孟鲁司特钠、丙酸氟替卡松联合治疗小儿支气管哮喘的可行性分析

目的:观察孟鲁司特钠与丙酸氟替卡松联合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选取80例小儿支气管哮喘患儿为研究对象,将其按照随机数字表法分为联合组与对照组,对照组给予丙酸氟替卡松治疗,联合组在对照基础上应用孟鲁司特钠治疗,观察两组效果。结果:联合组总有效率95.0%,对照组总有效率70.0%,联合组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组FVC、FEV1、PEF、IC指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠与丙酸氟替卡松联合治疗小儿支气管哮喘效果显著,提高临床治疗有效率,并且改善肺功能,值得临床中应用。     

丙酸氟替卡松气雾剂联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童哮喘合并变应性鼻炎

目的 观察丙酸氟替卡松气雾剂联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效.方法 将120例患儿(4~12岁)随机分为观察组和对照组,每组各60例.观察组使用丙酸氟替卡松气雾剂联合盐酸西替利嗪滴剂治疗,对照组单纯使用丙酸氟替卡松气雾剂,疗程均为12周.治疗结束后,评价临床疗效.结果 两组哮喘均达到完全控制,且第1秒用力呼气容积(FEV1)治疗后比治疗前明显提高(P<0.05).观察组过敏性鼻炎的喷嚏、流涕、鼻堵、鼻痒等症状明显好转,视觉模拟评分总有效率达96.7%,对照组为81.7%,观察组明显优于对照组(P<0.01),无明显不良反应.结论 丙酸氟替卡松气雾剂联合盐酸西替利嗪滴剂在治疗儿童哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效及肺功能变化等方面疗效优于单独使用丙酸氟替卡松气雾剂.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将84例诊断为支气管哮喘的患者随机分为观察组42例和对照组42例。观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,剂量为沙美特罗／丙酸氟替卡松50ug／250μg,2次／d。对照组患者采用丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,剂量为250μg,2次／d。观察治疗前后哮喘患者肺功能的变化及药物不良反应。结果：观察组治疗后有效率（观察组有效率为88．1％,对照组的有效率为69．4％）和肺功能指标（FVC;FEVl;PEF）均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,无明显不良反应。结论：沙美特罗替卡松粉吸人剂治疗支气管哮喘疗效明确,不良反应小。     

孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘疗效分析

目的比较孟鲁司特钠联合吸入丙酸氟替卡松与单用丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效。方法将60例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。二组均予平喘、止咳、化痰、吸氧等对症支持治疗,对照组吸入丙酸氟替卡松250μg,2次/d;观察组在对照组基础上再口服孟鲁司特钠10mg,每晚1次;观察治疗前及治疗3个月后第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及自测呼气峰值流速(PEF),并对哮喘临床症状积分及总体疗效进行评价。结果二组在治疗期间均未出现严重不良反应,观察组和对照组总有效率分别为93.3%、73.3%,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组在临床控制率上显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。二组治疗3个月后临床症状积分、FEV1、PEF、FVC均有显著改善,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论口服孟鲁司特联合吸入丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘疗效肯定,能有效改善患者的支气管症状和肺功能,提高患者生活质量。     

舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)吸入剂治疗支气管哮喘的疗效

目的研究分析舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2013年12月至2014年12月我院收治的支气管哮喘患者120例,随机将患者分为观察组与对照组,每组60例。观察组给予舒利迭吸入治疗方案,药物为/沙美特罗/丙酸氟替卡松。对照组给予丙酸倍氯米松吸入剂治疗方案。观察并比较两种治疗方法的疗效以及肺功能相关指标变化。结果两组治疗后,观察组总有效率为95%,对照组总有效率为71.67%,观察组显著优于对照组,(P0.05)差异具有统计学意义。两组经过治疗后,肺功能指标均有改善,但观察组的改善情况明显优于对照组,(P0.05)差异具有统计学意义。结论采取舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)吸入剂治疗支气管哮喘,能有效改善患者肺功能情况,临床疗效显著,值得临床广泛推广及应用。     

噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效分析

目的 研究噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺病的效果.方法 在2015年1月~2016年12月间来本院就诊的慢性阻塞性肺病患者中选出90例随机分组,对照组患者给予沙美特罗/丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,观察组患者给予噻托溴铵+沙美特罗/丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,对比两组患者的肺功能指标值、CRP水平和T细胞免疫功能指标.结果 治疗4周后,观察组患者的FVC、FEV1、FEV1%pred明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比对照组高,且CD8+更低(P<0.05);观察组患者的血清CRP水平低于对照组(P<0.05).结论 对慢性阻塞性肺病患者应用噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗有助于提高机体免疫力,提高患者的生活质量.     

