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相似文献
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1.
目的观察东菱迪芙治疗进展型脑梗死临床疗效。方法以发病6h后神经功能缺损症状呈进展性或阶梯型加重的进展型脑梗死患者为研究对象,将患者随机分为治疗组(35例)和对照组(28例),对患者的神经功能缺损程度、临床疗效进行治疗前后的对照评价。结果在常规治疗基础上加用东菱迪芙治疗进展型脑梗死,神经功能缺损评分、临床疗效较常规治疗明显改善,无任何不良反应。结论东菱迪芙治疗进展型脑梗死患者有较好疗效。  相似文献   

2.
目的评价东菱迪芙联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死的疗效和安全性。方法选择发病时间<2d的急性进展性脑梗死患者20例,随机分为东菱迪芙合用奥扎格雷钠组(治疗组)及单用奥扎格雷钠组(对照组),观察疗效及不良反应。结果治疗组显效率及总有效率均优于对照组(P<0.05),治疗组PT、APTT治疗前后差异无显著性(P>0.05),纤维蛋白原治疗前后差异显著(P<0.05)。2组神经功能缺损程度评分治疗前后差异显著(P<0.05)。结论东菱迪芙合用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,无明显增加出血危险性,安全性好,故两者合用安全、有效。疗效优于单用奥扎格雷钠组,是临床上治疗急性进展性脑梗死有效且安全的治疗方案。  相似文献   

3.
巴曲酶,商品名为东菱迪芙和DF-521,是由生物合成的一种高纯度类凝血酶样物质,属于糖蛋白。它能直接降低血液中纤维蛋白原浓度,并使纤维蛋白多聚体降解为纤维蛋白单体,因此具有降纤、溶栓、抗凝、抑栓的效应。明显降低纤维蛋白原和纤维蛋白,间接诱发内皮细胞释放t—PA,抑制了血  相似文献   

4.
目的评价应用东菱迪芙治疗糖尿病合并急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法60例糖尿病合并急性脑梗死患者中,35例采用东菱迪芙10BU隔日静滴,共3次为治疗组,另25例为对照组。比较治疗前,治疗后5d、10d2组神经功能缺损评分及临床疗效,并观察治疗前后5d、10d血浆纤维蛋白原(FG)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、红细胞比积(HCT)。结果治疗组病例神经功能缺损评分及临床疗效在治疗前后以及与对照组比较均有显著意义。结论东菱迪芙治疗糖尿病合并急性脑梗死疗效良好。  相似文献   

5.
依达拉奉联合东菱迪芙治疗急性脑梗死49例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
脑梗死早期局部血管闭塞,梗死中心区细胞迅速死亡,而其周围半暗带血流不同程度下降引发缺血级联反应,而在再灌注过程中,氧自由基的大量形成及脂质过氧化的增加会进一步加重脑细胞的损伤[1].  相似文献   

6.
目的观察东菱迪芙、胞二磷胆碱治疗进展性脑梗死的疗效。方法运用东菱迪芙、胞二磷胆碱治疗进展性脑梗死。结果经40例临床观察,总有效率87.5%。结论论述东菱迪芙、胞二磷胆碱的有效性、安全性。  相似文献   

7.
由于人口的老龄化,高龄急性脑梗死患者日渐增多,但有效、安全的治疗药物不多。为此,本科应用东菱迪芙治疗14例高龄急性脑梗死患者,现将结果报告如下。  相似文献   

8.
东菱迪芙对脑梗死血流变的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

9.
目的 探讨东菱迪芙治疗脑梗死血流变动态变化的临床意义。方法 选择发病72h内的急性脑梗死患者应用东菱迪芙加强方案治疗,并检测治疗前后血流变指标,对照组为在我院年龄相近的门诊健康体检者。结果 脑梗死组治疗前血流变指标显著高于对照组(P<0.05)。治疗后血流变指标显著性降低(P<0.05),且以纤维蛋白原下降幅度最大(P<0.01)。结论东菱迪芙能够改善微循环,调整血流变,主要作用是降低纤维蛋白原。  相似文献   

10.
目的 评价蚓激酶与盐酸法舒地尔联用治疗急性脑梗死的疗效.方法 将70例急性脑梗死的患者随机分成2组,治疗组和对照组各35例,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用蚓激酶与盐酸法舒地尔.在治疗前和治疗后2周、4周和3个月分别进行神经功能缺损评分.结果 治疗组对神经功能缺损的治疗效果优于对照组.结论 蚓激酶与盐酸法舒地尔联用治疗急性脑梗死疗效确切.  相似文献   

11.
目前脑血管病已成为危害我国中老年人身体健康和生命的主要疾病。城市居民脑血管病死亡已上升至第一、二位,所以对脑血管病的积极治疗尤:勾重要。脑梗死发病3h内溶栓治疗,发病3~6h者在有经验和有条件的单位可考虑进行动脉内溶栓治疗。但是,受时间和条件的限制,绝大多数患者无法接受溶栓治疗。盐酸法舒地尔可通过解除脑血管痉挛,改善脑缺血引起的病理生理发展;脑蛋白水解物有积极的脑保护作用,分别单独治疗脑梗死有很多报道。  相似文献   

