乳酸左氧氟沙星与头孢噻肟钠治疗肺结核合并下呼吸道感染64例临床分析

观察乳酸左氧氟沙星注射液治疗肺结核合并下呼道感染的临床疗效。肺结核合并下呼吸道感染64 例患者随机分成两组,分别给予乳酸左氧氟沙星每日0.4g 或头孢噻肟钠每日2.0g 治疗,疗程均为7～14d。结果,乳酸左氧氟沙星组治疗有效率83.9% ,头孢噻肟钠组治疗有效率60.6% ,两组之间有显著性差异(P< 0.05),乳酸左氧氟沙星组疗效优于头孢噻肟钠组。乳酸左氧氟沙星组细菌清除率为81.8% ,头孢噻肟钠组细菌清除率为75% ,两组比较无明显差异。乳酸左氧氟沙星不良反应发生率为4.7% ,但均较轻微,不影响治疗。结果提示,对肺结核合并下呼吸道感染病人可首选乳酸左氧氟沙星治疗。     

盐酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的：观察左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和不良反应。方法：80例下呼吸道感染患者随机分为2组，治疗组用盐酸左氧氟沙星注射液0．2g／次，bid，对照组用注射用头孢哌酮钠，2g／次，bid，疗程均为7～14d。结果：治疗组和对照组的临床总有效率分别为90．0％和87．5％，细菌清除率分别为88．6％和88．2％，治疗组和对照组不良反应发生率分别为5.0％和2．5％。结论：左氧氟沙星治疗下呼吸道感染疗效确切、不良反应少而轻微，可作为治疗下呼吸道感染的理想用药。     

左氧氟沙星治疗2型糖尿病合并肺部感染46例

目的：观察左氧氟沙星和头孢噻肟治疗2型糖尿病合并肺部感染的临床疗效。方法：89例2型糖尿病合并肺部感染患随机分为2组。治疗组46例，用左氧氟沙星0.2g加入0．9％氯化钠注射液100mL中静脉滴注，每日2次；对照组43例，用头孢噻肟钠2g加入0．9％氯化钠注射液100mL中静脉滴注，每日2次。两组疗程均为7－14d，同时均使用胰岛素治疗。结果：治疗组临床有效率为91．30％，显高于对照组的72．09％（P＜0．05）。结论：左氧氟沙星治疗2型糖尿病合并肺部感染的疗效优于头孢噻肟钠。     

乳酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床作用及药物经济学评价

评价乳酸左氧氟沙星对下呼吸道感染的治疗作用并进行药理经济学分析。将72 例下呼吸道感染患者随机分成两组,治疗组42 例,乳酸左氧氟沙星0.1g,静脉滴注,q12h;对照组30 例,用美洛西林3g,静脉滴注,q12h。两组疗程均为10d。对其细菌学、临床疗效及安全性、成本效果比作出评价。结果:乳酸左氧氟沙星、美洛西林临床有效率分别为80.9% 和83.3% ;细菌清除率分别为71.4% 和70.8% ;不良反应分别为4.8% 和3.3% ,均无统计学差异。成本效果比:乳酸产氟沙星组221 元,美洛西林组1080 元。表明乳酸左氧氟沙星是一种有效、安全、经济的抗生素,可用于治疗下呼吸道感染     

加替沙星治疗下呼吸道感染40例疗效观察

目的观察加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效,细菌清除率和不良反应。方法80例下呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组40例,用加替沙星片0．4g／次,1次／d。对照组40例用左氧氟沙星胶囊0．2g／次,2次／d。疗程均为7～14d。观察并评价药物的临床疗效及其安全性。结果治疗组总有效率90％,细菌清除率88．6％,与对照组比较疗效相似（P〉0．05）,治疗组治愈率为77．5％,对照组为72．5％。经统计学处理差异无显著性,加替沙星治疗下呼吸道感染不良反应少,主要表现为轻度恶心、腹部不适、皮疹。结论加替沙星治疗下呼吸道感染,疗效显著,细菌清除率高,不良反应轻微。     

盐酸莫西沙星治疗下呼吸道感染44例临床分析

目的评价盐酸莫西沙星治疗下呼吸道感染的疗效。方法88例下呼吸道感染患者随机分为两组,治疗组用盐酸莫西沙星注射液0．4g／次,qd;对照组用左氧氟沙星治疗。疗程均为7～10d。结果莫西沙星组和左氧氟沙星组临床总有效率分别为93．2％和90．9％,细菌清除率为94．7％和89．5％,两组小良反应少见而轻微。结论盐酸莫西沙星治疗下呼吸道感染疗效确切,可作为治疗下呼吸道感染的一线用药。     

左氧氟沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染34例

目的探讨左氧氟沙星序贯疗法和输液疗法治疗呼吸道感染的疗效。方法选择下呼吸道感染患者67例,随机分为两组,治疗组（34例）采用左氧氟沙星序贯疗法,对照组（33例）采用左氧氟沙星输液疗法,疗程均为10d。结果治疗组有效率为88．24％,细菌清除率为82．76％;对照组有效率为87．88％,细菌清除率为86．21％。结论左氧氟沙星序贯疗法对下呼吸道感染的疗效确切,与输液疗法相似。     

