永停滴定法测定盐酸丁卡因含量

目的：建立永停滴定法测定盐酸丁卡因的含量，并与药典方法相比较。方法：永停滴定法滴定条件为以极化电压为50mv、电流计的灵敏度为10^-9A、门限制为60格，以亚硝酸钠滴定液（0．05mol·L^-1）滴定盐酸丁卡因，用永停法指示滴定终点，从而计算出盐酸丁卡因的含量；药典方法为非水滴定法。以t检验法对两种测定方法的结果进行分析。结果：永停滴定法测得的平均回收率为99．65％（RSD=0．66％，n=5），其测定结果与非水滴定法的测定结果基本一致。结论：本方法操作简便、快速、准确、重现性好，可用于盐酸丁卡因含量测定。     

电流滴定法测定羧甲司坦及片剂的含量

羧甲司坦片(速效化痰片,羧甲基半胱氨酸片)为常用祛痰药,其含量测定方法中国药典采用溴酸钾滴定法,采用甲基红为指示剂,由于指示剂与滴定液的反应不可逆,因此滴定时需严格控制滴定的温度和速度,否则会出现假终点.本文采用电流滴定法,用溴酸钾滴定液滴定,永停滴定仪指示终点,终点时,稍有过量的滴定液即可使电极去极化,溶液中即有电流通过,电流计指针突然偏转,不再回复.方法简便,终点敏锐,直观,测定速度快而准确.     

示波双电位滴定法测定磁朱丸中铁的含量

示波对电位滴定磁朱丸中铁的含量，样品在酸性介质中先将Fe3+还原成Fe2+，用硫酸铈标准溶液滴定，在测试议中插入铂电极及微铂电极，并与示波器相连。当两极间电位差产生瞬时突变，示波器荧光屏上荧光点产生最大位移即指示滴定终点。此法操作简便，灵敏度高，回收率为101．9％（n=6），变异系数为0.4％。     

自动电位滴定仪标定碘滴定液

目的 建立以自动电位滴定仪标定碘滴定液(0.05mol·L-1)的方法.方法 采用ZD-3A型自动电位滴定仪,以213型铂电极为指示电极,以231Q9型玻璃电极为参比电极,预设好终点电位,精密量取碘滴定液(0.05mol·L-1)20mL,加水100mL,调节搅拌速度,加盐酸溶液(9→100)1mL,按"自动滴定",快速加入硫代硫酸钠滴定液(0.1mol·L-1)约为预计体积的85%,再自动滴定至滴定终点.结果 本法操作简单,滴定时间短,与中国药典2015年版标定方法标定的浓度值很接近,两者偏差不大于0.01%;连续测定3次9份滴定液浓度的RSD不超过0.07%;室温下待测溶液在30min内基本稳定.结论 本方法简便快速、准确稳定,可用于碘滴定液的标定.     

永停滴定法测定盐酸丁卡因注射剂合量

盐酸丁卡因注射剂是临床常用的局部麻醉药。其含量测量方法有：非水滴定祛［’］、中和法’I等。本文采用永停满定法I’］测定其含g。该法简便、快速，测得平均回收率为gg．18％，CV为0．81％，结果准确．互．试剂与仪器：ZYT一五型自动水停满定仪（上海医疗器械研究所）；钻一钻电极（上海医疗器械研究所）；盐酸丁卡因（北京制药厂），漠化钾（天津市医药公司）；盐酸（天津市问华化工厂）；亚硝酸钠液（0lmol／L）按中国药典（1990年版）附录配制、标定。2．实验方法与结果：2．1回收率：称取105C干燥至恒重的盐酸丁卡因50mg，精密称…     

非水溶液法测定氟脲脱氧核苷的点滴经验

目的：建立非水溶液法测定氟脲脱氧核苷的含量。方法：本品参考U.S.P24版方法。采用非水滴定法测定含量并改电位滴定指示终点为指示剂指示终点，以适应原料药含量测定首选容量法的要求。结果：3批样品的平均含量为100.1%,RSD为0.10%。同时与紫外法测定进行了比较，两者测定结果一致。     

