浅谈供应室再生器械清洗质量管理

目的 探讨供应室再生器械清洗。方法 从清洗的重要性、方法、过程，清洗剂的选择、影响清洗效果的因素等方面探讨清洗质量管理。结果 改变了传统的清洗流程，使清洗更为科学化。结论 彻底清洗是保证消毒灭菌质量的根本措施。     

再生医疗器械清洗质量控制与管理

目的通过对物品清洗过程中质量控制与管理,保证再生器械的灭菌质量。方法对再生器械清洗过程中基础质量、环节质量、终末质量进行控制与管理,提高灭菌质量。结果保证了再生器械灭菌质量。结论清洗质量的好坏直接影响到灭菌效果,只有彻底清洗干净,才能保证灭菌质量。     

二种清洗医疗器械方法的效果比较

目的探讨供应室复用医疗器械的清洗方法、评估效果，以选择最佳方法。方法常规组器械不经过任何处理直接用全自动清洗机按标准流程清洗；试验组器械先用1：200多酶浸泡5min再用全自动清洗机按标准流程清洗。结果使用多酶清洗剂浸泡后再用全自动清洗机清洗方法其效果明显优于不加多酶清洗剂浸泡的清洗方法。结论加多酶清洗剂的清洗方法是供应室较理想的清洗方法。     

消毒供应中心对再生器械清洗质量的控制与探讨

目的 探讨消毒供应中心对再生器械清洗的质量控制.方法 采取对供应中心人员控制、材料控制、清洗设备性能确认、操作控制等对再生器械清洗质量进行效果评价.结果 通过对再生器械的质量控制,发现清洗的效果与设备本身所用材料、用水的质量和温度、清洁剂、润滑剂、载重量的多少、人员素质都有一定关系.结论 只有加强管理,才能保证再生器械的清洗质量,确保灭菌效果,减少和控制医院感染发生率.     

消毒供应中心对再生器械清洗质量的控制与探讨

目的 探讨消毒供应中心对再生器械清洗的质量控制.方法 采取对供应中心人员控制、材料控制、清洗设备性能确认、操作控制等对再生器械清洗质量进行效果评价.结果 通过对再生器械的质量控制,发现清洗的效果与设备本身所用材料、用水的质量和温度、清洁剂、润滑剂、载重量的多少、人员素质都有一定关系.结论 只有加强管理,才能保证再生器械的清洗质量,确保灭菌效果,减少和控制医院感染发生率.     

多酶清洗剂清洗可重复使用器械的问题分析及清洗效果探讨

目的 分析多酶清洗剂清洗可重复使用器械的问题,并探讨其清洗效果.方法 通过总结以往清洗过程中出现的问题并制定改进方案,将重复使用器械随机分为对照组(常规清水清洗法)和研究组(加酶清洗法),并采用目测清洁度和隐血实验来评价清洗效果.结果 (1)多酶清洗剂使用中的主要问题集中在温度、方式、配置后的使用时间;(2)研究组的目测洁净件数多于对照组(P<0.01);目测不净、隐血实验阳性件数少于对照组(P<0.01).结论 在合理控制使用条件下,多酶清洗剂清洗可重复使用器械的效果较好.     

再生医疗器械清洗质量分析及管理

再生医疗器械清洗质量的优劣是防范医院感染的主要环节。手术器械接触患者的组织、血液、体液等有机物,造成不同程度的污染,这些污染物如不及时清洗干净,不仅会导致器械生锈老化,缩短使用寿命;更重要的是妨碍消毒灭菌因子与器械上污染的有机物、微生物的有效接触,导致灭菌失败,造成医院感染的发生。因此,再生医疗器械清洗消毒是医院供应室工作的重要环节,而清洗质量的保证是灭菌成功的关键所在。     

医疗器械清洗中存在的问题

在医院消毒和医院感染管理的相关规范或标准中明确规定，使用的医疗器械必须彻底清洗干净后再进行灭菌。任何残留在医疗器械上的有机物都会阻碍消毒灭菌因子的穿透，从而影响灭菌质量。因此，清洗为医疗器械灭菌起到了清除障碍的作用，是医疗器械灭菌前处理的必要过程，更是确保医疗器械灭菌质量的重要环节。但在实际的器械清洗工作中，仍存在一些误区和问题，给器械灭菌工作带来不安全隐患。     

