新生儿听力筛查500例临床分析

新生儿听力障碍为常见的出生缺陷[1],发病率约1‰～3‰[2]。高危新生儿听力障碍的发病率为1.78%[3]。早期听力障碍对婴幼儿语言、智力及心理发育有严重影响。新生儿听力筛查的总体目标是早期发现有听力障碍的儿童并能给予及时干预,减少对语言     

新生儿听力筛查及其影响因素研究进展

<正>新生儿出生缺陷中听力障碍是新生儿最常见的先天性缺陷之一,约占全部新生儿出生缺陷的20%,据国外报道其发生率为1‰～3‰[1,2]。在我国不同地区报道中各有不同,听力损害发生率为2.41%～9.52%[3,4]。结果说明各种影响听力筛查的相关因素可能会导致听力障碍发生率调查结果的差别。而     

自动脑干诱发电位听力技术筛查新生儿听力500例体会

听力障碍是一种常见的出生缺陷，是由于听觉系统中的传音、感音以及对声音的综合分析的各级神经中枢发生器质性或功能性异常，而导致听力出现不同程度的减退。正常活产儿听力障碍的发生率为1‰～3‰，高于其他常规筛查的新生儿疾病。我国现有听力言语残疾约2000万人，并以每年2～4万新发的聋儿递增^[1]。听力障碍可导致儿童在接受语言和语言表达技能的终身损害。     

新生儿听力筛查及干预

听力障碍是常见的出生缺陷.国外研究表明,听力障碍在新生儿中的发病率约为0.1%～0.3%,重症监护病房新生儿可高达2%～4%.我国初步统计新生儿中听力障碍约为0.3%[1],每年有2 000万新生儿出生,若以国外比例推算,每年有2～6万听力损害新生儿出现.正常的听力是语言学习的前提,听力正常的婴儿一般在4～9个月,最迟不超过11个月便能呀呀学语,这是语言发育的重要阶段性标志.     

新生儿听力筛查测试时间的探讨

<正>听力损害是新生儿常见的异常之一,新的母婴保健法将听力障碍列入新生儿疾病筛查病种之一。国外报道其发病率为0.1%～0.3%[1],我国局部地区围产儿听力损害发病率为0.952%[2],我国每年约有2 000万新生儿出生,如以国外     

小儿听力筛查研究进展

听力障碍是新生儿最常见的先天缺陷,约占全部出生缺陷的20%,是残疾病因之首.国外报道其发生率为1‰～3‰[1,2].因各地使用的标准不同,国内不同地区报道不尽相同,听力损伤的发生率由2.41‰至9.52‰.不等[3,4].故需进行更大范围的流行病学调查才能给出我国的听力障碍发生率.听力障碍将给患儿交流、教育、生活质量等方面造成严重影响,越来越多的研究证明听力障碍儿童在早期给予干预将最大限度地促进其语言发展.     

国内听力筛查与早期干预

新生儿、婴幼儿听损伤发病的流行病学资料是一个全社会共同关心的问题,欧美发达国家双耳感音性、神经性、感音神经性听力损伤(听力下降或者听功能障碍)或者传导性听力下降,其程度≥70 dB听力级分贝(hearing level,HL),其发病率在1‰～3‰;国内资料表明,其发病率在3‰～5‰[1].如果听力障碍者好耳侧在500～4 000 Hz频率范围内的平均听力损失>40 dBHL,则被称为听力残疾.第二次全国残疾人抽样调查(2006年)数据显示,我国听力残疾人口2 780万,其中0～6岁儿童13.7万[2].     

新生儿听力筛查

新生儿听力筛查是早期发现婴儿是否存在听力障碍的重要手段,也为早期进行听力康复提供依据。国外流行病学调查表明[1],正常新生儿中双侧听力障碍的发生率约0.1%~0.3%,其中,重度至极重度听力障碍的发生率约为0.1%。严重听力障碍的儿童由于缺乏语言刺激和环境的影响,在语言发育最     

