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病人,男,30岁。3月前因外伤住院行B超检查时无意中发现右髂窝肿块,B超示:肝胆胰脾未见明显异常。腹腔未见积液,右侧髂血管后方可见一大小约9.5cm×5.7cm×6.2cm杂乱回声团块。盆腔CT示:右侧髂窝见约8.0cm×6.0cm×6.0cm椭圆形囊实性肿块,边缘清楚,右边缘部不规则强化,右侧髂血管及肠襻被推移。当时未治疗。现再次入院,查体:腹部平坦,未见胃肠型及蠕动波, 相似文献
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<正>孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)是一种少见的间叶源性梭形细胞瘤,约占所有软组织肿瘤的2%[1-2]。SFT最早发现于胸膜,近年来在各器官皆有报道[3],以胸膜最为好发,胸膜外发病率仅约0.6%,胃极为罕见。胃SFT临床症状、影像学特征与其他间叶源性肿瘤极为相似, 相似文献
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目的 1例胰腺巨大孤立性纤维性肿瘤的影像个案报道。方法针对这1例极为罕见的胰腺巨大孤立性纤维性肿瘤进行影像特征的描述及总结,包括病人基础资料、MRI的平扫特征及增强的强化模式、病理学特点。结果发生在胰腺的巨大孤立性纤维性肿瘤着实罕见,缺乏对其影像特征的归纳总结,导致影像诊断困难。结论关于胰腺的巨大孤立性纤维性肿瘤非常罕见,病例数少,影像表现不尽相同,导致术前诊断困难,尤其是与胰腺神经内分泌肿瘤及间叶源性肿瘤的鉴别。 相似文献
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1 临床资料
患者,女,43岁,因“双下肢乏力1年,发现额叶占位2d”,于2016年7月19日到大连医科大学附属第二医院就诊.患者1年前,无明显诱因久坐后,出现双下肢乏力,双腿行走困难,未诊治;近期自觉上述症状发生频繁,遂于2016年7月17日于他院门诊行颅脑CT检查,示额叶占位,该处可见一类圆形团块状稍高密度影,界尚清,大小约4.36 cm×3.82 cm,其内密度欠均,病变跨越中线,周围可见片状低密度影,邻近侧脑室前角明显受压,见图1A. 相似文献
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患者,女,29岁,因发现左侧乳腺肿物4个月余于2013年8月20日入住我院。患者于4个月前无意间发现左侧乳腺乳头上方有一蚕豆大小肿物,无疼痛,局部皮肤无红肿、硬结等,双侧乳头无溢液及出血等,自发现肿物4个月以来其未见明显增大。体格检查:全身浅表淋巴结未触及肿大,双侧乳腺形态正常,大小对称,双侧乳头无溢液、溢血,左侧乳头上方可触及一大小约2 cm ×3 cm 肿物,质软,边界清楚,活动度可,无明显触痛,右侧乳腺未触及明显肿物。外院及我院乳腺部超声均提示:双侧乳腺结构层次清晰,其中右侧乳腺层厚约1.1 cm,左侧乳腺层厚约1.2 cm;腺体层内乳腺导管扩张,呈“蜂窝状”改变,右侧乳腺10点钟方向可见一个大小约0.8 cm ×0.4 cm 低回声光团,边界清晰,内部回声不均;左侧乳腺可见一个大小约3.8 cm ×1.5 cm 低回声光团,包膜光滑完整,内部回声不均,似为2个光团融合在一起。 CDFI:左侧乳腺低回声光团内可见血流信号(图1)。术前各项辅助检查无明显异常,于2013年8月23日在局麻下行左侧乳腺肿物切除术,术后病理检查结果示:左侧乳腺孤立性纤维性肿瘤( SFT),免疫组化:CD34(+),CD31血管(+),肿瘤细胞(-),PCK(-),CK7 (-),ER(-), PR(-),s -100 (-),SAM(-),P63 (-),Desmin(-),Calponin 局部(+)(图2)。建议到上级医院会诊,经省级人民医院病理科会诊,其病理诊断结果与我院病理诊断一致。患者在我院行保留乳头的乳腺大部分切除术,术后恢复良好。术后随访5个月,复查乳腺超声未见复发。 相似文献