再生器械包制作过程中存在的问题及对策

再生器械包的制作包括了清洗和包装两个过程。清洗是用物理或化学的方法，将被清洗物品上的有机物、无机物和微生物减低到比较安全的水平，彻底清洗是保证灭菌的关键因素；正确地包装能保证无菌治疗包储存时的无菌状态。因此，清洗和包装质量的好坏，直接影响再生器械包的灭菌、储存质量，从而影响临床医疗、护理质量。通过对再生器械包制作过程的观察、分析，找出存在问题及对策，不断改进工作，确保无菌治疗包的质量。     

不同清洗方法对供应室器械的清洗效果观察

目的 探讨供应室复用医疗器械的清洗方法,评估效果,以选择最佳方法.方法 选择供应室中等污染程度的金属器械500件,分为两组.对照组250件采用常规含氯消毒液浸泡人工清洗法,观察组250件采用含氯消毒液浸泡再用多酶清洗剂浸泡人工清洗法.抽样调查两组器械清洗后器械的洁净度及残留血污染情况.结果 使用多酶清洗消毒液浸泡的清洗方法其效果明显优于不加多酶清洗剂浸泡的清洗方法.结论 加多酶清洗剂的清洗方法是供应室较理想的清洗方法.     

消毒供应中心再生器械的清洗与质量控制

医院消毒供应中心肩负着对全院可重复使用医疗器械的回收、清洗、包装、灭菌等工作,特别是集中化管理后,更是对包括医院手术室器械在内的物品进行处理,其工作质量合格与否,直接影响医疗、护理质量和患者的安全.所以,它是全院医疗质量的保证.反复使用的医疗器械最重要的第一步是彻底清洗,彻底清洗是保证消毒或灭菌成功的关键,如果被灭菌的器械不能保证清洗质量,即使灭菌程序正确,仍然达不到灭菌要求.所以,加强消毒供应中心再生器械的清洗质量控制就显得尤为重要.     

手术室器械二种清洗方法的效果分析

手术室再生器械的清洗可以基本除去器械上的微生物,是器械灭菌消毒的第一步,也是保证消毒质量的关键.根据有关消毒技术规范的要求,我院近年采用超声波配合多酶洗剂清洗手术器械,明显提高了清洗的质量和效率.为了探讨其和使用的传统手工清洗的效果,2007年1～5月我室对2种清洗方法进行对比分析.现介绍如下.     

不同预处理方法对妇科器械清洗效果的对比分析

目的：探讨不同预处理方法清洗妇科器械的效果。方法使用2h以上的非感染性妇科器械包（每包53件）21套,随机分为3组：碱清洗组、多酶清洗组和对照组;碱清洗组采用碱性清洗剂、多酶清洗组采用全效多酶清洗剂、对照组用常用水,3组在机洗＋酶清洗前分别预浸泡10 min;采用目测和残余血检测进行清洗效果比较。结果碱清洗组和多酶清洗组,目测合格率为96．22％和91．64％,两组差异无统计学意义,但与对照组比较差异有统计学意义（P ＜0．05）;残余血测试：碱清洗组与多酶清洗组残余血测试结果均优于对照组,差异有统计学意义（P ＜0．05）;碱清洗组和多酶清洗组比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论在机洗＋酶清洗前,使用碱清洗剂进行器械的预处理可以有效地去除蛋白质、油脂类等污染物,使妇科器械的清洗效果更好。     

再生医疗器械清洗存在问题及管理对策

再生医疗器械是指使用后经规范化处理可重复使用的器械,广泛应用于临床的诊治、手术与护理中。依据国家规范要求,诊疗器械、器具和物品处理的操作流程包括回收、分类、清洗、消毒、干燥、器械检查与保养、包装、灭菌、储存与无菌物品发放等,共10个连续性步骤,其中清洗是重中之重的环节,其效果直接影响灭菌质量。为杜绝不合格消毒灭菌物品,保障安全供给,我们根据《中华人民共和国卫生行业标准》（WS310．1．-2009,310,2—2009及310．3—2009）相关规定。规范再生医疗器械的处理,针对清洗存在问题,加强清洗过程管理,使清洗质量不断提高,现总结如下。     

