复方氨基酸口服液长期毒性的实验研究

目的:通过长期毒性试验验证复方氨基酸口服液的毒副作用。方法:长期毒性试验以31.2、62.5、125.0ml/kg3个剂量的复方氨基酸口服液灌胃大鼠30天,观察大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、脏器指数、组织病理学等变化。结果:复方氨基酸口服液对大鼠的血液学、血液生化学及主要脏器系数均无明显不良影响,病理组织切片观察均无异常,各剂量组各项指标均未见明显毒性反应。结论:复方氨基酸口服液长期服用安全无毒副作用。     

山叶胶口服液的毒理学研究

目的：观察动物口服山叶胶口服液的急性毒性和30天喂养试验。方法：以最大体积的山叶胶口服液灌胃小鼠,1天内连续3次,测定日累积最大耐受量；以高、中、低3个剂量的山叶胶口服液灌胃大鼠30天观察大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、脏器指数、组织病理学变化。方法：小鼠1天内累积山叶胶口服液的最大耐受量为504g/kg,相当于临床用量的480倍以上。长期应用对机体无明显毒性。结论：山叶胶口服液临床用药安全,无蓄积毒性。     

舒肝颗粒毒理学实验研究

目的观察舒肝颗粒对小鼠的急性毒性和对大鼠的长期毒性反应,以评价该药物临床用药的安全性.方法急性毒性试验用小鼠以最大浓度和最大容积24h内灌服3次舒肝颗粒,然后连续观察7天.长期毒性试验将大鼠分4组,分别以24、12、6.0 g/(kg·d)3个剂量组和等容积生理盐水组连续灌服12周,处死大鼠,测大鼠体重、血液学、血液生化学、脏器糸数各指标,脏器组织病理学变化.结果小鼠无1例因药物导致死亡,其最大耐受量为96g/(kg·d),相当于成人的224倍.长期毒性结果显示,各组大鼠体重增长正常,脏器系数、血液学指标和血液生化学指标无显著差异,脏器组织未发现因药物导致病理学改变.结论中药舒肝颗粒对受试动物未有明显毒性作用,可安全用于临床.     

六堡茶毒性研究

目的:观察六堡茶一日灌胃后产生的急性毒性反应和死亡情况,以及长期重复给药对大鼠可能产生的蓄积性毒性和延迟性毒性反应。方法:急性毒性试验一天内给小鼠灌胃给药2次,每次0.4ml/10g,给药后观察两周内动物的一般活动情况及存活情况。长期毒性试验设六堡茶提取物高剂量(49.6g药材/kg),中剂量(24.8g药材/kg)和低剂量(12.4g药材/kg),给大鼠连续灌胃给药3个月,观察对大鼠可能产生的蓄积性毒性和延迟性毒性反应。结果:急性毒性试验最大给药量为99.2g/Kg,相当于成人日用量的661倍,未见毒性反应发生及死亡。长期毒性试验三个剂量组动物的体重增长、摄食情况正常,对大鼠血液学指标、血液生化指标和主要脏器指数无明显影响,主要器官病理组织学检查均未见异常。结论:六堡茶提取物对小鼠最大耐受量为99.2g/Kg,对大鼠无明显蓄积性毒性和延迟性毒性反应。     

筋骨痛消丸的毒理学研究

目的:研究筋骨痛消丸的急性毒性及长期毒性。方法:小鼠急性毒性试验采用最大耐受量法;长期毒性试验以大鼠80只,随机分成4组,采用3个剂量组,每天灌胃给药1次,连续给药3个月,处死一半动物,其余动物停药进行恢复期观察2周,观察大鼠的生长发育、活动、体重等情况,并进行血液学、生化学、病理学等检查。结果:急性毒性实验未见明显毒性反应,小鼠对筋骨痛消丸的最大耐受量为72 g/kg,为临床用药量的360倍;长期毒性实验结果显示,高、中、低剂量组动物未出现中毒表现,各脏器无病理性变化。结论:筋骨痛消丸在规定剂量下服用是安全可靠的。     

