不同给药途径米非司酮配伍米索终止妊娠的临床观察

目的观察两组不同给药途径米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床效果。方法将800例要求终止妊娠的妇女随机分为试验组400例,米非司酮150mg,米索前列醇0.4mg口服,0.2mg阴塞,必要时每2～3h阴道加塞0.2mg。对照组400例,米非司酮150mg,米索前列醇0.6mg口服,必要时2～3h加服0.2mg,最多重复给药4次。结果两组流产有效率分别为99.5%、99.25%,差异无显著性(P>0.05);平均引流产时间分别为(3±2.2)h、(5±3.5)h,两组之间差异有显著性(P<0.05),米索前列醇用量分别为(0.71±0.44)mg、(1.27±0.16)mg,差异有非常显著性(P<0.01);两组副反应发生率分别为41.75%、81.5%,差异有非常显著性(P<0.01)。结论两组均能有效终止10～16周妊娠,试验组可明显缩短引流产时间,减少米索前列醇的用量,副反应明显减少,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法用于孕10～16周流产疗效对比

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法用于孕10～16周流产的疗效。方法对我院2002年1月～2004年12月孕10～16周妇女240例分成A、B两组,A组采用米非司酮片25mg,早晚7时口服,连用3天,第4天早8时口服米索前列醇片0.6mg,B组采用空腹或半空腹口服米非司酮片75mg后,即于阴道后穹窿放置米索前列醇片0.2mg,若18小时无明显宫缩,可重于阴道后穹窿放置米索前列醇片0.2mg。结果A组成功率93.33%,完全流产率75.83%,平均住院时间(92±6)h,B组成功率99.12%,完全流产率90%,平均住院时间(40±12)h。结论空腹或半空腹口服上用于米非司酮片75mg后即于阴道后穹窿放置米索前列醇片0.2mg,是临床上用于孕10～16周要求终止妊娠的安全、有效、简便的流产方法。     

米非司酮配伍卡前列甲酯89例与米非司酮配伍米索前列醇110例终止早期妊娠的比较

目的：比较米非司酮配伍卡前列甲酯与米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的疗效。方法：妊娠≤４９ｄ孕妇１９９例，年龄２６±５ａ，随机分Ａ组８９例，Ｂ组１１０例。２组均用米非司酮２５ｍｇ，ｂｉｄ，３ｄ，于ｄ４，Ａ组阴道后穹窿置卡前列甲酯栓１ｍｇ。Ｂ组米索前列醇ｐｏ，６００μｇ。结果：Ａ和Ｂ组完全流产率各为８３％和９３．６％，经Ｘ２检验，Ｐ＜０．０５；胎囊排出时间，Ａ组４±５ｈ，Ｂ组３±６ｈ，２组无显著差异。结论：米非司酮配伍米索前列醇的抗早孕效果优于配伍卡前列甲酯。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕晚期60例临床分析

终止早孕晚期 (10～ 16周 ) ,传统的方法是钳刮术。该术扩宫困难 ,手术复杂 ,创伤大 ,出血多 ,患者又痛苦。笔者采用米非司酮配伍米索前列醇以替代钳刮术用于临床 6 0例 ,取得较好效果 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　临床资料 :选择年龄在 4 5岁以下 ,2 0岁以上停经 10～16周     

米非司酮配伍米索前列醇死胎引产的临床应用

米非司酮 (Ｒｕ486 )配伍米索前列醇终止早期妊娠已广泛应用于临床 ,近期运用于中晚期妊娠亦获得成功。我们将米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产 40例 ,效果满意 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　临床资料　我院 1997年 1月至 1997年 12月共收治 79例死胎病例 ,年龄 2 0～ 35岁 ,孕周 2 0～ 39周 ,胎动消失时间最长 15ｄ ,最短 2ｄ ,初产妇 5 2例 ,经产妇 2 7例。 79例患者均无心肝肾疾病 ,无青光眼 ,哮喘及癫痫史。随机分成米非司酮组 (Ａ组 )和依沙吖啶组 (Ｂ组 ) ,分别为 40例和 39例。1.2　用药方法　Ａ组首服米非司酮 10 0ｍｇ ,12ｈ…     