医用器械清洗、消毒环节值得关注的问题

医院供应室是医用器械清洗、消毒、灭菌、制备、发放的主要部门,同时也是预防和控制医院内感染,保证医疗质量的关键科室之一。可以说,没有供应室良好的消毒灭菌工作,质量控制达标就无从谈起,正常的医疗秩序、病人的身心健康、身体的康复也就无法保证。但是医用器械的清洗、消毒、灭菌仅靠供应室来完成就显得势单力薄了,医疗过程中污染器械的清洗、消毒、灭菌牵扯到各各环节、每一位参与医护行为的人员,本文就相关问题进行探讨。1不重视清洗、消毒的问题医学研究现已清楚认识到医护诊疗过程中患者使用过的被污染器械可携带多种极具危害性的致…     

医院眼科术后器械清洗现状

目前医院有创治疗中所用的医疗器械,除了一次性使用的器械外,重复使用的医疗器械在使用后会被人体的有机物如血液、脓液、体液等非水溶性污物污染,其中不乏病原微生物,如果不能及时处理或长期清洗不彻底,将严重影响消毒和灭菌效果[1],眼科器械也不例外.     

消毒供应中心对腹腔镜器械的管理

目的 探讨腹腔镜手术器械的规范化清洗、保养、消毒及灭菌,预防院内感染,降低医疗成本.方法 回顾性总结腹腔镜手术器械的清洗、保养、消毒及灭菌方法和经验.结果 通过对腹腔镜器械的规范化清洗、保养、消毒与灭菌,提高了腹腔镜器械的清洗质量,保证了腹腔镜器械的灭菌效果及安全使用.结论 规范化的清洗、保养、消毒及灭菌可使腹腔镜器械保持良好功能,预防院内感染,延长使用寿命,降低医疗成本.     

腔科拔牙器械不同清洗方法的效果比较

目的 比较不同方法 清洗口腔科拔牙器械的效果.方法 按照随机原则,将口腔科门诊使用后的拔牙器械分为三组分别清洗,A组：多酶清洗剂＋超声＋手工清洗;B组：多酶清洗剂＋全自动喷淋清洗; C组：多酶清洗剂＋碱性清洁剂＋超声＋全自动喷淋清洗,并通过目测法和放大镜检测法检测清洗效果.结果 三组拔牙器械目测法合格率依次为100%、94.00%、96.50%,放大镜检测合格率依次为98.50%、89.50%、94.50%.结论 三种清洗方法 的清洗效果差异有统计学意义（P＜0.05）,多酶清洗剂＋超声＋手工清洗的清洗效果最好.     

硬质容器在妇科腔镜器械中的应用效果观察

目的探讨如何有效减少对妇科腔镜器械的损伤，改善妇科腔镜器械器械的灭菌管理。方法将98个妇科腔镜器械包按单双日随机分为观察组合对照组，分别采用医用无纺布打包和硬质容器包装器械，经脉动预真空压力蒸汽灭菌处理后进行物理、化学和生物监测，观察两者灭菌效果、操作适用性及器械完好率。结果两种包装的物品经压力蒸汽灭菌处理后灭菌效果无差异；使用硬质容器比医用无纺布打包器械安全性高、操作简便，易于保存，且器械完好率高，在镜头以及器械的维修和更换方面节省大量的费用。结论硬质容器包装消毒灭菌非常适用于妇科腔镜器械。     

不同方法清洗污染再生医疗器械效果观察

目的 探讨有效的污染再生器械清洗方法,确保清洗质量和灭菌效果,提高医疗质量安全,控制交叉感染.方法 将2000件污染程度相同的再生医疗器械随机分成A组和B组各1000件.A组采用(超声波机清洗+手工刷洗+全自动清洗机按"05"标准程序进行清洗);B组采用(超声波机清洗+全自动清洗机按"05"标准程序进行清洗).清洗后对器械进行细菌学和残留血污检测.结果 两组同类器械的细菌学阳性检测率相近(P>0.05),但残留血污阳性检测率差异有统计学意义(P<0.01),B组高于A组.结论 污染再生医疗器械在用全自动清洗机清洗前,先放在1:270的鲁沃夫低泡多酶液的超声波机中清洗5~10 min后,取出用软毛刷将器械的齿槽、轴节、咬合面等部位再刷洗一次,然后置于全自动清洗机中清洗,能明显提高器械的清洗质量.