残疾预防从儿童早期干预做起

正5岁前是儿童语言发展的关键期,这个时期的听力损失不仅会造成言语发育迟缓或聋哑,还会影响儿童智力发展,造成情感、心理和社会交往等方面的问题,我国先天性听力障碍发病率约为1‰～3‰,预防和治疗听力问题关键在于早期干预。一、听力筛查很有必要新生儿听力筛查及耳聋基因联合筛查是尽早发现听力问题的有效手段。     

保健机构新生儿听力筛查模式的建立和管理

先天性听力障碍是常见的出生缺陷,国外的研究表明,正常新生儿中双侧听力损失发生率约0.1%～0.3%,而重症监护病房的患儿听力损失发生率为2.00%～4.00%[1].以往用传统高危家庭登记管理的方法只能发现50%先天性听力障碍儿童.为了解本地区新生儿听力障碍的发病率,对在本院出生的2378名活产新生儿听力筛查情况进行分析,报道如下.……     

新生儿听力筛查1180例临床分析

<正>听力损失是常见的先天性疾病之一,新生儿听力损失的发病率为1‰~3‰,高于其他先天性疾病[1],随着新生儿疾病筛查工作的开展,新生儿听力筛查工作逐渐得到普及。为提高初筛、复筛通过率,笔者将2008年9月-2011年9月笔者所在医院出生的新生儿听力筛查的结果进行分析,现报告如下。     

畸变产物耳声发射在新生儿听力筛查中的应用

听力障碍是常见的出生缺陷。我国是围产新生儿最多的国家之一。国外有报道 ,正常新生儿中双侧听力障碍的发生率为 0 1 %～ 0 3% ,其中重度至极重度听力障碍的发生率约 0 1 % [1 ] 。对新生儿听力筛选可以早期发现婴幼儿听力损害 ,以便早期干预。我院自 2 0 0 1年 1月 1日～ 2 0 0 3年 1 2月 31日采用畸变产物耳声发射法 (distortionproductotoacousticemissions ,DPOAE) ,对出生的新生儿进行了听力筛查 ,现将 2年来的筛查结果总结如下。1　对象与方法1 1　对象 :我院产科自 2 0 0 1年 1月 1日～ 2 0 0 3年 1 2月31日分娩的新生儿共 75…     

对1605例新生儿进行听力筛查的质量控制

新生儿听力筛查是一种利用耳声发射原理,及早发现先天性听力障碍患儿的方法。先天性听力缺失的发病率在新生儿中占1‰~3‰[1]以便早期干预,如佩戴助听器,进行耳聋康复治疗,可利用婴儿神经系统发育的可塑性开发其残留听力,改善听功能。我院从2006年3月份起利用耳声发射即OAE对本     

新生儿听力筛查

1 前言。在我国听力言语残疾居五类残疾之首，(占全国人口的16．79％)。0～7岁的聋哑儿童约74万，且以每年约2～4万新发生的聋儿递增。国外正常新生儿中双侧听力障碍的发生率约1％～3％，而国内发生率为3％，在经过重症监护病房抢救的新生儿中，听力障碍发生率高达22．6％，其中重度以上者1％。     

3222例新生儿听力筛查及相关因素分析

听力障碍是常见的出生缺陷，正常新生儿中双侧听力障碍的发生率约为0．1％～0．3％，其中重度至极重度听力障碍的发生率约为0．1％。儿童听力损失已成为严重威胁儿童身心健康的一种疾病，将直接影响他们日后的语言发育，造成学习、心理及社会交流的障碍，所以听力筛查工作急需全面开展。现对我院出生的新生儿进行的听力筛查及随访工作结果报告如下。     

1109例新生儿听力筛查结果分析

目的通过对新生儿听力筛查结果分析,获得本地区新生儿听力障碍的基本信息,以便进行早诊断早干预。方法采用畸变产物耳声发射（DPOAE）仪器对新生儿进行听力筛查,初筛未通过者,1个月～42d进行听力复筛,复筛仍未通过者3个月内到听力诊断中心进行诊断,确诊为听力障碍者再进行相关医学干预。将有听力障碍高危因素的新生儿作为高危组与同期正常新生儿作对比,比较初筛通过率和复筛通过率。结果新生儿听力筛查1109例,初筛率73.93%,初筛通过率69.74%,335例需复筛,实际复筛101例,复筛率29.79%,最后确诊2例为听力障碍,听力障碍发生率1.33‰。高危组初筛通过率和复筛通过率明显低于对照组,2例听力障碍患儿均为高危新生儿。结论 DPOAE用于新生儿听力筛查简单、方便、有效,对高危新生儿应进行重点筛查。新生儿听力普遍筛查中应加强质量控制,严格执行筛查程序。     