三种药物配伍终止早孕62例临床观察

我院自１９９６年１月～１９９８年１月在产科门诊要求药流的６２例８～１４周孕妇 ,采用米非司酮、丙酸睾丸酮配伍米索前列醇终止妊娠 ,现将临床疗效报道如下 :１资料与方法１ １一般资料 :６２例为停经８～１４周 ,临床确诊妊娠 ,子宫大小符合妊娠天数 ,均无药流禁忌症 ,无宫内节育器 ,而自愿服药者。年龄１９～４６岁 ,平均２８ ５岁。１ ２用药方法 :空服或餐后２小时服用米非司酮２５ｍｇ,服药后２小时禁食。每１２小时１次 ,连服３天 ,前２天同时服用丙酸睾丸酮５０ｍｇ,每日２次 ,连服２天 ,第四天上午来院顿服米索前列醇６００μｇ,…     

稽留流产患者药物流产观察要点与护理体会

目的 探讨口服米非司酮与米索前列醇片联合用药对不同孕周稽留流产患者促排胎疗效、观察要点及护理体会.方法 对234例稽留流产患者的临床资料进行回顾分析,按停经孕周分为≤10周、10～ 12周、＞12周3组.结果 孕周为≤10周患者流产有效率为100.00％,平均排胎时间为(2.85±2.34)h;孕10～ 12周患者有效率为91.67％,平均排胎时间为(3.78±2.38)h;孕＞12周患者有效率75.00％,平均排胎时间为(4.95±3.18)h,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 一旦确诊为稽留流产,应尽早进行处理,选用口服米非司酮与米索前列醇片联合用药,护理人员要在患者服药过程中细心观察,警惕因组织物嵌顿、凝血功能障碍引起大出血的发生,提高护理质量.     

米索前列醇不同给药途径的临床观察

在我院妇科收治的使用米非司酮、米索前列醇中期引产的住院患者中 ,通过米索前列醇的不同给药途径观察引产效果。１资料与方法临床资料 :１９９９年５月～２００１年５月在我院妇科要求中期引产的孕妇 (均无禁忌证 ) ,随机分成两组。两组孕妇年龄分别为 (２６ ２±２ ０)岁、(２５ ５±２ ４)岁 ,孕周分别为 (１８ ２±２ ０)周、(１７ ６±１ ２)周 ,引产前宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分均为０分。２药物及方法２ １药物 :米非司酮每片２５ｍｇ(上海华联制药公司生产 ) ;米索前列醇每片０ ２ｍｇ,(澳大利亚Ｓｅｒｌｅ药厂生产 )。２ ２方法 :米非司…     

米非司酮配伍米索前列醇用于药物流产的临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于流产（药物流产）成功的临床因素。方法：选取孕81d以内药物流产病例,计算流产成功率与X2检验。结果：观察组年龄≤35岁且停经天数≤45d药物流产成功率为86.8%,对照组年龄＞35岁停经天数≤45d药物流产成功率为81.0%,无显著差异（X2=33.64,P＞0.05）;观察组年龄≤35岁且停经天数＞45d药物流产成功率为84.5%,对照组年龄＞35岁且停经天数＞45d药物流产成功率82.30%,无显著差异（X2=24.01,P＞0.05）。观察组孕囊直径＜23mm药物流产成功率明显高于对照组（X2=24.01,P＜0.01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于药物流产成功与年龄、停经时间、孕囊大小成正比关系,米非司酮配伍米索前列醇用于药物流产提倡年龄小于35岁,停经时间小于45d,孕囊大小23mm是最安全有效的。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的效果与护理

