高效液相色谱法测定当归中阿魏酸含量方法的探讨

目的 :探讨阿魏酸稳定性及高效液相色谱法测定当归中阿魏酸含量的方法。方法 :以甲酸∶水 (5∶95 )为阿魏酸对照品的溶剂 ,甲酸∶甲醇 (5∶95 )为样品的溶剂 ,固定相为shim packCLC ODS ,流动相为 0 2 %甲醇乙腈∶0 1%磷酸 0 1%三乙胺水溶液(2 0∶80 ) ,检测波长为 3 2 4nm ,流速为 1ml·min-1。结果 :阿魏酸在 0 70 4～ 17 6mg·L-1范围内线性良好 (r =0 9998,n =5 ) ,平均加样回收率为 99 3 3 % ,RSD为 0 60 % (n =6)。结论 :高效液相色谱法简便快速 ,可用于当归药材的含量测定     

高效液相色谱法测定逍遥丸中阿魏酸的含量

目的：测定逍遥丸中阿魏酸的含量。方法采用高效液相色谱法,流动相为甲醇－１．２％冰醋酸水溶液（２５：７５）,紫外３１３ｎｍ检测。结果在１５ｍｉｎ左右出峰,回归方程为：Ｙ＝４．９８＊１０＾７Ｘ－８．１３＊１０＾３,ｒ＝０．９９９９,线性范围为：２．５－２０μｇ,平均回收率为９６．９３％,ＲＳＤ＝０．９７％。结论此方法简便快速,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量

目的:探讨高效液相色谱法测定当归中阿魏酸含量的方法.方法:以1%冰醋酸溶液为阿魏酸对照品的溶剂,40%甲醇溶液为样品溶剂,固定相为 Batesil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇∶1%冰醋酸∶甲氢呋喃(30∶70∶1);检测波长320 nm.结果:阿魏酸在3.05～30.5 μg/ml 范围内线性良好(r=0.9999,n=5),平均加样回收率为98.8%,RDS 为1.07%(n=9).结论:高效液相色谱法可用于当归药材中阿魏酸含量的测定.本方法简单准确,灵敏度高.     

高效液相色谱法测定不同产地当归中阿魏酸的含量

目的:测定不同产地当归中阿魏酸的含量,为控制药材质量提供参考。方法:采用Hypersil ODS2 C18色谱柱;以乙腈-(体积分数)0.085%磷酸溶液(17∶83)为流动相;流速为1 m L·min-1;检测波长为316 nm,柱温:35℃,测定不同产地当归中阿魏酸的含量。结果:阿魏酸在0.006 08~0.304 00 g·L-1的浓度范围内呈现良好的线性关系;平均回收率为99.8%,RSD为2.36%。结论:该方法可用于不同产地当归药材中阿魏酸的含量测定,且具有简便、快捷、重复性好等特点,可为不同产地当归质量的控制提供参考。     

RP-HPLC法测定浓缩当归丸的阿魏酸含量

目的:建立浓缩当归丸阿魏酸的反相液相色谱测定方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-1%礴酸溶液(14:86);检测波长为320nm。结果:阿魏酸进样量在(0.02016～0.3024)μg,与其峰面积星良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收事为97.5%。RSD为1.6%。结论:该方法简便易行、准确可靠,可用于浓缩当归丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定止痛紫金丸中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法对止痛紫金丸中阿魏酸的含量进行测定。方法：色谱条件为：色谱柱为Diamonsil C18（200mm×4.6mm,5μ）;流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液（17∶83）;检测波长为316nm;流速为1.0ml/min;柱温35℃;进样量为10μl。结果：在0.03-0.30μg范围内,阿魏酸进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）;平均加样回收率为98.0%,RSD为1.1%（n=5）。结论：该法准确、快捷、灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定甘草黄酮阿魏酸乳膏中阿魏酸含量

目的建立甘草黄酮阿魏酸乳膏中阿魏酸含量的测定方法。方法采用KromasilC18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0．3％冰醋酸（25：75）;流速为1．0ml／min;柱温25℃;检测波长320nm;进样量20μl。结果阿魏酸浓度为2．26-36．16μg／ml时与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为97．50％,RSD为1．73％（n=6）。结论本方法准确、简便、重现性好,可作为该品种中阿魏酸的定量检测方法。     

高效液相色谱法测定蒙药冬葵果中阿魏酸的含量

目的:建立冬葵果中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,固定相为C18 0DS柱(200mm ×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-5%冰醋酸(30:70),流速为1mL/min,检测波长320nm.结果:阿魏酸质量浓度在2.01～16.08μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.06%,RSD=1.47%(n=5).结论:该方法灵敏、准确、快速、专属性强,可作为冬葵果的质量控制指标之一.     

