参桃软肝丸抗肿瘤实验及其诱导肿瘤细胞凋亡的研究

 目的　探讨参桃软肝丸对肝癌的抑制作用及诱导细胞凋亡作用。方法　分别将参桃软肝丸以30 g/kg、2 0 g/kg和 10 g/kg、FT 2 0 70 .2 g/kg、生理盐水 0 .2ml/10 g ,对腹水型肝癌小鼠灌胃给药。 结果　各实验组与生理盐水对照组相比较有明显抑瘤作用 ,有诱导肝癌细胞凋亡。结论　参桃软肝丸可能是通过抑制瘤细胞增殖及诱导肿瘤细胞凋亡 ,从而达到抗肿瘤作用。     

静脉注射福大赛因对昆明小鼠的皮肤光毒性

背景与目的:研究福大赛因对小鼠的皮肤光毒性.材料与方法:将昆明小鼠随机分为5组,分别为生理盐水组(给予生理盐水0.02 ml/g),溶剂对照组[给予溶剂0.02 ml/g).福大赛因低剂量组(2 mg/kg)和高剂量组(5 mg/kg)以及阳性对照组(给予血卟啉15 mg/kg).均采用静脉注射1次性给药.小鼠于给药后的不同时间接受不同强度模拟太阳光照射60 min.用6 mm打孔器取左、右耳廓各1耳片,并称重,通过小鼠耳片重量和肿胀率的变化评价皮肤光毒性.结果:福大赛因高、低剂量组于给药后1、3及24h接受模拟太阳光(40 mW/cm2)照射后,耳片重量与对照组相比显著增加(P<0.05),而低剂量组于给药后48 h照射后无明显异常,高剂量组则给药后7 d经照射无明显异常.给药后1、3 h不同强度模拟太阳光照射(10、20、30、40 mW/cm2),各组小鼠均出现毒性反应;10 mW/cm2组耳片重量与20、30、40 mW/cm2组间差异具有统计学意义(P<0.01).结论:福大赛因2 mg/kg体重给药48 h后光照无明显光毒性反应;5 mg/kg给药7 d后光照无明显光毒性反应.福大赛因产生光毒性的饱和光强度约为20 mW/cm2     

复方脱毛灵对灌服绵羊诱变性的研究

12只北京地区正常绵羊(雌雄各半),按30mg/kg体重的剂量,一次灌服《复方脱毛灵》水溶液。一周后脱毛开始出现。我们于药前、药后1个月及二个月,采集了试验用     

香菇多糖抑制乳腺癌4T1细胞小鼠移植瘤增殖机制研究

目的 观察香菇多糖对乳腺癌小鼠的脾脏、肿瘤组织及外周血中白细胞介素-35(IL-35)表达影响,探讨香菇多糖抑制乳腺细胞癌的可能作用机制.方法 30只雌性Balb/c小鼠分为对照组、模型组和香菇多糖给药组(200 mg/kg),每组10只.注射4T1细胞建立4T1乳腺癌小鼠模型,给药组持续灌服给药香菇多糖,每只小鼠给药...     

重楼醇提物抗鼠H22移植瘤血管生成的体内实验研究

目的:探讨重楼醇提物对KM小鼠H22细胞皮下移植瘤的生长及对血管生成的抑制作用.方法: 建立小鼠皮下肝癌H22模型,将小鼠随机分为6组,生理盐水20ml/kg阴性对照组、环磷酰胺20mg/kg阳性对照组、重楼醇提物0.5g/kg、1g/kg、2g/kg、4g/kg组,连续灌胃治疗10天,观察用药后肿瘤生长情况,计算抑瘤率,用免疫组化方法测定肿瘤组织中CD34的表达.结果: 2g/kg、4g/kg重楼醇提物组瘤重抑制率分别为 44.3%和57.4%,与生理盐水对照组相比具有显著性差异(P值分别为0.012、0.001).2g/kg、4g/kg重楼醇提物组对KM小鼠H22细胞皮下移植瘤治疗后的微血管密度计数与NS对照组比较,差异具有统计学意义(P值分别为0.015、0.001).结论: 重楼醇提物对KM小鼠H22移植瘤具有一定的生长抑制作用,同时可明显抑制肿瘤组织微血管密度,推测其抗肿瘤作用可能与血管生成抑制作用有关.     

