布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察

目的：观察布地耐德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：将60例AECOPD住院患者随机分为治疗组与对照组,治疗组30例患者,在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液1mg＋可必特2．5ml联合雾化吸入,对照组30例患者在常规治疗的基础上给予甲强龙40mg静脉滴注,可必特2．5ml雾化吸入。在入院7天时比较两组患者的临床疗效、肺功能情况、治疗前后的血气变化情况,同时观察临床症状及不良反应。结果：治疗组患者总有效率为83．3％,显著高于对照组的66．7％,P〈0．05;治疗组治疗后的肺功能情况、血气变化均显著优于对照组,P〈0．05。绪论：布地耐德雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素相比疗效更佳,且不良反应明显减少。     

雾化吸入布地奈德与静脉应用甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果比较

目的观察比较雾化吸入布地奈德与静脉应用甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效及药物不良反应。方法将87例AECOPD患者随机分为布地奈德组42例和甲泼尼龙组45例。在一般治疗基础上,布地奈德组给予布地奈德混悬液雾化吸入3 mg/d(1 mg/次,8 h/次),连用7 d;甲泼尼龙组静滴甲泼尼龙40 mg/d,连用7 d。观察治疗前和治疗3 d、7 d后p(O2)、p(CO2)、FEV1%及CAT评分的变化,并记录药物的不良反应。结果 2组治疗3 d、7 d后p(O2)和p(CO2)及CAT评分与治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P均>0.05);治疗7 d后,2组FEV1%与治疗前比较差异有统计学意义(P均<0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。布地奈德组短期不良反应主要为声嘶,甲泼尼龙组为血压升高、血糖升高及胃部不适。结论布地奈德雾化吸入治疗AECOPD与全身应用甲泼尼龙疗效一致,全身不良反应轻。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：选取93例AECOPD患者,随机分为布地奈德组、泼尼松龙组、对照组各31例,三组患者均给予吸氧、抗感染、止咳等治疗。其中,布地奈德组雾化吸入布地奈德混悬液;泼尼松龙组口服泼尼松龙片;对照组给予常规治疗。观察三组患者在治疗2周后肺功能（FEV1／FVC）、血气分析（PaO2、PaCO2、）变化情况,并同时观察糖皮质激素治疗后的相关副作用。结果：采用SPSS13．1进行数据分析,结果显示布地奈德组、泼尼松龙组与对照组比较,FEV1／FVC、PaO2、PaC02改善值具有显著性差异（P〈0．05）,而布地奈德组、泼尼松龙组两组间上述值比较无显著性差异（P〉0．05）。但副作用比较,布地奈德组明显低于泼尼松龙组（P〈0．05）。结论：雾化吸入糖皮质激素可有效改善AECOPD的呼吸功能,其改善呼吸功能的效果与口服泼尼松龙相似,但全身副作用更小,更为安全、方便。     

细辛脑雾化吸入联合甲泼尼龙静滴治疗小儿哮喘急性发作疗效观察

目的：探讨细辛脑雾化吸入、甲泼尼龙静滴对小儿哮喘急性发作的治疗效果。方法：将94例哮喘急性发作患儿分为治疗组（51例）和对照组（43例）。两组在抗感染、镇咳祛痰、吸氧、镇静等常规治疗基础上，治疗组加以细辛脑雾化吸入、甲泼尼龙静滴，对照组应用地塞米松和二羟丙茶碱静脉滴注。结果：治疗组有效率明显高于对照组，有显著性差异（P〈0．01）。结论：细辛脑雾化吸入、甲泼尼龙静滴治疗小儿哮喘急性发作效果较好。     

联合雾化吸入治疗对老年COPD急性发作期临床反应性的研究

目的：探讨联合雾化吸入硫酸特布他林和布地奈德针对老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作期肺功能、血气分析及嗜酸性粒细胞变化的临床反应性。方法：选取58例明确诊断为老年COPDⅢ级的患者，随机分成两组：对照组28例（给予常规治疗），治疗组30例（在常规治疗基础上给予硫酸特布他林和布地奈德联合雾化吸入治疗）。观察用药前后两组患者肺功能指标[第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1／FVC％），第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1％预计值），呼气峰值流速（PEF）]、血气分析（动脉血氧分压（PaO2），二氧化碳分压（PaCO2），血氧饱和度（SaO2）]变化、嗜酸性粒细胞（EOS）计数及分类变化。结果：①治疗后治疗组与对照组肺功能各指标较治疗前均有明显改善，但治疗组改善更明显（P〈0．05）；②治疗后2h、8h、24h血气分析指标治疗组和对照组较治疗前比较均有明显改善，但治疗组优于对照组（P〈0．05）。③治疗组和对照组治疗后嗜酸性粒细胞计数及分类较治疗前均有明显降低，但治疗组降低更显著（P〈0．05）。结论：联合雾化吸入硫酸特布他林和布地奈德治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期能取得满意临床疗效，与常规治疗相比能更迅速缓解和控制COPD急性发作，可做为AECOPD首选治疗。     

