恶性肿瘤光动力治疗20例的临床护理

光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)又称光敏疗法、光化学疗法,将一种主要定位于肿瘤的光敏药物(或称光敏剂)注入人体后,由于肿瘤能选择性地摄取光敏剂,使肿瘤中药物浓度大大高于正常组织,通过光纤应用一定波长的光(主要是激光)照射肿瘤组织,产生有细胞毒作用的氧自由基,可杀伤肿瘤细胞,破坏肿瘤血管,导致肿瘤细胞死亡,从而达到治疗的目的.     

光动力学疗法治疗恶性肿瘤

光动力学疗法（ｐｈｏｔｏｄｙｎａｍｉｃｔｈｅｒａｐｙ,ＰＤＴ）治疗恶性肿瘤在我国已有十余年的历史,但近几年发展得比较迅速,为恶性肿瘤的治疗提供了一条新途径。１　治疗原理ＰＤＴ治疗恶性肿瘤的基本原理是：光敏剂注入机体后被肿瘤组织选择性摄取或在其中较长时间贮留,经适当波长光作用后,产生特征性荧光或高毒性的中间产物［１］。即经过氧分子参与的一系列光动力学反应,释放出一种局部毒性物质———单态氧,它能破坏癌组织中的微血管,造成局部缺血和细胞死亡,数日后组织坏死脱落［２,３］。Ｆｉｓｈｅｒ等［４］认为,单…     

抗CEAMCAb-血卟啉偶联物的制备及对肿瘤细胞的杀伤作用

目前在光动力学疗法中用于诊断和治疗恶性肿瘤的光敏剂血卟啉,尽管对肿瘤组织有一定的亲和力,但因对肿瘤细胞的选择性不够强,对肿瘤周围及其它正常组织也有损伤。因此,更优良的光敏剂的研制急待解决。将血卟啉(HP)与抗肿瘤单克隆抗体相连制备成“免疫光敏剂”,就可借助单克隆抗体     

新光敏剂PSD-007在血管组织中的动态分布

新光敏剂ＰＳＤ┐００７在血管组织中的动态分布＊欧阳天祥倪灿荣△李旭东新型肿瘤荧光定位诊断和光动力治疗剂ＰＳＤ－００７已研制成功，不仅在肿瘤早期诊断和治疗上取得了良好效果，应用于鲜红斑痣的治疗，也获得满意疗效，不遗留瘢痕。为提高光动力疗法治疗鲜红斑痣的...     

局部应用5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗基底细胞癌的进展

目前 ,皮肤癌的治疗多采用冷冻疗法、局部化疗或放疗等 ,对于老年者或特殊部位病患者 ,这些方法是不适合的 ,且美容效果也不令人满意。光动力学疗法 (ＰＤＴ)是一门新兴的治疗方法 ,这种疗法要求同时有光敏剂和光源存在。与应用ＰｈｏｔｏｆｒｉｎⅡ患者须避光 1个月相比 ,局部应用 5 -氨基酮戊酸 (ＡＬＡ) ,具有无须避光、无副作用、效果好的优点 ,也正因此 ,局部应用 5 -ＡＬＡ光动力疗法在皮肤科领域的应用正变得越来越广泛。一、ＡＬＡ -ＰＤＴ的作用基础体内生成的中间产物 5 -ＡＬＡ是亚铁血红素生物合成的前体 ,在亚铁血红素生物合成…     

光动力疗法在眼科治疗中的应用与护理配合

光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)被广泛应用于年龄相关性黄斑变性(AMD)、中心性渗出性脉络膜视网膜病变、病理性近视(PM)、眼部肿瘤、脉络膜新生血管、孤立性脉络膜血管瘤、息肉状脉络膜血管病变、眼外伤等治疗.其原理为光敏剂可以在新生血管增生活跃的组织中选择性的凝聚和滞留,利用这种特性,通过固定波长的激光照射产生的光敏剂化学反应,可以破坏目标组织血管从而达到治疗目的.我院作为海南省十大民生工程建设医院,自2012年首次引入光动力疗法.     

