地肤子与藜的药效及毒性比较

报道了地肤子与藜的抗菌、消炎及利尿等药理作用的比较研究实验。结果表明，地肤子对浅部真菌有效，对巴豆油致耳肿有较强的抑制作用，对大白鼠有较弱的利尿作用，藜对浅部真菌无效，有较弱的抗炎作用，但无利尿作用。     

地肤子与藜的药效及毒性比较

报道了地肤子与藜的抗菌、清炎及利尿等药理作用的比较研究实验。结果表明,地肤子对浅部真菌有效,对巴豆油致耳肿有较强的抑制作用,对大白鼠有较弱的利尿作用,藜对残部真菌无效,有较弱的抗炎作用,但无利尿作用。     

乙酰唑胺治疗癫痫

<正> 乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制剂,原主要用于利尿,并与汞剂并用于心性水肿,青光眼和脑水肿等。但由于利尿作用较弱,长期应用易产生耐受。目前研究发现该药对脑中碳酸酐酶也有抑制作用,使神经细胞内CO_2滞积,Na~(+)减少,并影响γ—氨基     

潴钾利尿剂治疗肝硬化腹水所致高血钾症(附一例报告)

潴钾利尿剂的特点是抑制远端肾小管钠～钾交换,有潴钾作用,其利尿作用较弱,如使用不当,常可导致高血钾症。特别是对肾功能不良者,使用时更应注意。作者遇到一例报告如下:     

补肾益心片有效部位筛选

目的探讨补肾益心片不同提取部位的降压、利尿作用，从而筛选出有效部位。方法以系统溶剂提取法，对补肾益心片进行系统分离；SHR型高血压大鼠模型，以卡托普利片（开搏通）为阳性对照药，设补肾益心片的乙醚、乙酸乙酯、乙醇、水4个提取部位的高、中、低剂量组，开搏通组，模型组，阴性组，灌胃4周，测量鼠尾动脉血压，并观察其利尿作用。结果补肾益心片4个提取部位中，乙醚提取部位的高、中、低剂量不具降压疗效，其余3个提取部位及开搏通组均能降低SHR高血压大鼠血压，与模型组比较差异有显著性（P≤0．01）；各提取部位与开搏通组比较，有显著性差异（P≤0．01）。并具有较缓和的利尿作用，其中乙醇提取部位作用强于开搏通组，而水提取部位作用较弱。结论补肾益心片的降压有效物质基础——乙醇有效部位降压较强，其次为乙酸乙酯及水部位，而乙醚部位无降压疗效。利尿作用亦以乙醇有效部位较好，水部位较差。     

蒲公英临床应用简介

蒲公英味苦性寒,有清热解毒、散结消肿及利尿的功效。现代药理研究证实,具有抑制细菌、真菌、螺旋体、病毒,促进胆汁分泌,健胃、通乳、利尿及缓泻,降血脂,抗氧自由基、抗肿瘤作用[1]。现结合文献将蒲公英的临床应用情况介绍如下：     

对梭状芽孢厌氧菌有作用的新抗生素T0007A的研究——Ⅰ.T0007菌株的分类鉴定和发酵及抗菌活性

T0007菌株经分类鉴定的研究将归属于链霉菌吸水系列中,它产生一新抗生素T0007A,该抗生素专一性地对难辨梭状芽孢杆菌有较强的作用。对其它厌氧菌作用较弱或无作用。对一般细菌及真菌均无活性。     

八角茴香提取液抑菌效果的药理研究

通过滤纸片法和液体培养比浊法对八角苗香乙醇提取液抑菌的效果进行药理研究,结果表明:八角苗香提取液对细菌其有较强的抑制作用,对真菌的抑例作用相对较弱,且随浓度的增大抑菌效果增大.     

补肾益心片有效部位筛选

目的探讨补肾益心片不同提取部位的降压、利尿作用,从而筛选出有效部位。方法以系统溶剂提取法,对补肾益心片进行系统分离;SHR型高血压大鼠模型,以卡托普利片(开搏通)为阳性对照药,设补肾益心片的乙醚、乙酸乙酯、乙醇、水4个提取部位的高、中、低剂量组,开搏通组,模型组,阴性组,灌胃4周,测量鼠尾动脉血压,并观察其利尿作用。结果补肾益心片4个提取部位中,乙醚提取部位的高、中、低剂量不具降压疗效,其余3个提取部位及开搏通组均能降低SHR高血压大鼠血压,与模型组比较差异有显著性(P≤0.01);各提取部位与开搏通组比较,有显著性差异(P≤0.01)。并具有较缓和的利尿作用,其中乙醇提取部位作用强于开搏通组,而水提取部位作用较弱。结论补肾益心片的降压有效物质基础——乙醇有效部位降压较强,其次为乙酸乙酯及水部位,而乙醚部位无降压疗效。利尿作用亦以乙醇有效部位较好,水部位较差。     