雾化吸入布地奈德和特布他林治疗慢性肺源性心脏病急性加重期

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林混悬液（博利康尼）治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的有效剂量。方法将60例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者随机分为3组，各20例，观察组用雾化泵吸入布地奈德混悬液1mg及硫酸特布他林雾化液2．5mg混合雾化吸入，每日2次；共7d；对照组用雾化泵吸入硫酸特布他林雾化液2．5mg与生理盐水2mL混合雾化吸入，每日2次，共7d；空白对照组子生理盐水4mL雾化吸入，每日2次，共7d。结果治疗后4d，观察组与对照组第1s用力呼吸容积（FEV1）占预计值百分比显著提高（P〈0．05或P〈0．01），而临床症状评分显著下降（P〈0．05或P〈0．01），而观察组与对照组间差异也有统计学意义（P〈0．05）。治疗后7d，空白对照组的各项指标也较治疗前有显著变化（P〈0．05），而观察组与对照组差异无统计学意义（P〉0．05），但仍然优于空白对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论慢性肺源性心脏病急性加重期患者应用布地奈德和特布他林联合雾化吸入疗效明显，而不良反应发生率低。     

氧雾化吸入布地奈德治疗AECOPD及静滴甲泼尼龙治疗AECOPD的疗效观察

目的观察评价布地奈德混悬液氧雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将56例入选病例随机分为治疗组与对照组,其中A组27例,B组29例,两组均予控制感染,支气管扩张剂,保持气道通畅,持续低流量吸氧,止咳化痰,维持水、电解质、酸碱平衡,营养支持等综合治疗。A组在此基础上加用布地奈德混悬液（即吸入性皮质激素）2ml加0．9%NS3ml氧雾化吸入,每日2次;B组给予甲泼尼龙40mg静滴每日两次。均连用7天后给予症状评分。结果治疗后两组在咳嗽、咳痰、喘息及肺部哮鸣音等方面均有明显改善（P〈0．01）,并且两组在治疗后上述情况改善无明显差异性（P〉0．05）。A组治疗过程中无不良反应发生。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效确切、安全。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎临床分析

摘要：目的：观察急性喉炎患儿应用布地奈德予以雾化吸入进行治疗的临床效果。方法：对我院自2008年11月至2011年11月以来的180例急性喉炎患儿临床资料进行回顾性分析，将其随机分为两组，每组90例，两组均予以吸氧与补液以及止咳等治疗，对照组予以甲泼尼龙进行静脉滴注，观察组在对照组基础上应用布地奈德予以雾化吸入，对两组的临床疗效与症状体征的改善时间以及住院时间和不良反应等情况进行对比。结果：观察组的总有效率达到97．78％，对照组的总有效率仅为57．78％，两组相较，差异显著（P〈0．05）；观察组经治疗后，其症状积分同对照组相较，呈显著差异（P〈0．05）；观察组症状与体征的消失时间，以及平均的住院时间同对照组相较，呈显著差异（P〈0．05）；AB两组均未出现明显的不良反应。结论：急性喉炎患儿应用布地奈德予以雾化吸入进行治疗，不仅疗效显著，而且起效快，同时不良反应也较少，应予推广。     

清肺化痰汤雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的：观察自拟清肺化痰汤雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：将80例AE—COPD患者随机分为2组各40例,对照组给予抗感染、平喘、化痰、吸氧等常规西医治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用清肺化痰汤雾化治疗,均治疗14天。观察2组临床疗效以及呼吸困难评分、肺功能、动脉血气分析指标的变化。结果：治疗后治疗组的呼吸困难评分、肺功能及动脉血气分析指标均较前改善（P〈0．05,P〈0．01）,对照组肺功能及动脉血气分析指标也较前改善（P〈0．05）。治疗后治疗组的呼吸困难评分、肺功能及动脉血气分析指标改善更显著,与对照组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。总有效率治疗组为95％,对照组为75％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：清肺化痰汤雾化配合常规西医治疗AECOPD,可以有效控制临床症状,改善肺功能,减少复发率,值得临床推广。     

