部分白癜风专用复方对酪氨酸酶激活作用研究

目的研究维吾尔医治疗白癜风十二种专用复方药，水醇提取液对酪氨酸酶活性的影响，为维医药治疗白癜风提供试验数据。方法采用蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化体外法对维吾尔医治疗白癜风十二种专用药，水醇提取液对酪氨酸酶的激活率测定。结果结果显示12种水提取液激活率在1．40至10．11之间，12种醇提取液激活率在0．20至4．40之间；水提组平均激活率为3．33，醇提取组平均激活率为2．59，两者之间的差异有显著性（P〈0.05）。结论维医白癜风专用复方药，水醇提取液，对酪氨酸酶均有不同程度的激活作用。可能是该复方药治疗白癜风的机制之一，并为维医白癜风专用复方药进一步拆方单体成分研究奠定试验基础。     

咖啡酸、阿魏酸和香草酸对酪氨酸酶活性的影响

目的 :研究咖啡酸、阿魏酸和香草酸对酪氨酸酶活性的影响 ,寻找酪氨酸酶抑制剂 ,从而为治疗色素增加性皮肤病筛选药物。方法 :酪氨酸酶多巴速率氧化法体外测定药物干预前后酪氨酸酶活性 ,求出酪氨酸酶抑制率。采用Lineweaver Burk双倒数法制得酶动力学曲线 ,推断抑制类型。结果 :3种试药中仅香草酸对酪氨酸酶具有抑制作用 ,与氢醌比较无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,咖啡酸、阿魏酸对酪氨酸酶具有上调激活作用。结论 :香草酸为良好的混合型酪氨酸酶抑制剂。     

维生素E抑制冠心病患者低密度脂蛋白氧化修饰作用的临床研究

目的：探讨维生素E（Vit E)对冠心病低密度脂蛋白氧化修饰作用。方法：健康对照组32例，将45例冠心病患分两个剂量组，Vit E 0.1g/d及0.3g/d。采用给药前后自身对照的方法测定血清氧化低密度脂蛋白（oxLDL)、血清脂质过氧化物（LPO）、全血谷胱甘肽过氧化酶(GSH－Px)、全血超氧化物歧化酶（SOD）。结果：冠心病组oxLDL、LPO显升高（P＜0．01，P＜0．05），GSH－Px显降低（P＜0．01）。Vit E 0.3g/d治疗后，oxLDL和LPO显降低（P＜0．01），GSH－Px升高（P＜0．01）。结论：Vit E是一种良好的抗氧化剂，其抑制低密度脂蛋白的氧化修饰作用是防治冠心病的重要机制之一。     

用于解毒、治疗便秘或高血压的含牛蒡、胡萝卜等提取物的片剂

该剂有效地抑制黑色素的产生，预防雀斑等的形成。木槿提取物具有很好的抗氧化以及抑制酪氨酸酶活性，可使皮肤光洁。6周龄DBA／2型小鼠用戊巴比妥麻醉，外耳用紫外线B(180mJ／cm^2)照射，将10～20μL 1%木槿提取物直接涂于照射区域，每日1次，7天后取表皮，用多巴染色，在显微镜下计数每平方毫米多巴阳性细胞数，     

驱虫斑鸠菊对酪氨酸酶活性影响的测定

白癜风是常见的局限性色素减退性皮肤病，其病因复杂难以治疗，国内外尚无理想的治疗药物，新疆维吾尔族医生用驱虫斑鸠菊治疗白癜风取得明显效果。本文通过测定驱虫斑鸠菊在体外对酪氨酸酶活性的影响，探讨其治疗白癜风病的作用机理。1材料1．1仪器UV－365分光光度计（日本岛津）；低温高速离心机（吉林离心机）。1．2试剂DL—多巴和酪氨酸酶（美国Sigma公司）：氯化铜（上海化学试剂厂）。1．3药材驱虫斑鸠菊（新疆自治区药材公司提供）。2实验方法2．1驱虫斑鸠菊提取液的制备用70％的乙醇将驱虫斑鸠菊种子浸泡24小时，回流提取两次，合…     