N-〔3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-丙基〕-氨基乙酸及其衍生物的合成和抗真菌活性

设计合成了Ｎ〔３（１Ｈ１，２，４三唑１基）２（２，４二氟苯基）２羟基丙基〕氨基乙酸及其９个衍生物，均为未见文献报道的新化合物，初步药理试验表明：部分化合物对浅部真菌有一定的活性，除卡氏枝孢霉菌外，对其它深部真菌活性较弱，其中化合物（５ｅ），（５ｈ）对某些真菌的体外活性较强，明显优于氟康唑，但稍弱于酮康唑     

中药材延胡索的品种整理及文献考证

中药材延胡索的品种整理及文献考证奚镜清（浙江医科大学药学系杭州，３１０００６）金联城（浙江省医学科学院药物研究所杭州，３１００１３）忻纳新（浙江医科大学附属第二医院杭州，３１０００９）贝新法（浙江省义乌市风湿病研究会，义乌，３２２００６）延胡索别名元...     

浙江紫堇属植物药源开发的初步研究——Ⅱ.数量化学分类和药用种质资源探索

应用数量化学分类法分析了浙江紫堇属植物的亲缘关系,提出白花土元胡和珠芽尖距紫堇值得进一步研究开发。将两者与延胡索作了薄层层析比较,结果表明白花土元胡的成分与延胡索的相似。     

中国香茅属植物资源及药材商品的调查研究

采集了３００多号中国香茅属标本并研究了国内外近１０００份标本。分类学研究表明中国有１２种香茅，其中一种为中国新记录种，即滇西香茅，而金沙香茅和西昌香茅为新种。形态学和显著鉴定学的研究表明药用的商品有７种香茅。     

药用资源东北延胡索及其近缘植物学名的考证

考证了东北延胡索的学名沿革，并且依据一些分类学者的形态分类学观点以及结合化学分类学观点，将东北延胡索归属为ＣｏｒｙｄａｌｉｓａｍｂｉｇｕａＣｈａｍ．ｅｔＳｃｈｌｅｃｈｔ．ｖａｒ．ａｍｕｒｅｎｓｉｓＭａｘｉｍ．，同时变种下分设４个变型，其块茎均可同东北延胡索     

基于真实世界数据琥珀散加减治疗子宫内膜异位症的辨证及用药规律探讨

目的 分析琥珀散加减治疗子宫内膜异位症（EMT）的辨证特点及用药规律。方法 采用频次分析、关联规则分析、聚类分析和因子分析等方法对北京中医药大学第三附属医院妇科专家门诊2018年1月1日—2022年12月31日诊断为EMT且使用琥珀散加减的患者真实世界数据进行挖掘与分析。结果 共纳入260例EMT患者，675张处方，6种证型，以寒凝血瘀证（58.52%）和肾虚血瘀证（29.63%）为主。涉及240味中药，药性以温、寒、平为多，药味以辛、苦、甘为主，归经主要在肝、脾、心和肾经，功效主要分布在活血化瘀药、补虚药、清热药和理气药，药物炮制以醋制为主。高频（>200次）中药共15味，依序为乌药、当归、肉桂等，6味中药涉及炮制，地黄主用熟地黄，莪术、三棱、延胡索和五灵脂醋制占比超80%，麦芽生、炒、焦俱用，以生为主。240味中药共产生3 620条有效的关联规则。高频中药系统聚类分析得出5类，因子分析获得5个公因子。除琥珀散原方组成外，生麦芽、陈皮、木香、五灵脂和白芍也被纳入。结论 琥珀散加减治疗EMT的真实世界特征为：证型以寒凝血瘀证最多，其次为肾虚血瘀证，临床遣方用药除温经通络、活血消癥外，亦须行气消食、活血止痛、养血调经，为临床应用琥珀散加减治疗EMT提供了一定的参考。     

Simultaneous screening and analysis of antiplatelet aggregation active alkaloids from Rhizoma Corydalis

Context: The rising problem of atherosclerosis and ischemic heart disease emphasizes the need to look for new antithrombotic components with effective modes of action. Corydalis yanhusuo (Y.H. Chou & Chun C. Hsu) W.T. Wang ex Z.Y. Su & C.Y. Wu (Papaveraceae) (Rhizoma Corydalis) has been used in the traditional medicines for the treatment of cardiovascular disease.

Objective: The antiplatelet aggregation compounds in Rhizoma Corydalis were screened to validate its traditional medicinal use.

