层粘素受体显像

层粘素(亦称层粘连蛋白)在恶性肿瘤的浸润和转移中起着重要的作用,恶性细胞表面有大量的层粘素受体,而且能更多、更快地与层粘素结合。人工合成的层粘素五肽酪氨酰-异亮氨酰-甘氨酰-丝氨酰-精氨酸(YIGSR)肽能够与肿瘤相关的高亲和性层粘素受体结合放射性核素标记YIGSR是一种很有发展潜力的、能够估计活体内肿瘤细胞转移潜能的、具有受体特异性的放射性药物。     

YIGSR的衍生物对U14小鼠子宫颈癌自发性肺转移的影响

我们曾经报道过 ,新近设计合成的ＹＩＧＳＲ的均叉、杂叉聚合肽较其前体ＹＩＧＳＲ肽对高转移肿瘤细胞具有更显著的抗黏附和抗侵袭活性 ,并且可明显抑制Ｌｅｗｉｓ肺癌细胞的自发性肺转移[1 ] 。为了进一步证实以上合成肽的抗肿瘤转移作用并探讨其应用范围和可能作用机制 ,本实     

小鼠肝癌高低转移细胞株质膜凝集素结合特征分析

利用生物素标记凝集素，观察了不同淋巴管转移能力的两株瘤细胞质膜凝集素受体分布特征。两株细胞均对刀豆素（ＣｏｎＡ）、麦胚素（ＷＧＡ）、扁豆素（ＬＣＡ）呈强阳性反应；蓖麻素（ＲＣＡ－１）、大豆素（ＳＢＡ）、荆豆素（ＵＥＡ－１）、花生素（ＰＮＡ）、双花扁豆素（ＤＢＡ）为阳性。细胞经神经氨酸酯处理后，ＳＢＡ、ＤＢＡ、ＰＮＡ的染色均转为强阳性。说明这些凝集素受体因唾液酸化而掩盖。     

rG-CSF受体CRH的基因克隆及在原核中的高效表达

目的：研究受体与配体作用机制以及粒细胞集落刺激因子受体（Ｇ－ＣＳＦＲ）结合肽类似物的筛选,表达ｒＧ－ＣＳＦＲ胞外ＣＲＨ区。方法：利用逆转录－聚合酶锭反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术从小鼠白血病细胞（ＮＦＳ－６０）扩增出ｒＧ－ＣＳＦＲ胞外ＣＲＨ区的ｃＤＮＡ片段,通过基因重组将该片段克隆于谷胱甘肽转移酶（ＧＳＴ）融合表达载体ｐＧＥＸ－１λＴ中。结果与结论：克隆片段与文献报道的ｒＧ－ＣＳＦＲ序列完全一致,连续产物转化大肠杆菌ＢＬ－２１,经ＩＰＴＧ诱导可获得大量稳定表达的ＣＲＨ－ＧＳＴ融合蛋白。     

生长抑素受体家族mRNA在肺癌中分布与表达的研究

探讨生长抑素受体５种亚型在肺癌中的分布与表达特性。方法以」α－＾３５Ｓ「ｄＡＴＰＳ标记ＳＳＴＲ５种亚型的寡核苷酸为探针,运用原位杂交技术,检测２１例不同病理类型肺癌组织中ＳＳＴＲ１－５ｍＲＮＡ的分布模式,并用Ｌｅｉｃａ图像分析仪对其表达密度作半定量分析。结果ＶＳＲＷＹＱ ＣＦ ＡＤＷ ＧＥ ＤＰ ＰＮＴＭＹＡ ＷＴ ＵＦ ＰＧ ＪＧ ＷＶＳＲ。     

