鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的比较鸦胆子油乳注射液联合化疗与单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法 50例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为鸦胆子油乳注射液配合化疗组（治疗组）和单纯化疗组（对照组）,其中配合化疗组25例,采用多西他赛75mg/m2,第1天静脉滴注,顺铂20~30mg/m2,第2~4天静脉滴注。化疗过程中常规行预处理,化疗同时给予鸦胆子油乳注射液20~30ml加入250ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,连续15d为1周期。对照组25例化疗方案同治疗组,至少2个周期后评价疗效及生存质量改善情况。结果鸦胆子油乳注射液配合化疗组总有效率（56.0%）较单纯化疗组（52.0%）高,但差异无统计学意义,P〉0.05,但在改善患者生活质量、减轻化疗毒性方面明显优于单纯化疗组,差异有统计学意义,P〈0.05。结论鸦胆子油乳注射液联合化疗在治疗中晚期非小细胞肺癌中可提高化疗疗效,减轻化疗毒性,提高患者生活质量。     

鸦胆子油注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌34例分析

目的 评价鸦胆子油注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法 鸦胆子油注射液20ml加入0.9%生理盐水250ml,静脉滴注第1-14天.NVB25mg/m2,静脉滴注,第1,8天;DDP30 mg/m2,静脉滴注,第1-3天.结果 有效率44.1%.不良反应为I-II级,均呈可逆性.结论 鸦胆子油注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高,不良反应轻而安全.     

复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌63例临床观察

目的观察复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法63例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组32例和对照组31例.治疗组采用复方苦参注射液20 ml静脉滴注,每天静点1次,连用6周,同时给予NP方案化疗(盖诺 25 mg/m2,静脉点滴,第1、8天,顺铂20 mg/m2,静脉点滴,第1～4天), 对照组单用NP方案化疗 . 两组疗程均为2周期.观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善、细胞免疫和毒副反应情况.结果治疗组与对照组在KPS评分改善、疼痛缓解具有统计学意义(P＜0.05);治疗组近期总有效率为62.5%,对照组为48.4%(P＞0.05);不良反应发生率两组近似,但治疗组不良反应症状普遍较轻;细胞免疫治疗组T淋巴细胞中T4 及T4 /T8 比值显著高于对照组(P＜0.05) .结论复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力,改善生存质量.     

血管内皮抑素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察重组人血管内皮抑素注射液联合紫杉醇、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 将2007年10月至2008年12月郑州大学第一附属医院肿瘤科就诊的81例中晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组:单纯化疗组37例,采用紫杉醇和顺铂方案化疗.联合化疗组44例,化疗方案同单纯化疗组,并于每个周期化疗第1天开始给予恩度15 mg,静脉滴注,连用14 d.2个周期治疗结束后对其近期疗效、不良反应进行评价.结果 联合化疗组有效率为56%,单纯化疗组为31%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);且各组的不良反应未见明显变化.结论 血管内皮抑素联合紫杉醇和顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效可靠,不良反应小、安全性好.     

艾迪注射液联合NP化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察中药复方制剂艾迪注射液联合NP化疗方案,治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:随机将60例晚期非小细胞肺癌患者分成观察组和化疗组,对照组30例,采用艾迪注射液联合NP(N为长春瑞滨、P为顺铂)化疗方案进行治疗.艾迪注射液80mL,加入0.9%氯化钠注射液400mL,中,静脉滴注,每日1次,连用8周.同时加用NP化疗方案:长春瑞滨25mg/m2加入0.9%氯化钠注射液125mL中,15～20min快速滴完,第1天和第8天给药.顺铂80mg/m2加入0.9%氯化钠注射液500mL中,静脉滴注,第1天给药.21天为1周期,共治疗2个周期.化疗组30例,单纯采用NP化疗方案进行治疗,治疗周期同治疗组.结果:治疗组有效率(CR PK)为63.3%(19/30).化疗组有效率(CR PR)为36.7%(11/30),2组在统计学上有显著差异性(P<0.05).结论:中药复方制剂艾迪注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效高于常规NP化疗方案,并且能够增强患者的机体免疫功能,改善症状,提高患者生存质量.且毒副反应轻,值得临床推广使用.     

康莱特注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌的疗效及不良反应比较

目的:探讨EP方案与康莱特配合EP方案治疗小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法:对照组(A组)为21例患者接受EP方案化疗1周期以上;VP-16 100 mg/m2静脉滴注,d1-3天,DDP25 mg//m2静脉滴注,d1-3天.治疗组(B组)为23例患者接受康莱特配合EP方案化疗:EP方案同A组,康莱特100 ml静脉滴注,每天2次,d4-24,化疗结束后28-30天评价疗效和不良反应.结果:对照组有效率为42.8%,2例出现3度消化道反应(WHO标准),2例出现3度血液反应,1例出现4度血液反应,卡氏评分提高率19.04%.治疗组有效率为43.4%,1例出现3度消化道反应,1例出现3度血液反应,卡氏评分提高率60.8%.结论:对于小细胞肺癌,EP方案与康莱特配合EP方案治疗小细胞肺癌的疗效统计学无明显差异,但康莱特配合EP方案能明显减轻化疗反应,改善生活质量.     