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已广泛应用并获得成功 ,将此联合用药方法应用于终止中期妊娠 ,临床试验发现很有效。本文收集我院 1994～ 1999年度对 12～ 16周妊娠妇女应用此方法进行终止妊娠 ,观察其临床效果及护理。1　对象与方法6 5 2例为妊娠 12～ 16周健康妇女 ,要求终止妊娠 ,均无米非司酮、米索前列醇禁忌症。本组平均年龄 2 5 .5 2± 5 .86岁 ;平均孕周 13.93± 1.45周 ;初产妇 46 0例 ,经产妇 192例。全部对象均住院观察 ,行全身体检、妇科检查、三大常规及肝功能检查 ,均正常后口服米非司酮 2 5 m g,每天 2次 ,连服 3天 ,第四天…     

米非司酮合并米索前列醇终止10——14周妊娠的临床观察

<正> 自80年代后期,我国广泛开展了应用米非司酮合并米索前列醇终止49天以下的妊娠,完全流产率为85～96％。但对口服给药终止10——14周的妊娠资料报道较少。本文对162例妊娠10——14周的妇女进行口服米非司酮合并米索前列醇终止妊娠进行临床观察,现报道如下: 资料与方法 1.一般资料 妊娠10——14周的健康妇女162例,自愿要求药物终止妊娠,无服药禁忌症者,随机分为两组:A组89例,B组73例。两组病例的年龄、停经天数和孕产次、既往生育情况、身高、体重、子宫大小、胚囊经线(直径)等均相仿,具有可比性。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠钳刮术前的应用

我院于 1993年～ 2 0 0 1年 12对于孕 8～ 14周要求终止妊娠的患者 ,于吸宫术前给予口服米非司酮配伍米索前列醇 ,使钳刮术易于操作 ,且术时短 ,出血少 ,患者痛苦小 ,收到良好的临床治疗治疗效果。现将结果报道如下。1　资料与方法1.1　观察对象　 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 1年 12月来我院要求行人工流产术的早孕妇女 2 0 0例 ,月经周期正常 ,停经 8～ 14周的孕妇 ,Ｂ超辅助确诊孕周 ,孕囊≤ 35ｍｍ ,无服药禁忌症。随机分成实验组与对照组各 10 0例 ,实验组年龄(2 4.36± 4.84)岁 ,孕龄 (6 8.87± 4.6 5 )ｄ ,宫腔深度 (11.12±2 .73)ｃｍ ,…     

甲氨喋呤配伍米非司酮治疗异位妊娠的临床观察及护理

随着诊断技术的提高 ,异位妊娠未破裂前即可确诊 ,使药物治疗未破裂型异位妊娠成为主要手段。我院 1998年以来施用甲氨喋呤配伍米非司酮治疗异位妊娠 3 5例 ,取得很好的效果。现将我们的临床观察及护理体会报告如下。1　临床资料　　 3 5例异位妊娠患者 ,年龄 2 1～ 4 2岁 ,平均 2 7.4岁 ,均为住院病人 ,其中经产妇 3 0例 ,未产妇 5例 ;10例有流产史 ,宫外孕史者 2例 ,盆腔炎史者 4例 ,剖宫产史者 1例。3 5例患者中有停经史者 2 8例 ,停经天数 3 2～ 68ｄ(平均4 3 .5± 2 0 .3 )ｄ ,阴道不规则流血 3 2例 ,程度不等的下腹痛及肛门坠胀感 2 6…     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～16周疗效观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠10～16周临床效果.方法:选择妊娠10～16周要求终止妊娠而无禁忌证的孕妇70例,第一日和第二日晚8时空服米非司酮75 mg,共150 mg,第三日晨阴道后穹窿放置米索前列醇600μg,间隔4小时视宫缩必要时重复追加放药200μg,观察用药后宫缩情况,妊娠物排出时间,药物不良反应及阴道出血等.结果:米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠10～16周70例中有效67例(95.7%).结论:口服米非司酮配伍米索前列醇阴道用药终止妊娠10～16周是一种有效、安全、可靠的方法,具有成功率高,出血少、并发症少、痛苦小等优点,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的临床效果及分析不同给药途径临床疗效。方法将150例妊娠12～16周因非意愿妊娠要求药物流产的妇女随机分成3组,治疗组A组50例口服米非司酮和米索前列醇,治疗组B组50例米非司酮口服及米索阴道给药,对照组50例接受羊膜腔穿刺引产术。结果治疗组药物反应小,出血少,引产成功率明显高于对照组(P<0.05),二者比较有显著差异,同时治疗组B组较A组平均用药量更少。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠,疗效好,总产程短、出血量少、不良反应小,且米索前列醇阴道给药效果优于口服,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗过期流产45例

