非酒精性脂肪肝患者瘦素抵抗和胰岛素抵抗研究

为了研究非酒精性脂肪肝(NAFL)患者的瘦素(Leptin)抵抗和胰岛素抵抗的状况，对40例NAFL患者和30例正常对照组的血清瘦素、胰岛素等水平进行了分析研究，现将结果报道如下。     

瘦素及瘦素受体与非酒精性脂肪肝病的关系

目的 通过检测非酒精性脂肪肝病(NAFLD)患者血清瘦素、肝组织瘦素(Lp)及瘦素受体(OB-R)的水平,探讨瘦素及瘦素受体在NAFLD发病机制中的可能作用.方法 应用放免及免疫组织化学方法检测30例NAFLD患者及30例对照者血清Lp、肝组织中Lp及OB-R水平,并检测空腹血糖、总胆固醇、甘油三脂、C-肽、胰岛素、体...     

瘦素,Ghrelin与非酒精性脂肪肝

非酒精性脂肪肝病（nonalcoholic fatty liver disease，NAFLD）是一种肝组织病理学改变与酒精性肝病相类似但无过量饮酒史的临床综合征。NAFLD疾病谱包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝硬化三种主要类型。随着社会经济的发展，生活水平提高及生活方式的转变，患病率迅猛增高，已成为危害人类健康的三大肝病之一。NAFLD是代谢综合征的一个重要特征，其发病机制与肥胖，脂质代谢，胰岛素抵抗密切相关。     

瘦素抵抗与男性非酒精性脂肪肝的关系

研究瘦素抵抗和男性非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver,NAFL)的关系。我们用放射免疫法检测52例NAFL患者和45例正常对照者血清中的瘦素水平,分析血清瘦素与男性NAFL患者以及与HOMA-IR(以HOMA模型计算胰岛素抵抗指数)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标的关系。NAFL患者血清中的瘦素水平(6.75±1.32μg/ml)显著高于正常对照组(3.21±0.95μg/ml),P<0.01,且肥胖的NAFL患者血清中的瘦素水平(7.95±0.85ng/ml)显著高于非肥胖NAFL患者的瘦素水平(6.11±1.21μg/ml),P<0.01。NAFL患者血清中的FINS、HOMA-IR和TG水平均高于正常对照组,且NAFL患者血清瘦素水平与HOMA-IR呈负相关(r=0.521,P<0.05),与BMI呈正相关(r=0.718,P<0.00),与TG呈正相关(r=0.425,P<0.01)。男性NAFL患者存在着明显的瘦素抵抗,提示瘦素抵抗在NAFL的发病机制中具有十分重要的作用。     

瘦素在老年男性非酒精性脂肪肝病发病中的作用

非酒精性脂肪肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)指病变主体在肝小叶、以肝细胞脂肪变性和脂肪沉积为病理特征但无过量饮酒史的临床综合征,包括从单纯脂肪肝到脂肪肝炎、肝纤维化,最后至肝硬化三种类型〔1〕。肥胖基因的表达产物瘦素是由脂肪细胞分泌的,Potter〔2〕     

瘦素在非酒精性脂肪肝发病中的作用机制研究进展

非酒精性脂肪肝最早由Ludwig[1]于1980年定义,指女性肥胖症伴2型糖尿病的患者虽然没有饮酒史但肝脏病理类似于酒精性肝炎的综合征。现在非酒精性脂肪肝是一个临床病理名称,包括肝细胞的脂肪沉积、脂肪性肝炎、肝纤维化和肝硬化。非酒精性脂肪肝是一个进展的过程[2]。随着膳食结构和生活方式的改变,人群非酒精性脂肪肝的发病率逐年升高,在一项大样本的流行病学调查中,Szczepaniak[3]等通过核磁共振发现超过1/3的调查对象存在肝细胞的脂肪沉积。对非酒精性脂肪肝的发生机制研究也逐渐被重视。目前非酒精性脂肪肝被认为是全身代谢综合征的一个…     

发现一种与非酒精性脂肪肝相关的基因途径

背景：根据老鼠的脂肪肝模型（MAT1A-KO），我们总结出了与非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者的肝组织病理检查相对应的基因表达方式，以阐明与NASH相关的基因途径。     

