抗生素Doripenem

Dofipenem（多尼培南）是广谱碳青酶烯类抗生素，化学名为（4R，5S，6S）-3-[（（3s，5S）-5-[[（氨基磺酰）氨基]-甲基]-3．吡咯烷基）硫]-6-[（1R）-1-羟基乙基]4甲基-7-氧代-1-氮杂双环[3．2．0]庚-2-烯-2-甲酸-水合物。注射用Dofipenem（商品名：Doribax）由美国强生公司研发，于2007年10月15日被美国FDA批准用于治疗复杂性腹内感染和泌尿道感染，包括肾盂肾炎。     

药品行政保护品种介绍:抗感染药物(七)(续六)

美洛培南静脉注射液通用名:美洛培南(meropenem)静脉注射液.商品名:无.化学名:(-)-(4R,5S,6S)-3-{[(3S,5S)-5-(二甲基氨基甲酰基)-3-哌啶基]硫]}-6-[(1R-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧代-1-氮杂二环[3,2,0]庚-2-烯-2-羧基三水合物,结构式见图1.     

Invanz

[通用名称]ertapenem,厄他培南 [化学名称][4R-[3(3S*,5S*)4α,5β,6β(R*)]]-3-[[5-[(3-羧基苯基)氨基]3-吡咯烷基]硫]-6-(1-羟乙基)4-甲基-7-氧-氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸单钠盐.     

美罗培南三水合物的合成

目的合成碳青霉烯类抗生素美罗培南.方法以羟脯氨酸为起始原料,经5步反应合成得到侧链(2S,4S)-二甲氨基甲酰基-4-巯基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷(V),V与(1R,5R,6S)-2-(二苯氧基磷酰氧基)-6-[(R)-1-羟乙基]-1-甲基碳青霉-2-烯-3-羧酸对硝基苄酯(Ⅵ)经取代、氢化、大孔吸附树脂柱色谱纯化得到美罗培南三水合物,总收率为13.9%(以羟脯氨酸计).结果与结论合成了美罗培南三水合物,其结构经质谱、核磁共振氢谱和热重分析确证.     

美罗培南新脂溶性前药的合成和药物动力学研究

为了提高美罗培南口服吸收,本课题合成并研究了一系列在其羰基和吡咯烷基上引入脂溶性修饰基前药.在这些前药中,对特戊酰甲氧基-(1R,5S,6S)-2-[(3S,5S)-5-(N,N-二甲氨基甲酰基-1-(异丁酰氧甲氧基羰基)吡咯烷-3-硫代-6-[(1R)-1-羟乙基]-1-甲基羧苄青霉素-2-烯-3-羧酸酯(4)和1-...     

多尼培南的合成

反式-4-羟基-L-脯氨酸经酯化、保护、还原、SN2取代、Mitsunobu反应、醇解得到（2S,4S）-1-叔丁氧羰基-2-（N-叔丁氧羰基氨磺酰胺基）甲基-4-巯基吡咯烷（7）,收率50.8%.7与（1R,5S,6S）-6-[（1R）-1-羟乙基]-2-二苯氧磷酰氧基-1-甲基-1-碳代-2-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯（8）缩合、脱保护,得到多尼培南,收率50.5%（以7计）.总收率接近26%（以反式-4-羟基-L-脯氨酸计）.     

Invanz

[通用名称] ertapenem，厄他培南。[化学名称] [4R-[3(3S*，5S*)4α，5β，6β(R*)]]—3—[[5—[(3—羧基苯基)氨基]3—吡咯烷基]硫]—6—(1—羟乙基)—4—甲基—7—氧—氮杂二环[3．2．0]庚—2—烯—2—羧酸单钠盐。     

厄他培南钠的合成

目的合成厄他培南钠。方法以4R-[4a,5b,6b(R*)]-3-二苯基磷酰氧基-6-(1-羟基乙基)-4-甲基-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯(MAP)和3-[(2S,4S)-4-巯基吡咯烷-2-羰酰胺基]苯甲酸盐酸盐(厄他培南侧链)为起始原料,经缩合,氢化得厄他培南钠。结果厄他培南钠工艺总收率67%,纯度99.3%。结论本工艺操作简单,收率高,纯度高,适合工业化生产。     

索非布韦

<正>2013年12月6日美国食品药品监督管理局(FDA)批准由Gilead Sciences公司研发的索非布韦(sofosbuvir)在美国上市,商品名为Sovaldi。该药为片剂,是一种每日一次的口服核苷类似物抑制剂,用于慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的治疗[1]。索非布韦的中文化学名称:(S)-2-{(S)-{{(2R,3R,4R,5R)-5-[2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基]-4-氟-3-羟基-4-甲基四氢呋喃-2-基}甲氧基}(苯氧基)磷酰基氨基}丙酸异丙酯;英文化学名称:(S)-isopropyl 2-{(S)-{{(2R,3R,4R,5R)-5-[2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl]-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofu-     

新的注射用1-β-甲基碳青霉烯BO-2727的药代动力学和安全性及其对粪菌丛的影响

BO-2727是由日本东京Banyu制药公司开发的注射用1-β-甲基碳青霉烯抗生素.化学名:(1R,5S,6S)-6-[(R)-1-羟乙基]-2-[(3S,5S)-5-[(R)-l-羟基-3-N-甲基-氨丙基]吡啶烷-3-基-硫]-1-甲基1碳青霉-2-烯-3-羧酸盐酸盐水合物(图1).BO-2727对革兰阳性菌和包括绿脓杆菌在内革兰阴性菌具有强大抗菌活性.实验动物毒性研究显示,它与已用于临床的亚胺培南/西司他丁钠一样安全.BO-2727对人肾脱氢肽酶(DHP-I)稳定,不需要合用像西司他丁钠那样的DHP-I酶抑制剂.BO-2727在恒河猴和黑猩猩中显示优越药代动力学性质,即它的AUC和血浆清除半衰期(T_1/2β)比亚胺培南/西司他丁或meropenem的大和长.鉴于临床前试验所验证中的BO-2727临床有效性,Nakashima在健康志愿者中进行了评价单剂量和多剂量下的耐受性和药代动力学研究.     