糖皮质激素联合白三烯调节剂治疗儿童哮喘的疗效

目的分析丙酸氟替卡松雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取支气管哮喘患儿150例,依据随机数字表随机均分为治疗组和对照组。对照组采用丙酸氟替卡松治疗,治疗组加用孟鲁斯特。观察比较两组总有效率和症状、体征消失时间以及肺功能情况。结果治疗组总有效率92%,对照组总有效率76%,且治疗组症状和体征改善较快,两组对比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松雾化吸入可有效改善支气管哮喘病儿童症状和体征,副作用轻微。     

长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂对哮喘婴幼儿生长发育和钙、磷代谢的影响

目的：探讨长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂对哮喘婴幼儿生长发育和钙、磷代谢的影响。方法选择48例哮喘婴幼儿作为观察组，吸入丙酸氟替卡松气雾剂125～250μg／d，共12个月，吸药前后定期测量身高、体重和检测血钙（Ca2＋）、磷（P3－）值，并与对照组40例健康婴幼儿比较，观察两组身高增长速度（GV）、体重增长速度（ WV）和血Ca2＋、P3－值的差异。结果观察组吸药后哮喘病情得到良好临床控制，身高、体重和血Ca2＋、P3－值未见明显异常，GV、WV和血Ca2＋、P3－值与对照组比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂治疗婴幼儿哮喘安全有效，不影响其GV、WV和钙、磷代谢。     

沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗儿童中度哮喘疗效观察

目的:观察用沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗儿童中度哮喘疗效。方法:选择我院2009年1月-2011年1月5～14岁符合中度哮喘诊断标准的患儿136例,随机分为沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗组68例与丙酸氟替卡松对照组68例,随访1年,观察无症状的时间、急诊就医次数及PEF(最大呼气流量)在治疗前后的变化。结果:治疗后治疗组无症状的时间、急诊就医次数及PEF的提高优于对照组,两组比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论:沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗儿童中度哮喘疗效优于单独使用丙酸氟替卡松治疗。     

丙酸氟替卡松吸人联合孟鲁司特对中重度儿童支气管哮喘的影响

目的观察丙酸氟替卡松吸入联合孟鲁司特在中重度儿童支气管哮喘的治疗中的有效性和安全性。方法将2009年1月至2012年6月门诊和住院接受治疗的支气管哮喘患儿141例,随机分为两组。对照组（69例）给予丙酸氟替卡松吸人和氨茶碱口服;观察组（72例）给予丙酸氟替卡松吸入和孟鲁司特片口服。观察疗效和气道功能的变化。结果观察组总有效率明显优于对照组（93．1％vs78．3％,P〈0．05）。治疗后,两组FVC、FEV1、PEF改善明显（P均〈0．01）,但两组比较差异均无统计学意义（P均〉0．05）。两组均无明显不良反应发生。结论丙酸氟替卡松吸入联合孟鲁司特能提高临床疗效,改善大气道功能,缓解支气管哮喘患儿病情。     

脱敏联合卡介菌多糖核酸治疗小儿支气管哮喘的临床疗效分析

目的探讨脱敏联合卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)治疗小儿支气管哮喘的疗效,以及对患儿肺部功能和血清中IgE的影响。方法选取2007年7月至2012年7月期间无锡市第八人民医院儿科门诊收治的支气管哮喘患儿120例,随机分成两组。观察组60例,在特异性脱敏治疗的基础上,加用BCG-PSN肌内注射治疗;对照组60例,进行单纯的特异性脱敏治疗,对比分析两组的治疗效果。结果治疗后,观察组患儿总有效率为96.67%,对照组患儿总有效率为78.33%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组患儿在治疗起效时间、肺功能改善和血清中IgE水平均优于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脱敏联合BCG-PSN治疗小儿支气管哮喘具有良好的疗效,并具有起效快、缩短治疗周期和改善预后的作用。     