华蟾素联合长春瑞滨对小鼠Lewis肺癌细胞周期的影响

目的 :研究华蟾素联合长春瑞滨对小鼠Lewis肺癌细胞周期的影响。方法 :5 0只皮下接种Lewis肺癌细胞的C57BL/ 6小鼠 ,随机分成华蟾素组、长春瑞滨组、华蟾素联合长春瑞滨组、环磷酰胺 (CTX)治疗对照组和生理盐水空白对照组。每天分别按 5ml/kg华蟾素、6 .7mg/kg长春瑞滨、两者联合、30mg/kg环磷酰胺以及 0 .2ml生理盐水予腹腔注射 ,给药 7天后处死 ,测定各组小鼠的皮下瘤重 ,计算抑瘤率 ,并运用流式细胞仪分析各组小鼠肿瘤细胞细胞周期各时相分布的状况。结果 :华蟾素组、长春瑞滨组、华蟾素联合长春瑞滨组的皮下瘤重较生理盐水组低 (P <0 .0 1) ,抑瘤率分别是 4 2 .86 %、4 5 .6 8%和 5 3.4 4 %。华蟾素组的肿瘤细胞S期细胞比例增高 ,长春瑞滨组的肿瘤细胞G2 /M期细胞比例增高 ,两药联合组的肿瘤细胞S期、G2 /M期细胞比例均有所增高。结论 :华蟾素和长春瑞滨对小鼠Lewis肺癌具有协同抑瘤作用 ,机制可能与其协同作用于细胞周期有关。     

蛇葡萄素的抗肿瘤作用研究

目的：研究蛇葡萄素在体内外对肿瘤生长的抑制作用。方法：用MTT法测定蛇葡萄素对人鼻咽癌HK－1细胞和人乳腺癌MCF－7细胞的体外细胞毒实验,观察蛇葡萄素对C57BL／6小鼠移植性B16黑色素瘤的体内抑瘤作用;用流式细胞仪测定含药小鼠血清对B16细胞周期及细胞增殖的影响。结果：蛇葡萄素对人鼻咽癌HK－1细胞及人乳腺癌MCF－7细胞的IC50分别为50．0μg/ml及79．4μg/ml。在100mg/kg,150mg/kg及200mg/kg的剂量下,与生理盐水对照比较,蛇葡萄素对57BL／6小鼠移植性B16黑色素瘤的抑瘤率分别为25．54％（P＜0．05）、32．03％（P＜0．01）及54．55％（P＜0．001）;60mg/kg氮烯咪胺（阳性对照组）的抑瘤率为59．31％,与200mg/kg的药物组比较无显著性差异（P＞0．05）;在150mg/kg及200mg/kg蛇葡萄素腹腔给药后10min的小鼠含药血清的作用下,B16细胞的G1期和G2／M期细胞数增高,S期细胞数减少,分裂增殖指数分别降低19．1％和21．7％。结论：蛇葡萄素对体外肿瘤细胞HK－1和MCF－7的增殖,及体内小鼠移植性B16黑色素瘤的生长均具有显著的抑制作用。     

脑瘤消胶囊对艾氏腹水癌小鼠的抗肿瘤作用

目的 观察脑瘤消胶囊对艾氏腹水癌小鼠的抗肿瘤作用，探讨该药治疗颅内肿瘤的作用机制。方法随机将小鼠分为6组：正常对照组、荷艾氏腹水癌模型组、模型 环已亚硝脲40mg/kg组、模型 脑瘤消0．5、1．0和2．0g/kg剂量组。小鼠腹腔接种艾氏腹水癌后连续8天灌胃给药，每天1次，同时记录动物死亡时间。实验共重复3次。结果与模型组比较，脑瘤消胶囊各剂量组荷瘤小鼠的生存时间明显延长。结论灌胃给药0．5～2．0g/kg的脑瘤消胶囊对艾氏腹水癌具有明显抗肿瘤作用。     

