紫外分光光度法测定利培酮分散片中利培酮的含量

目的:建立测定利培酮分散片中利培酮含量的方法。方法:采用紫外分光光度法。溶剂为无水乙醇,在279nm波长条件下测定利培酮分散片中利培酮的含量。结果:利培酮检测浓度在6.12～30.6μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.31%,RSD=0.54%(n=9)。结论:本法准确、可靠、重复性好,可用于利培酮分散片的质量控制。     

分光光度法测定芜菁中总黄酮含量

目的研究芜菁中总黄酮的最佳提取工艺并测定其含量,为芜菁资源的合理开发和利用提供科学依据。方法以乙醇为溶剂,采用索氏提取,分光光度法测定芜菁中总黄酮的含量,并通过稳定性、精密度和回收率试验检验了该方法的可靠性和重现性。结果标准液及供试液均在510nm处有最大吸收。回归方程:A=0.01853 c+0.07628,r=0.9998;平均总黄酮的含量:2.797%,平均加样回收率:101.6%;精密度和加样回收率的RSD值分别为:0.85%,1.21%。本法具有操作简单,稳定,准确,重复性好,灵敏度高,可作为芜菁总黄酮的含量测定法。     

紫外分光光度法测定满山红总黄酮含量

目的:建立满山红总黄酮含量的紫外分光光度法.方法:以芦丁为总黄酮代表物,用准确度、重复性、专属性、线性与范围等分析效能指标进行方法学验证;与比色法作对比测定样品.结果:测定波长为360nm,芦丁在6.210～31.05μg/mL浓度范围内,吸光度与浓度线性关系良好,相关系数为0.9998.高中低三种不同浓度的回收率分别为:100.2%、100.1%、99.5%,RSD分别为0.65%、0.71%、0.95%.结论:建立紫外分光光度法可准确地测定满山红中总黄酮的含量,该方法较现有的比色法简便、快速.     

分光光度法测定华蟾素分散片中吲哚类生物碱的含量

目的探讨测定华蟾素分散片中吲哚类生物碱含量的方法。方法根据5-羟色胺(5-HT)与15%的对二甲氨基苯甲醛盐酸试液生成红色化合物,在555 nm处有吸收峰的特点,用可见分光光度法测定其含量。结果5-羟色胺在0.002~0.020 g.L-1范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系r=0.9999(n=6)。平均回收率为99.68%,RSD为0.69%。结论可见分光光度法简单、准确,可作为华蟾素分散片的质量控制方法。     

分光光度法测定玉兰总黄酮的含量

目的建立测定玉兰总黄酮含量的方法。方法采用正交实验方法,以总黄酮含量为考察指标对提取工艺进行优化。用改进的铝盐显色分光光度法,以NaNO2-AlCl3-NaOH为显色剂,在505.3nm处测定玉兰总黄酮含量。结果水浴法最佳提取条件为体积分数90%乙醇,回流3.5h,料液比为1∶20。超声波最佳提取条件为体积分数90%乙醇,超声45min,料液比为1∶20。以最佳工艺条件提取,测定玉兰总黄酮的平均含量为9.78mg.g-1。结论方法简单易行,可用于玉兰总黄酮含量的测定。     

分光光度法测定甘草中总黄酮的含量

目的:建立分光光度法测定甘草中总黄酮含量。方法:利用二氢黄酮类在碱性条件下易转化为它的相应异构体-查尔酮类化合物特性,采用分光光度法,以甘草苷为对照品,以10%氢氧化钾为显色剂,在波长为400nm 处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果:总黄酮在2.05-41.13μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9992);该法的平均加样回收率分别为97.6%,RSD 分别为2.0%(n=3)。结论:该方法稳定、简便、快速,适用于甘草中总黄酮含量的测定。     

分光光度法测定田基黄中总黄酮的含量

目的建立紫外分光光度法测定田基黄药材中总黄酮含量的方法。方法利用黄酮类化合物母核上的酚羟基能与铝离子络合而显色,采用分光光度法,以槲皮苷为对照品,以10%三氯化铝醇溶液为显色剂,在波长273nm处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果总黄酮在3.20～16.0μg.mL-1范围内线性良好(r=0.9999);该法的平均加样回收率为98.25%,RSD为2.21%(n=9);且该法稳定性较好,24.0h内吸光度基本无变化,RSD为0.40%(n=6)。结论该方法稳定、简便、快速,适用于田基黄药材中总黄酮的含量测定。     

分光光度法测定田基黄中总黄酮的含量

OBJECTIVE A method for determination of total flavone in Hypericum japonicum was set up.METHODS Using the characteristic that the phenolic hydroxyl group of the parent nucleus of flavonoids compound can easily complexed with Al3+.Reference substance was Q     

分光光度法测定红花软胶囊中总黄酮的含量

目的：建立红花软胶囊中总黄酮含量的检测方法。方法：采用UV法,在波长360nm处测定红花软胶囊中总黄酮的含量。结果：用芦丁作对照,在4.657～23.285μg/mL范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为97.10%（RSD=1.1%,n=9）。结论：该方法准确、灵敏、重现性好,可用于红花软胶囊中总黄酮含量的测定。     