非水滴定与电位滴定法测定福尔可定含量的比较

目的对非水滴定和非水电位滴定法测定福尔可定的含量进行比较。方法均以冰醋酸为溶剂,非水滴定法采用结晶紫作为指示剂指示滴定终点,电位滴定法测定以第二个滴定突跃为滴定终点,两法均对滴定结果进行空白校正。结果电位滴定法滴定突跃明显,测定出的3批实际样品含量高于非水滴定的结果。结论因非水电位滴定法操作简单、滴定突跃明显,相较于非水滴定法能更好地控制福尔可定的质量。     

非水滴定法测定更昔洛韦含量的研究

更昔洛韦，化学名为：2-氨基-1，9-[2-羟基-1-（羟甲基1乙氧甲基]-6（H）-嘌呤酮，是一种抗病毒剂，用于治疗因免疫能力低下引起的巨细胞病毒（CMV）感染，如巨细胞病毒视网膜炎；对于更昔洛韦，目前的分析方法有紫外分光光度法、HPLC法。而非水滴定法国家药品标准虽有介绍．但将非水滴定法和电位滴定法相结合进行含量测定没有提及．近20几年来也没有相关的报道：非水滴定法是国内外药典采用较多的含量测定方法．特别是对于弱碱类药物及其盐的含量测定。准确度高。常能够达到满意的效果。更昔洛韦结构中含有一个氨基．为有机碱。可以在非水溶液中用高氯酸液滴定．终点可用电位滴定或指示剂颜色变化判断：采用非水滴定法和电位滴定法相结合测定更昔洛韦含量．设备简单。操作简便．适于推广。     

溴酸钾法用永停滴定仪指示终点测定西米替丁的含量

介绍了溴酸钾溶液滴定西米替丁含量,采用永停法指示终点,具有测定方便、快速、准确的优点。在使用自动永停滴定仪时本法更为相宜。     

非水电位滴定法测定双苯氟嗪的含量

目的建立测定双苯氟嗪含量的方法。方法采用非水电位滴定法，以冰醋酸为溶剂，用0．1mol／L高氯酸滴定液滴定，以玻璃电极为指示电极、甘汞电极为参比电极，用电位法指示终点。结果绘制出的滴定曲线，滴定突跃明显；重复测定同一批样品，其含量的RSD为0．13％（n=6）。结论非水电位滴定法简便快速，准确度高，精密度好，可作为双苯氟嗪的含量测定方法。     

维生素B1注射液的氯离子选择性电极电位滴定法测定

以氯离子选择性电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，用电位滴定法测定维生素B1注射液的含量，通过电位突跃来判断滴定终点。本法的测定结果与药典法基本一致。     

聚维酮碘涂膜剂的制备及质量控制

目的：制备聚维酮碘涂膜剂,测定有效碘的含量。方法：用电位滴定法,批示电极为铂电极,参比电极为甘汞电极,０．１０３９ｍｏｌ／ＬＮａ２Ｓ２Ｏ３溶液为滴定液。结果：批示电极电势突变时,为滴定终点（选用Ｅ－Ｖ曲线法）。结论：电位滴定法测定ＰＶＰ－Ｉ中有效碘含量快速、简便、准确。     

非水溶液法测定氟脲脱氧核苷的点滴经验

目的 :建立非水溶液法测定氟脲脱氧核苷的含量。方法 :本品参考U S P 2 4版方法 ,采用非水滴定法测定含量并改电位滴定指示终点为指示剂指示终点 ,以适应原料药含量测定首选容量法的要求。结果 :3批样品的平均含量为1 0 0 1 % ,RSD为 0 1 0 % ,同时与紫外法测定进行了比较 ,两者测定结果一致     

一次性使用输液器“还原物质”的检定滴定酸度应如何控制

一次性使用输液器“还原物质”的检定目前执行的是国家GB8368-87标准。它规定加稀H_2SO_45me调节反应液的PH,然后用0.02mol/LKMnO_4标准溶液滴定。以KMnO_4液自身的颜色来指示终点的到达。上述反应是典型的氧化-还原反应。在应用此法时,反应必须在强酸液中进行。其酸度应控制在1-2N,如果酸度不够（呈中性或碱性时）,其还原产物将不是Mn~(2+),而是Mn~(4+)(即生成MnO_2)。而MnO_2不容于水,使得本应为无色澄明的溶液出现褐色沉淀。不仅影响滴定终点（微红色）的观察,     