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纵隔内孤立性纤维性肿瘤1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
现报告1例纵隔内孤立性纤维性肿瘤的病例资料。2009年11月查体胸片检查发现纵隔巨大实性肿物,患者无胸闷、低热盗汗、咳嗽、咳痰,无胸痛、心悸等。随后在我科行胸部CT检查,CT检查所见:右中纵隔可见一类椭圆形软组织肿块影.大小约8.0cm×6.0cm×ll.0cm,边界清晰光滑,肿块上缘达主动脉弓处,下缘达心底部,肿块右侧缘向右肺内突出,局部肺边缘略有受压,上腔静脉、升主动脉及右心房受压推移,肿块内密度较均匀,约45HU,增强后肿块内呈不均匀强化改变。 相似文献
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病人,女,33岁,4年前因松果体区肿瘤行开颅肿瘤切除术,术中见肿瘤质韧,血供丰富,镜下分块全切,手术顺利,术后恢复良好,病理结果示孤立性纤维性肿瘤(SFT)。未行放、化疗,未行常规复查。2012年8月病人因头部不适,行颅脑MRI检查示松果体区占位性病变,大小约40mm×28mm×24mm,与小脑幕相连,胼胝体压部受压。四叠体欠清晰(图1),考虑为肿瘤复发,行原切口入路肿瘤切除术,术中见肿瘤质韧,血供丰富,肿瘤基底附着于小脑幕,镜下全切肿瘤,术后恢复良好,无偏瘫、失语及视力、视野障碍。病理结果示松果体区SFT,术后1年复查CT无肿瘤复发,目前仍在随访中。 相似文献
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巨大胸膜孤立性纤维性肿瘤1例报道 总被引:1,自引:0,他引:1
刘君 《辽宁中医药大学学报》2009,(5)
胸膜孤立性纤维性肿瘤比较少见,长期以来一直被命名为良性间皮瘤或局限性间皮瘤,新近才认识到该肿瘤起源于胸膜间皮下未分化间叶细胞,具有纤维母细胞/肌纤维母细胞分化而非间皮来源。本文报道1例巨大胸膜孤立性纤维性肿瘤,结合文献探讨其临床病理特征、诊断和鉴别诊断。 相似文献
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《世界核心医学期刊文摘》2016,(85)
孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)是一种比较罕见的梭形细胞软组织间叶源性肿瘤,发生在盆腔,并且为恶性的SFT更是十分罕见。因此,目前对于SFT的诊断及鉴别诊断很困难,尤其是良恶性判断。现本文介绍1例罕见的盆腔恶性SFT的诊断过程,提高大家对SFT的认识水平。 相似文献
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孤立性纤维性肿瘤( solitary fibrous tumor,SFT)是一种少见的梭形细胞软组织肿瘤,由KLEMPERER等[1]在1931年首次报道。曾被认为起源于间皮细胞,而命名为纤维性间皮瘤、局限性间皮瘤、间皮下纤维瘤等。随病理及免疫组织化学(免疫组化)的发展,人们发现该肿瘤细胞没有间皮细胞的特征,如不表达间皮细胞标记,而显示出间叶细胞的特征[2]。目前认为SFT可能起源于CD34阳性的树突状间叶细胞,且向纤维母细胞、肌纤维母细胞、血管外皮细胞及血管内皮细胞分化[3]。2002年版WHO 软组织肿瘤分类将 SFT 归入纤维母细胞性/肌纤维母细胞性肿瘤类,属于中间性(偶见转移型)。 SFT发病率低,发病部位广泛,人们对该肿瘤的认识也较为局限。本文报道肝脏SFT 1例,并复习相关文献,以进一步提高对该肿瘤的认识。 相似文献