瘦素与肿瘤坏死因子α基因多态性与非酒精性脂肪肝的相关性研究

近年来,由于生活水平的不断提高、饮食结构的变化以及预防保健措施的相对滞后,我国脂肪肝的患病率呈显著增加趋势。瘦素与肿瘤坏死因子(TNF)_α在胰岛素抵抗性糖尿病、肥胖等代谢性疾病发病中的作用已是研究热点,同时瘦素及TNF_α的基因多态性已有报道,且对基因多态性与疾病相关性的关系进行了较为深入的研究。本研究采用基     

脂肪因子与非酒精性脂肪肝

非酒精性脂肪性肝病的发病机制目前尚不十分清楚,脂代谢异常(尤其是TG)与胰岛素抵抗(IR)可能是其病因的关键环节,瘦素、脂联素、抵抗素、肿瘤坏死因子等多种脂肪因子在非酒精性脂肪肝的形成、炎性改变及纤维化的过程中发挥了重要作用.     

瘦素与非酒精性脂肪性肝病的关系

瘦素属于蛋白质激素,主要由脂肪细胞产生,最初发现其参与机体代谢调节,控制机体脂肪量.近来研究认为其与胰岛素抵抗和代谢综合征的发生存在联系,在非酒精性脂肪性肝病的发病中具有独立的重要作用,瘦素抵抗被认为是其中的重要环节,该文对瘦素与胰岛素抵抗、代谢综合征、非酒精性脂肪性肝病之间关系的研究进展进行综述.     

脂联素及其在非酒精性脂肪性肝病中的作用研究进展

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)已成为危害人类健康的主要消化道疾病之一,及早发现和治疗NAFLD已引起广泛的关注。对于NAFLD的发病机制至今仍存在争议,但与代谢综合征(中心性肥胖、高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白胆固醇血症、口服葡萄糖耐量试验异常和高血压等)具有一定的相关性,而脂联素在代谢综合征的发生、发展过程中起着重要的     

老年男性非酒精性脂肪肝患者腹部脂肪面积及血清脂联素和瘦素水平的变化

目的 研究老年男性非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者腹部脂肪面积及血清脂联素和瘦素水平的变化.方法 选择238名年龄≥60岁的老年男性,应用B超诊断脂肪肝,依据病史排除酒精性及病毒性脂肪肝.分为3组:脂肪肝组76例,年龄、体重指数与脂肪肝组匹配的非脂肪肝组77名(肥胖组),非肥胖非脂肪肝组85名(对照组).采用放射免疫法测定血清脂联素、瘦素水平;采用CT扫描测定腹部内脏脂肪面积.组间比较采用方差分析.结果 (1)脂肪肝组与肥胖组的体重指数、腹部皮下、内脏、总脂肪面积分别为(26.87±2.62)kg/m2与(26.63±1.97)kg/m2、(166.59±54.27)cm2与(147.89±50.14)cm2、(148.94±53.72)cm2与(150.06±45.47)cm2、(315.25±89.42)cm2与(297.93±75.12)cm2,均高于对照组(P＜0.01).脂肪肝组的腹部皮下脂肪面积高于肥胖组(P＜0.05),而两者的腹部内脏及总脂肪面积差异无统计学意义.(2)脂肪肝组与肥胖组间的瘦素水平差异无统计学意义,但均高于对照组.NAFLD组的脂联素水平明显低于肥胖组[(6.31±3.31)μg/ml对比(9.87±7.07)μg/ml,P＜0.01],也明显低于对照组[(6.31±3.31)μg/ml对比(11.05±7.19)μg/ml,P＜0.01];肥胖组与对照组间脂联素水平差异无统计学意义.(3)非酒精性脂肪肝的高危因素包括天冬氨酸转氨酶、甘油三酯、腹部内脏及皮下脂肪面积.血脂联素水平是非酒精性脂肪肝的保护性因素.结论 老年男性非酒精性脂肪肝患者的特征是腹型肥胖,瘦素水平高,脂联素水平低.其中脂联素水平的下降在其中起关键作用.     

