从甘草中提取甘草次酸的工艺及研究

目的:考察不同制备方法对甘草中甘草次酸含量的影响。方法:同一批甘草药材分别采用煎煮法、超声波法、纤维素酶-超声波联用提取工艺。结果:不同工艺对甘草中甘草次酸含量的影响不同。纤维素酶-超声波联用提取工艺较佳。结论:联用法提取率高,方法简便,利于工业化生产。     

超临界CO2萃取甘草中甘草次酸的工艺研究

目的 探讨从甘草中提取甘草次酸的工艺。方法 采用超临界CO2萃取法，并与索氏提取法，超声法进行比较。结果 超临界CO2萃取法的最佳工艺条件为；压力30MPa，原料粒度70目，夹带剂为80%乙醇，萃取温度45℃，萃取时间2h。结论 从甘草生药中提取含量较少的甘草次酸，超临界萃取法较其他几种提取方法具有明显的优势。     

甘草及甘草次酸的临床不良反应

甘草是中医临床上常用的中药，80％的中医处方含有甘草，而甘草次酸注射液也是肝病科常用的药物，但就甘草或甘草次酸在临床上发生的不良反应目前国内还未受到重视，现就有关事宜作如下论述。甘草为中药补气药物，一般在处方中起到使药的作用，既调和药性，但有些病人却对其过敏，出现不良反应。     

甘草次酸药理作用研究进展

甘草(Glycyrrhiza Uralensis Fisch)属于豆科植物,我国西部、俄罗斯及欧洲分布较多。自古以来,甘草在很多国家广为药用,在祖国医药学中许多中成药的配方中都含有甘草和甘草浸膏。我国古代医学家喻称甘草为“国老”,《神农本草经》指出:“甘草,主五脏六腑寒热邪气,坚筋骨,长肌肉,倍气力,金疮肿,解毒。”     

甘草次酸药理作用的研究进展

甘草次酸是甘草的主要药理学活性物质。近年来随着甘草次酸药理作用的研究不断深入,其药理作用日渐被认识。甘草次酸具有抗肿瘤、抗炎、抗病毒、治疗心血管疾病、免疫调节、抗氧化、肾上腺皮质激素样作用等多种药理作用。本文结合近年来国内外的研究情况对甘草次酸的药理作用做简要综述。     

甘草次酸修饰的黄芩苷脂质体的制备工艺研究

目的 制备甘草次酸修饰的黄芩苷脂质体.方法 采用化学合成甘珀酸十八醇酯(18-GA-Suc)作为两亲性导向分子,从稳定性、包封率等方面考察制备甘草次酸修饰的黄芩苷脂质体的最佳方法,单因素和正交试验优选甘草次酸修饰的黄芩苷脂质体的处方和工艺.结果 根据优化工艺制备的甘草次酸修饰的黄芩苷脂质体外观为乳白色,带有淡蓝色乳光,无絮凝现象,包封率为41.75%.结论 甘草次酸修饰的黄芩苷脂质体制备成功,并以包封率为指标对其制备工艺进行优化,可为其肝靶向研究奠定基础,有望成为肝肿瘤靶向的新型载体.     

甘草次酸的结构修饰研究进展

国内外药学界对甘草的有效成分甘草甜素的苷元——甘草次酸（Glycyrrhetinic acid，GA）进行较深入的研究，发现其具有广泛的生物活性和药理作用，如抗炎、抗氧化、降血脂、抗病毒等，尤其是GA的抗炎、抗氧化、降血脂作用能够对抗心血管疾病的主要病理基础——动脉粥样硬化症的3个主要危险因素（高脂血症、脂蛋白氧化及动脉内皮被炎症因子损伤等）。因此，GA显示出良好的药用潜力，但是其广泛的药用受其副作用一假醛固酮增多症的限制，即GA较长期和大剂量用药时，可引起药源性高血压和水肿等。目前药学界对GA引起假醛固酮增多症副作用的分子机理做了深入研究，并对其结构修饰方案的设计和实施提供了合理的科学依据。据此依据，将GA作为先导化合物，合成和研究GA的一系列新衍生物，使其药理活性得到显著改善，显示了良好的临床应用前景。本文对GA的结构修饰研究进展作如下综述。     

