HPLC法测定祛痹舒肩丸中阿魏酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定祛痹舒肩丸中阿魏酸含量的方法.方法:色谱柱为C18柱(4.0 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙睛-0.085%磷酸溶液(17:83),检测波长为323 nm,流速为1.0mL/min,柱温为室温.结果:阿魏酸在(0.001996～0.07984)mg/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9997,n=7),平均加样回收率为101.2%,RSD为2.9%(n=6).结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于祛痹舒肩丸的质量控制.     

HPLC法测定舒筋消痛丸中阿魏酸的含量

目的 建立舒筋消痛丸中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱条件为:色谱柱:EclipseXDB-C18;流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83);流速:0.8ml·min-1 ;检测波长:316nm.结果 阿魏酸在0.0456～0.1824μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为98.58%,RSD=1.02%(n=6).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于舒筋消痛丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定活血止痛软胶囊中阿魏酸的含量

目的建立活血止痛软胶囊中的阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以C18(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,乙腈-0.085%磷酸溶液(15∶85)为流动相,流速为1.0m L/min,检测波长为316nm。结果方法学考察表明:阿魏酸的进样量在0.0137~0.3415μg范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=1),平均回收率为98.3%(n=6),RSD=1.0%;结论本方法较原标准中方法专属性强,更简便、快速、准确,提高和完善了活血止痛软胶囊的质量控制标准。     

归脾丸中阿魏酸含量测定

采用薄层扫描法和高效液相色谱法测定归脾丸中阿魏酸含量，方法简便可靠，可作为归脾丸的质量控制方法。     

HPLC法测定活血止痛胶囊中阿魏酸的含量

用高效液相色谱法测定活血止痛胶囊中阿魏酸的含量。以Ｖ（甲醇）：Ｖ（１％冰乙酸）＝４０：６０为流动相,检测波长３２０ｎｍ,平均回收率为９９．２％,ＲＳＤ为０．９％。该方法简便,重复性好,其它组分对测定无干扰,可用于质量控制。     

高效液相色谱法测定小金丸中乌头碱的含量

目的:建立小金丸中乌头碱的HPLC含量测定方法。方法:采用Zorbax SB-18硅胶柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:ψ(甲醇:水:三乙胺)=65:35:0.1,流速:1.0 mL/min,检测波长为240 nm。结果:线性范围:1～10μg(r=0.9998),平均回收率为98.12％,RSD=1.35％。结论:本法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定妇月康软胶囊中阿魏酸的含量

目的建立妇月康软胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定阿魏酸的含量,使用HypersilC18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-1%醋酸（32∶68）为流动相,检测波长为320 nm。结果阿魏酸在0.015~0.600μg范围内线性关系良好,r=1.000 0（n=6）。平均回收率为98.3%,RSD为2.07%。结论该方法简便、准确,可用于妇月康软胶囊的质量控制。     

HPLC法测定闽产川芎中阿魏酸的含量

目的 比较测定闽产川芎中阿魏酸的含量. 方法 采用高效液相色谱法,色谱条件Kromasil-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相,甲醇-1％乙酸水溶液(30∶70),检测波长321 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃. 结果 在此色谱条件下阿魏酸的线性范围为5.95～71.4 μg/mL,平均加样回收率(n=6)为98.21％.各个闽产川芎中阿魏酸含量均符合药典规定,其中福清产地的川芎阿魏酸含量最高,达到0.1718％. 结论 HPLC法可简便、准确地测定围产川芎中阿魏酸含量,可用于评价闽产川芎的品质.     

肾康丸中阿魏酸含量测定方法的研究

目的建立肾康丸中阿魏酸的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsi C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:1%醋酸(25:75),流速1.0 ml?min-1,检测波长为320nm,进样量10μl.结果阿魏酸在0.101mg-1.212mg (r=1.0000)之间线性关系良好,其平均回收率为100.3%,RSD为1.7%.结论该方法简便,结果准确,灵敏,可用于肾康丸中阿魏酸的含量测定.     

RP-HPLC法测定浓缩当归丸的阿魏酸含量

目的:建立浓缩当归丸阿魏酸的反相液相色谱测定方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-1%礴酸溶液(14:86);检测波长为320nm。结果:阿魏酸进样量在(0.02016～0.3024)μg,与其峰面积星良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收事为97.5%。RSD为1.6%。结论:该方法简便易行、准确可靠,可用于浓缩当归丸的质量控制。     

HPLC法测定眼明熏洗液中阿魏酸含量

目的 建立眼明熏洗液中阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法.方法 样品用70%甲醇超声提取,过滤,取续滤液,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法直接测定.用Symmetry shield C18(3.9 mm×150 mm,5 μm)分析柱,柱温:25℃;流动相:甲醇-1%醋酸溶液(35∶65);流速:1.0 mL/min;检测波长:321 nm;进样量10 μL.结果 阿魏酸在7.434～37.170 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.91%,RSD=1.19%(n=6).结论 HPLC法测定眼明熏洗液中阿魏酸的含量,操作简单,重复性好,精密度高.     