痰热清注射液治疗加重期慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的：探讨痰热清注射液治疗加重期慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）的临床疗效。方法：100例AECOPD随机平均分为对照组与观察组,各为50例。对照组给予盐酸氨溴索雾化吸入治疗,观察组在此基础上给予中药痰热清注射液治疗。比较两组临床疗效、治疗前后血气指标、肺功能、6分钟步行距离（6MWT）及不良反应发生情况等。结果：①对照组临床有效率为68．00％,显著低于观察组（96．00％）（P〈0．01）;②两组治疗前后血气指标（PaO2与PaCO2）及肺功能（FEVl与FEV1／FVC）差异,均具有统计学意义（P〈0．05）,且两组治疗后血气指标及肺功能差异也均具有统计学意（P〈0．05）;③对照组治疗前后6MWT分别为（301．25±54．32）m与（334．72±65．79）m,差异无统计学意义（p〉0．05）;观察组治疗前后6MWT分别为（302．66±59．71）m与（411．39±82．37）m,差异具有统计学意义（P〈0．05）,且两组治疗后6MWT差异也具有统计学意义（P〈0．05）;④两组治疗过程中未见任何不良反应发生。结论：痰热清治疗AECOPD效果显著,安全性高。     

博利康尼及溴化异丙托品氧驱雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的探讨氧驱雾化吸入博利康尼和溴化异丙托品治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的效果。方法采用前瞻性随机对照研究方法，将90例Ⅱ级和Ⅲ级COPD急性加重期患者随机分为3组。A组：口服博利康尼2．5mg3次／d，氧驱雾化吸入加生理盐水4mL；B组：博利康尼溶液5mg加生理盐水2mL氧驱雾化吸入10min；C组：博利康尼5mg加溴化异丙托品0．5mg加生理盐水2mL氧驱雾化吸入10min。每组分别于早、中、晚3次雾化吸入，用便携式肺功能仪测定用药后30min及1，2，4h的最大呼气流速（PEF），并与治疗前相比较。结果A组吸入治疗后PEF无明显增高（P〉0．05）；B组吸入治疗后30min PEF明显增高（P〈0．05）；C组吸入治疗后30min PEF增高，120～180min到达高峰（P〈0．05），与A、B组比较有显著性差异（P〈0．05）；B、C组与A组比较有显著性差异（P〈0．05）；B组与C组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论氧驱雾化吸入博利康尼、溴化异丙托品可明显改善COPD急性期PEF。     

联合吸入糖皮质激素雾化治疗40例COPD急性加重期的临床探讨

目的：探讨联合吸人糖皮质激素雾化治疗在COPD急性加重期的临床疗效。方法：选取2011年6月至2013年5月收治的COPD急性加重期患者84例进行分析,根据用药的不同分为观察组和对照组两组,每组42例,观察组在常规治疗基础上采用联合吸入糖皮质激素雾化治疗,对照组仅采用常规治疗,观察两组治疗效果。结果：两组治疗后在肺功能和血气分析上均有显著变化（P〈0．05）,且观察组变化水平明显优于对照组（P〈0．05）;两组呼吸困难分级评分上均有显著下降（P〈0．05）,且观察组降低水平明显优于对照组（P〈0．05）。结论：联合吸入糖皮质激素雾化治疗对COPD急性加重期患者的治疗效果显著,能够有效改善肺功能,提高患者的生活质量,值得临床推广。     

布地奈德液雾化吸入治疗慢阻肺加重期48例

目的：探讨布地奈德治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法：选择我院2007年2月-2009年2月慢性阻塞性肺疾病急性加重期95例,随机分为两组,对照组和治疗组。两组均给予常规治疗,在常规治疗的基础上,对照组雾化吸入硫酸沙丁胺醇,治疗组在对照组治疗基础上同时雾化吸入布地奈德和硫酸沙丁胺醇。两组治疗7d后,比较两组的血气分析、肺功能。结果：两组治疗后与治疗前肺功能比较,差异有统计学意义,P〈0．01;②治疗组治疗后与对照组治疗后肺功能比较,差异有统计学意义,P〈0．01。结论：在常规治疗基础上,同时雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺病临床疗效显著,能够显著改善患者的肺功能,值得临床借鉴。     

雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察布地奈德经雾化吸入用于治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效。方法：将本院就诊的46例支气管哮喘患儿随机分为观察组（n=26）和对照组（n=20）。对照组患儿采用常规治疗,观察组惠儿在常规治疗基础上加布地奈德雾化吸入,对比分析两组患儿的治疗效果差异。结果：观察组疗效与对照组疗效相比,差异具有显著性（P〈0．05）,观察组总有效率96．2％,对照组总有效率80．0％;症状缓解、消失的平均时间对比,观察组明显短于对照组,两组差异具有显著性（P〈0．05）。结论：布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作具有满意疗效,能较快缓解患儿症状,疗效较好,具有临床推广意义。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法选取2012年2月—2013年10月上海市浦东新区康桥社区卫生服务中心收治的AECOPD患者125例,随机分为治疗组（59例）和对照组（66例）。所有患者均给予常规的控制感染、吸氧、解痉、平喘等治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和盐酸氨溴索注射液30 mg/次,10~15 min/次,2次/d。对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和注射用糜蛋白酶4×103 U/次,10~15 min/次,2次/d。两组均持续治疗7 d。治疗后,对两组的临床疗效进行评价,同时对其肺功能和血气分析指标进行检测。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.2%、78.8%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组喘鸣消失时间、咳嗽缓解时间、湿音消失时间和住院时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患者血气分析（PaCO2、PaO2）和肺功能（FEV1、FEV1/FVC）指标均显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD具有较好的临床疗效,并能显著改善患者血气分析和肺功能指标,值得临床推广。     