卡介菌多糖核酸预防慢性阻塞性肺病急性加重的作用研究

目的：探讨卡介菌多糖核酸对慢性阻塞性肺病患者急性加重的预防作用及其机制。方法：将60例稳定期慢性阻塞性肺病患者随机分为治疗组和对照组，治疗组36例接受卡介菌多糖核酸0．5mg肌肉注射，日1次，共18次，二组患者均观察6个月，每两周门诊随访1次，进行临床情况评价，治疗组于治疗前，治疗后3个月及6个月检查血清IgA,IgG,IgM,CD3,CD4和CD8水平。结果：治疗组患者发生感染人数和感染天数均明显低于对照组（P＜0．05），治疗后患者血CD4及CD4／CD8比值明显升高（P＜0．05），结论：卡介菌多糖核酸通过增强细胞免疫功能，具有明显的预防慢性阻塞性肺病急性加重的作用。     

斯奇康佐治疗支气管哮喘的临床观察

目的：探讨斯奇康（卡介菌多糖核酸）对支气管哮喘的辅助治疗作用及其机制。方法：将90例轻度持续和中度持续的支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组除常规吸入哮喘药物外接受斯奇康肌注，随访观察、调整治疗3个月。治疗组于治疗前后查血清CD3、CD4、CD8水平。结果：治疗组患者哮喘的有效控制较容易，1～3个月内升级治疗的机率小。3个月时治疗组血清CD3不变，CD4及CD4/CD8比值明显降低。结论：斯奇康可以作为哮喘的一种辅助治疗方法，它通过抑制哮喘患儿体内过度活化的CD4淋巴细胞，抑制Th2分泌IL-4，从而调整Th1/Th2的动态平衡，而达到治疗目的。     

卡介苗多糖核酸和舒利迭在稳定期COPD中的应用研究

目的:探讨卡介苗多糖核酸和沙美特罗/氟替卡松(舒利迭)对慢性阻塞性肺疾病(chro-nic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者免疫功能和肺通气功能的影响。方法:将60例稳定期COPD患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组给予氨茶碱、异丙托溴铵等治疗,观察组给予沙美特罗/氟替卡松和卡介苗多糖核酸,随访3个月,比较两组患者的血清IgA、IgG、IgM、CD3+、CD4+和CD8+水平,以及肺功能改善情况。结果:与对照组比较,观察组患者血清IgA和CD4+水平明显升高,CD8+水平明显降低,肺功能明显改善,差异有显著性(P<0.05)。结论:卡介苗多糖核酸和沙美特罗/氟替卡松可以改善稳定期COPD患者的机体免疫功能和肺通气,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效分析

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选择2008年6月～2010年1月在我院门诊及住院部治疗的支气管哮喘患儿80例作为研究对象,随机分为两组:对照组和治疗组各40例,对照组患儿吸入布地奈德气雾剂,100μg/次,2次/d,连用3个月;治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特片(2～5岁4mg,6～14岁5mg)口服,1次/晚,连用3个月。结果与对照组比较,治疗组的症状评分、反复发作次数、β2受体激动剂使用次数等临床观察指标明显改善;肺功能呼气峰流速值(FEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)亦有显著改善(P0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘疗效显著,两者具有协同作用。     

布地萘德配伍复方异丙托溴铵治疗小儿哮喘急性发作疗效分析

目的：探讨布地萘德配伍复方异丙托溴铵治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：选取我院2010年2月～2011年4月问收治的哮喘急性发作患儿140例,随机分为观察组与对照组,每组各70例,观察组采用布地萘德配伍复方异丙托溴铵氧驱动雾化吸入治疗,对照组采用沙丁胺醇悬液氧驱动雾化吸入治疗,两组患儿均每天治疗2次,观察治疗前及治疗1周后两组患儿血气指标及肺功能变化。结果：两组患儿治疗后血气、肺功能指标较治疗前均有显著改善（P〈0．05）,观察组血气、肺功能指标改善较对照组更为显著,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：布地萘德配伍复方异丙托溴铵治疗小儿哮喘,疗效确切,值得临床推广应用。     