下呼吸道感染的两种用药方法疗效比较

目的总结左氧氟沙星和头孢哌酮－舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床应用效果。方法下呼吸道感染病人180例,随机分为2组,治疗组90例,用左氧氟沙星注射液200mg静脉滴注,2次／d;对照组65例用头孢哌酮－舒巴坦钠2g加入5％葡萄糖盐水250ml中静脉滴注,2次／d。两组疗程均为7-14d。结果治疗组有效率为95．56％,略高于对照的91．11％,两组比较无显著性差异玲．0．05,对细菌清除率两组比较无显著性差异。结论左氧氟沙星治疗下呼吸道感染疗效确切,不良反应少且轻微,可以作为下呼吸道感染的一线用药。     

左旋氧氟沙星治疗老年下呼吸道感染的疗效观察

目的：探讨左旋氧氟沙星治疗老年下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法：左旋氧氟沙星组(50例)应用左旋氧氟沙星0．2g，1日1次，静滴，7—14天。头孢噻肟钠组(50例)应用头孢噻肟钠2．0g，1日2次，静滴，7—14天。结果：左旋氧氟沙星组临床治愈率、有效率，细菌清除株数及不良反应发生率与头孢噻肟钠组比较无显差异。结论：左旋氧氟沙星是有效和安全地治疗老年下呼吸道感染的抗菌药物。     

乳酸左氧氟沙星与头孢呋辛钠治疗下呼吸道感染临床对照…

为了解新一代国产乳酸左氧氟沙星注射液治疗成人下呼吸道感染的疗效及安全性,我们将９０例患者同分成两组,分别给予乳酸左氧氟沙星４００ｇ／ｄ或头孢呋辛钠３．０ｇ／ｄ治疗,疗程７～１４d。结果显示：乳酸左氧氟沙星治疗痊愈率６６．７％,有效率９３．３％,细菌清除率９３．３％,其临床疗效均高于头孢呋辛钠组,但判别无显著性（Ｐ〉０．０５）;乳酸左氧氟沙星不良反应发生率为４．４％,且大多轻微,患者可耐受。结论：对     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染60例疗效观察

目的：观察左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法：治疗组给予左氧氟沙星0．2g静脉滴注，bid，症状控制后，口服左氧氟沙星胶囊0．2g，bid；对照组给予丁胺卡那霉素300mg静脉滴注，bid。结果：治疗组有效率为93％。对照组有效率为60％，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：左氧氟沙星治疗下呼吸道感染效果显著，值得临床推广应用。     

乳酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染120例的临床疗效分析

目的 :观察乳酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法 :12 0例患者随机分为两组 ,乳酸左氧氟沙星为治疗组 ,每天 0 .4 g;洛美沙星为对照组 ,每天 0 .4 g,疗程 7～ 10 d。结果 :乳酸左氧氟沙星治疗痊愈率 81.7% ,总有效率93.3% ,细菌清除率 91.7% ,其临床疗效均显著高于对照组 ,差别有显著性 (P <0 .0 5 ) ;乳酸左氧氟沙星不良反应发生率为3.3% ,且大多轻微 ,患者可耐受。结论 :两组病例均未出现肝肾功能及造血系统功能损伤 ,表明乳酸左氧氟沙星是治疗呼吸道感染的有效和安全的药物 ,具有较高的临床应用价值。     

乳酸左氧氟沙星与头孢呋辛钠治疗下呼吸道感染临床对照观察

为了解新一代国产乳酸左氧氟沙星注射液治疗成人下呼吸道感染的疗效及安全性,我们将９０例患者随机分成两组,分别给予乳酸左氧氟沙星４００ｍｇ／ｄ或头孢呋辛钠３．０ｇ／ｄ治疗,疗程７～１４ｄ。结果显示：乳酸左氧氟沙星治疗痊愈率６６．７％,有效率９３．３％,细菌清除率９３．３％,其临床疗效均高于头孢呋辛钠组,但差别无显著性（Ｐ＞０．０５）;乳酸左氧氟沙星不良反应发生率为４．４％,且大多轻微,患者可耐受。结论：对中重度下呼吸道感染患者,特别是病原菌尚未确定的病人,给予乳酸左氧氟沙星治疗是有效且安全的首选方案,具有较高的临床应用价值     

盐酸加替沙星片剂与乳酸左氧氟沙星片剂随机双盲对照治疗急性细菌性感染临床研究

目的评价国产盐酸加替沙星片剂治疗急性细菌性呼吸道感染与泌尿道感染的有效性和安全性。方法采用区组随机化、双盲、平行对照临床试验设计，试验药盐酸加替沙星与对照药乳酸左氧氟沙星片剂用法均为每次200mg。一日2次。疗程均为7～14d。结果本试验共入选74例，因各种原因淘汰12例，最终列入疗效评价的病例数为62例，盐酸加替沙星组32例，乳酸左氧氟沙星组30例。治疗结束后盐酸加替沙星与乳酸左氧氟沙星痊愈率分别为75．0％与73．3％。有效率分别为93．8％与90．0%，细菌清除率分别为86．7％与88．5％；在试验期间，盐酸加替沙星组有1例发生皮疹，乳酸左氧氟沙星组有2例发生不良反应（1例转氨酶升高，1例恶心、食欲差）；上述结果经统计学检验无显著性差异。结论盐酸加替沙星与乳酸左氧氟沙星片剂治疗临床常见细菌性呼吸道、泌尿道感染均有效、安全。     

乳酸左氧沙星治疗下呼吸道感染的临床作用及药物治疗...

