外周精液存在精子的非嵌合体克氏综合征1例

Klinefelter综合征（简称克氏综合征）,是一种最为常见的性染色体畸变疾病。由于该病对男性的生育功能造成极为严重的影响,相关学者对其研究较为广泛且深入,所以临床报道也较多。但是对于非嵌合体克氏征极少患者外周存在精子,相关报道也少见,本文报道1例该类患者,并对其诊断、治疗方法进行介绍。1临床资料患者,李某,男性,25岁。     

快速冻融睾丸精子在无精子症患者中应用的潜在影响

目的 通过比较快速冻融睾丸精子和新鲜睾丸精子行胞质内单精子注射(ICSI)后的多种临床指标,探讨睾丸精子快速冻融对无精子症患者治疗结局的影响。方法 用倾向性评分匹配方法对患者基本资料进行匹配后,共回顾性分析了272个ICSI周期。通过比较两组中患者的受精率、优胚率、卵子利用率、临床妊娠率和活产率等多种指标来探讨睾丸精子的快速冻融对患者临床结局的影响。结果 两组的优胚率、卵子利用率、临床妊娠率、活产率等比较,差异无统计学意义(P>0.05),而研究组患者的受精率、正常受精率显著低于对照组(P<0.05)。结论 睾丸精子快速冻融未对无精子症患者的临床结局带来不利影响,对其进行提前快速冻存有利于患者临床治疗安排。     

Klinefelter综合征1例

1病例报告患者男,24岁,未婚,因发现乳房增大3年入院。既往无头痛、无溢乳病史;父母非近亲结婚,母亲怀孕时25岁,足月顺产。查体:身高178cm,指间距174cm,体重76kg,智力正常,喉结不明显,皮肤细腻,无胡须和腋毛,阴毛稀少,双侧乳房发育明显,无结节及溢乳,心、肺、腹无异常,阴茎长2.5cm,双侧睾丸1.5cm×1.3cm×2.0cm,质中度硬。实验室检查:空腹血糖5.8mmol/L;血卵泡刺激素36U/L(正常男性7~13U/L);促黄体生成素14.4U/L(正常男性6~23U/L);泌乳素62μg/L(正常男性5~25μg/L);睾酮7.4nmol/L(正常男性12.6~31nmol/L);雌二醇60pmol/L(正常男性0~11…     

Klinefelter综合征2例

Ｋｌｉｎｅｆｅｌｔｅｒ综合征２例周容１孙秀芳２例１，男，１８岁。因自幼阴茎短小，乳房增大２年入院。查体：身高１８４ｃｍ，指间距１８１ｃｍ，无胡须，喉结小，皮下脂肪较多，腋毛及阴毛稀少，乳房大，阴茎短小，睾丸小而硬。智力及社会行为正常。外周血染色体检查...     

Klinefelter综合征1例

1　病例简介患者 ,梁某 ,2 2岁。因无阴茎勃起和遗精来诊。既往无特殊病史。父母非近亲结婚 ,母亲怀孕时 2 3岁 ,父亲 2 4岁 ,有 1兄 1弟 ,均健康。体检 :身高 186ｃｍ ,指间距 196ｃｍ ,下半身明显长于上半身。皮肤细白 ,肌肉不发达 ,无胡须、腋毛。喉结小 ,发声细。乳房未发育呈男性型。外生殖器 :无阴毛 ,阴茎短小 ,阴囊色素浅 ,左右睾丸小如蚕豆 ,质硬 ,无压痛。心肺腹及四肢未见其他异常。智力正常。生化检查 :血ＰＲＬ2 9.7ｍｇ/Ｌ ,ＦＳＨ2 9.1ＩＵ /Ｌ ,ＬＨ 3 2 .9ＩＵ/Ｌ ,Ｅ2 10ｎｇ/Ｌ ,Ｐ0ｍｇ/Ｌ ,Ｔ0 .75ｍｇ/Ｌ。血生长激素…     

卵子激活提高冻融睾丸精子ICSI效率

目的研究卵子激活能否改善冻融睾丸精子行卵胞浆内单精子注射(ICSI)时的受精率和胚胎发育。方法选择2015年1月~2017年6月我院收治的42例行冻融睾丸精子ICSI助孕治疗的患者作为研究对象,按照患者ICSI后是否进行人工卵子激活(AOA)随机分为(普通冻融睾丸精子)对照组(n=23)和卵子激活组(n=19),对两组受精率和优质胚胎数,可利用胚胎数和临床妊娠率进行比较。结果与对照组相比,卵子激活组有更高的受精率(53.21%vs 71.65%,P0.05),更多的平均优质胚胎数(1.96 vs 4.13,P0.05),更多的平均可利用胚胎(2.58 vs5.58,P0.05),更高的临床妊娠率但差异无统计学意义(56.25%vs 66.67%,P0.05)。结论卵子激活提高冻融睾丸精子行ICSI效率。     

Klinefelter综合征3例

Klinefelter综合征(克氏症)是由于性染色体异常导致睾丸曲细精管玻璃样变性,睾丸萎缩,伴有智能低下的综合征.在男性无生育力或生殖腺发育不良患者中高达30%.作者在外周血染色体常规检查中发现克氏症3例,结合患者的表型及核型作分析报道.     