人参茎叶皂甙提高创伤小鼠T细胞功能的分子机制研究

目的研究人参茎叶皂甙（ＧＳＬ）提高创伤小鼠Ｔ细胞功能的分子机制。方法利用闭合性创伤小鼠模型，观察ＧＳＬ在体内外对创伤小鼠活化的Ｔ细胞白细胞介素２（ＩＬ－２）、ＩＬ－２受体α链（ＩＬ－２Ｒα）基因转录水平，ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ含量以及磷脂酰肌醇代谢的调节作用。结果ＧＳＬ体内应用（５０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×４ｄ）可明显逆转创伤小鼠活化的Ｔ细胞ＩＬ－２ｍＲＮＡ、ＩＬ－２ＲαｍＲＮＡ、ＩＬ－２及ＩＬ－２Ｒα的受抑状态，降低细胞内ｃＡＭＰ含量，增加ｃＧＭＰ与三磷酸肌醇（ＩＰ３）含量，升高激离钙［Ｃａ２＋］ｉ）浓度、钙调素（ＣａＭ）、ＣａＭ依赖的蛋白激酶（ＣａＭ－ＰＫ）及蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）的活性。０．１～１００μｇ／ｍｌ的ＧＳＬ在体外可升高创伤小鼠活化的Ｔ细胞ＩＬ－２ｍＲＮＡ及ＩＬ－２ＲαｍＲＮＡ水平，降低ｃＡＭＰ含量，升高ｃＧＭＰ含量、［Ｃａ２＋］ｉ浓度及ＰＫＣ活性。结论ＧＳＬ可通过调节Ｔ细胞内环核苷酸含量及促进磷脂酰肌醇代谢，进而增强创伤后活化的Ｔ细胞内ＩＬ－２及ＩＬ－２Ｒα的基因转录表达     

硝酸甘油、血小板聚集抑制肽对人脐静脉内皮细胞一氧化氮合酶的影响

硝酸甘油作为治疗冠心病、心肌梗塞、不稳定心绞痛、心力衰竭的首选用药随着内皮细胞舒张因子（ＥＤＲＦ）研究的不断进展，其作用机理也不断完善。临床硝酸甘油耐受性机理目前认为［１］：１．硫氢基缺乏，２．神经激素激活，３．血浆容量扩张，但均不能满意解释硝酸甘油耐受问题。本实验通过硝酸甘油与人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）一氧化氮合酶（ＮＯＳ）关系的研究，提供关于硝酸甘油耐受性问题的新的解释。近年研究发现，精氨酰－甘氨酰－天门冬氨酸肽段（Ａｒｇ－Ｇｌｙ－Ａｓｐ，缩写为ＲＧＤ）可以有效地抑制体内、外血小板聚集和…     

肿瘤生长抑素受体亚型的分布与表达

报道于１９９２～１９９４年相继克隆成功的５种人类生长抑素受体亚型（ｈＳＳＴＲ１～ｈＳＳＴＲ１）的分子生物学特性，总结了应用放射性配体结合分析法对ｈＳＳＴＲ１～ｈＳＳＴＲ５与２种天然生长抑素（ＳＳＴ－１４及ＳＳＴ－２８）及４种人工合成的生长抑素类似物（ＳＳＡ）的选择性结合特性的研究结果。重点讨论了ｈＳＳＴＲ各亚型在神经分泌性肿瘤中的分布与表达，简述其了解肿瘤发生发展所具有理论意义及其对肿瘤进行受体交     

原位杂交检测胰腺癌血小板衍化生长因子及其受体的基因表达

用原位杂交（ＩＳＨ）法，采用ｃＤＮＡ探针（ＰＤＧＦＡ、Ｂ，ＰＤＧＦＲα、β）对１５例胰腺癌手术切除标本和８例正常互腺组织标本进行检测。旨在观察胰腺组织和胰腺癌标本中血小板衍化生长因子（ＰＤＧＦ）及其受体（ＰＤＧＦＲ）的基因表达，探讨其在肿瘤侵袭和转移过程中的作用。结果表明，正常胰腺组织中ＰＤＧＦＡ较多，ＰＤＧＦＢ未检出，与胰腺癌组织相比较无显著差异。胰腺癌组织中ＰＤＧＦ和ＰＤＧＦＲ均有表达，而ＰＤ     

125I-VIP的制备及其与SGC7901人胃腺癌细胞受体体外结合特性研究

目的：探讨高比活度＾１２５Ｉ－血管活性肠钛（ＶＩＰ）的制备及其与人ＳＧＣ７９０１胃腺癌细胞受体外结合特性。方法 ＾１２５Ｉ－ＶＩＰ采用氯胺－Ｔ法标记，Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－５０柱层析分离纯化，硅胶６０Ｆ２５４薄板层析检测。＾１２５Ｉ－ＶＩＰ与ＳＧＣ７９０１细胞进行体外时间－温度给合实验、可逆结合实验，饱和结合实验和竞争结合实验、通过＾１２５Ｉ－ＶＩＰ比活度为１８．２ＴＢｑ／ｍｍｏｌ，放射化学纯度（     