37例急性会厌炎的临床诊疗分析

目的：分析急性会厌炎的临床特点，探讨布地奈德吸入法对急性会厌炎的临床治疗效果。方法：选择37例我院急性会厌炎患者，随机分成观察组（19例）和对照组（18例）。所有患者均给予抗生素、激素、补充水电解质等常规综合治疗。观察组在常规治疗基础上给予雾化吸入布地奈德治疗。结果：两组患者在性别、年龄方面差异无统计学意义（P〉0．05）；观察组患者治愈13倒，治愈率为68．4％，对照组患者有4例治疗无效，无效率为22．2％，观察组未见无效病例，两组治愈率比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组2例患者治疗后血糖升高，不良反应发生率为10．5％，对照组1例患者中出现血压升高，另有1例患者在治疗后出现恶心、呕吐，不良反应发生率为11．1％，两组不良反应发生率相比差异未见统计学意义（P〉0．05）。结论：雾化吸入布地奈德治疗急性会厌炎，起效快，全身副作用小，安全可靠，值得临床推广应用。     

51例固支气管支气管肺炎的临床治疗方法分析

目的：探讨盐酸氩溴索联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法：选取我院2009年7月～2011年4月收治的51例支气管肺炎患儿的临床资料,分为治疗组（30例）和对照组（21例）,两组均行常规治疗,对照组患者加用盐酸氨溴索雾化吸入,治疗组在对照组治疗的基础七加用氧气驱动伟地余德雾化吸入,比较两组患儿主要临床症状改善时间剂药物不良反应。结果：治疗组患者咳嗽、气喘、哮呜音、湿啰音缓解或消失时间均短于对照组,两组患儿疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者均未发生严重药物不良反应,比较差异无统计学意义（p〉0．05）。结论：氧气驱动盐酸氨溴索及布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎,能促进患儿病情恢复,缩短病程。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床研究

目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的方法和疗效，为临床治疗提供参考。方法：回顾性分析本院收治入院的80例哮喘急性发作患儿。用机械抽样法随机分2组，对照组行常规综合治疗，实验组在常规综合治疗的基础上行沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入。随访15—30d，比较两组患者治疗前后PH，PaCO2，PaO2，FEV1／FVC、FEV等血气指标变化。结果：随访期间两组内相比，治疗后所有患者的血气指标均优于治疗前（P〈0．05）；两组间比较，实验组患者的血气指标均优于对照组（P〈0．05）。结论：应用沙丁胺醇联合布地奈德早期治疗小儿哮喘急性发作，可以显著提高疗效，有效改善患者血气指标。     

阿奇霉素联合雾化吸入对支原体肺炎患儿疗效及肺功能变化临床观察

目的：观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入对支原体肺炎患儿疗效及肺功能变化的影响。方法：对确诊为支原体肺炎的患儿静脉滴注阿奇霉素,同时给予布地奈德雾化吸入,在用药前、治疗2周后测量患儿肺功能指标值（包括FVC、FEVl、PEF）,并观察疗效。结果：与对照组相比,治疗组患儿治疗后临床疗效及肺功能指标值明显改善（P〈0.05）。结论：对支原体肺炎患儿常规应用阿奇霉素治疗并联合布地奈德雾化吸入可明显改善临床症状及其肺功能,缩短病程。     

布地奈德联合小儿肺热咳喘颗粒治疗支气管哮喘疗效分析简

目的：探讨雾化吸入布地奈德混悬液联合口服小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效分析。方法：将急性发作惠儿随机分为两组,治疗组56例,在常规治疗基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液联合口服小儿肺热咳喘颗粒。对照组56例,采用常规治疗。治疗10d后观察比较两组疗效。结果：治疗后咳嗽、喘息、发绀、肺部哮呜音等症状与体征的持续时间治疗组明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;总有效率治疗组为94．64％,对照组为75．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：雾化吸入布地奈德混悬液联合口服小儿肺热咳喘颗粒治疗支气管哮喘的意义不仅在于中西医相结合,还起到减少使用抗菌素,从而延缓耐药茵的产生,其治疗方案值得临床推广应用。