阿达帕林凝胶治疗寻找座疮临床观察

目的：观察0．1％阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性，方法：160例寻常痤疮患者，分别给予外涂0．1％阿达帕林凝胶（80例）及0．025％全反维A酸凝胶（80例），根据治疗前后炎性损害和非炎性损害总数减少的百分率评价疗效。结果：两组痊愈率，显效率，有效率均无统计学差异，阿达帕林组不良反应率明显低于全反维A酸组，结论：0．1％阿达帕林是一种局部治疗寻常痤疮的有效的安全的药物。     

血活素治疗老年病毒性肝炎48例

目的：观察血活素治疗老年病毒性肝炎的疗效。方法：对照组应用护肝、支持和对症等治疗。治疗组在对照组的基础上加用血活素针15mL＋0．9％生理盐水250mL，1次／d，静脉滴注，1个月为一疗程。结果：治疗组总有效率为87．5％，明显优于对照组的（64.3％）（P〈0．01）；治疗组肝功能血清总胆红素（TBIL）明显优于对照组（P〈0．01），治疗组丙氨酸转氨酶（ALT）和天门冬氨酸转氨酶（AST）优于对照组（P〈0．05）。结论；血活素可作为一种有效的保肝药物用于老年病毒性肝炎的治疗。     

氧化白藜芦醇对酪氨酸酶的抑制作用

目的研究氧化白藜芦醇对酪氨酸酶抑制的作用机制。方法将N-乙酰-L-酪氨酸代替酪氨酸作为底物,HPLC动态监测氧化白藜芦醇对酶催化生成多巴醌的影响;将对苯醌代替多巴醌,HPLC动态监测其对非酶催化生成多巴色素的影响;分别以左旋酪氨酸和左旋多巴为底物,在pH 6.8的磷酸盐缓冲体系反应后测定475 nm吸光度值,研究氧化白藜芦醇对酪氨酸酶催化反应进程和酶活性抑制的影响,计算酶的抑制动力学参数。结果氧化白藜芦醇对酪氨酸酶催化过程有抑制作用,对非酶催化过程有促进作用。对酪氨酸酶单酚酶、二酚酶均有抑制作用,半抑制浓度(IC50)分别为2.48μmol/L、0.020 mmol/L。结论氧化白藜芦醇对酪氨酸酶的抑制类型为可逆抑制中的非竞争性抑制。     

仙藿胶囊对酪氨酸酶活性作用的实验研究

目的探讨仙藿胶囊对酪氨酸酶活性可能的作用机制,为临床治疗白癜风提供实验依据。方法离体实验采用蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法,检测仙藿胶囊乙醇提取物对酪氨酸酶活性及黑素生成的影响。结果仙藿胶囊可上调酪氨酸酶的活性（P〈0．05）及黑素生成量。结论仙藿胶囊对酪氨酸酶有显著激活作用;提示仙藿胶囊治疗白癜风可能是通过调节酪氨酸酶活性促进黑素合成而发挥作用。     

苯二醛缩氨基硫脲的合成及其酪氨酸酶抑制活性研究

目的 合成苯二醛单缩和二缩氨基硫脲类化合物,并初步研究其抑制酪氨酸酶的活性和作用机制。方法 以5种苯二醛和氨基硫脲为原料,通过缩合反应合成9个目标化合物;采用蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法和酶抑制动力学实验,测定目标化合物对酪氨酸酶的抑制活性和作用机制;选择化合物3a和4a进行抑制机制和抑制动力学研究。结果 目标化合物的结构经¹H-NMR、¹³C-NMR及MS确证;所有化合物抑制酪氨酸酶的活性均优于对照药物曲酸;苯二醛二缩氨基硫脲3a~3d的活性明显强于相应的单缩氨基硫脲4a~4d;化合物3a和4a对酪氨酸酶的抑制作用均表现为混合型可逆抑制作用。结论 苯二醛二缩氨基硫脲类化合物具有优异的抑制酪氨酸酶的活性,值得进一步深入研究。     