瘦素与非酒精性脂肪性肝病的关系

啮齿类动物胰岛分离的应用广泛 ,其方法也早已建立 ,但影响胰岛分离的因素较多 ,使获得足量、纯净、存活和功能良好的胰岛常较困难 ,且胰岛分离的稳定性和一致性亦难令人满意。因此 ,针对分离技术、纯化方法、分离剂、消化酶及消化条件等诸方面进行了广泛的改进 ,胰岛的收获量、纯度及活力等均有显著的提高。     

瘦素与非酒精性脂肪性肝病的关系

瘦素属于蛋白质激素.主要由白色脂肪组织分泌,由瘦素受体介导发挥生物学作用.最初发现其参与机体代谢调节,控制机体脂肪量.近年来发现其与非酒精性脂肪性肝病的关系密切,但研究结果并不一致.有学者研究发现非酒精性脂肪性肝病患者血清瘦素水平无明显提高,也有学者提出瘦素在非酒精性脂肪性肝病患者中显著提高,并在其发病中具有独立的重要作用,瘦素的抗脂毒性减弱及瘦素抵抗被认为是其中的重要环节.     

瘦素与非酒精性脂肪性肝病的关系

瘦素属于蛋白质激素.主要由白色脂肪组织分泌,由瘦素受体介导发挥生物学作用.最初发现其参与机体代谢调节,控制机体脂肪量.近年来发现其与非酒精性脂肪性肝病的关系密切,但研究结果并不一致.有学者研究发现非酒精性脂肪性肝病患者血清瘦素水平无明显提高,也有学者提出瘦素在非酒精性脂肪性肝病患者中显著提高,并在其发病中具有独立的重要作用,瘦素的抗脂毒性减弱及瘦素抵抗被认为是其中的重要环节.     

瘦素与非酒精性脂肪性肝病的关系

瘦素属于蛋白质激素.主要由白色脂肪组织分泌,由瘦素受体介导发挥生物学作用.最初发现其参与机体代谢调节,控制机体脂肪量.近年来发现其与非酒精性脂肪性肝病的关系密切,但研究结果并不一致.有学者研究发现非酒精性脂肪性肝病患者血清瘦素水平无明显提高,也有学者提出瘦素在非酒精性脂肪性肝病患者中显著提高,并在其发病中具有独立的重要作用,瘦素的抗脂毒性减弱及瘦素抵抗被认为是其中的重要环节.     

瘦素与非酒精性脂肪性肝病的关系

瘦素属于蛋白质激素.主要由白色脂肪组织分泌,由瘦素受体介导发挥生物学作用.最初发现其参与机体代谢调节,控制机体脂肪量.近年来发现其与非酒精性脂肪性肝病的关系密切,但研究结果并不一致.有学者研究发现非酒精性脂肪性肝病患者血清瘦素水平无明显提高,也有学者提出瘦素在非酒精性脂肪性肝病患者中显著提高,并在其发病中具有独立的重要作用,瘦素的抗脂毒性减弱及瘦素抵抗被认为是其中的重要环节.     

糖尿病胰岛移植及细胞治疗的细胞来源

胰岛移植或细胞治疗是根治1型糖尿病较为理想的方法,但同时也面临着供体匮乏的难题。近年来研究显示,除同种自体或异体胰岛外,异种胰岛尤其是选择猪供胰成为众多学者关注的焦点;另外对扩增胰腺β细胞及制造胰岛素分泌细胞株的研究亦取得了一定的成果;而干细胞工程及转基因技术的应用,使利用干细胞治疗糖尿病及人工构建类胰岛细胞成为可能。     

瘦素与非酒精性脂肪性肝病的关系

瘦素属于蛋白质激素.主要由白色脂肪组织分泌,由瘦素受体介导发挥生物学作用.最初发现其参与机体代谢调节,控制机体脂肪量.近年来发现其与非酒精性脂肪性肝病的关系密切,但研究结果并不一致.有学者研究发现非酒精性脂肪性肝病患者血清瘦素水平无明显提高,也有学者提出瘦素在非酒精性脂肪性肝病患者中显著提高,并在其发病中具有独立的重要作用,瘦素的抗脂毒性减弱及瘦素抵抗被认为是其中的重要环节.     

瘦素与非酒精性脂肪性肝病的关系

瘦素属于蛋白质激素.主要由白色脂肪组织分泌,由瘦素受体介导发挥生物学作用.最初发现其参与机体代谢调节,控制机体脂肪量.近年来发现其与非酒精性脂肪性肝病的关系密切,但研究结果并不一致.有学者研究发现非酒精性脂肪性肝病患者血清瘦素水平无明显提高,也有学者提出瘦素在非酒精性脂肪性肝病患者中显著提高,并在其发病中具有独立的重要作用,瘦素的抗脂毒性减弱及瘦素抵抗被认为是其中的重要环节.