12.
目的:观察东菱迪芙治疗重症脑梗死的疗效。方法:40例重症脑梗死病人随机单盲分为对照组、治疗组,各20例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用东菱迪芙共30BU。分别于治疗前、治疗后第5天及出院前对患者的神经功能缺损进行评分。结果:治疗后5天及出院前,治疗组的神经功能评分明显优于对照组,二者具有显著差异(P<0.05),无严重不良反应发生。结论:早期应用东菱迪美治疗可改善重症脑梗死病人的预后,缩短住院时问,是一种安全有效的治疗方法。  相似文献   

13.
东菱迪芙是一种单一成分的生物来源制剂,系高纯度类凝血酶样物质。属于糖蛋白,具有降纤、间接溶栓、抗凝、改善微循环等效应,被广泛应用于脑梗死的治疗过程中。近5年来,我们在选用东菱迪芙治疗老年脑梗死的临床过程中,发现有12例患者并发脑出血,现报道如下。1资料与方法1.1一般  相似文献   

14.
东菱迪芙是一种单一成分的生物来源制剂,系高纯度类凝血酶样物质。属于糖蛋白,具有降纤、间接溶栓、抗凝、改善微循环等效应,被广泛应用于脑梗死的治疗过程中。近5年来,我们在选用东菱迪芙治疗老年脑梗死的临床过程中,发现有12例患者并发脑出血,现报道如下。  相似文献   

15.
目的分析盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效及对血管内皮生长因子的影响。方法选取信阳市中心医院2013-02—2016-08收治的120例急性脑梗死患者,随机分为实验组与对照组,每组60例。对照组应用尼莫地平+阿司匹林治疗,实验组应用盐酸法舒地尔+阿司匹林治疗。分析2组总有效率、治疗前后神经功能缺损评分、血清CRP、肿瘤坏死因子、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素4(IL-4)以及对血管内皮生长因子(VEGF)的影响等参数指标。结果 (1)实验组总有效率95.00%(57/60),对照组为87.67%(46/60),实验组总有效率高于对照组(P0.05);(2)治疗前2组神经功能缺损评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,实验组神经功能缺损评分显著低于对照组(P0.05);(3)治疗前2组血清CRP、肿瘤坏死因子、IL-6、IL-4以及VEGF水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,实验组血清CRP、肿瘤坏死因子、IL-6、IL-4以及血管内皮生长因子(VEGF)表达水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸法舒地尔有效减少急性脑梗死患者血清CRP、肿瘤坏死因子、IL-6、IL-4以及VEGF水平,提高临床疗效。  相似文献   

16.
血浆纤维蛋白原是参与血栓形成的重要因素,流行病学研究结果显示,高纤维蛋白血症是脑动脉硬化的独立危险因素[1],而且血浆纤维蛋白原的升高与缺血性脑血管病的不良预后有关.因此,降低纤维蛋白原治疗缺血性脑血管病具有十分重要的意义[2-3].  相似文献   

17.
目的观察Rho激酶抑制剂盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法选择我院2010-07—2011-07治疗的急性脑梗死患者96例,随机分为治疗组48例,对照组48例,对照组给予常规治疗,治疗组加用盐酸法舒地尔,观察评价2组患者神经功能缺损程度的恢复情况。结果治疗组神经功能缺损的治疗效果较对照组显著(P<0.05)。结论盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死是安全、有效的,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的探讨急性脑梗死患者治疗中东菱迪芙对神经功能与血液流变学的影响。方法选取急性脑梗死患者80例,随机分为2组,分别行常规治疗与联合东菱迪芙治疗,对比2组神经功能缺损评分与血液流变学指标。结果治疗后14d观察组治愈率、显效率与总有效率均明显高于对照组,神经功能缺损评分改善显著优于对照组,全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数与纤维蛋白原改善明显优于对照组。结论东菱迪芙在急性脑梗死治疗中能够有效提高临床疗效,促进神经功能恢复,促进血液流变学各项指标的改善,具有较高的临床价值。  相似文献   

19.
目的:探讨盐酸法舒地尔与脑蛋白水解物联合治疗急性脑梗死的临床效果。方法80例脑梗死患者随机分为观察组和对照组。除常规急性脑梗死治疗措施缺外,对照组同时给予脑蛋白水解物,观察组在此基础上给予盐酸法舒地尔。观察2组神经功能缺损和日常生活能力改善情况。结果2组治疗前后神经功能缺损评分、日常生活能力评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸法舒地尔与脑蛋白水解物联合治疗急性脑梗死临床效果显著,值得借鉴。  相似文献   

20.
目的 研究东菱迪芙对进展性脑梗死的预防作用.方法 将258例起病24h内脑梗死病人随机分为治疗组130例及对照组128例,治疗组应用东菱迪芙静滴,对照组应用阿司匹林口服.结果 治疗组脑梗死病人进展的发生率明显低于对照组,具有显著性差异(P<0.01).结论 应用东菱迪芙能有效的减少脑梗死进展的发生率.  相似文献   

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