蟾酥注射液联合吉西他滨＋顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的比较蟾酥注射液加化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效、毒性反应及免疫功能的影响。方法将62例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组。治疗组化疗同时加用蟾酥注射液20mL加5%葡萄糖液500mL静脉滴注,1次/d,连用15～20d。对照组单纯化疗。化疗方案为GP方案,即吉西他滨（GEM）联合顺铂（DDP）,21～28d为1周期,连续2个周期。结果治疗组有效率53.06%,对照组有效率为43.67%,差异无显著性（P〉0.05）。结论蟾酥注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提高化疗效果,降低化疗对患者免疫功能的影响,改善患者的生活质量。     

HVP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效

目的　探讨HVP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及副作用。方法　应用HVP方案 (HCPT 6mg/m2 第 1～ 5天 ;VDS 3mg/m2 第 1,8天 ;DDP 2 0mg/m2 第 1～ 5天 )治疗中晚期非小细胞肺癌 ,并且随机分组与MVP方案 (MMC 6mg/m2 第 1天 ;VDS 3mg/m2 第 1,8天 ;DDP 2 0mg/m2 第 1～ 5天 )进行比较。结果　HVP方案组81例 :中位生存期为 10个月 ,CR 10例 (12 . 2 % ) ,PR 32例 (39. 5 % ) ,总有效率为 5 1. 9%。MVP组 80例 :中位生存期为 8个月 ,CR 5例 (6 .3% ) ,PR 2 6例 (32. 5 % ) ,总有效率为 38 8% ,两组有效率差异无显著性 (P >0 .0 5 )。HVP和MVP组的 1年生存率分别为 4 0 . 7%和 31 .3% (P >0 . 0 5 )。两组的副作用相似 ,均可以耐受 ,主要包括骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻、口腔黏膜炎及脱发等 ,两组均为无心电图及肝肾功能改变。结论　HVP方案对中晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效 ,副作用轻 ,可以考虑作为中晚期非小细胞肺癌的一线治疗方案。     

羟基喜树碱联合顺铂和足叶乙甙治疗中晚期非小细胞肺癌39例

目的　评价羟基喜树碱 (HCPT)、顺铂 (DDP)、足叶乙甙 (VP - 16 )联合治疗中晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效。方法　 39例中晚期非小细胞肺癌采用HCPT +EP方案化疗 ;HCPT 10mg ,静脉滴注 ,d1～ 5;DDP 30mg ,静脉滴注 ,d1～ 5;VP - 16 0 .1g ,静脉滴注 ,d6～10 ;2 1～ 2 8d为 1周期 ,连用 3个周期后评定疗效。结果　 39例中PR 2 0例 ( 51.2 8% ) ,SD 16例 ( 4 1.0 2 % ) ,PD 3例 ( 7.6 9% ) ;毒副反应为恶心、呕吐、血象下降和脱发。结论　HCPT +EP方案是治疗中晚期非小细胞肺癌较有效的方案     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的了解68例晚期非小细胞肺癌采用单纯VVP方案静脉治疗和复方苦参注射液联合VVP方案治疗的近期疗效、生活质量、毒副反应等.方法随机分为治疗组(复方苦参注射液联合VVP方案组)36例,对照组(单纯VVP方案组)32例,记录观察近期疗效、毒副反应、生活质量变化.结果治疗组总有效率47.22%,止痛总有效率55.6%;对照组总有效率21.88%,止痛总有效率31.25%.两组总有效率差异显著(P＜0.05).治疗组恶心呕吐、口腔炎、转氨酶升高的发生率低于对照组;对照组化疗后与化疗前相比,白细胞下降明显;治疗组化疗前后白细胞下降不明显.治疗组在化疗后Kps评分稍降低,但无明显差异(P＞0.05),而对照组治疗后评分降低,且有明显差异(P＜0.05).结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌明显提高有效率,确能减低药物毒性,提高患者生活质量.     