脑瘤消胶囊对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的研究脑瘤消胶囊对荷瘤小鼠免疫功能的影响，探讨其抗肿瘤作用机制。方法脑瘤消胶囊灌胃给药后，测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力、脾指数和血清凝集素等。结果1．0～2．0g／kg剂量的脑瘤消胶囊可明显增加荷S180小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率、吞噬指数和脾指数，并可提高其血清凝血素含量。结论脑瘤消胶囊可增强荷瘤小鼠免疫功能，其抗肿瘤作用机制与增强机体免疫功能有关。     

中药癌痛克抗炎镇痛的实验研究

目的 :研究中药抗癌痛克抗炎镇痛的作用效果。方法 :取小鼠随机分成 4组 ,每组 11～ 12只。阴性对照组给予生理盐水 30mL/kg ,阳性对照组给予消炎痛 1 2 5mg/kg ,中药大剂量组给予癌痛克2 5 0mg/kg ,中药小剂量组给予癌痛克 12 5mg/kg ,连续灌胃给药 3～ 8d ,每天 1次 ,每次 0 6 5mL ,将二甲苯涂于各组小鼠右耳致炎 ;腹腔注射 0 6 %的醋酸溶液致痛使其产生扭体反应 ;将小鼠置于YSD IX药理热板仪中 ,调节温度 5 5℃ ,观察记录小鼠在不同时间内接触热板至舔后足的时间。结果 :中药癌痛克对二甲苯致炎的小鼠耳肿胀具有明显的抑制作用 ,同时能显著抑制小鼠扭体反应的发生率和延长小鼠舔足反应的潜伏期。结论 :实验研究表明 ,中药癌痛克具有较强的抗炎镇痛作用。     

NJY冻干粉对生理机能的影响及其免疫调节和抗肿瘤作用

目的：研究NJY冻干粉对机体体能的影响及其免疫调节作用和抗肿瘤作用。方法：分别按NJY冻干粉16、32、64mg/kg剂量给ICR种小鼠灌胃给药,进行负重游泳实验、耐缺氧实验、迟发超敏反应实验和巨噬细胞吞噬功能实验,观察NJY冻干粉对小鼠生理机能及免疫功能的影响。用NJY冻干粉给S180荷瘤昆明小鼠灌胃,观察对肉瘤生长的影响。另用NJY冻干粉给S180荷瘤昆明小鼠灌胃,并给小鼠腹腔一次性注射环磷酰胺,观察NJY冻干粉对环磷酰胺化疗作用的影响,以及NJY冻干粉对移植性S180腹水瘤小鼠存活时间的影响。结果：NJY冻干粉16mg/kg和64mg/kg组小鼠抗疲劳能力较对照组明显提高（P〈0.05）;32mg/kg和64mg/kg组小鼠耐缺氧能力较对照组明显提高（P〈0.05）;NJY冻干粉32mg/kg和64mg/kg组小鼠耳肿胀率较对照组明显增加（P〈0.05）;NJY冻干粉给药组巨噬细胞吞噬指数与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。NJY冻干粉给药组小鼠S180型肉瘤抑瘤率与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;NJY冻干粉给药组腹水瘤小鼠生命延长率与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;环磷酰胺60mg/kg与NJY冻干粉合用后,抑瘤率较环磷酰胺对照组显著提高（P〈0.05）。结论：NJY冻干粉具有免疫增强作用,可以提高小鼠的抗疲劳能力和耐缺氧能力,能增强环磷酰胺的抗肿瘤作用。     

杂色曲霉素和脱氧雪腐镰刀菌烯醇对小鼠致癌作用的研究

目的探讨杂色曲霉素(ST)对NIH小鼠的致癌作用,同时研究脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)对ST致癌作用的影响。方法将180只NIH小鼠随机分为ST 3μg/kg组、ST30μg／kg组、STμg/kg DON1．5pμg／kg组、ST30μg／kg DON1．5μg／kg组、DON1．5μg/kg组和对照组等6组,每组30只。各实验组按要求分别灌喂不同剂量的真菌毒素,对照组灌喂同等容量的生理盐水,3次／周,共24周。实验第58周和第74周处死小鼠,观察各器官组织病变。结果对照组小鼠各器官组织均未见明显病理改变。ST和DON处理组均有部分小鼠发生肺腺癌和腺胃黏膜上皮异型增生。ST3μg／kg组、ST30μg/kg组、ST3μg／kg DON1．5μg／kg组、ST30μg/kg DON1．5μg/kg组和DON1．5μg／kg组肺癌的发生率分别为25．0％、41．7％、62．5％、69．2％和37．5％,腺胃黏膜上皮异型增生发生率分别为50．0％、58．3％、37．5％、53.8％和25．0％。结论经口灌喂ST和DON可诱发NIH小鼠肺癌和腺胃黏膜异型增生。ST加DON可明显提高肺癌的发生率。     

