加替沙星胶囊治疗泌尿道细菌性感染疗效观察

目的 评价加替沙星胶囊治疗泌尿道细菌性感染的临床疗效和安全性.方法 门诊筛选124例泌尿道感染的患者,随机分成两组,其中治疗组62例接受加替沙星胶囊治疗,另外对照组62例接受左氧氟沙星胶囊治疗,疗程7～10d.结果 治疗组的痊愈率为88.7%,总有效率为96.8%,与时照组(85.5%,93.5%)比较无显著性差异(ρ＞0.05);两组不良反应率分别为3.2%和4.8%,无显著性差异(ρ＞0.05).结论 加替沙星胶囊用于治疗泌尿道细菌感染疗效确切,安全性好.     

加替沙星与左氧氟沙星治疗急性下呼吸道感染的疗效观察

目的：探讨加替沙星与左氧氟沙星治疗急性下呼吸道感染的临床效果。方法：将在我院治疗的下呼吸道感染患者64例随机分为观察组和对照组,对照组给予左氧氟沙星治疗,观察组给予加替沙星治疗。结果：治疗后两组患者咳嗽咳痰、发热、胸痛及胸片阴影人数均较治疗前明显减少（P〈0.05）。治疗后观察组患者咳嗽咳痰、发热、胸痛及胸片阴影改善情况与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组细菌清除率为96.88%,对照组为90.63%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组治愈率为90.63%,对照组为68.75%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论：加替沙星在治疗下呼吸道感染中治愈率较左氧氟沙星更高,副作用少,值得应用。     

甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液与左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染临床疗效观察

目的:评价国产甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液治疗呼吸道感染及泌尿道感染的疗效与安全性.方法:25例患者接受甲磺酸加替沙星葡萄糖液200mg,静脉滴注,每日2次;25例接受左氧氟沙星注射液200mg,静脉滴注,每日2次,疗程5～14天.结果:试验组和对照组痊愈率和有效率分别为64%、56%(P>0.05)与92%、88%(P>0.05).两组的细菌阳性率、消除率分别为96%、100%和68%、100%.临床分离的41株致病菌对甲磺酸加替沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、司帕沙星、头孢噻肟的敏感率分别为100%、95.12%、95.12%、92.68%、97.56%,无显著性差异(P>0.05).两组不良反应发生率分别为30.77%和20%,无显著性差异(P>0.05).结论:甲磺酸加替沙星葡萄糖液治疗中、重度细菌感染安全、有效.     

加替沙星治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的：评价加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法：56例患给予加替沙星0．48静脉滴注，qd，7～14天为一个疗程。结果：痊愈40例，显效13例，进步2例，无效1例，总有效率94．64％。细菌清除率为96．43％。结论：加替沙星治疗下呼吸道感染疗效显，安全可靠。     

加替沙星与左氧氟沙星随机对照治疗急性下呼吸道感染的临床评价

目的 :采用随机双盲平行对照方法评价加替沙星治疗急性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。　方法 :经临床确诊为急性下呼吸道感染的患者 4 8例 ,其中治疗组 2 3例 ,口服加替沙星 0 .4g ,每天 1次 ;对照组 2 5例 ,口服左氧氟沙星 0 .2 g ,每天 2次 ,疗程均为 7～ 14天。　 结果 :治疗组和对照组的痊愈率分别为 69.6% ( 16/ 2 3 )与72 .0 % ( 18/ 2 5 ) ,有效率分别为 10 0 %与 96.0 % (P >0 .0 5 )。两组细菌清除率分别为 10 0 %与 90 .0 % (P =0 .192 ) ,两组间临床和细菌学疗效差异不显著。不良事件发生率分别为 11.5 % ( 3 / 2 6)与 4 .0 % ( 1/ 2 5 ) ,均为消化道反应。两组分别有 8例 ( 3 0 .8% )和 9例 ( 3 6% )患者出现实验室检查异常 ,主要为转氨酶和淀粉酶轻度升高 ,但不影响治疗。　结论 :加替沙星抗菌谱广 ,抗菌活性强 ,能安全有效地治疗急性下呼吸道感染     