甘草次酸胆碱的药理研究

18β-甘草次酸半琥珀酸酯双钠盐,商品名生胃酮是目前广泛用于治疗消化道溃疡的有效药物。它的衍生物甘草次酸胆碱(G1y-cyrrhetinic Acid Choline,GAC)据国外报道具有镇咳作用。国产GAC最近由广东佛山制药厂用生胃酮的副产品合成,分子量为537.77,化学结构见图1。我们对GAC进行了初步药理研究,为本品临床试用镇咳,祛痰提供实验资料。方法与结果一、镇咳作用 1.GAC抑制枸橼酸引起豚鼠咳嗽作用方法:以枸橼酸引咳法,豚鼠体重300克左右,雌雄不拘,在4升的密闭玻罩     

甘草次酸制备的实验研究

目的 从中药甘草中提取的甘草酸粗品进行纯化和制盐,方法 以甘草酸粗品为原料制备甘草次酸,对甘草酸盐的水解过程进行实验研究,结果 发现水加乙醇加硫酸体系代替原来的水加硫酸进行的水解具有明显的优越性。结论 水解甘草酸制备甘草次酸改进GTL生产。     

甘草次酸高分子衍生物的合成

目的　制备含 1 8β 甘草次酸的新的医用高分子化合物。方法　通过苯并三氮唑与聚丙烯酸形成“活性酰胺” ,再与甘草次酸的 3 OH进行交换反应。结果　甘草次酸通过交换反应顺利地被引到聚丙烯酰高分分子链上 ,得到白色的甘草次酸高分子衍生物 ,产率为 92 6%。其结构用元素分析 ,1 H NMR ,1R表征。产物在氯仿中有 [η]=0 81dl·g- 1 ( 30℃ ) ,即具有较高的分子量。结论　苯并三氮唑与聚丙烯酸形成“活性酰胺” ,再与含羟基和胺基的天然产物进行交换反应 ,是合成具有较高分子量的含天然产物的新的医用高分子材料的适宜方法。     

甘草不同灭菌方法对甘草次酸含量的影响

目的:考察不同灭菌方法对甘草中的甘草次酸含量的影响.方法:同一批甘草药材分别采用Co60灭菌、环氧乙烷灭菌、热压灭菌、微波灭菌.结果:以上灭菌方法均可达到灭菌效果,但不同灭菌方法对甘草中甘草次酸含量的影响不同.结论:以上4种灭菌方法仅Co60灭菌方法对甘草中甘草次酸的含量影响较小,为保证产品质量,实际生产中应采用Co60灭菌方法对甘草进行灭菌.     

甘草次酸制备工艺及其抗氧化、酪氨酸酶抑制活性研究

目的 对酸化裂解法制备甘草次酸的工艺进行优化,并研究甘草次酸抗氧化及酪氨酸酶抑制活性。方法 以甘草次酸纯度和得率为指标,采用单因素实验、正交试验对水解过程和纯化过程进行优化。采用DPPH自由基清除实验评价甘草次酸的抗氧化能力,采用酪氨酸酶活性抑制实验评价甘草次酸抑制酪氨酸酶的活性。结果 酸化裂解法制备甘草次酸最佳水解条件为乙醇料液比1∶5,稀硫酸料液比1∶8、硫酸浓度10%、水解温度100℃、水解时间6 h,水解后甘草次酸粗品纯度可达90.4%,得率65.1%;最佳纯化工艺为70%乙醇缓慢降温搅拌析晶,经一次结晶甘草次酸晶体纯度可达96.0%,得率60.3%。抗氧化实验以维生素C作为阳性对照,实验结果表明甘草次酸半抑制浓度(IC₅₀)为67.45 mg/mL,维生素C半抑制浓度(IC₅₀)为7.31 mg/mL;酪氨酸酶活性抑制实验以熊果苷作为阳性对照,实验结果表明甘草次酸对酪氨酸酶的最大抑制率为92.60%,熊果苷对酪氨酸酶的最大抑制率为94.93%。结论酸化裂解法结合结晶纯化法可制得高纯度甘草次酸,制备工艺简单,得率较高;甘草次酸对DPP...     