皮肤基底细胞癌,鳞状细胞癌表皮生长因子及其受体免疫组化研究

应用免疫组化法观察了４３例基底细胞癌（ＢＣＣ）、２６例鳞状细胞癌（ＳＣＣ）表皮生长因子（ＥＧＦ）及其受体（ＥＧＦＲ）的表达。结果表明：ＥＧＦ及ＥＧＦＲ在所有ＢＣＣ中表达均有增强，且在边缘肿瘤组织表达强于中央肿瘤组织。ＳＣＣ组织中ＥＧＦ及ＥＧＦＲ表达强度与肿瘤分化程度呈负相关。提示ＥＧＦ和ＥＧＦＲ对ＢＣＣ及ＳＣＣ的发展可能起促进作用；ＳＣＣ组织中ＥＧＦ及ＥＧＦＲ表达有助于识别其生物学行为及估计预后。     

剂量辐射刺激小鼠骨髓细胞G-CSF受体表达

利用＾１２５Ｉ标记的Ｇ－ＣＳＦ（＾１２５Ｉ－Ｇ－ＣＳＦ）检测小鼠骨髓细胞表面Ｇ－ＣＳＦ受体表达，发现＾１２５Ｉ－Ｇ－ＣＳＦ与其受体的结合在３７℃，６０分钟内完成，３×１０＾６骨髓细胞表面的最大结合量（Ｂｍａｘ）为１５．１ｐｍｏｌ，解离常数（Ｋｄ）７８．６ｐｍｏｌ，推算细胞表面Ｇ－ＣＳＦ受体数为３１００个左右；小剂量辐射（５０－２５０ｍＧｙ）照射小鼠后４８小时，检测骨髓细胞表面Ｇ－ＣＳＦ受体数，发…     

巨噬细胞清道夫受体与内毒素血症的关系

１９７９年Ｇｏｌｄｓｔｅｉｎ等在体外用１２５Ｉ标记的乙酰低密度脂蛋白（Ａｃ－ＬＤＬ）研究结果表明,巨噬细胞上存在着特异的Ａｃ－ＬＤＬ受体,后称之为清道夫受体（ｓｃａｖｅｎｇｅｒｒｅｃｅｐｔｏｒ,ＳＲ）。最初人们认为它是一种脂蛋白受体,在动脉粥样硬化发病机制中发挥着重要作用,随后研究发现它还能与许多非脂蛋白配体如细菌内外毒素等结合。有证据表明,巨噬细胞结合、内在化和降解内毒素（ＬＰＳ）是通过细胞表面清道夫受体介导的,ＳＲ可能是调控巨噬细胞清除内毒素、介导巨噬细胞宿主防御功能的重要受体。一、清道夫…     

抗EGFR单抗放免显像三步法预定位技术的实验研究

目的 提高抗表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）单抗放免显像的诊断效果。方法 应用三步法（抗ＥＧＦＲ单抗－生物素－亲和素,ＩｇＭ生物素,＾１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ－生物素）给药,在注射放射性标记物后２－４ｈ对荷Ａ５４９肿瘤细胞裸鼠进行γ显像并测定生物学分布,结果 三步法组２ｈ已 肿瘤部位放射性浓聚,４ｈ明显显影;对照组无明显显影。     

快速动态增强MR多期扫描技术在小肝癌诊断中的应用

研究动态增强ＧＤ－ＦＭＰＳＰＧＲ多期扫描在肝癌诊断中的价值小肝癌的ＭＲＩ表现,材料与方法：３５例ＳＨＣＣ患者进行了前瞻性ＭＲＩ研究,所有病例均行ＳＥ序列及动态增强的ＦＭＰＳＰＧＲ序列多期扫描,并经手术病理证实。     

颅脑损伤患者血清可溶性白细胞介素—2受体和肿瘤坏死因子—α？…

目的 研究颅脑损伤患者可溶性白细胞介素－２受体和肿瘤坏死因子－α在创伤感染发生机制中的作用。方法 本组５３例分为ＧＣＳ〉８分组（２５例）和ＧＣＳ≤８分组（２８例）及创伤组（３３例）和创伤感染组（２０例）。于入院后第１，３，７和１４天抽取血样，运用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法测定ｓＩＬ－２Ｒ和ＴＮＦ－α含量。结果 （１）ＧＣＳ≤８分组伤后第１天ｓＩＬ－２Ｒ及ＴＮＦ－α水平皆高于ＧＣＳ〉８分组和正常对照组；     