评价乳酸左氧氟沙星对下呼吸道感染的治疗作用并进行药理经济学分析。将７２例下呼吸道感染患者随机分成两组,治疗组４２例,乳酸左氧氟沙星０．１ｇ,静脉滴注,ｑ１２ｈ;对照组３０例,用美洛西林３ｇ,静脉滴注,ｑ１２ｈ。两组疗程均为１０ｇ。对其细菌学、临床疗效及安全性、成本效果比作出评价。结果：乳酸左氧氟沙星、美洛西林临床有效率分别为８０．９％和８３．３％;细菌清除率分别为７１．４％和７０．８％;不良反应分     

盐酸左氧氟沙星注射剂治疗社区获得性下呼吸道感染

目的 以氧氟沙星注射剂为对照，评价盐酸左氧氟沙星治疗社区获得性下呼吸道感染的疗效。方法 60例社区获得性下呼吸道感染患者随机分为两组，A组给予盐酸左氧氟沙星静脉滴注，一日2次，每次100mg，B组给予氧氟沙星静脉滴注，一日2次，每次200mg，两组疗程均为7～10天。结果 A、B组的临床有效率分别为93．3％和90．0％，细菌清除率分别为87．5％和81．3％，药物不良反应发生率两组均为3，3％。结论 盐酸左氧氟沙星治疗社区获得性下呼吸道感染安全有效。     

哌拉西林/他唑巴坦治疗CCU中重度医院感染的临床疗效评价

目的：评价哌拉西林／他唑巴坦治疗CCU中重度医院感染的疗效和安全性，并与头孢他啶比较。方法：哌拉西林／他唑巴坦组（A组）与头孢他啶组（B组）各31例，A组静滴哌拉西林／他唑巴坦4．5g，q8h，B组静滴头孢他啶1．0g，q8h，疗程7—10d。各例病人均加用阿米卡星0．4～0．6g／d。结果：A组治疗有效率87．1％，细菌清除率82．5％，不良反应发生率3．2％；B组治疗有效率64．5％，细菌清除率60．5％，不良反应发生率6.4％。统计学处理两组治疗有效率、细菌清除率有显著性差异（P〈0．05），不良反应短暂且轻。结论：哌拉西林／他唑巴坦治疗CCU中重度医院感染临床疗效好，细菌清除率高，可作为CCU中重度医院感染的经验性用药。     

乳酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效分析

目的:观察乳酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性.方法:120例患者随机分为两组,乳酸左氧氟沙星治疗组,每天0.4g;洛美沙星为对照组,每天0.4 g,疗程7～10d.结果:乳酸左氧氟沙星治疗痊愈率81.7%,总有效率,细菌清除率91.7%,其临床疗效均显著高于对照组,差别有显著性(P<0.05);乳酸左氧氟沙星不良反应发生率轻微,患者可耐受.结论:两组病例均未出现肝肾功能及造血系统功能损伤,表明乳酸左氧氟沙星是治疗呼吸道有效和安全的药物,具有较高的临床应用价值.     

高剂量左氧氟沙星治疗下呼吸道感染疗效观察

目的探讨高剂量左氧氟沙星治疗轻中度下呼吸道感染的疗效与安全性。方法148例轻中度下呼吸道感染患者,采用完全随机法分为治疗组和对照组：治疗组76例给予左氧氟沙星0．50g口服,1次／d;对照组72例给予头孢克洛0．25g口服,3次／d,总疗程均为7—14d。结果治疗组有效率为94．74％,对照组有效率为83．33％,2组相比差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组与对照组治疗后白细胞平均值均较治疗前降低（P〈0．05）,但2组间比较无统计学意义（P〉0．05）;2组间不良反应发生率无统计学意义（P〉0．05）。结论高剂量左氧氟沙星治疗轻中度下呼吸道感染疗效好且不良反应轻。     

莫西沙星治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性社区获得性感染临床评价

目的评价莫西沙星治疗老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性社区获得性细菌感染的临床疗效和安全性。方法将65例患者分成两组。莫西沙星组（32例）静脉滴注莫西沙星0．4g，左氧氟沙星组（33例）静脉滴注左氧氟沙星0．5g，均每天1次，疗程均为7．10d.结果莫西沙星组治愈率为68．8％，有效率为90．6％，细菌清除率为91．2％；左氧氟沙星组治愈率为60．6％，有效率为87．9％，细菌清除率为90．3％。两组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论莫西沙星治疗老年COPD急性社区获得性细菌性感染，疗效确切、使用安全。