HPLC法测定溶栓颗粒中阿魏酸的含量

[目的]采用高效液相色谱法测定溶栓颗粒中阿魏酸的含量.[方法]采用C18色谱柱Kromasil 5 μ100A（250 mmx4.6mm,5μm）;流动相：甲醇：5%醋酸溶液（24：76）;流速：1.0ml/min;柱温：25℃;检测波长：323 nm.[结果]阿魏酸在3.02～18.12 μg/ml范围内呈良好线形关系,r=0.9999,（n=6）,平均加样回收率为100.2%,RSD=1.2%（n=6）.[结论]该法可作为溶栓颗粒的质量控制方法.     

HPLC法测定益肾调经口服液中阿魏酸的含量

目的：建立益肾调经口服液中阿魏酸含量测定的质量标准。方法：采用HPLC法对益肾调经口服液中阿魏酸的含量进行测定。结果：益肾调经口服液中阿魏酸的含量在0．0124-0．2477μg的范围内,有良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为99．31％,RSD为0．97％。结论：建立了益肾调经口服液的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,用于益肾调经口服液中阿魏酸的含量,可以用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定固本咳喘胶囊和补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量

[目的]采用高效液相色谱法测定固本咳喘胶囊和补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量.[方法]用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇:水(52:48)为流动相,检测波长246 nm.[结果]固本咳喘胶囊中补骨脂素平均回收率为96.35％(RSD=0.71％),异补骨脂素平均回收率为102.8％(RSD=1.30％).[结论]该方法简便、快速、准确,适用于固本咳喘胶囊和补骨脂的质量控制.     

HPLC法测定复方葛根软胶囊中葛根素的含量

目的采用HPLC法测定复方葛根软胶囊中葛根素的含量。方法以Agilent ZORBAX Extendca8为固定相，甲醇-水（25：75）为流动相，检测波长为250nm。结果葛根素的进样量在0．0425—0．34gg时与峰面积呈良好的线性关系（y=6212．86X-0．99e^-1，r=1．0000），平均回收率98．49％，RSD为0．84％（n=5）。结论该法简便、准确、重复性好，可作为复方葛根软胶囊中葛根素的质控方法。     

HPLC法测定裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量

目的：建立裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量测定方法,考察海南五指山地区野生裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量。方法：采用高效液相色谱法测定裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量,乙腈-甲醇-3.5%乙酸胺水溶液（69∶10∶21）为流动相;流速为1mL/min,检测波长为215nm。结果：齐墩果酸与熊果酸的线性范围分别为1.63～6.53μg（r=0.9996）与1.20～7.20μg（r=0.9997）,回收率分别为98.11%和101.64%。结论：本法操作简单,测定结果准确,适于裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量测定。     

HPLC法测定复方羊角软胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立复方羊角软胶囊含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用阿魏酸为对照品,以甲醇-1%冰醋酸(37∶63)为流动相,流速1.0ml/min,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为320nm。结果:阿魏酸检测线性范围为6￣60μg/ml,r=0.9995,平均回收率为100.3%,RSD=1.68%(n=9)。结论:该方法分离度好,准确,重现性好,可作为复方羊角软胶囊中阿魏酸的含量测定方法。     

高效液相色谱法同时测定心迪软胶囊中3种黄酮苷元的含量

目的建立心迪软胶囊的质量标准.方法采用高效液相色谱法对心迪软胶囊中的槲皮素、山柰素和异鼠李素同时进行含量测定: Diamonsil (钻石) C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-水-磷酸(30∶70∶0.1)为流动相,流速1 mL/min,检测波长370 nm,柱温40℃.结果槲皮素在0.4118～1.6475 μg的范围内线性关系良好,r=0.9998, 平均回收率为96.81%,RSD为0.92%(n=6);山柰素在0.0208～0.0832 μg的范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为96.92%,RSD为2.02%(n=6);异鼠李素在0.1829～0.7316 μg的范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.06%,RSD为1.63%(n=6).结论高效液相色谱法简便、灵敏、准确,能有效地控制心迪软胶囊的质量.     

HPLC测定人尿液三苯双脒次级代谢物对苯二甲酸浓度

目的建立测定人尿液三苯双脒次级代谢物对苯二甲酸（TPA）浓度的高效液相色谱法（HPLC）。方法以阿魏酸为内标（internal standard, IS）,志愿者尿样稀释后经Ultimate XB0C18柱（4.6mm×200mm,5μm）、流动相甲醇－1%醋酸（35∶65,V/V）分离,在检测波长为240nm、流速为0.8mL/min、柱温为30℃条件下采用HPLC分析。结果在1～400μg/mL内,TPA与IS的峰面积比值与浓度线性关系良好（r=0.9954）,定量下限为1μg/mL,低、中、高浓度的相对回收率分别为（106.0±4.4）%、（107.4±4.2）%和（108.5±2.4）%,批内和批间相对标准偏差（RSD）小于8%。结论方法符合生物样品分析要求,可用于三苯双脒次级代谢物TPA尿液浓度的测定。     

HPLC法测定石榴皮提取物中鞣花酸的含量

目的 建立石榴皮提取物中鞣花酸含量的HPLC测定方法.方法 色谱条件:色谱柱为Agilent TC-C18(2)(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙酸乙酯∶磷酸(0.01 mol/L)∶磷酸二氢钾(0.01 mol/L)∶甲醇(0.05∶20∶20∶60);流速1 mL/min;检测波长为254 nm;柱温25 ℃.结果鞣花酸在5.36～171.40 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.82%,RSD为1.41% (n=9).结论 HPLC法简便,准确,重复性好,可用于石榴皮提取物中鞣花酸的含量测定.