多西紫杉醇联合顺铂与联合奈达铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察多西紫杉醇联合顺铂化疗方案与多西紫杉醇联合奈达铂方案治疗中晚期(ⅢB、Ⅳ期)非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及不良反应.方法:62例中晚期非小细胞肺癌患者,其中多西紫杉醇联合顺铂化疗方案组(A组)32例,多西紫杉醇联合奈达铂方案组(B组)30例.结果:A组有效率(37.5%)B组有效率(38.7%)无显著差异(P>0.05);A组胃肠道反应(77.4%)发生率明显高于B组(60%)(P<0.01);两组肾脏毒性无明显差异;两组白细胞下降发生率分别为50%和76.67%,奈达铂组明显(P<0.05);血小板下降A组(6.3%)较B组(26.67%)显著(P<0.05).结论:多西紫杉醇联合奈达铂方案治疗中晚期(ⅢB、Ⅳ期)非小细胞肺癌的有效率不低于多西紫杉醇联合顺铂方案,胃肠道毒性较轻,不良反应主要为骨髓抑制及过敏反应.     

TN方案与TP方案治疗中晚期食管癌临床观察

目的:比较TN方案与TP方案治疗中晚期食管癌的临床疗效和不良反应。方法:将62例中晚期食管癌随机分组,31例入选TN组(PTX加NDB),31例入选(PTX加DDP)TN组方案:第1天、第8天PTX80 mg/m2静脉滴注3 h,第1天、第8天NDP 40 mg/m2。TP组方案:第1天、第8天PTX80 mg/m2静脉滴注3 h,第1天、第3天DDP40 mg。均以4周为1个周期,每两个周期评价疗效,连续完成≥2个周期。结果:入组病例均可评价疗效且无化疗相关死亡,A组TN方案和B组TP方案有效率48.4%和45.2.%,经χ2检验得出TN组略高于TP组但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:TN与TP方案治疗中晚期食管癌有效率相似,但肝肾毒性和消化道反应较TP明显减轻,不良反应可以耐受,特别对于老年患者,值得进一步研究及临床推广应用。     

去甲长春花碱与顺铂联合方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察去甲长春花碱与顺铂(NP)方案治疗非小细胞肺癌的近期疗效。方法:NVB 25mg/m2,静脉注射,第1、8天;DDP20mg/m2,静脉滴注(不水化),第1~4天。21d为1个周期,32例病人全部进行3个周期化疗。结果:CR2例(6.25%),PR 9例(28.1%),SD 13例(40.6%),PD 8例(25%),有效率为33.3%。结论:NP方案对于晚期非小细胞肺癌病人是一个安全有效的联合化疗方案。     

艾迪注射液联合DP化学药物治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察中药复方制剂艾迪注射液联合DP(D为泰素帝、P为顺铂)化学药物治疗方案,治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:随机将60例晚期非小细胞肺癌患者分成治疗组和化疗组各30例.治疗组采用艾迪注射液联合DP化学药物治疗方案进行治疗.艾迪注射液80 ml加入0.9%氯化钠注射液400 ml中,静脉滴注,每日1次,连用8周.同时加用DP化学药物治疗方案:泰素帝75 mg/m2加入0.9%氯化钠注射液250 ml中,60 min以上滴完,第1天给药.顺铂75 mg/m2加入0.9%氯化钠注射液500 ml中,静脉滴注,第1天给药.21 d为1周期,共治疗2个周期.化疗组单纯采用DP化学药物治疗方案进行治疗,治疗周期同治疗组.结果:治疗组有效率(CR+PR)为63.3%(19/30),化疗组有效率(CR+PR)为36.7%(11/30),2组有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:中药复方制剂艾迪注射液联合DP化学药物治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效高于常规DP化学药物治疗方案,并且能够增强患者的机体免疫功能,改善症状,提高患者生存质量,且毒副反应轻.     

重组人血管内皮抑素联合化学治疗复治中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察重组人血管内皮抑素（恩度）联合化学治疗（化疗）注射液治疗复治中晚期（ⅢA、ⅢB、Ⅳ期）非小细胞肺癌（non small cell lung cancer,NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法 32例经病理组织学或细胞学确诊的复治中晚期非小细胞肺癌患者,接受恩度注射液联合化疗治疗。15 mg恩度注射液中加入生理盐水500ml,匀速静脉滴注3～4 h,连续给药14 d。同时联合三代含铂化疗方案,21 d为1个周期。评价疗效及不良反应。结果 32例患者中,可评价近期疗效者30例,远期疗效者24例。可评价近期疗效的30例患者中,获得CR者0例,PR者15例,NC者11例,PD者4例;客观有效率为50%,临床获益率为86.67%。不良反应主要与化疗药物有关,也包括与恩度有关的心脏毒性。结论恩度注射液联合化疗治疗复治中晚期非小细胞肺癌,有效率得到一定程度提高,安全性好;但治疗过程中,应警惕心脏不良反应的发生。     