电位滴定设定pH值法标定酸碱滴定液浓度的探讨

目的：建立自动电位滴定仪设定pH值标定硫酸、盐酸、氢氧化钠滴定液的方法。方法：以《中国药典》指示剂法标定硫酸、盐酸、氢氧化钠三种各级别滴定液浓度为基础,并测定相应的pH值;用电位滴定仪设定pH值法复标定上述滴定浓度,并将结果进行比较分析。结果：两种方法标定结果经T检验无统计学差异（P＞0.05）,三种滴定液标定结果重现性好,准确度可信,精密度好RSD＜0.2%（n=6）,符合计量要求。结论：指示剂法和自动电位滴定仪设定pH值法对这三种滴定液标定结果基本一致,自动电位滴定仪设定pH值法简便、准确、灵敏、适用性广、易普及,也是科技发展后大量精密仪器投入实验室电化学分析的发展趋势。     

用内指示剂法测定复方新诺明片中磺胺甲噁唑的含量

用内指示剂法测定复方新诺明片中磺胺甲唑的含量安徽省当涂县天门山制药厂质检科２４３１００张守银复方新诺明片中磺胺甲唑的含量测定，中国药典１９８５年版和１９７７年版均采用亚硝酸钠滴定，永停法指示终点，但因仪器条件所限，有的小医院根本无法测定。中国药典１９...     

滴定法测枸橼酸氢钾钠颗粒剂中枸橼酸根和枸橼酸的含量

目的：建立非水滴定法和酸碱滴定法分别测定枸橼酸氢钾钠颗粒刺中枸橼酸根和枸橼酸的含量。方法：采用非水滴定法，结晶紫作指示剂，用高氯酸（0．1mol·L^-1）滴定检测枸橼酸根的含量，采用酸碱滴定法，酚酞作指示剂，用氢氧化钠（0．1mol·L^-1）滴定检测枸橼酸的含量。结果：枸橼酸根的平均回收率为99．95％，RSD为0．59％（n=9），枸橼酸的平均回收率为99．81％，RSD为0．23％（n=9），3批自制样品与市售样品中枸橼酸根与枸橼酸的含量分别一致。结论：该法操作简单，专属性强，结果准确、灵敏度高，适用于枸橼酸氧钾钠颗粒剂申枸辕酸根和柏辕酸的合号测定．     

妥洛特罗原料药含量测定方法的比较

目的 研究妥洛特罗原料药的含量测定方法。方法 非水滴定法以冰醋酸-醋酐(7∶3)为溶剂,结晶紫为指示液,用高氯酸滴定液(0.1 mol·L^-1)滴定,以电位法来判定滴定终点,并将指示液在电位突跃时的颜色作为滴定终点颜色;高效液相色谱法采用C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-5 mmol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液(25∶75)作为流动相,检测波长为215 nm。结果 非水滴定法与高效液相色谱法测定结果差异无统计学意义。结论 非水滴定法和高效液相色谱法均能有效地控制本品的含量,为妥洛特罗原料药的质量控制提供科学依据。     

依达拉奉含量测定方法的比较

目的：对非水滴定法测定依达拉奉含量时以电位和指示剂两种方法判定终点结果的比较，并对醋酐的加入量对滴定突跃的影响进行摸索。方法：采用非水电位滴定法(以下简称电位法)和以孔雀绿为指示剂的非水滴定法(以下简称指示剂法)。结果：指示剂法较电位法测得结果低1％左右，醋酐的加入量对滴定突跃有一定影响。结论：两种方法均可对本品进行含量测定，试验中醋酐的加入量要准确。     

双点电位法测定人工肾透析液中醋酸钠的含量

人工肾透析液是供体外血液透析用,用于急、慢性肾衰竭病人以排除尿素毒物或过量药物。中国医院制剂规范（二版）对醋酸钠含量测定采用离子交换法,费时烦琐。林文如[1]提出酸碱双点电位法,只需2次读取电极电位及其对应的滴定液体积,用简单的计算公式便可算出酸碱的含量。1原理用于极弱酸极弱碱的测定,当一元强酸滴定弱碱稍过等当点时,设每摩尔待测组分需a摩尔滴定液B：E1＝E0＋Sig（cV1-am）／（V0＋V1）＋SlgrA1E2＝E0＋Slg（CV1－αm＋CV2）／（V0＋V1＋V2）＋SlgA1其中：E0是指示电极标准电位．V0,V1和V2分别是待测溶液…