冻融附睾精子ICSI助孕妊娠2例

1临床资料病例1：患者,男,25岁,原发性不育3年,女方23岁;病例2：患者,男,29岁,原发性不育9年,女方29岁。2例患者均多次精液检查诊断为无精子症。体格及第二性征发育正常,睾丸正常大小,可触及睾丸及输精管。生殖激素、性腺B超检查未见异常。染色体核型46XY,AZF检测未见异常。2例患者均应用生精胶囊、尿促性素等药物治疗3个月后多次精液复查仍示无精子,建议行诊断性穿刺,     

Klinefelter综合征68例

克氏(Klinefelter)综合征是一少见病，自1986年-1996年2月，我室男科门诊中共有68例就诊，占同期婚后2年以上不育患者的2．11％，报告如下。     

卵母细胞玻璃化冻融获成功妊娠1例

目的 探讨玻璃化冷冻方法在冷冻保存卵母细胞中的临床应用价值.方法 2015年3月在我中心行卵母细胞玻璃化冷冻1例,于2015年7月行玻璃化解冻,行卵胞浆内单精子注射受精,获得胚胎后进行移植和冷冻.结果 共冷冻13枚卵母细胞,解冻后存活12枚(92.3％),对12枚成熟卵母细胞行单精子卵浆内显微注射,9枚(75.0％)正常受精,8枚(88.9％)卵裂,再次解冻移植获单胎妊娠,现正在妊娠中.结论 玻璃化冻融卵母细胞是一种方便可行的方法,在特殊情况下发挥着不可替代的作用,可以获得临床妊娠.     

一家睾丸女性化综合征4例

<正> 睾丸女性化综合征是一种少见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1/12000,在女性的腹股沟疝中约有1/120为本病患者。现将我院收治的4姐妹同时患此病的病例报告如下。     

1例无动力Klinefelter综合征男性成年发病的精子衰退

目的:检查1例罕见的Klinefelter综合征。设计:病例报道。机构:私立医院的不育诊所。患者:1例无动力Klinefelter综合征患者,与其前妻未经人工生殖技术曾育有1子。干预:外周血淋巴细胞染色体组型、显微解剖法睾丸精液提取及卵母细胞单精子注射技术(ICSI)。主要观察指标:精子计数及睾丸组织病理学。结果:精液分析显示严重的少、弱精子。使用射出的精子完成ICSI,成功受孕并完成分娩。2年后,多重精液分析显示精子缺乏。完成显微解剖法睾丸精液提取并成功恢复活动精子。不幸的是使用睾丸精子ICSI的第1周期失败。睾丸组织病理学检查与精子生…     

睾丸女性化综合征一家4例

睾丸女性化综合征是一种少见的遗传性的疾病,新生儿的发病率为1/12000,在女性的腹肢沟疝中约有1/120为本病患者,而一家4人同患此病且清楚显     

Klinefelter综合征2例报告

<正>Klinefelter综合征又称先天性睾丸发育不全,是性染色体异常引起的染色体疾病。发病率在活产男婴中约为1~2/万。笔者遇到的两例报告如下:1病历资料例1,患者男,26岁,汉族。因受母亲及女方家长催促,要求办理结婚登记,来行婚前检查就诊。查体:患者性格比较内向,腼腆,说话声音比较尖细,先天性左耳无耳廓,体型细长,身     

Klinefelter综合征35例分析

Ｋｌｉｎｅｆｅｌｔｅｒ综合征３５例分析张允璧近年，我院承担蚌埠市婚前健康检查工作。笔者对婚检及不孕症门诊中发现的疑似患者７９例进行体细胞染色体检查，发现３５例Ｋｌｉｎｅｆｅｌｔｅｒ综合征。现将结果报道如下。１资料与方法１．１临床资料３５例均为本院不孕...     

Klinefelter氏综合征一例

患男,24岁,因婚后3年不孕双方来院就诊。患者婚后性欲低下、阴茎不能勃起,“精液”量少、淡薄。查体:阳性可见,男子第二性征发育不良,阴毛稀少、阴茎短小,睾丸中等硬度,长径117cm,横径0.8cm。精液中量少,内无精子。女方在妇产科检查正常。此综合征是先天性睾丸生精上皮发育不全或不发育疾病。发病率约占男性0.1～0.2％,国内报道认为其性染色体畸变的发生机率与母体怀孕的年龄和胎次有关,性染色体畸形以47xxy多见,46XX、46xy del ey等少见。本征应与47xyyTurner氏综合征和继发性睾丸萎缩相鉴别。治疗可采用丙酸睾丸酮150mg,肌注,隔月一次;维生素E50mg,1日3次;经治疗3～5月后可使性欲增强,睾     

Klinefelter综合征1例报告

患者,男性,21岁,未婚。主因自幼阴茎、睾丸不发育住院。患者自幼智力发育较差,学说话、会走路均晚于同龄儿,上学吃力,计算及记忆力较差,随年龄变化出现乳房发育、声音变细,阴茎、睾丸发育差。检查:身高180cm,体重75kg,双眼2500°近视,喉结小,乳房发育,腋毛、阴毛缺如,阴茎长5.0cm,周径6.0cm,右侧睾丸1.5cm×1.0cm,左侧1.0cm×1.0cm,质硬,上肢肘