PDT光敏剂的最新资料

光动力学疗法系利用光敏剂的光动力学反应产生的细胞毒素杀死癌细胞的一种治疗手段,具有常规治疗不具备的优点即对癌细胞光化学杀伤的选择性,而对正常组织无损伤或仅有轻微的毒性,对复发性、耐药性癌同样具有杀伤效应。PDT的疗效和进展信赖于新型光敏剂的研制。     

光动力学治疗肿瘤的疗效调控

光动力学治疗（photodynamic therapy,PDT）是一种新颖的治癌方法,与其他肿瘤疗法相比,PDT具有独特的优势。其包含了3个可变参数：光敏剂、光源以及组织中分子态氧,三者缺一不可。PDT时,光敏剂能在肿瘤细胞内选择性聚积;将合适波长的激光照射肿瘤后,光敏剂激发并发生光化学反应,产生一系列活性物质来不可逆地杀伤肿瘤细胞。随着临床PDT的不断应用,有学者发现其短期内疗效比较确切,但仍有可能出现肿瘤复发;由于光敏剂在组织内分布不均匀、激光穿透力有限等因素影响,PDT对深部及较大体积的实体瘤疗效不佳。因此需要积极寻找PDT增效的其他途径。     

光动力疗法在皮肤肿瘤治疗方面进展

光动力疗法(Photodynamic therapy,PDT)是指在光敏剂参与下,使肿瘤组织选择性摄取光敏剂,并储于其内,经光激发后,光敏剂被激活,产生光敏效应,使细胞或生物分子发生机能及形态变化、受伤或坏死而达到治疗目的一种肿瘤消融方法。1978年Dougherty等[1]对PDT进行了广泛的研究,并将P     

激光在光动力学疗法诊治肿瘤中的应用及理论研究

激光为肿瘤光动力学疗法(PDT)提供所需能量,激发诱导光动力剂(光敏剂)产生荧光(诊断肿瘤)或中介细胞毒性反应(治疗肿瘤)。分别介绍PDT诊断和治疗用激光器的种类、波长选择、组织穿透能力、温热效应、发射输     

光动力治疗肺癌后60天光过敏反应1例的护理体会

光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是一种在有氧条件下,通过合适波长光激发靶细胞内光敏剂治疗肿瘤的新方法,是一种新颖的治癌方法,与其他肿瘤方法相比,PDT具有独特的优势[1]。其原理是光敏剂产生活性氧物质直接损伤肿瘤细胞和使微血管受损造成癌组织血流灌注减少,进而导致     

光动力学疗法对实验动物肿瘤微循环的影响

为了进一步探讨光动力学疗法（ＰＤＴ）的体内作用机理，作对小鼠前胃癌移植瘤ＰＤＴ治疗后的瘤组织形态学和微循环（微血管管径、密度及移植瘤区血流量）的变化进行了观察。结果表明：ＰＤＴ在短期内即产生对瘤组织的杀伤作用，微血管内皮是ＰＤＴ效应的重要靶部位。经ＰＤＴ治疗后，瘤组织微血管系出现内皮损伤、血液淤滞、出血、血栓形成、血管密度减少（ＰＤＴ前，２３．００±４、７６根／ｍｍ；ＰＤＴ后即刻和１，６ｈ分别为     

肿瘤的光动力治疗研究进展

肿瘤光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)是一种对恶性肿瘤细胞选择性杀伤并获得临床批准的非侵入性肿瘤治疗方法。该疗法主要原理是利用特定波长的光激发光敏剂,传递能量给氧气进而产生活性氧,造成肿瘤细胞死亡、微血管损伤以及诱导局部免疫等反应。本文针对目前光动力治疗存在的3个主要瓶颈——光动力光源的穿透深度较弱、光敏剂非特异性靶向导致的皮肤毒性以及肿瘤部位乏氧导致的光动力降低,对肿瘤光动力治疗的前沿研究进行综述。     

光动力疗法及在大肠癌治疗中的应用

一、光动力治疗(photodynamic therapy,PDT) PDT是使用光活性药物(又称光敏剂)和非热性光源有选择性地对靶细胞产生光化学破坏,而对周围正常组织损伤较小的一种治疗技术.     

维拉帕米对光动力疗法中SW480癌细胞株内游离钙与光敏剂的影响

目的：探讨维拉帕米在光动力学治疗结肠癌中增效作用及机制。方法：在结肠癌细胞培养的基础上，采用荧光分光光度法、ＭＴＴ法、荧光探针法等测定维拉帕米增效后癌细胞内游离钙、癌细胞存活率和细胞内光敏剂含量的变化。结果：维拉帕米可显著增加癌细胞内光敏剂含量和光动力学疗法（ＰＤＴ）杀伤作用，激光照射后癌细胞存活率与细胞内光敏剂含量呈显著负相关。癌细胞内光敏剂在８～１６ｈ即可达到较高浓度。加维拉帕米后，癌细胞内游离钙降低，激光照射后游离钙明显增加，与癌细胞损伤程度一致。结论：维拉帕米在ＰＤＴ治疗大肠癌中具有明显的增效作用，胞内游离钙起重要作用。     