《中国医药工业杂志》2006年(第37卷)年度索引

主题索引1抗微生物感染药物1A抗生素1A1β-内酰胺类1A1A青霉素类氨苄西林Ampicillin复方～-氟氯西林胶囊及有关物质的HPLC测定37:633比阿培南Biapenem合成37:793多尼培南Doripenem合成37:361氟氯西林Floxacillin复方氨苄西林-～胶囊及有关物质的HPLC测定37:633青霉素Penicillin玉米浆对～发酵生产的影响37:528替卡西林Ticarcillin替莫西林Temocillin2-(3-噻吩基)丙二酸的合成37:5201A1B头孢菌素类氨噻肟酸乙酯的合成37:2297β-氨基-3-氯甲基-7α-甲氧基-1-氧化-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯的合成路线图解37:2147-ACA7-ADAC利用粘红…     

恩替卡韦的合成

(1S,2S,3S,5S)-3-苄氧基-5-[6-苄氧基-2-[(三苯甲基)氨基]-9H-嘌呤-9-基]-2-[(苄氧基)甲基]环戊醇在碳酸氢钠作用下先被TEMPO/碘氧化,所得产物再与由镁/四氯化钛/二氯甲烷/THF形成的亚甲基化体系反应生成(1S,3R,4s)-N-(三苯甲基)-6-苄氧基-9-[[2-亚甲基-4-苄氧基-3-(苄氧基)甲基]环戊基]-9H-嘌呤-2-胺(4),在三氯化硼/甲醇/水的作用下脱除保护基制得恩替卡韦,总收率约44％.     

盐酸沃尼妙林的合成

截短侧耳素经苯磺酰化后经1-氨基-2-甲基丙-2-硫醇盐酸盐取代,得到[(2.氨基-1,1-二甲基乙基)硫基]乙酸(3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-6-乙烯基十氢-5-羟基-4,6,9,10-四甲基-1-氧代-3a,9-丙醇-3aH-环戊二烯并环辛烯-8-基酯(5).另用D-缬氨酸和乙酰乙酸甲酯反应后,与氯甲酸异丁酯成酸酐,与5成酰胺后用盐酸脱保护,制得抗生素盐酸沃尼妙林,总收率约为64%(以截短侧耳素计).     

天冬羟氨苄青霉素

日本田边制药公司最近研制出一种新的青霉素天冬羟氨苄青霉素(ASPC,TA-058)。其化学结构是在羟氨苄青霉素的6位侧链上接上N~4-甲基-D-天冬酰胺。化学名为(2S,5R,6R)-6-[2R-2-(2R-2-氨基-3-N-甲基氨基甲酰丙酰胺基)-2-(4-羟基苯基)乙酰胺基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-羧酸三水合物。     

瑞舒伐他汀

[通用名称]rosuvastatin,瑞舒伐他汀 [商品名称]Crestor [化学名称]双-[(E)-7-[4-(4-氟基苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰基)氨基]-嘧啶-5-基](3R,5S)-3,5-二羟基庚-6-烯酸]钙盐(2∶1)     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订——氟氯西林钠

本品为(2S,5R,6R)-6-[[[3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基异噁唑-4-基]羰基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠一水合物。按无水物计算,含氟氯西林(C₁₉H₁₇ClFN₃O₅S)不得少于91.0%。     

头孢匹胺的合成

目的 研究头孢匹胺的合成工艺。 方法 (R)2-(6-甲基-4-羟基吡啶-3-羰基)-氨基]-2-(4-羟基苯基)乙酸乙酯(NPA-Et)经水解、成盐得到(R)2-(6-甲基-4-羟基吡啶-3-羰基)-氨基]-2-(4-羟基苯基)乙酸钠( NPA-Na)。NPA-Na与7-TMCA,即：(6R,7R)3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫代甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸)缩合得头孢匹胺粗品,再成三乙胺盐,转酸,得到头孢匹胺成品。结果 第一步收率84.6%,第二步收率69.3%。结论     

Design and application of informed consent form in clinical research

1 药物概况 通用名:dapagliflozin 化学名:(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-(4-乙氧基苯基)-4-氯苯基]-6-羟甲基四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇     

洛匹那韦的合成工艺优化

本研究改进了洛匹那韦(1)的合成工艺.以[(1S,3S,4S)-4-氨基-3-羟基-5-苯基-1-(苯甲基)戊基]氨基甲酸叔丁酯(2)为起始原料,在苯并三唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐(HBTU)和三乙胺作用下,与2,6-二甲基苯氧乙酸(3)反应制得(2S,3S,5S)-2-(2,6-二甲基苯氧乙酰基)氨基...     

头孢米诺有关物质的合成及结构鉴定

在头孢米诺钠无菌粉质量研究中,通过HPLC-MS解析鉴定出一个新杂质,推测其结构为:(6R,7S)-7-[[[(2S)-2-氨基-2-羧乙基]硫基]乙酰胺基]-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫基]甲基]-7-甲硫基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠.并以(6R,7S)-7-氨基-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫基]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二苯甲酯和甲硫醇为原料,经取代、酰化、脱保护及取代反应得到该杂质,经1H NMR和MS确证结构,而且与头孢米诺钠新杂质HPLC保留时间相同.