Material and methods: Total alkaloid extract (TAE) of Rhizoma Corydalis was obtained by refluxing 100?g Rhizoma Corydalis powder with 600?mL 70% ethanol, and purified by acidification (20% HCl) and alkalization (5 M NaOH) process. Potential antiplatelet aggregation compounds in TAE were screened by a method involving platelet bio-specific extraction and HPLC-DAD/LC–MS analysis. Further in vitro antiplatelet aggregation activity confirmation of TAE and seven main alkaloids were achieved by turbidimetry method within 3?h after blood collection from rabbit carotid artery, and all the test drugs were at the concentration range of 25–350?μg/mL. Finally, HPLC-DAD was employed for the quantitative determination of seven main components in TAE.

Results: Five alkaloids, identified as glaucine, dehydrocorydaline, canadine, tetrahydrocoptisine and corydaline, can be specifically extracted with platelets. The results indicated that all these five alkaloids can inhibit thrombin-induced platelet aggregation in a low dose (IC₅₀ of glaucine, dehydrocorydaline, canadine, tetrahydrocoptisine and corydaline were 49.057, 34.914, 33.547, 84.261 and 54.164?μg/mL, respectively) as compared to TAE (IC_50?=_?175.426?μg/mL) and aspirin (IC_50?=_?300.340?μg/mL), while the unbound compounds (palmatine and tetrahydropalmatine) had a very weak antiplatelet effect (IC_50?>_?200?μg/mL).

Discussion and conclusion: This study is the first reported work for antiplatelet components screening in Rhizoma Corydalis. Seven compounds were detected and identified by HPLC-DAD/LC–MS, of which five platelet-targeted compounds were discovered.     

中草药纤溶酶的筛选与鉴定

目的获得具有溶解纤维蛋白能力的中草药。方法选择22种具有活血化瘀功能的中草药,分别进行蛋白质的提取,对蛋白质提取物进行纤维蛋白溶解活性的鉴定。结果10种中草药具有溶解纤维蛋白的能力,作用强弱顺序为肉豆蔻、莪术、益母草、茜草、延胡索、皂角刺、祖师麻、石蒜、九里香、姜黄,其中肉豆蔻纤维蛋白溶解圈最大而且透明。对出现溶圈的蛋白质提取物进行浓度测定,根据尿激酶标准曲线,计算其溶解纤维蛋白的比活力。益母草、延胡索、肉豆蔻、茜草的比活力相对较高,分别为582.43,543.18,480.20和264.52 U/mg。结论建立了筛选具有纤溶酶活性的中草药的方法,并筛选出4种纤溶酶活力相对较高的中草药。     

脱氢紫堇碱对心血管系统的药理作用

延胡索治疗冠心病的药理研究已有报道,几年来临床用其醇浸膏制剂治疗心绞痛、冠不全、急慢性心肌梗塞有效,还发现其中脱氢紫堇碱(DHC)有明显活性,但报道除治疗胃溃疡外,研究甚少。为此进行本工作,并与四氢巴马丁(THP)比较。     

当归、莪术、延胡索及其相互配伍对兔胸主动脉条的作用

目的探讨当归、莪术与延胡索相互配伍对其活血、利气的影响。方法采用体外动脉条试验，分别给予当归、莪术、延胡索及其配伍样品的乙醇提取物，观察离体胸主动脉条对去甲肾上腺素(NE)的反应。结果当归和延胡索对NE引起的动脉条收缩有解痉作用，莪术仅在大剂量下有作用，当归与莪术配伍和当归与延胡索配伍拮抗NE收缩动脉作用下降，延胡索与莪术配伍拮抗NE作用弱于延胡索，3者配伍有显著抑制NE的作用，作用强度大于各供试样品，阿魏酸与延胡索乙素是抑制NE收缩动脉的活性物质。结论3者俩俩配伍并不使其抑制NE作用增强，3者配伍可产生最佳效应作用。     

Isolation and chemistry of alkaloids from plants of the family Papaveraceae LXVII: Corydalis cava (L.) Sch. et K. (C. tuberosa DC).

From Corydalis cava (L.) Sch. et K. (C. tuberosa DC) (Papaveraceae: genus Corydalis Med.), a mixture of alkaloids (0.53%) was isolated. The main alkaloid was (+)-bulbocapnine, and the minor alkaloids were coptisine, (+)-domestine, adlumidiceine, (+)-predicentrine, protopine, (-)-capnoidine, (+)-stylopine, (+)-isoboldine, 8-oxocoptisine, 1,2-methylenedioxy-6a,7-dehydroaporphine-10,11-quinone, and corysamine. In addition, fumaric acid was obtained. Coptisine, adlumidiceine, predicentrine, 8-oxocoptisine, corysamine, 1,2-methylenedioxy-6a, 7-dehydroaporphine-10,11-quinone, and isoboldine were found in C. cava for the first time, but rhoeadine and papaverrubine alkaloids were not detected. Predicentrine and isoboldine were identified on the basis of the UV, IR, mass, and PMR spectra.