四肢恶性肿瘤术后光动力疗法治疗45例临床观察

目的：观察四肢恶性肿瘤术后光动力疗法的临床效果。方法：总结我院近3年来四肢恶性肿瘤术后应用光动力疗法治疗96例的临床资料。结果：光动力疗法具有以下特点：临床适当的剂量下，光敏剂本身不具有毒性；微创治疗方法，创伤小；激光光源具有良好的可控性，安全可靠，不损伤正常组织功能；毒副反应小；可重复治疗；与其他疗法协同应用，提高疗效；可消灭隐性癌病灶。不良反应是皮肤的光过敏反应。结论：术后采用此法可有效预防肿瘤复发和远处转移。     

四肢恶性肿瘤术后光动力疗法治疗45例临床观察

目的观察四肢恶性肿瘤术后光动力疗法的临床效果.方法总结我院近3年来四肢恶性肿瘤术后应用光动力疗法治疗96例的临床资料.结果光动力疗法具有以下特点[1]临床适当的剂量下,光敏剂本身不具有毒性;微创治疗方法,创伤小;激光光源具有良好的可控性,安全可靠,不损伤正常组织功能;毒副反应小;可重复治疗;与其他疗法协同应用,提高疗效;可消灭隐性癌病灶.不良反应是皮肤的光过敏反应.结论术后采用此法可有效预防肿瘤复发和远处转移.     

光动力作用对肿瘤组织损伤机理研究的进展

光动力疗法(Photodynam ic therapy,PDT)是随着光纤技术、激光医学和内镜技术发展而兴起的一种治疗恶性肿瘤的新方法。它主要是基于“光敏药物”对肿瘤细胞及正常组织细胞有不同的亲和性,从而实现光敏剂的光生化反应选择性地在肿瘤组织内进行,起到杀死肿瘤细胞的作用。与目前常用的外科手术、化疗和放射治疗等相比,它的最大优点是可选择性杀伤恶性肿瘤细胞,对正常细胞损害小。已在治疗支气管、消化道、膀胱和皮肤等部位的肿瘤方面表现出良好的应用前景[1,2]。由于其优越性,近年来光动力疗法越来越被医学界关注。关于光动力治疗及相关文献…     

脑胶质瘤光动力治疗及光敏剂引导手术的研究与临床应用进展

脑胶质瘤具有浸润性生长的特性和多原位复发的特点,最大程度安全切除肿瘤,并辅以有效的局部治疗 可能会改善患者的预后。血卟啉衍生物(hematoporphyrin derivative,HpD)、5-氨基酮戊酸(5-aminolevulinic acid,5-ALA) 等光敏剂进入体内后,能特异地聚集在脑胶质瘤组织中。此时用特定波长的光照射肿瘤组织,一方面激发出可探测 的荧光从而定位肿瘤组织所在的位置,用于荧光引导的胶质瘤切除手术(fluorescence-guided surgery,FGS);另一方面 可产生光化学反应,生成单线态氧,导致肿瘤细胞损伤,用于光动力学疗法(photodynamic therapy,PDT)治疗脑胶质 瘤,而对正常组织基本无损伤。早期研究提示单次PDT治疗可在一定程度上延长脑胶质瘤患者的生存期,但自从替 莫唑胺应用于脑胶质瘤的治疗以来,应用日渐减少。随后,更多地将5-ALA用于荧光引导手术以提高胶质瘤的切除程 度,近年得到认可并逐步推广应用。     

光动力学疗法中光敏剂初探

光动力疗法(photodynamic therapy，PDT)是属 于光医学范畴。自问世以来，以其独特的优点在肿 瘤防治科学中显示出很强的生命力。光动力作用是 指在光敏化剂参与下，使肿瘤组织选择性摄取光敏 剂，并储于其内，经光(激光)激发后，光敏剂被激活， 产生光敏效应，使细胞或生物分子发生机能及形态 变化、受伤或坏死。生物学及医学上称光动力作用。 它是一微侵袭性、引起局部组织破坏的、非产热性治 疗手段，目前用于治疗肺、食管、胃、乳腺、皮肤、膀胱 等的肿瘤，不仅可以作为姑息性治疗，而且对某些早 期肿瘤，尚可达到治愈目的。 1 光敏剂