藏茵陈总萜酮的致突变及抗突变作用

目的：研究藏茵陈总萜酮的致突变及抗突变作用。方法：致突变实验采用Ames实验及小鼠体内微核实验。Ames实验采用常规掺入法;微核实验采用连续灌胃给药10 d的骨髓嗜多染红细胞微核计数法。抗突变实验采用体内、体外两种方法,体外法选用TA100及TA102菌株与环磷酰胺(每皿200 μg)和丝裂霉素C(每皿2 μg)共孵育30 min后,分别给予藏茵陈总萜酮每皿156、312、625、1 250及2 500 μg,检测其对阳性剂诱发的已突变菌落的保护作用;体内实验采用藏茵陈总萜酮25、50及100 mg/kg小鼠连续灌胃给药10 d后,给予40 mg/kg环磷酰胺或2 mg/kg丝裂霉素C,计算微核率,检测其对未发生突变的骨髓细胞的保护作用。结果：致突变实验中,藏茵陈总萜酮在每皿< 2 500 μg剂量下,未诱发Ames实验各菌株回变菌落数增加;在每皿< 40 mg/kg剂量下,未诱发骨髓嗜多染红细胞微核率增高。抗突变实验中,藏茵陈总萜酮在每皿625~ 2 500 μg范围内,可使阳性致突变剂环磷酰胺和丝裂霉素C所诱发的高回变菌落数出现明显降低;藏茵陈总萜酮在50~ 100 mg/kg剂量范围,可使阳性剂环磷酰胺或丝裂霉素C所诱发的高微核率出现明显降低。结论：本实验条件下,藏茵陈总萜酮未表现出诱导基因突变和染色体畸变作用,且有显著的抗突变作用。     

TNP-470抑制小鼠恶性腹腔积液形成的实验研究

目的 :研究血管生成抑制剂TNP 4 70对小鼠恶性腹腔积液形成的抑制作用。方法 :将小鼠肝癌腹水型细胞系Hca F2 5接种于小鼠腹腔 (2× 10 5/鼠 )。将 10 0只小鼠随机分成对照组 (0 9%NS) ,化疗组 (DDP 1mg/kg) ,TNP 4 70低、中、高剂量组 (30mg/kg、6 0mg/kg、90mg/kg)。自第 2天起分别腹腔内给药 (0 2ml/鼠 ) ,隔日给药 ,共 7次。第 15天处死部分小鼠测各项指标 ,余小鼠观察生存期。结果 :化疗组 ,TNP 4 70低、中、高剂量组的腹水抑制率分别为 74 77% ,5 2 33%、80 11%和 92 89% ;腹膜瘤结节的形成率分别为 10 0 % ,70 %、80 %、5 0 %和 30 %。在生存时间上 ,各治疗组较对照组明显延长生存期 (P <0 0 5 )。结论 :TNP 4 70具有抑制小鼠恶性腹腔积液的形成和延长小鼠生存时间的作用。     