维生素C注射剂临床配伍调研

目的调查临床维生素C（Vit C）注射剂输液配伍现况，为该药合理配伍提供干预依据。方法抽查深圳市人民医院2006年3月1日至10日门诊儿科全部处方2160张及同期门急诊全部处方4088张，对使用Vit C的注射剂处方进行分类和统计分析。结果Vit C的输液处方占输液总处方数的25．1％，Vit C与其他药物配伍输液处方占Vit C输液处方的73．0％，其中不合理的配伍处方占Vit C配伍处方的25．0％。结论临床存在较多的Vit C不合理输液配伍问题，需要采取措施加以改进。     

具有酪氨酸酶抑制活性的丹参有效成分筛选研究

目的 筛选丹参中对酪氨酸酶活性具有抑制作用的有效成分。方法 基于受试物抑制酪氨酸酶催化底物L-多巴的反应原理,将丹参经80%乙醇提取后依次经石油醚、氯仿、醋酸乙酯、饱和正丁醇和水5种不同极性溶剂萃取,分别检测各提取部位对酪氨酸酶活性的抑制作用;并通过UPLC-MS/MS技术鉴定活性最强提取部位化学成分,结合分子对接技术预测各成分潜在活性,并通过酶学检测验证。结果 丹参氯仿萃取层具有较强的酪氨酸酶抑制活性。其生物活性与丹参素、原儿茶醛等6种成分有关,酶学检测验证结果与筛选结果一致。结论 丹参中丹参素和原儿茶醛等成分对酪氨酸酶活性具有显著的抑制作用。     

多巴酚丁胺联合硫酸镁治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭临床分析

目的：观察多巴酚丁胺、硫酸镁联合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效及安全性。方法：治疗组为多巴酚丁胺40-60mg及25％硫酸镁10-20ml，分别加入液体500ml中，20滴／rain静滴，每日1次、连用10～14d为1个疗程，对照组，强心、平喘、利尿。两组的基础疗法相同（包括有效抗生素、吸氧、保持呼吸道通畅）。结果：治疗组与对照组比较。治疗组心功能改善快，心功能改善总有效率高（94．44％ vs76．50％，P〈0．05），且疗效安全。结论：多巴酚丁胺、硫酸镁联合治疗肺源性心脏病心力衰竭疗效确实，安全可靠。     

重组干扰素α-2b凝胶联合维A酸乳膏外斥治疗扁平疣86例

目的：探讨扁平疣的有效治疗方法。方法：通过采取重组干扰素α-2b凝胶联合维A酸乳膏外用治疗56例扁平疣患者，与只外用重组干扰素治疗扁平疣30例进行对照。结果：治疗组有效率为100．0％，对照组有效率为76．7％，应用X^2检验，P〈0．05，差异有统计学意义。结论：重组于扰素α-2b凝胶联合维A酸乳膏治疗扁平疣，效果显著，值得临床推广。     

复方丹参注射液联合多巴胺和多巴酚丁胺治疗新生儿硬肿症临床观察

目的：观察复方丹参注射液与多巴胺、多巴酚丁胺对新生儿硬肿症的临床疗效。方法：新生儿硬肿症患儿102例，治疗组52例，对照组50例。两组均采用常规治疗，治疗组加用复方丹参注射液与小剂量多巴胺、多巴酚丁胺治疗，比较两组治疗效果。结果：治疗组症状体征消失时间、住院时间均优于对照组（P均〈0.05）。总有效率治疗组94．2％，对照组74．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：复方丹参注射液联合多巴胺和多巴酚丁胺可提高新生儿硬肿症的治疗效果，不良反应小，使用安全。     

Vit K、Vit B_6用于哮喘治疗

<正> VitK(Vit K_1和Vit K_3)治疗哮喘的机理为:①抑制钙离子流入细胞内;②促使体内cAMP合成;③对抗乙酰胆碱、去甲肾上腺素和组胺对气道平滑肌的作用;①延缓糖皮质素类固醇在肝内的分解。国内学者罗裕绰应用Vit K(Vit K和Vit K_3)治疗80例哮喘.结果总有效率为88.8％.起效时间为:30 min至60 min。陈海兵等应用Vit K_38 mg imi治疗42例哮喘.总有效率为92.9%.im后5～10 min起效。用法:vitK_120～30mg.Vit K_38～16 mg.儿童酌情减量.可选用im、iv。     