高效液相色谱法测定当归片中阿魏酸的含量

目的:探讨当归片质量标准检测控制。方法:用HPLC测定当归片中阿魏酸的含量,采用phenomenexC18(5u,150mm×4.60mm)为色谱柱;乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83)为流动相;检测波长为316nm。结果:线性范围在0.69μg～3.45μg(0.9998);平均回收率为99.38%,RSD为1.11%(n=9)。结论:本方法简便、准确,可用于当归片中阿魏酸的含量测定。     

HPLC法测定腰息痛丸中芍药苷的含量

目的：建立高效液相法测定腰息痛丸中芍药苷含量的方法。方法：采用Thermo ODS-2Hypersil（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-0.1%磷酸（13∶87）;检测波长：230nm;流速：1.0ml/min。结果：替加氟在0.04～0.88μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为101.50%,RSD=1.20%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于腰息痛丸中芍药苷的质量控制。     

瘦素、脂肪酸合成酶、雌激素与冠状动脉血管钙化的关系

目的：探讨瘦素、脂肪酸合成酶（fatty acid synthetase,FAS）以及雌激素（estrogen,E）与冠脉血管钙化的关系。方法：将研究对象根据冠脉造影分为冠心病组（98例：男53例,女45例）和非冠心病组（89例：男47例,女42例）,对纳入对象分别计算各冠状动脉钙化积分及冠脉总钙化积分,同时用放射免疫法检测血清瘦素、FAS、E、甘油三酯（triglyceride,TG）、胆固醇（total choles－terol,TC）、Ｃ－反应蛋白（C-reactive protein,CRP）、低密度脂蛋白胆固醇（low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C）、血清磷（P3-）、血清钙（Ca2+）水平。结果：冠心病组血清 FAS、瘦素及钙化积分显著高于非冠心病组（P＜0.05）,而血清E水平显著低于非冠心病组（P<0.05）;冠脉钙化水平与瘦素（r=0.640,P<0．05）、FAS（r=0.420,P<0．05）、TG（r=0.120,P<0．05）、TC（r=0.179,P<0．05）、CRP（r=0.125,P<0．05）呈正相关、与E（r=-0.453,P<0．05）、HDL-C（r=-0.110,P<0．05）呈负相关;进入回归方程的因素为瘦素、FAS、E、TG、TC、HDL－C。结论：冠心病患者血清E水平显著低,提示E可能具有保护血管、拮抗钙化的效应;而患者血清瘦素、 FAS浓度水平明显升高,瘦素、FAS水平可能参与血管钙化的发生发展。     

高效液相色谱法测定消炎丸中盐酸小檗碱的含量

目的：建立HPLC法测定消炎丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法：色谱柱为C18，乙腈（0.033mol／L）-磷酸二氢钾溶液（40：60）为流动相，检测波长为345nm；流速为1．0ml／min。结果：此法线性关系良好，平均回收率为98．83％，RSD=0．94％。结论：本法简便、灵敏，结果准确可靠，可用于消炎丸中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法同时测定轻身消胖丸中大黄素和大黄酚的含量

目的建立HPLC法同时测定轻身消胖丸中大黄素和大黄酚的含量。方法采用HPLC法,色谱柱：C18色谱柱（5μm,4.0 mm×250 mm）;流动相：甲醇-0.1%（体积分数）H3PO4溶液（体积比88∶12）;流速：1.0 mL/min;检测波长：254 nm;柱温：30℃;进样量：10μL。结果大黄素、大黄酚均在0.05～2.00μg范围内与峰面积呈良好的线形关系：r=0.999 9,平均回收率分别为99.53%、99.51%,RSD分别为0.6%、1.0%。结论本方法简便可行、重复性好,为轻身消胖丸质量控制提供依据。     

HPLC法测定壮骨活血丸中吲哚美辛的含量

目的 建立壮骨活血丸中吲哚美辛含量测定的方法.方法 高效液相色谱法,色谱柱为YWC-C18(10μm,250×4.6mm),流动相为乙晴-0.1mol/L冰醋酸(50:50),流速为1.0mL/min,检测波为228nm.结果 吲哚美辛在进样量为0.05μg-0.25μg范围内呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.83%,RSD为0.46%.结论 本方法简便、准确、重现性好,可用作该制剂中吲哚美辛的定量分析方法.     

HPLC法测定祛痹舒肩丸中阿魏酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定祛痹舒肩丸中阿魏酸含量的方法.方法:色谱柱为C18柱(4.0 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙睛-0.085%磷酸溶液(17:83),检测波长为323 nm,流速为1.0mL/min,柱温为室温.结果:阿魏酸在(0.001996～0.07984)mg/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9997,n=7),平均加样回收率为101.2%,RSD为2.9%(n=6).结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于祛痹舒肩丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定六味地黄浓缩丸中马钱苷的含量

目的:建立测定六味地黄浓缩丸中马钱苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS～2(150 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈为流动相A,以0.05%磷酸溶液为流动相B;流速1 ml/min;检测波长为236 nm;柱温30℃.结果:马钱苷在0.040～2.002 μg范围内具有良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.0%,RSD为1.65%.结论:本法准确可靠,简便迅速,适用于测定六味地黄浓缩丸中马钱苷的含量.     

高效液相色谱法测定莲蒲双清胶囊中咖啡酸的含量

目的 建立高效液相色谱测定莲蒲双清胶囊中咖啡酸含量的方法.方法 采用Welch Material8 C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH值至3.30)(9.5:90.5)为流动相,流速为1mL/min,柱温为30℃,检测波长为323nm.结果 咖啡酸在0....     

HPLC测定不同厂家六味地黄丸中丹皮酚的含量

目的建立测定六味地黄丸中丹皮酚含量的HPLC法,测定九个厂家生产的六味地黄丸中丹皮酚的含量,并比较其含量。方法固定相：Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（70∶30）;流速：1.0 ml/min;检测波长：274 nm。结果丹皮酚在0.4~30μg/ml的浓度范围内,A=123549C＋75111线性关系良好（r=0.9997）;丹皮酚的平均回收率（n=9）分别为91.60%（RSD=0.35%）,99.46%（RSD=1.10%）,95.32%（2.81%）。结论本含量测定方法准确,灵敏,重现性好,可用于六味地黄丸中丹皮酚的含量测定。