自 1997年我院用米非司酮及米索前列醇 (米索 )配伍治疗过期流产 45例取得满意的效果 ,现总结分析如下。1　资料与方法1.1　一般资料　以 1997年 1月～ 1999年 12月我院收治的过期流产患者 45例为观察组 ,年龄 2 1～ 33岁 ,平均 2 5 .5 2岁 ,停经 10～ 19孕周。随机抽取 1994年 1月～ 1996年 12月的过期流产患者 44例为对照组 ,年龄 19～ 39岁 ,平均 2 6 .78岁 ,停经 13～ 19周。两组病例均经妇科检查及Ｂ超证实确诊 ,胎龄均小于妊娠月份 2～ 4周。入院后作血、尿常规、出凝血时间、肝肾功能及心电图检查均正常 ,无前列腺素类药物过敏等用药…     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～16周妊娠的疗效观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～16周妊娠的临床疗效.方法 将128例要求终止孕10～16周妊娠的妇女分成2组:即使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的68例作为观察组,羊膜腔穿刺注射利凡诺尔的60例作为对照组.结果 观察组在用药完毕后至宫缩发动时间、至胎儿娩出时间、总产程以及胎盘膜残留率、产伤情况和产后出血量等明显低于对照组.结论 使用米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～16周妊娠的疗效明显优于传统方法,值得临床推广使用.     

生化汤加减治疗药流后子宫出血150例体会

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕已广泛应用于临床数年 ,但药流后阴道出血时间长 ,仍是目前尚未解决的问题。 1998年 2月～ 2 0 0 0年 2月 ,我科应用中药生化汤加减治疗药流患者 150例 ,对缩短出血天数减少累计出血量等方面进行临床观察 ,现总结如下。资料与方法　本组使用的米非司酮 2 5ｍｇ/片 ,米索前列醇 0 2ｍｇ/片 ,年龄 17～ 2 7岁 85例 ,2 8～ 38岁 56例 ,39～ 4 9岁 9例 ,初产妇 67例 ,经产妇 4 2例 ,有人流史者 33例 ,剖宫产史者 8例 ,此次妊娠 4 9ｄ以内者115例 ,孕 50～ 65ｄ 2 9例 ,66～ 75ｄ 6例。生化汤原方 (当归 15ｇ,川芎 …     

米索前列醇在吸宫流产术前的应用

早期妊娠吸宫术前应用米索前列醇软化宫颈 ,使吸宫流产术易于操作 ,以减轻受术者的痛苦 ,收到了良好的临床治疗效果 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　临床资料 :选择在我院行人工流产术的早期妊娠妇女2 0 0例 ,月经周期正常 ,停经 4 5～ 5 0 d,无服药禁忌证。随机分为实验组与对照组 ,各组 10 0例。实验组年龄 (2 4± 4 )岁 ,孕龄 (4 6 .9± 2 .1) d,宫腔长度 (9.8± 1.1) cm ;对照组年龄(2 4± 4 )岁 ,孕龄 (4 6 .5± 1.5 ) d,宫腔长度 (9.8± 1.2 ) cm,经统计学处理差异无显著性 (P>0 .0 5 )。1.2　方法 :米索前列醇系上海华联制药有限公…     

米非司酮终止早孕375例临床疗效

３７５例早孕妇女，分组用ｐｏ米非司酮片单用或合用米索前列醇片，观察其终止早孕的临床疗效。结果：１１５例１次单用米非司酮６００ｍｇ ｐｏ组，５２例停经天数≤３５ｄ，完全流产率为８８．０％；１１０例合用米索前列醇片６００μｇ ｐｏ，２０例停经天数≤３４ｄ者，完全流产率为９４．１％，可见合并用药明显提高了抗早孕的效果。