喘可治注射液穴位导入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效分析

目的：观察喘可治注射液穴位导入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效、安全性及其对T淋巴细胞免疫功能的影响.方法：选择符合支气管哮喘诊断标准患儿60例,随机分为实验组、对照组.两组患者在急性发作期均采用支气管哮喘常规治疗,实验组加用喘可治注射液穴位导入治疗;对照组仅采用支气管哮喘常规治疗.观察两组临床疗效并检测治疗前、后外周血T淋巴细胞及其亚群CD3、CD4、CD8、CD4/CD8的变化.结果：实验组控制率为54.84%,对照组控制率为44.83%,差异有显著性（P〈0.05）.联用喘可治注射液穴位导入治疗后CD3、CD4、CD4/CD8升高,CD8下降;对照组治疗前、后无明显变化.结论：在常规疗法的基础上联用喘可治注射液穴位导入治疗小儿支气管哮喘急性发作能明显提高临床疗效,与喘可治注射液穴位导入能改善T淋巴细胞的免疫功能有关.喘可治注射液穴位导入安全性高,患儿依从性好,适宜于对小儿进行治疗操作.     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响

目的：观察沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响。方法：126例患儿随机分为对照组和观察组（各63例）,对照组给予抗感染治疗,正规吸入皮质激素、吸氧。观察组在对照组治疗的基础上加用沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入。结果：观察组患儿总有效率95.24%,对照组总有效率73.02%,观察组患儿治疗效果明显优于对照组（ P〈0.01）。2组患儿治疗后最高呼气流速变异率、肺活量和用力肺活量均较治疗前明显升高（P〈0.01）,观察组治疗后第1秒用力呼气量较治疗前显著下降（P〈0.01）,但对照组治疗后第1秒用力呼气量较治疗前升高（P〈0.01）;2组患儿治疗后4项指标差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作,可以取长补短,提高疗效,是目前理想、安全、有效的联合用药方法。     

博利康尼与氨溴特罗分别联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床研究

目的：探讨博利康尼与氨溴特罗分别联合孟鲁司特治疗小儿哮喘临床效果。方法选取万安县人民医院2010年5月～2012年5月收治的80例小儿哮喘患者随机均分为观察组与参考组（n=40）,给予观察组患者博利康尼联合孟鲁司特治疗,给予参考组患者氨溴特罗联合孟鲁司特治疗,比较2组患者临床治疗效果、哮喘控制测试评分、不良反应发生率、复发率。结果观察组患者治疗总有效率为95%,参考组患者治疗总有效率为92.5%,比较差异无统计学意义,治疗后2组患儿哮喘测试评分分别为（20.13±2.56）分、（20.45±2.72）分,治疗4周时,2组患儿哮喘测试评分分别为（23.83±1.22）分、（23.57±1.16）分,比较差异无统计学意义。2组患者均未出现严重不良反应,3个随访期内,2组患儿各出现3例复发患儿,复发率为7.5%,比较差异无统计学意义。结论博利康尼与氨溴特罗分别联合孟鲁司特治疗小儿哮喘均具有良好效果,能够改善肺功能,安全有效。     

儿童支气管哮喘急性发作期免疫相关指标研究

目的 探讨儿童支气管哮喘急性发作期免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)G、IgM、B因子、补体C3及C4、T淋巴细胞亚群水平变化及与病情严重程度的相关性。方法 分析2020年1月至2022年7月诸暨市妇幼保健院儿科收治的133例支气管哮喘患儿的临床资料,根据患儿的情况分为急性期组(85例)和稳定期组(48例);收集两组患儿入院时IgG、IgM、B因子、补体C3及C4、T淋巴细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺)水平;分析急性期和稳定期上述指标的变化;比较不同急性发作期哮喘患儿上述指标的变化情况;采用Spearman线性方程分析Ig、补体及T淋巴细胞亚群水平与病情严重程度的相关性。结果 急性期组患儿的IgG、B因子、IgM、C3、C4水平低于稳定期组患儿,差异有统计学意义(P<0.05);急性期组患儿的CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平低于稳定期组患儿,差异有统计学意义(P&l...