紫外分光光度法测定黄蜀葵花总黄酮片中总黄酮的含量△

目的:建立紫外分光光度法测定黄蜀葵花总黄酮片中总黄酮的含量。方法:样品加AlCl3溶液显色后,以金丝桃苷为对照品,在405nm处测定其吸光度。结果:线性回归方程为:Y=0.0137X-0.0184,相关系数r=0.9994,黄蜀葵花总黄酮在8.2032～41.0160μg·ml-1范围内具有良好的线性关系。平均回收率为97.24%,RSD为1.23%。结论:该方法准确可靠,稳定性、重现性好,适用于黄蜀葵花总黄酮片的含量测定。     

紫外分光光度法测定补骨脂中总黄酮含量

目的 建立补骨脂药材总黄酮含量的测定方法。方法 采用紫外分光光度法，以补骨脂甲素为对照品，氢氧化钠为显色剂，测定波长为440nm。结果 在4．1。20．5μg／mL质量浓度范围内，对照品补骨脂甲素的吸收度与浓度线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为100．8％．RSD：2．29％（n=6）。结论 分光光度法操作简便，灵敏度高，重现性好，能准确测定补骨脂中总黄酮的含量。     

分光光度法测定红树秋茄中总黄酮含量

目的：建立红树秋茄中总黄酮含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法,通过单因素试验优选显色方法和显色条件,建立总黄酮含量的测定方法。结果：采用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH法,以芦丁作为对照品,在0.02～0.1mg/mL浓度范围内线性关系良好, r2=0.9999,平均回收率为103.02%（RSD=2.2%.n=8）。结论：该方法准确、灵敏、重现性好,可用于秋茄总黄酮含量的测定。     

独一味软胶囊中总黄酮含量的比色测定

目的建立独一味软胶囊中总黄酮含量的比色测定法。方法用石油醚对独一味软胶囊内容物进行脱脂后，在40℃水浴中，以芦丁为对照，硝酸铝为显色剂，未加显色剂的供试液为空白，在500nm处进行比色测定。结果该法准确，重复性好，平均回收率为102．7％，精密度脚为1．6％。结论本方法可以用于独一味软胶囊的质量控制。     

紫外分光光度法测定保健食品中总黄酮的含量

目的：建立一种测定保健食品中总黄酮含量的简便、快速、准确的分析方法。方法以芦丁为标准品,在波长360 nm处,用紫外分光光度法测定保健食品中总黄铜的含量。结果芦丁标准品在浓度7.924-39.62μg· mL^-1范围内,其浓度与吸光度值线性关系良好（ r＝0.9999）。测定样品的平均回收率为94.3％（ RSD＝1.72％）。结论该方法操作简便,重现性及稳定性好,线性范围宽,并对杂质洗脱剂进行改进,可用于保健食品中总黄酮含量的测定。     

分光光度法测定五味沙棘胶囊中总黄酮含量

以甲醇超声提取样品，在410nm处测定吸收度，以芦丁为代表计算五味沙棘胶囊中总黄酮含量。结果芦丁在5．4～32．0μg／ml范围内有良好的线性关系，3批五味沙棘胶囊中总黄酮含量为0．46％～0．57％。     

分光光度法测定降脂减肥茶中总黄酮含量研究

本文对新研制的和脂减肥袋泡剂中的主要成分之一的总黄酮含量，采用紫外分光光度法进行了定量试验研究，平均回收率达９８．３３％，ＲＳＤ＝０．３％，产品中该项指标含量为７．８２％。     

紫外分光光度法测定槲寄生中总黄酮的含量

目的采用紫外测定槲寄生中总黄酮含量。方法在510nm处测定吸光度。结果对照品液在0．4-4μg／ml线性关系良好（A=0．2862C＋0．05865,r=0．9996）。结论方法简便、快速、可用于槲寄生的质量控制。     

独一味软胶囊中总黄酮含量的比色测定

目的建立独一味软胶囊中总黄酮含量的比色测定法。方法用石油醚对独一味软胶囊内容物进行脱脂后,在40℃水浴中,以芦丁为对照,硝酸铝为显色剂,未加显色剂的供试液为空白,在500nm处进行比色测定。结果该法准确,重复性好,平均回收率为102.7%,精密度RSD为1.6%。结论本方法可以用于独一味软胶囊的质量控制。     

紫外分光光度法测定白子草中总黄酮含量

目的测定白子草中总黄酮含量,从而对白子草的质量进行控制。方法采用紫外分光光度法测定。结果芦丁的线性范围为8．8—52μg·mL^-1回归方程为conc=0．0004＋0．0801×Abs。相关系数r=0．9999。加样回收率为102．5％RSD为3．0％。结论该法简便易行。快速,准确。可以用于本品质量控制方法之一。