盐酸多西环素调释胶囊生物等效性研究

目的：考察自制（受试）与进口（参比）盐酸多西环素调释胶囊两种制剂的药动学与人体生物等效性。方法：20名男性健康志愿者按交叉单剂量双周期试验设计，随机单剂量口服含100mg多西环素的两种制剂。以HPLC内标法测定各时间点的多西环素血药浓度，计算两种制剂的药动学参数和相对生物利用度，并评价其生物等效性。结果：受试和参比制剂的Cmax分别为（859．2±253．1）和（917．2±220．6）μg/L，tmax分别为（3．8±0．8）和（4．4±1．8）h，t1／2分别为（18．9±2．8）和（18．0±3．5）h，AUC0-72分别为（18．2±5．9）和（18．7±3．9）mg·h／L，AUC0-inf村分别为（18．7±5．9）和（19．2±3．9）mg·h／L，受试制剂的相对生物利用度为94．56％。结论：自制与进口盐酸多西环素调释胶囊生物等效。     

来曲唑与氨鲁米特对照治疗绝经后晚期乳腺癌113例

目的：对比来曲唑与氨鲁米特治疗妇女绝经后晚期乳腺癌患者的有效性和耐受性。方法：采用开放、随机，多中心对照研究，患者随机分组接受口服来曲唑2.5mg.d^-1或氨鲁米特1g.d^-1的对照治疗。结果：来曲唑组（n=59)有效率23．73％（CR2例，PR12例，ITT有效率21．88％），SD20．31％（13例）。氨鲁米特组（n=54)有效率11．11％（CR1例，PR5例，ITT有效率10．17％），SD20．34％（12例），2组疗效无统计学差异（P＞0．05）。来曲唑组和氨鲁米特组不反应发生率分别为18．64％和42．11％，与治疗相关的不良反应发生率分别为13．56％和33．33％，比较2例总的和与治疗相关的不良反应发生率均以来曲唑组明显较低，P值均为0．002，结论：来曲唑对绝经后，ER／PR阳性或不明的晚期乳腺癌患者有效率为23．73％，与氨鲁米特疗效比较无统计学差异，但来曲唑不良反应较氨鲁米特明显低，可以代替氨鲁米特用于晚期绝经后受体阳性或不明乳癌患者的治疗。     

具抑制酪氨酸酶活性祛斑增白药物

据统计,约有７０％的被调查者认为美容的最大障碍之一是面部雀斑、黄褐斑、老年斑的形成。这些色斑的形成是由于皮肤产生黑色素过多所致。而黑色素形成又与酪氨酸酶密切相关,抑制酪氨酸酶活性便能减少黑色素的生成［１．２］。据此,选择具有抑制酪氨酸酶活性的药物,添加于适宜制剂中,涂擦患部即可达到祛斑美容之目的。具有抑制酪氨酸酶活性的药物为数不少,本文就此作如下介绍。１　化学药品以往应用较多的主要有：氢醌（对苯二酚）、壬二酸及汞化合物（氯化汞、白降汞等）等。也有用对苯二酚和壬二酸霜治疗黄褐斑均取得了较好效果的报…     

来曲唑片在健康男性受试者中的生物等效性研究

目的研究来曲唑片在健康男性受试者中的相对生物利用度,评价两种来曲唑片剂的生物等效性。方法26名男性健康志愿者随机交叉、单剂量口服试验制剂来曲唑片和参比制剂来曲唑片,剂量为2．5mg,用HPLC-MS／MS法检测来曲唑的血药浓度。利用DASVer2．0进行药动学参数计算和统计分析。结果试验制剂和参比制剂主要药代动力学参数c分别为（38．1±8．8）和（37．0±9．9）μg．L-1,tmax分别为（1．7±0．9）和（1．7±0．7）h,t/2分别为（66．2±40．3）和（63．6±44．5）h,AUC-分别为（2451．7±1121．7）和（2437．0±1342．2）gg．h-1．L-1,AUC分别为（2729．8±1660．3）和（2758．8±2065．0）μg．h-1．L-1。来曲唑片试验制剂相对于参比制剂的相对生物利用度F（以AUC作为评价依据）为：105．6％±19．4％。结论两种来曲唑片剂在健康人体中具有生物等效性。