银杏叶提取物分散片的处方优化

目的利用正交设计优选银杏叶分散片的最佳处方,制备快速起效、服用方便的银杏叶分散片。方法以崩解时间为指标,通过调节填充剂、崩解剂、润滑剂的用量,采用正交试验设计筛选最佳处方,以粉末直接压片法制备银杏叶提取物得分散片。结果最优处方为A2B2C2,即35%微晶纤维素、35%低取代羟丙基纤维素、1.0%聚乙二醇-6000。此处方制备银杏叶分散片工艺简单、硬度适中,其崩解时间、分散均匀度符合中国药典2005年版二部要求。结论优化所得处方合理,制得的银杏叶分散片具有明显的速释特征。     

银杏叶的综合利用研究

为找出银杏叶综合利用的新工艺，在制备银杏叶标准提取物的同时，以生产过程中产生的废弃物为原料提取β－胡萝卜素和叶绿素铜钠盐。结果3种产品的平均得率分别为：银杏叶标准提取物2.48%、β－胡萝卜素1.03%、叶绿素铜钠盐0.53%。该工艺简便易行，对降低生产成本、实现银杏叶综合利用有重要意义。     

大孔吸附树脂提取纯化银杏酚酸的研究

银杏酚酸 ( ginkgolic acids)存在于银杏外种皮、果肉和叶中 ,属漆树酸类化合物 ,具有抗肿瘤、抗炎、抗过敏、抑菌、防治病虫害和日化用品添加剂等功效 [1,2 ]。从 2 0世纪 60年代就已经有银杏酚酸的分离提取方法的报道。Gellerman[3]利用氯仿和甲醇浸提 ,用硅胶柱层析分离银杏酚酸 ;Itokawa[4 ] 将银杏外种皮用甲醇浸提 ,再经硅胶柱和 ODS柱得 3种酸性成分 ;Irie[5] 使用正己烷浸提银杏叶 ,然后经硅胶柱和 Sephades LH- 2 0分离 ,用高效液相制备柱制备银杏酚酸。这些方法普遍存在所需溶剂、设备昂贵 ,方法烦琐的缺点 ,且无法对银杏酚酸…     

丹参总酚酸提取工艺的优化

目的：优化丹参总酚酸的提取工艺。方法：采用L9（3^4）正交试验设计,以总酚酸和丹酚酸B的含量为指标,优选丹参总酚酸的最佳工艺条件。结果：丹参饮片中丹参总酚酸的最佳提取工艺为：6倍量20％乙醇回流提取3次,0．5h／次。结论：该提取工艺设计合理,简单易行。     

银杏茶及锌、硒对饮酒所致小鼠睾丸组织损害的保护作用

目的：研究银杏茶及硒、锌对饮酒所致小鼠睾丸组织损害的保护作用及可能机制。方法：将50只健康昆明种雄性小鼠按体重随机分为空白对照组、白酒实验组、银杏茶组、银杏茶加硒组、银杏茶加锌组,每组10只。对照组和白酒实验组饮用自来水;其他各组分别饮用银杏茶水、硒加银杏茶水、锌加银杏茶水,各组小鼠均采用自由饮用的方式,连续饮用30 d。实验组于第30 d时对小鼠进行空腹白酒灌胃实验,灌胃30 d时取小鼠睾丸测定谷胱苷肽（GSH）、丙二醛（MDA）、琥珀酸脱氢酶（SDH）。结果：急性酒精染毒后,白酒组小鼠睾丸GSH、SDH含量低于空白对照组,MDA含量高于空白对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;银杏茶组、银杏茶＋硒组及银杏茶＋锌组,小鼠睾丸GSH、SDH含量高于白酒组,MDA含量低于白酒组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：大量饮酒产生明显的生殖毒性,引起GSH、SDH下降和MDA升高,补充银杏茶及硒、锌可以减少酒精引起的睾丸GSH、SDH下降和MDA升高,对酒精所致睾丸组织的损伤有一定的保护作用。     

新型银杏叶内酯微球的制备工艺研究

目的 对银杏叶内酯微球的制备工艺进行优化.方法 采用乳化溶剂挥发法制备银杏叶内酯微球,采用以微球的粒径,载药量,体外释放等为评价指标,进行工艺筛选.结果 银杏叶内酯微球粒径为(56.62±0.39)μm,载药量为(80.66%±0.90%),银杏叶内酯微球在pH为7.4的溶液中均匀缓慢释放2周.结论 本研究的制备工艺合理可行,微球的粒径均一,包封率高,在pH 7.4的磷酸盐缓冲盐中可匀速释放2周.     