加替沙星对呼吸道细菌性感染的临床研究

目的观察国产加替沙星注射液治疗呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法64例病人（其中急性化脓性扁桃体炎16例，急性支气管炎27例，社区获得性肺炎20例，支气管扩张1例）随机分为治疗组与对照组。治疗组32例，用加替沙星注射液400叫次，静点；对照组32例，用左氧氟沙星注射液200吲次，静点2次／d；疗程均为7～14d。结果治疗组和对照组有效率分别为97％和94％，P〉0．05。细菌清除率分别为96％和92％，P〉0．05。不良反应发生率分别为10％和13％，P〉0、05。结论加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染疗效好、使用安全、方便。与左氧氟沙星疗效相仿。     

注射用加替沙星与左氧氟沙星治疗呼吸系统感染的临床疗效

目的：观察加替沙星与左氧氟沙星治疗呼吸系统感染的疗效。方法：采用随机单盲多中心分组研究方法，比较加替沙星(400mg，静滴，bid疗程7～lOd)与左氧氟沙得(400mg，静滴，bid，疗程7～lOd)治疗呼吸系统感染的疗效。结果：加替沙星组的痊愈率和总有效率分别为90％和96．6％，不良反应发生率为23．30％，而左氧氟沙星组的痊愈率和总有效率分别为86．6％和93．34％，不良反应发生率为26．7％，未见严重不良反应。结论：加替沙星的临床疗效和安全性高于左氧氟沙星。     

左氧氟沙星与加替沙星治疗下呼吸道感染疗效比较

2003年12月～2004年3月,我科对人院确诊为下呼吸道感染的住院病人66例采用不同方法进行治疗,现将结果报告如下。     

加替沙星的临床疗效观察

目的评价加替沙星注射液治疗呼吸系统感染的有效性.方法采用随机双盲对照试验设计,将纳入病例随机分为治疗组和对照组,分别予以加替沙星注射液和左氧氟沙星注射液治疗.结果治疗组(n=35)与对照组(n=37)的临床痊愈率和有效率分别为51.43%和88.57%与48.65%和81.08%;两组痊愈率和有效率的差异无统计学意义(P>0.05).结论加替沙星注射液临床疗效确切,可有效治疗呼吸道感染.     

安奇治疗小儿急性细菌性呼吸道感染的疗效观察

安奇为阿莫西林加克拉维酸钾，是β-内酰胺类加酶抑制剂的广谱抗生素，现已广泛应用于临床，为了观察安奇的临床疗效，我们于2001年1月～2002年6月用安奇治疗小儿急性细菌性呼吸道感染，并设阿莫西林对照组，现将治疗结果报告如下。     

加替沙星治疗下呼吸道感染的疗效分析

目的评价加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法选择下呼吸道感染患者86例，随机均分为治疗组和对照组。治疗组选用加替沙星注射液0．4g，静脉滴注，1次／d，疗程7—14天；对照组选用左氧氟沙星注射液0．4g，静脉滴注，1次／d，疗程7～14天。结果治疗组、对照组有效率分别为82．6％、77．5％（P〉0．05）；不良反应发生率分别为6．5％、7．5％（P〉0．05）。结论加替沙星治疗下呼吸道感染安全、有效。     

加替沙星治疗急性下呼吸道感染的临床评价

目的：采用病例对照研究的方法评价加替沙星的治疗急性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：经临床确诊为急性下呼吸道感染的患者108例，随机分为治疗组和对照组，其中治疗组56例，口服加替沙星0．4g，每日1次；对照组口服环丙沙星0．2g，每日2次，疗程均为7－14d，所有病例治疗结束后随访7d，结果：治疗组和对照组的痊愈率分别为89．29％（50／56）和73．08％（38／52），有效率分别为98．21％（55／56）和80．77％（42／52），两组细菌清除率分别为100％（57／57）和82．61％（38／46），两组间临床和细菌学疗效有显著性差异（均P＜0．05），治疗组和对照组不良事件发生率分别为10．71％（6／56）和7．69％（4／52）（P＞0．05），且均为消化道反应。结合：加替沙星抗菌谱广，抗菌活性强，能安全有效地治疗急性下呼吸道感染。     