高丽红参毒理学研究

目的:观察高丽红参急性毒性、遗传毒性及长期毒性,评价其食用安全性。方法:急性毒性试验采用最大耐受量试验(MTD);遗传毒性试验采用Ames试验、小鼠精子畸形试验及小鼠骨髓细胞微核试验;长期毒性试验灌胃给予大鼠高、中、低(6.0,3.0,1.5g·kg-1)3个剂量高丽红参,每日2次,连续30d,可逆性观察2周。灌服30d及逆性观察2周后,进行血液学、血液生化、脏器系数、组织病理学检查。结果:急性毒性试验未见明显中毒症状,雌、雄大鼠经口最大耐受剂量(MTD)均>12.0g·kg-1。3项遗传毒性试验结果均为阴性。在大鼠30d喂养试验中,6.0,3.0,1.5g·kg-13个剂量组的实验动物均生长发育正常,体质量、进食量、饮水量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学相关指标均未见异常变化。结论:高丽红参属于实际无毒物,未见遗传毒性,长期服用是安全的。     

藏药安神丸的毒理学研究

目的:通过藏药安神丸的急性毒性试验、长期毒性试验,观察其毒性反应,为临床安全用药提供依据.方法:急性毒性试验采用小鼠最大耐受量灌胃法,观察24h内一次性口服灌胃(ig)给药4次,给药后连续观察14d,记录小鼠的毒性反应及死亡情况;长期毒性实验:用3g/(kg.d)、1.5g/(kg.d)、0.75g/(kg.d)(临床用量的100倍、50倍、25倍),连续灌胃90d,空白组给等量的蒸馏水.实验期间检测大鼠行为、外观、进食量、饮水量、体质量,测定给药45d、90d及停药15d大鼠血象指标和血液生化指标、主要脏器系数、解剖学、病理组织形态学.结果:测得藏药安神丸的最大耐受量为39g/kg(相当于临床剂量的1167倍),药后观察14d,无任何异常反应;长期毒性实验给药45d、90d及停药15天外观、行为、毛色、摄食量、体质量、血象指标、血液生化指标、主要脏器系数与空白组比较无显著性差异,脏器病理学观察无明显药物性病变.结论:藏药安神丸对小鼠急性毒性实验和大鼠长期毒性实验无明显毒性作用,在临床用药中是安全的.     

阿胶益寿冲剂的毒理学研究

目的：观察动物ig阿胶益寿冲剂的急性毒性和长期毒性。方法：以最大体积的阿胶益寿冲剂ig小鼠，1d内连续3次，测定日累最大耐受量，以高、中、低3个剂量的阿胶益寿中剂ig大鼠连续3个月。观察大鼠的生长发育、血液学、血液生化学，脏器指数、组织病理学变化。结果：小鼠1d内累积ig阿胶益寿冲剂的最大耐受量≥612g/kg，相当于临床用量的1800倍以上。长期应用对机体无明显毒性。结论：阿胶益寿冲剂临床用药安全，无蓄积毒性。     

芪参复康胶囊毒理学研究

目的:观察动物ig芪参复康胶囊的急性毒性和长期毒性,确定无毒反应的剂量,以评估芪参复康胶囊长期用药的安全性.方法:以最大浓度,最大体积的芪参复康胶囊ig昆明种小鼠,测定最大耐受量;以高、中、低3个剂量对大鼠进行连续灌胃给药26周,于用药13、26周分别各处死1/3动物观察大鼠的生长发育,摄食量,血液细胞学及生化学指标、组织病理学检查,停药观察4周后再处死剩余1/3动物作相应检查.结果:小鼠1天内ig苠参复康胶囊最大耐受量≥39g/ks,各给药组与对照组检查指标,结果统计分析均无明显差异(P＞0.05).结论:ig芪参复康胶囊对小鼠,大鼠均无明显的毒性反应.     

柴连口服液毒理性试验研究

目的：观察连续给予柴连口服液后对大鼠机体产生的毒性反应及程度,以及一次给予大剂量后小鼠的耐受情况。方法：采用传统的急性毒性、长期毒性试验、和安全限度试验方法。结果 急性毒性试验中小鼠大鼠的最大耐受量均大于为30g＆#12539;kg -1 ＆#12539;d -1 即大于人体用量的100倍,因此安全无毒。长期毒性试验给药体积为l ml/100g体重给药组与对照组比较动物的摄食量、大便和毛发光泽、体重、活动情况等相似,未发现异常情况。给药结束和经恢复期后给药组大鼠的各项检测指标（除GPT）均在正常值范围内,给药组与对照组经配对t检验,差异无统计学意义,P＞0.05. 解剖心、肺、肝、脾、肾等重要脏器肉眼未见明显变化,血液学和血液学生化检测均与对照组无显著性差异（P〉0.05）。讨论：观察连续给予柴连口服液后对大鼠机体产生的毒性反应及程度,以及一次给予大剂量后小鼠的耐受情况认为柴连口服液临床剂量使用是安全可靠的。