茜草醇提物对辐射损伤小鼠造血系统保护作用的研究

目的 研究茜草醇提物对辐射损伤小鼠造血系统的保护作用。方法 建立辐射损伤小鼠模型,将50只小鼠随机分为5组,每组10只。给药组小鼠予以不同剂量［低剂量0.25 g/（kg·d）、中剂量0.49 g/（kg·d）、高剂量0.99 g/（kg·d）］茜草醇提物灌胃,空白对照组和单纯照射组分别予1 mL生理盐水灌胃,各组持续灌胃13 d,正常饲养7 d后处死小鼠。于灌胃第7天,不同剂量给药组和单纯照射组小鼠均接受60Co γ射线6 Gy一次性全身照射。观察茜草醇提物对辐射损伤小鼠体重以及外周血白细胞、红细胞、血小板和骨髓有核细胞含量的影响。结果 与单纯照射组比较,高剂量茜草醇提物给药+照射组小鼠外周血白细胞、红细胞、骨髓有核细胞计数均升高,差异均有统计学意义（P＜0.05）,但体重和血小板计数差异无统计学意义（P＞0.05）;而低剂量、中剂量茜草醇提物给药+照射组与单纯照射组比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论 高剂量茜草提取物对辐射损伤小鼠造血系统有促进恢复作用。     

脑瘤消胶囊对荷S180肉瘤小鼠的抗肿瘤作用

目的　观察脑瘤消胶囊对实验性荷S180肉瘤小鼠的抗肿瘤作用 ,探讨脑瘤消胶囊治疗颅内肿瘤的作用机制。方法　随机将小鼠分为 6组 :正常对照组、荷S180肉瘤模型组、模型 +环己亚硝脲组和模型 +脑瘤消小、中、大剂量组。小鼠皮下接种S180肉瘤后开始灌胃给药 ,每天一次 ,连续 8天。停药后次日处死小鼠 ,称瘤重后计算瘤重抑制百分率 ,并对瘤组织进行病理学检查 ,实验共重复三次。结果　与模型组 (ig生理盐水 )比较 ,脑瘤消胶囊各剂量组小鼠肿瘤明显缩小 (P <0 .0 1)。结论　 0 .5～ 2 .0g/kg脑瘤消胶囊灌胃给药可明显抑制小鼠荷S180实体瘤的生长和浸润。     

吡非尼酮防治放射性肺纤维化实验研究

目的 观察吡非尼酮对放射性肺纤维化的防治作用及机制探讨.方法 将体重25 g左右的10～12周近交系BalB/C雄性小鼠,随机分为空白对照组(C组)、单纯照射组(R组)、单纯吡非尼酮组(P组)和吡非尼酮加照射组(P+R组).采用6 MV X射线单次照射小鼠全胸部12 Gy.P、P+R组每只小鼠按200mg/kg吡非尼酮灌胃0.5 ml/d,照射前3 d给药,连续给药12周;C、R组同时用生理盐水作为对照.照后第1～6个月每月取材,进行血浆TGF-β含量测定、肺泡灌洗液巨噬细胞计数、Masson三色染色后肺纤维化评分、碱水解法测定肺组织羟脯氨酸含量.结果 6个月内4个组小鼠活动、照射区域脱毛现象、体重等无明显差别.与R组相比,P+R组小鼠肺泡灌洗液巨噬细胞聚集在照射后第4个月时减少76%,第5个月时减少62%.血浆TGF-β1含量第3～5个月有降低趋势.肺羟脯氨酸含量在第4、5个月分别减少21%、24%.照射后小鼠肺纤维化病变多位于气道旁、血管周及肺泡间隔内并呈多灶性或弥漫性改变,吡非尼酮可使第4、5、6个月肺泡间隔内的弥漫性病变明显改善.结论 吡非尼酮对BalB/C小鼠肺放射性纤维化具有放射防护作用,可能的机制为通过减少巨噬细胞聚集来减轻炎症反应,而肺组织羟脯氨酸含量下降使胶原沉积减少,从而改善肺纤维化.     