生长抑素受体显像在甲状腺髓样癌诊断中的应用

探讨生长抑素受体显像在甲状腺髓样癌诊断中的应用价值。方法对１０例甲状腺髓样癌术后随访患者行ＳＲＳ和血清降钙素测定。静脉注射Ｉｎ－ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ１１１－１８５ＭＢｑ后，分别于４、２４ｈ行全身和局部显像，部分患者地４８ｈ显像。结果１０例患者中９例ＣＴ升高，其中７例ＳＲＳ阳性，局部可见异常放射性浓聚，１例ＳＲＳ阳性病灶由再次手术证实。灵敏度为７７．８％。结论ＳＲＳ对甲状腺髓样癌病灶的定位有一定的价     

FAS抗原胞外区片段GST融合蛋白的产生

目的：获得重组ＦＡＳ抗原，用于抗体制备及进一步的功能分析。方法：用ＰＣＲ技术从完整的ＦＡＳｃＤＮＡ克隆上扩增其编码胞外区的部分，将ＰＣＲ产物直接克隆到ｐＧＥＭ－Ｔ载体系统，ＤＮＡ序列分析证实序列完全正确；用ＥｃｏＲⅠ和ＳａｌⅠ将ＦＡＳ胞外区片段切出，定向克隆到经同样酶切处理的ｐＧＥＸ－ＫＧ表达载体，转化大肠杆菌，经优化ＩＰＴＧ的诱导条件，获得了ＦＡＳ胞外区与谷胱甘肽－Ｓ－转移酶的融合蛋白高效表达；用亲合层析法从细菌粗提物中纯化了ＧＳＴ－ＦＡＳ融合蛋白，免疫家兔制备了抗ＦＡＳ抗体。结果：用重组ＦＡＳ为免疫原制备的抗体能诱导Ｕ９３７细胞产生细胞凋亡。结论：重组ＦＡＳ抗原和制备的抗体能用于对ＦＡＳ系统的功能研究     

γ干扰素对胃癌细胞TNF受体表达和TNF突变体代谢的影响

为探讨γ干扰素（ＩＦＮ）对胃癌细胞（ＳＧＣ７９０１）肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）受体的影响及与肿瘤坏死因子突变体（ＴＮＦｍ）协同抗肿瘤的机制，以１２５ＩＴＮＦｍ为配体，用放射受体分析法研究γＩＦＮ对ＳＧＣ７９０１细胞ＴＮＦ受体表达及与ＴＮＦｍ内化和降解的影响。并用ＭＴＴ法研究γＩＦＮ与ＴＮＦｍ协同抗肿瘤作用。结果：γＩＦＮ使ＳＧＣ７９０１细胞ＴＮＦ受体的数量由０５６×１０－１１ｎｍｏｌ／细胞增至０９４×１０－１１ｎｍｏｌ／细胞，而对受体的亲和力无影响（Ｋｄ为２７８×１０－１１和２６４×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ，ｔ＝１２，Ｐ＞０５）；γＩＦＮ可明显增加ＴＮＦｍ内化和降解的绝对数量，而对其比率无影响。γＩＦＮ使ＴＮＦｍ对ＳＧＣ７９０１细胞的最大杀伤率达到９６％（ｔ＝５２，Ｐ＜００１）。提示：γＩＦＮ通过上调ＴＮＦ受体而加强ＴＮＦｍ的体外抗肿瘤作用。     

尾吊大鼠胃窦部胃泌素、生长抑素、5－羟色胺和嗜铬颗粒素A免疫反应细胞的变化

为深入探讨失重对胃肠内分泌功能的影响，用免疫组织化学ＡＢＣ染色法结合图象分析技术，研究了悬吊模拟失重大鼠胃窦部胃泌素（Ｇａｓ）、生长抑素（ＳＳ）、羟色胺（５－ＨＴ）和嗜铬颗粒素Ａ（ＣｇＡ）免疫反应（－ＩＲ）细胞的密度和灰度变化。结果显示，悬吊大鼠胃窦部Ｇａｓ－ＩＲ细胞和５－ＨＴ－ＩＲ细胞的密度与灰度均较对照鼠增加，而ＳＳ－ＩＲ细胞和ＣｇＡ－ＩＲ细胞的密度与灰度均较对照鼠减低。由于ＳＳ与Ｇａｓ和５－ＨＴ在功能上具有拮抗作用，因而表明，模拟失重状态下，胃窦部内分泌功能稳态可能有变化。