6413例新生儿听力筛查结果分析

目的 通过对新生儿进行听力筛查,了解新生儿听力障碍的发病状况及高危因素.方法 采用耳声发射法(OAE)对6413例新生儿进行听力筛查,初筛未通过者于生后42天进行复筛,复筛仍未通过者,在新生儿出生后3个月再做复查,如仍未通过转诊到省妇幼保健院,采用听觉诱发电位进行听力诊断性检查.确诊为听力损伤的患儿建议家和及时到医院的专科进行相应的医学干预.结果 共筛查6413例,通过初筛、复筛、第3次筛查,最后经ABR检查,共2例确诊为听力障碍,发病率0.31‰,其中正常新生儿组未发现有听力障碍,高危儿组确诊为听力障碍2例,发病率1.52‰.结论 OAE是适合应用于临床的一种快速可行的新生儿听力筛查方法,新生儿早产、窒息、高胆红素血症可能是导致听力障碍的高危因素.     

4226名新生儿听力筛查的临床分析

目的:通过对我院出生的4 226名新生儿进行耳声发射(BOAE)检查,获得新生儿早期发现听力异常的资料。方法:在本院出生的4 226名新生儿于出生第3天进行初次听力筛查,出生42 d时对不通过的新生儿用同样方法进行复筛;对二次复查未通过者在3个月内进行听力诱发电位检查(ABR),并接受全面的听力学诊断和评估。结果:住院期间筛查新生儿4 226例,一次通过3 994例,通过率为94.5%;42 d再次复查137例,通过92例,通过率为67.2%,未通过45例;最后确诊听觉障碍5例,总发病率为1.18‰,其中轻度听力障碍2例(0.47‰),中度听力障碍2例(0.47‰),重度听力障碍1例(0.23‰)。结论:在我国开展新生儿听力筛查是完全可行的。住院期间普遍初筛,可早期发现听力异常,并建立健全听力保健,可减轻听力损害,促进语言发育。     

三明市86294例新生儿听力筛查情况分析报告

目的了解我市新生儿的听力筛查状况及新生儿先天性听力障碍的发生率。方法对我市2009年10月1日—2012年9月30日出生的所有新生儿进行听力筛查。结果活产数104 947人,实际初筛人数为86 294人,初筛率82.2%,初筛未通过率为12.34%;实际复筛率是76.64%,复筛未通过率为18.21%。确诊听力障碍人数为131人,听力障碍发生率为1.52‰。结论我市新生儿听力障碍发生率与国内相关报道基本吻合,新生儿听力筛查是早期发现听力障碍的最有效方法,早期发现听力障碍,早期进行干预和治疗,才能最大限度减少其对新生儿语言发育的损害。     

6159例新生儿听力筛查结果分析

目的通过听力筛查,了解新生儿听力障碍的患病率及特征。方法采用GSI70畸变产物耳声发射仪,对2006年5月～2009年1月我院产科出生的6 159例新生儿进行听力筛查,出生后3～7 d或出院前初筛,初筛未通过者于出生42 d复筛,仍未通过者转诊至指定医院接受诊断性耳声发射、听脑干反应和40 Hz听相关电位检查。结果接受听力初筛人数5 594例,筛查率90.83%,初筛通过4 641例,初筛通过率82.96%,需复筛953例,实际复筛507例,复筛率53.20%,复筛通过447例,复筛通过率88.17%。确诊为听力障碍者13例,听力障碍患病率2.53‰,男性6例,患病率2.41‰,女性7例,患病率2.63‰,男女患病率差异无统计学意义（P〉0.05）,正常新生儿8例,患病率1.69‰,重症监护室新生儿5例,患病率12.35‰,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论新生儿听力障碍患病率男女无差异,重症监护室新生儿听力障碍患病率高于正常新生儿的患病率,畸变产物耳声发射两步筛查法可降低假阳性率。