以磺胺嘧啶为载体的氟尿嘧啶靶向药物抗鼠H22肝癌实验研究

[目的]在动物体内评价以磺胺嘧啶（SF）为载体的氟尿嘧啶（5-Fu）靶向药物（SFPEG5-Fu）的抗肿瘤疗效及急性毒性。[方法]40只荷肝癌H22小鼠按体重随机分为4组：0．9％NaCl组、SFPEG5-Fu组、5-Fu组、SFPEG＋5-Fu（30：1，m／m）组，每组10只小鼠。生理盐水组作为阴性对照组，其他3组分别以相应5-Fu剂量为20mg／kg的SFPEG5-Fu、5-Fu、SFPEG＋5-Fu（30：1，m／m）尾静脉给药，每天1次，连续给药5d。给药后7d计算肿瘤抑制率。并观察给药组荷瘤小鼠的生存期。SFPEG5-Fu以最大给药剂量、最大给药体积尾静脉一次给药20只健康昆明小鼠，给药第14d处死小鼠。对小鼠进行尸体解剖检查，取肝、脾、肾、肺、胰腺、心脏、胃、肠、胸骨进行常规病理检查了解SFPEG5-Fu的急性毒性。[结果]与生理盐水组相比，SFPEG5-Fu，5-Fu，SFPEG＋5-Fu（30：1，m／m）3组肿瘤生长明显受到抑制（P〈0．01），给药后SFPEG5-Fu组小鼠皮下瘤体积小于其他3组（P〈0．01）．5-Fu组和SFPEG＋5-Fu组间小鼠皮下瘤体积无明显差异（P〉0．05）。SFPEG5-Fu组小鼠生存期长于5-Fu组、SFPEG＋5-Fu组小鼠生存期（P〈0．05）及生理盐水组小鼠生存期（P〈0．01）。SFPEG5-Fu的最大耐受量为4g／kg，可以认为LD50〉4g／kg。组织学检查发现肝细胞出现广泛的气球样变性的改变，有点状坏死，胸骨造血功能有轻到中度抑制。[结论]SFPEG5-Fu对荷肝癌H22小鼠有明显的抑制肿瘤作用及较低的毒性，并可延长荷瘤小鼠的中位生存期。     

异种血管内皮生长因子受体重组蛋白疫苗与顺铂联合给药对小鼠LL/2肿瘤的抑制作用

背景与目的:生物鄄化学治疗是生物治疗与化疗相结合的一种恶性肿瘤综合治疗的新动向之一。抗肿瘤血管形成已成为肿瘤生物治疗的一种策略。本实验观察以重组鹌鹑血管内皮生长因子受体2(quailvascularendothelialgrowthfactorreceptor鄄2,qVEGFR)作为肿瘤疫苗,联合化疗药物顺铂抑制小鼠LL/2肿瘤生长的作用。方法:在C57BL/6小鼠建立LL/2肺癌模型,接种瘤细胞7天后将小鼠随机分成qVEGFR联合顺铂组(简称联合给药组)、qVEGFR组、顺铂组、生理盐水对照组4组。实验中观察肿瘤的生长情况以及小鼠的存活情况和不良反应,并检测小鼠抗自身VEGFR鄄2抗体产生情况、肿瘤微血管密度(microvesseldensity,MVD)、肿瘤细胞凋亡情况等。结果:联合给药组肿瘤明显小于生理盐水对照组,其中有3只小鼠肿瘤完全消退;在接种肿瘤细胞后第70天,联合给药组小鼠存活率为90%,明显高于qVEGFR组(60%)、顺铂组(0%)以及生理盐水对照组(0%)。显微镜下计数结果显示,联合给药组与qVEGFR组所产生的分泌抗qVEGFR抗体的B细胞数量分别为(156.8±19.3)/106个脾细胞和(143.6±18.6)/106个脾细胞。联合给药组肿瘤MVD为11.4±1.3,qVEGFR组为16.4±1.6,顺铂组为33.5±4.5,生理盐水对照组为45.5±4.5,联合给药组MVD明显低于生理盐水对照组。原位末端标记技术     

扶桑花抗生育成分对早孕小鼠黄体影响的定量研究

本文处用图像分析仪 ,以核浆比和数密度为指标 ,研究了不同浓度的扶桑花提取物—HR 1对早孕小鼠黄本组织学的影响。结果表明 :(1)小鼠黄体细胞的核浆比和数密度 ,随给药剂量 (0、 4、 10、 10 0、10 0 0mg/kg/d)的增加而增加 ,其中 10 0和 10 0 0mg/kg/d两组的黄体细胞核浆比和数密度明显高于对照组(p <0 .0 5) ;(2 )黄体组织学的定性观察显示 ,给药各组的黄体细胞明显退化 ,细胞缩小 ,细胞界限不清。这些结果提示 ,扶桑花提取物的抗早孕作用与妊娠黄体受损有关。