论：与缩宫素相比,控释地诺前列酮栓一种安全有效、方便、不良反应少的促宫颈成熟和计划引产药物,是目前较理想的引产药物。     

不同容量小水囊在足月妊娠促宫颈成熟中的应用实效性评价

目的 探讨不同容量小水囊（80 mL和150 mL）在足月妊娠促宫颈成熟中的应用价值。方法 2013年12月至2015年3月德阳市人民医院妇产科共收治96例足月妊娠但宫颈条件不成熟并要求引产的孕妇,随机分成观察组和对照组,各48例,所有孕妇接受小水囊法促宫颈成熟。观察组使用80 mL小水囊,对照组使用150 mL小水囊。比较两组宫颈成熟有效率、第一产程时间、产后出血量、新生儿体质量、脐带脱垂率及并发症发生情况。结果 观察组宫颈成熟有效率为95.8%（46/48）,对照组为97.9%（47/48）,两组宫颈成熟有效率差异无统计学意义（P > 0.05）;观察组第一产程时间、产后出血量、新生儿体质量、脐带脱垂率分别为（6.3±1.9）h、（134.7±23.2）mL、（3.5±0.8）kg和0,对照组为（6.0±1.8）h、（132.5±24.0）mL、（3.6±0.6）kg和4.1%（2/48）,两组第一产程时间、产后出血量、新生儿体质量差异均不具有统计学意义（P > 0.05）,而观察组脐带脱垂率明显低于对照组（P < 0.05）;两组并发症发生率差异不具有统计学意义（P > 0.05）,但对照组出现2例产道撕裂。结论 不同容量小水囊在足月妊娠促宫颈成熟中均具有确切的效果,但80 mL小水囊的脐带脱垂率更低,并发症发生率更低,值得临床推广。     

欣普贝生在妊娠延期引产中的临床应用

目的观察欣普贝生联合乳头刺激在妊娠延期引产对母婴影响的临床研究。方法选择100例延期妊娠患者．按照随机数字表随机分为研究组和对照组。对照组予静脉点滴催产素,研究组予阴道放置欣普贝生。比较两组宫颈成熟度、分娩方式、产程时间、产后出血量、不良反应、对母婴的影响等。结果研究组宫颈成熟度、疗效优于对照组,自然分娩率较高,产程时间、产后出血量较对照组少,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在妊娠延期引产过程中应用欣普贝生联合乳头刺激,用药过程中,加强Oream护理和观察能够有效缩短产程,提高分娩质量．降低剖宫产率。