加替沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的临床观察

目的观察加替沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效及安全性。方法145例确诊为慢性细菌性前列腺炎患者随机分为加替沙星治疗组83例和左氧氟沙星治疗组62例。结果加替沙星治疗组治愈率71.08%,总有效率91.57%;左氧氟沙星治疗组治愈率64.52%,总有效率88.71%,加替沙星治疗组治愈率、总有效率与左氧氟沙星治疗组比较,差异无显著性(P>0.05)。两组不良反应发生率分别为8.43%和8.06%,差异无显著性。结论加替沙星治疗慢性细菌性前列腺炎具有良好的疗效,且副作用较小,可以作为治疗慢性细菌性前列腺炎的新选择。     

加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效

目的:评价加替沙星注射液治疗中、重度下呼吸道感染的有效性和安全性。方法:采用双盲随机对照试验,以左氧氟沙星注射液为对照药。试验组及对照组剂量均为每次200mg,每日2次静脉注射,疗程7d～14d。结果:两组的临床有效率分别为91.4%和85.2%,细菌清除率分别为92.3%和88.2%,不良反应发生率分别是8.6%和11.1%。经统计学分析差异无显著性(P>0.05)。结论:加替沙星为治疗急性下呼吸道感染的有效药物。     

加替沙星随机对照双盲治疗急性细菌性感染

目的　评价国产加替沙星氯化钠注射液治疗急性细菌性感染的有效性与安全性。方法　采用随机对照双盲试验设计 ,以盐酸左氧氟沙星注射液为对照药 ,试验组和对照组剂量均为每次 2 0 0mg,每日 2次 ,静脉滴注 ,疗程 7～ 14d。结果　治疗泌尿生殖系统及其他部位细菌性感染 4 0例 ,其中试验组 2 0例 ,对照组 2 0例。两组的总有效率与痊愈率分别为 94 .74 %、89.4 7%与90 %、80 % ,细菌清除率分别为 94 .12 %和 89.4 7% ,细菌转阴率分别为 94 .12 %和 89.4 7% ,无显著性差异 (P >0 .0 5 )。纸片药敏结果表明临床分离菌对加替沙星敏感率明显高于环丙沙星、司帕沙星与头孢噻肟。MIC结果提示加替沙星对葡萄球菌属的MIC值较其他几种抗生素低 ,对大肠埃希菌的MIC值较其他 3种氟喹诺酮类抗生素低 ,较头孢噻肟高 ;对伤寒沙门菌、其他肠杆菌均有较强的抗菌活性。试验组与对照组不良事件发生率分别为 10 %与 2 0 % ,两组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,试验中未见光敏反应及其他严重不良反应。结论　国产加替沙星氯化钠注射液抗菌谱广、抗菌活性强 ,治疗各种敏感菌所致的急性感染安全、有效     

加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染的临床研究

目的 观察国产加替沙星注射液治疗呼吸道感染的临床疗效与安全性.方法 将64例患者随机分为治疗组对照组.治疗组32例,用加替沙星注射液400 mg/次,静脉滴注,1次/d;对照组32例,用左氧氟沙星注射液200 mg/次,静脉滴注,2次/d.疗程均为7～14 d.结果 治疗组和对照组有效率分别为96.9%和93.7%,细菌清除率分别为92.8%和88.9%,不良反应发生率分别为12.5%和15.6%.结论 加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染疗效好、使用安全、方便.     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染60例疗效观察

我院应用左氧氟沙星(浙江新昌制药厂生产)治疗下呼吸道感染60例，疗效明显，现报告如下。     

加替沙星治疗下呼吸道感染临床观察

目的 评价加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法 经临床确诊为下呼吸道感染的60例患者给予加替沙星0．4g静脉输注，7～14天为1个疗程。结果 痊愈42例，显效13例，进步4例，无效1例，总有效率91．67％。细菌清除率96．55％。结论 加替沙星抗菌谱广，抗菌活性强，能安全有效地治疗下呼吸道感染。