银杏叶提取物包合物的制备及其显微验证

目的：制备银杏叶提取物8环糊精包合物，以增加银杏叶提取物的水溶性，便于制剂应用。方法：用饱和水溶液法制备银杏叶提取物包合物，并尝试采用显微镜下观察所用物料显微性状变化的方法对制备的包合物进行了验证，、结果：制备了浅棕色粉末状银杏叶提取物包合物，通过显微镜观察，验证了包舍物的形成。结论：β-环糊精能很好的包合黄酮类有效成分；显微镜法为一方便、直观的包合物验证方法，能够对包合物的形成进行验证。     

丹酚酸提取工艺研究

目的优化丹酚酸的提取工艺,提高丹酚酸B的提取率。方法以喷雾干燥法获得的丹酚酸固体粉末的收率和丹酚酸B含量为指标,采用均匀设计法优化丹酚酸的乙醇浸提工艺,考察乙醇浓度、提取时间和提取温度对丹酚酸B提取率的影响。结果最佳提取工艺为：45%（体积分数）乙醇,提取时间为1 h,提取次数为2次,提取温度为70℃。结论提取物中丹酚酸B纯度达到70%以上,优化工艺合理、可行。     

市售银杏茶中总黄酮含量的测定

目的：探讨市售银杏茶中总黄酮的含量。方法：本文以芦丁为标准品，采用分光光度法，以硝酸铝－亚硝酸钠为显色剂，比较了不同产地，不同性状的银杏茶中总黄酮的含量。结果：实验结果表明，不同产地，不同性状的银杏茶总黄酮含量明显不同。结论：本实验方法简单，灵敏度较高，且结果可靠。     

银杏叶分散片生产工艺的研究

目的:确定银杏叶分散片的最佳生产工艺条件。方法:连续试生产3个批次的银杏叶分散片,并按照相关的质量标准对成品进行全面检验。结果:按照预定的生产工艺过程,可生产出质量稳定并符合标准的银杏叶分散片。结论:预定的工艺条件是可行的,适合制备银杏叶分散片。     

碱提酸沉法提取银杏外种皮中银杏酸的工艺研究

目的优化银杏外种皮的有效部位总银杏酸的提取工艺。方法采用碱提酸沉法提取银杏外种皮中银杏酸,通过单因素试验和正交试验,以白果酸含量为指标,采用高效液相色谱法测其含量,考察料液比、碱液浓度、碱提时间、酸沉pH、酸沉时间对提取工艺的影响。结果银杏酸的最佳提取工艺条件为料液比1:5,碱液浓度3%,碱提时间1 h,酸沉pH 5,酸沉时间1 h。结论经优选的碱提酸沉法提取银杏酸工艺,操作简单,稳定易行,提取效果好,重复性好,适合大量提取银杏外种皮中银杏酸。     

银杏外种皮中银杏酸抗植物病原真菌活性研究

目的：研究银杏酸对植物病原真菌的抗菌活性，为银杏外种皮的开发利用提供基础。方法：用石油醚回流提取镢杏外种皮得粗提物，再经硅胶柱色谱分离、纯化得银杏酸混合物，用HPLC法分析了其中银杏酸的含量，采用菌落生长直径测定法测定了它们对12种病原真菌的抗菌活性。结果：粗提物和银杏酸混合物中银杏酸含量分别为58．6％和86．3％，它们对多种病原真菌都有活性，具有相同的抗菌谱，两样品对花生网斑病菌生长的抑制率最高。结论：银杏外种皮中银杏酸是抗菌活性成分之一，还含有其他抗菌活性物质，可开发成生物农药．     

银杏外种皮中银杏酚酸的提取及应用研究

介绍银杏外种皮中银杏酚酸的研究背景、分离提取,以及药理等方面应用的研究概况,并对其应用前景进行了预测。     

银杏总酸中有关成分的LC／DAD／API／MS分析

目的：鉴别银杏总酸中的有关成分。方法：采用LC／DAD／API／MS联用技术分析。结果：鉴别出4种银杏酸的主要成分白果新酸、白果酸、氢化白果酸和氢化白果亚酸,同时发现2个未知成分。结论：根据两个未知化合物的UV光谱及质谱的裂解规律,推测为银杏酸的同系物。     

银杏酸对痤疮致病菌的抑制作用

目的:研究银杏酸对痤疮致病菌生长的影响.方法:以银杏酸同系物和3种单体为抑菌剂,对痤疮丙酸杆菌、表皮葡萄球菌进行抑菌试验,测定对细菌胞内酶的影响.结果:银杏酸对痤疮致病菌有良好的生长抑制作用,并造成痤疮丙酸杆菌门冬氨酸氨基转移酶外泄.结论:银杏酸可通过抑制痤疮致病菌生长对痤疮起到治疗作用.     