TP和GP两种方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的:肺癌已成为癌症死亡的主要原因,其中非小细胞肺癌在肺癌中所占比例较大,其愈后较差,生存期短.本文观察了新药多西紫杉醇联合奈达铂及吉西他滨联合奈达铂治疗中晚期(Ⅲ、Ⅳ期)非小细胞肺癌(non-small cell hung cancer, NSCLC)的近期疗效及不良反应.方法:77例中晚期非小细胞肺癌初治的患者,其中多西紫杉醇联合奈达铂化疗方案组40例,多西紫杉醇75mg/m2,静点第1天.奈达铂80mg/m2,加入500ml的生理盐水中,静脉滴注2小时,静点第2天.吉西他滨联合奈达铂方案组37例,吉西他滨1.0g/m2,静点第1.8天.奈达铂80mg/m2,加入500ml的生理盐水中,静脉滴注2小时,静点第2天.以上方案化疗前均常规应用5-HT3受体拮抗剂止吐.两组均为21天一周期,均在用药2个周期后进行疗效评价.结果:多西紫杉醇联合奈达铂组有效率(52.50%),吉西他滨联合奈达铂组有效率(40.54%),二者差异无统计学意义(P>0.05);多西紫杉醇联合奈达铂组血小板降低发生率47.5%,发生率低于吉西他滨联合奈达铂组(83.78%),二者差异有统计学意义(P<0.01);两组白细胞下降发生率分别为87.5%和94.59%,二者差异无统计学意义(P>0.05);两组对肾脏、心脏均无明显损害.结论:多西紫杉醇联合奈达铂方案治疗中晚期(Ⅲ、Ⅳ期)非小细胞肺癌的有效率不低于吉西他滨联合奈达铂方案,不良反应主要为骨髓抑制,特别是血小板下降.在临床工作中可根据患者的不同情况选用不同的化疗方案.     

艾迪注射液联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液联合紫杉醇+顺铂(TP方案)治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法:将54例中晚期非小细胞肺癌随机分为2组,治疗组27例和对照组27例.治疗组采用艾迪注射液联合TP方案治疗;对照组采用TP方案治疗.治疗4个周期结束后观察两组治疗疗效、生活质量及不良反应.结果:治疗组总有效率为63.0%,对照组33.3%,2组总有效率比较差异显著(P<0.05);治疗组与对照组生活质量评分(KPS)提高率分别是66.7%和37.0%,2组比较差异显著(P<0.05);治疗组不良反应明显小于对照组(P<0.05).结论:艾迪注射液联合TP化疗方案能提高中晚期非小细胞肺癌的疗效,改善患者的生活质量,降低化疗的毒副作用,是临床治疗中晚期NSCLC较好的方案.     

复方苦参联合化疗治疗晚期肺癌患者的临床观察

目的：探讨复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果。方法将92例晚期非小细胞肺癌患者随机分为综合治疗组和对照组,每组46例,2组化疗方案相同,综合治疗组在对照组基础上加用复方苦参注射液20 mL/d。结果对照组和综合治疗组的有效率分别为30.4%,39.1%,2组比较差异无显著性（P〉0.05）;综合治疗组生活质量明显优于对照组（P〈0.05）,其治疗中化疗药物常见的不良反应较对照组明显减少（P〈0.05）。结论复方苦参注射液联合化疗能够减轻化疗不良反应,改善患者的生活状况。     

吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 24例晚期非小细胞肺癌用吉西他滨(GEM)1000mg/m2 d1,d8静脉滴注,顺铂(DDP)30mgd1～4静脉滴注或80mg/m 2 d1静脉滴注,3周重复,2～3周期化疗后按WHO标准评价疗效.结果 24例患者中CR 2例,PR 11例,NC 8例,PD 3例.总有效率54.2%,主要毒副作用是骨髓抑制和消化道反应.结论 吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌疗效肯定.     

胸腺肽联合GP方案化疗治疗晚期肺癌42例临床观察

目的：机体的免疫功能状况与肺癌的发生、发展密切相关，恶性肿瘤患者存在明显的免疫功能紊乱，主要表现为细胞免疫功能下降。本文观察胸腺肽联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应、生活质量及免疫功能的影响。方法：42例非小细胞肺癌随机分为两组，治疗组：GP方案＋胸腺肽。双氟胞苷（健择）1 250 mg/m^2，静脉滴注，第1、8天，顺铂（DDP）100 mg/m^2，静脉滴注，第1天。化疗后第3天每日静脉滴注胸腺肽200 mg，连续7～10 d。对照组：单化疗，用GP方案，剂量、用法同上。结果：治疗组化疗后CD4和NK细胞活性显著高于化疗前和对照组化疗后水平（P〈0.05）。治疗组有效率52.4％（11/21），1年生存率为52.6％。对照组有效率42.9％（9/21），1年生存率38.8％。两组间疗效、毒副反应及1年生存率比较，差异无显著性（P〈0.05）。结论：胸腺肽联合化疗能提高肺癌化疗患者机体的免疫功能，改善患者生存质量。