甘草甜素提取工艺的改进

为了减少工业成本,对甘草提取工艺进行了改进。结果表明,甘草酸粗品用９５％乙醇：汽油（１０：４）冷浸提取三钾盐,用６０℃冰到热溶,可提高甘草酸单钾盐的收率,降低生产成本。     

甘草酸及甘草次酸的药理学研究进展

甘草的主要成分甘草酸及其代谢产物甘草次酸具有诸多药理活性,包括传统的抗炎、免疫调节、抗肝损伤,及现今的研究热点抗病毒及抗肿瘤作用。笔者就10年来对甘草酸以及甘草次酸国外药理学进展、及其作用机制研究做一综述。     

甘草次酸胆硷的药理研究

甘草次酸胆硷(Glychrrhetirnic acid choline,GCHAC)是治疗胃、十二指肠溃疡病的有效药物。最近,我们发现它具有镇咳和祛痰作用,能明显抑制拘椽酸诱发的豚鼠咳嗽和氨水诱发的小鼠咳嗽(P值均<0.01),作用强度略次于可待因。GCHAC 20mg/kg小鼠腹腔注射有明显的祛痰作用(P<0.05)。预先给药可阻断乙酞胆硷引起     

甘草有效成分甘草酸和甘草次酸及其衍生物的药理作用研究进展

我国是世界上认识和研究甘草最早的国家，东汉成书的《神农本草经》中即有记载，并将它列为上品，称“此草最为众药之王，经方少有不用者”。其主要功效是和中缓急、润肺、解毒、调和诸药等，被我国古代药学家喻称为“国老”。甘草在亚洲     

酸水解法提取甘草中异甘草素工艺研究

目的 以甘草粉末为原料,研究了酸水解法提取异甘草素的工艺.方法 采用正交实验考察盐酸浓度、水解时间、水解温度、料液比(甘草重量:盐酸体积)4个因素对异甘草素提取率的影响,确定酸水解法提取异甘草素的最佳工艺、结果酸水解法提取异甘草素的最佳工艺参数为盐酸浓度1 mol&#183;L-1,水解作用时间2 h,水解温度90℃,料液比1:5.水解后碱中和pH为7,过滤后用体积分数80%乙醇提取滤渣,料液比1:10,超声20 min,提取2次;乙酸乙酯萃取滤液,液液比1:1,萃取2次.结论 酸水解法提取异甘草素的提取率为2.47‰,,浸膏中异甘草素含量为3.01%,其提取率和含量分别是索氏提取的8.82和10.03倍,是乙醇超声提取的9.88和9.41倍.     

甘草次酸选择性抑制肝癌细胞的增殖

目的探讨甘草次酸对增殖速率不同的4株肝癌细胞SMMC-7721,SK-HEP1,HEPG2,HEP3B体外增殖的抑制作用及其 机制。方法通过MTT法测定肝癌SMMC-7721,SK-HEP1,HEPG2和HEP3B细胞株体外生长曲线;用梯度浓度甘草次酸（5、 10、20、30、40、60 μmol/L）分别刺激48 h后,MTT法检测甘草次酸对4种肝癌细胞株体外生长的影响,Western blot实验考察其对 4种肝癌细胞株总ERK蛋白,磷酸化ERK蛋白和拓扑异构酶Ⅱα蛋白表达的影响。结果4株肝癌细胞中SMMC-7721细胞增殖 速率最慢,而SK-HEP1 细胞增殖速率最快;甘草次酸刺激48 h 能浓度依赖性地抑制4 种肝癌细胞的生长,其中对慢增殖细胞 SMMC-7721 细胞抑制作用最强（IC50为28.04 μmol/L）;细胞内ERK的磷酸化,拓扑异构酶Ⅱα的表达与细胞增殖速率呈正相 关,SMMC-7721 细胞拓扑异构酶Ⅱα与p-ERK蛋白的表达在4 株细胞中最低,SK-HEP1 细胞表达最高。与阴性对照组相比, 50 μmol/L的甘草次酸可显著抑制4株细胞内拓扑异构酶Ⅱα与p-ERK蛋白的表达（P<0.05）,而25 μmol/L的甘草次酸可显著下 调SMMC-7721,HEPG2和HEP3B细胞拓扑异构酶Ⅱα与p-ERK蛋白（P<0.05）而对SK-HEP1细胞没有作用。结论甘草次酸 对不同肝癌细胞生长的抑制作用有选择性。其中对慢增殖肝癌的治疗具有较好的抑制效果。下调拓扑异构酶Ⅱα的表达与抑 制ERK通路的激活可能为其作用机制之一。     

含有甘草次酸及其衍生物的口腔疾病治疗剂

本剂由1份重的甘草次酸或其衍生物(如甘草次酸的半琥珀酸二钠盐),30～80份的乳糖或山梨糖醇,15～25份由枸椽酸钾和钠、酒石酸盐、顺丁烯二酸盐组成的缓冲液,再加入0.3～1份的EDTA二钠盐组成的水溶液或混悬液。该剂可配成漱口剂(每2克上述成份溶于30ml水中),可治疗颊面洞(龋洞)、炎症引起的口腔溃疡,也可预防由于接