HPLC法同时测定小鼠血浆中3种银杏酸单体的浓度

目的: 建立小鼠血浆中银杏酸（ginkgolic acid,GA) 3种主要单体GA 13∶0,GA 15∶1和GA 17∶1的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法: 以制备的GA 13∶0,GA 15∶1和GA 17∶1单体为标准品,采用外标法建立标准曲线。采用乙腈预处理样品以沉淀其中蛋白质。采用SinoChrom ODS AP C18色谱柱 (250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-3%醋酸(92∶8)为流动相,流速1.0 mL· min^-1,检测波长为310 nm。结果： GA 13∶0,GA 15∶1和GA 17∶1标准曲线分别在0.135～20μg·mL^-1,0.129 ～20μg·mL^-1和0.211～22μg·mL^-1范围内线性关系良好（r均＞0.999 0）;回收率均＞70.2% (n=5),测定准确度为95.2%~101.5%;日内相对标准偏差≤6.2%,日间相对标准偏差≤9.5%。结论：成功建立测定GA 13∶0,GA 15∶1和GA 17∶1单体的HPLC方法,其灵敏度高,重现性、精密度和准确性好。     

银杏外种皮双黄酮类化合物银杏黄素定性与定量检测

目的：为了对银杏外种皮不同提取分离工艺得到的产品中银杏黄素进行定性和定量检测。方法：采用TLC法,以氯仿-苯-丙酮-甲酸（3：5：1.5：1.5）为展开剂进行展开,分离银杏外种皮双黄酮类化合物,并用HPLC法进行含量测定。结果：银杏外种皮双黄酮类化合物可达到较好的分离检测效果。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于银杏外种皮双黄酮类化合物的分离和含量测定。     

银杏叶提取物的HPLC/UV指纹图谱研究

目的：建立银杏叶提取物的HPLC/UV指纹图谱。方法：以银杏叶提取物的HPLC/UV指纹图谱为参照物,采用HPLC法分析,并加以计算机辅助相似性评价系统对指纹图谱进行了相似度分析。采用Diamonsil（C18,250 mm×4.6mm,5μm）色谱柱;以流动相（A）水-乙腈-异丙醇-柠檬酸（1 000∶470∶50∶6.08）、流动相（B）水-乙腈-异丙醇-柠檬酸（1 400∶200∶30∶6.88）进行梯度洗脱;流速：1.0 ml/min,检测波长：360 nm。结果：在本试验条件下进行测试,可以建立银杏叶提取物以及银杏叶指纹图谱检测方法,得到分离度、重复性均较好的银杏叶提取物HPLC/UV指纹图谱,标示了13个共有峰,可以方便简单、并且有效控制不同厂家来源的银杏叶提取物。结论：银杏叶提取物指纹图谱的建立,为其质量控制提供了依据,也为银杏叶提取物以及银杏叶的指纹图谱国家标准的确立提供了更为科学的依据和有效的鉴别方法。     

安徽银杏资源调查

目的：调查安徽银杏的分布与资源。方法：对全省银杏分布及现代栽培基地进行实地考察。结果：发现安徽是银杏自然分布中心区之一,也是栽培较为集中的地区,资源丰富。结论：产区应进一步开展利用银杏资源,并加强银杏栽培管理。     

银杏叶多糖提取、纯化及其含量的测定

目的:分析银杏叶中多糖的提取和纯化过程,并测定银杏叶中的多糖含量。方法:在实验研究过程中,根据提取的次数、固液比、时间等变化量的不同,研究粗多糖的纯化,并确定相应的条件因素,多糖含量的测定采用苯酚-硫酸法。结果:在本组实验中,获得的银杏叶粗多糖的得率是12.2%,经活性炭纯化后,多糖得率是9.8%。粗多糖中的多糖在测定提取中的含量是35.7%,多糖在纯化后的含量是43.3%,相对于标准含量,测定的多糖含量与其之间两者偏差不超过3.0%。结论:采用本组实验的研究方法可获得较好的纯化效果,且在实验测定过程中有较好的重现性。本组实验测得多糖在银杏叶中的含量为4.3%。