青春期多囊卵巢综合征患者血清超敏C反应蛋白与临床各因素的相关性分析

目的探讨青春期多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清中超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平与临床各因素之间的相关性。方法选择36例PCOS患者,17例为PCOS肥胖组(BMI≥25 kg/m2),19例PCOS非肥胖组(BMI<25 kg/m2),另选15例正常少女为对照组。检测血清hs-CRP、性激素、血脂、血糖、胰岛素等,并进行比较和相关性分析。结果 PCOS肥胖组患者的hs-CRP水平明显高于PCOS非肥胖组(P<0.05)和正常对照组(P<0.01)。Spearman相关分析显示,hs-CRP与BMI、腰臀比、睾酮、三酰甘油呈正相关(P均<0.05);与胰岛素抵抗指数、胰岛素敏感指数无相关性(P均>0.05)。结论 PCOS肥胖患者体内可能存在着慢性低强度炎症,CRP可以反应其肥胖和高雄激素血症的严重程度。     

���������������ٻ��IJ������

生长迟缓是儿科较常见的症状,矮小是其主要表现,一般认为身高年增长速率低于5cm者为生长迟缓。其病因复杂,临床各具特征,分类方式也不完全统一。本文将就生长评估方法及生长迟缓的病因分类作一阐述。1生长决定因素近年认为生长发育尤其是身高决定于三大因素:(1)生物学因素(遗传、内分泌、宫内外疾病、致畸因子及有害物质接触和营养);(2)心理因素(气质、行为、情绪等影响进食行为和神经内分泌调节);(3)社会因素(食物品种、进食习俗及其对发育的影响)。2生长评估方法生长评估包括人体测量学指标以及常用的辅助诊断手段(以骨龄为主)。2.1身高、…     

儿童肠易激综合征

肠易激综合征是一种常见的消化系统功能性疾病，儿童发病率较高。主要表现以腹痛或腹部不适，伴有大便性状改变和排便习惯改变为特征，缺乏形态学改变和生化学异常。其发病原因和机制尚不完全明了，主要与脑-肠轴异常、感染、内脏高敏感、肠道运动异常、神经与免疫等因素有关，在此基础上提出了神经-免疫-内分泌网络调控机制。诊断主要依靠症状学评分，无特异性的辅助检查确诊，故需有一定的诊断标准。随着科学发展，诊断标准亦不断完善。治疗主要是综合治疗，无特异性治疗。该文主要就儿童肠易激综合征的研究现状作一综述。     

4例女性Prader-Willi综合征患儿的内分泌代谢特点

4例Prader-Willi综合征(PWS)患儿均为女性,确诊年龄6~12岁,均有肥胖,特殊面容,发育迟缓、智力障碍等临床表现,遗传学检测提示其中2例为15q11.2-q13区域父源性缺失,1例为15q11.2-q13区域母源性同源二倍体,1例15q11.2-q13区域未发现异常。4例患者存在不同程度的内分泌代谢紊乱:2例身材矮小,其中1例第二性征延迟,另1例合并2型糖尿病;1例表现为胰岛素抵抗,无乳腺发育;1例患儿的身高处于P_3~P_(10),性早熟。PWS患者存在多种内分泌功能紊乱,长期内分泌专科随访及管理十分重要。     

自身免疫多腺体综合征、1型糖尿病、自身免疫甲状腺病与白细胞抗原-Ⅱ类基因研究进展

自身免疫多腺体综合征(APS)是指由自身免疫引起的以多内分泌腺功能受损为主要表现的综合征,共分3型,1型糖尿病(T1DM)并自身免疫甲状腺病(AITD)为APSⅢ型最常见的类型。白细胞抗原(HLA)是T1DM和AITD的主要遗传因素之一,现将近几年国内外关于APS、T1DM和AITD基因型相关的研究进展作一综述。     

�ഺ�ڹ���ʧ�����ӹ���Ѫ

1定义及发病概况青春期功能失调性子宫出血(简称青春期功血)是指在发育过程中,由于调节生殖的神经内分泌机制失常,或由于下丘脑-垂体-卵巢轴的功能未完善,从而引起的异常子宫出血[1-2]。在青春期初潮后2年内月经周期不规则是常见的,随着初潮后下丘脑-垂体-卵巢轴进一步发育,建立规律排卵的卵巢周期,不规则的月经周期多能逐渐自行调整。但当发生大量出血、出血时间过长、出血量过多或周期紊乱,即应视为青春期异常子宫出血,需要治疗。青春期功血是女性青少年在青春发育阶段较常见的青春期疾病,其发病率尚无准确的资料。土耳其最近对3000名14~1…     

��ͯ�����곦�׼��ۺ���

肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种常见的慢性肠功能紊乱性疾病,其临床表现为腹痛、腹胀和排便习惯(便秘、腹泻或便秘与腹泻交替)和性状的改变,多为慢性、间歇性发作,经检查无器质性病变。该病在成人及未成年人中均常见,过去曾将其称为结肠过敏、痉挛性结肠炎、黏液性结肠炎等。目前也认为肠易激综合征是儿童反复腹痛的主要原因[1]。1流行病学美国的一项流行病学调查表明,以社区为基础的青少年人口中IBS症状很常见,根据罗马II诊断标准,14%的高中生和6%的初中生具有IBS症状,女生患病率高于男生。而最近李定国等[2]对黑…     

NBAS基因突变致婴儿肝功能衰竭综合征2型1例报告

<正>婴儿肝功能衰竭综合征2型(infantile liver failure syndrome 2,ILFS2)为常染色体隐性遗传性疾病,主要表现为在婴儿期或儿童早期发热性疾病期间发生反复的急性肝功能衰竭。NBAS基因变异可导致一组复杂的疾病,临床表现范围广泛,SOPH综合征(身材矮小、Pelger-Huёt细胞畸形、视神经萎缩,无明显肝衰竭)和婴儿肝功能衰竭综合征2型最为常见。本文回顾性分析1例反复发热、肝功能异常患儿,经基因检测存在NBAS突变,最终诊断为婴儿肝功能衰竭综合征2型,以加深对本病认识。1病历资料     

小儿内分泌遗传代谢病诊治进展

20 0 3年内分泌专业组在全国11个大城市进行了4～18岁年龄范围的全国性的青春发育的较大样本的联合调查,这是继2 0 0 0年有关“Turner综合征生长曲线”的全国性协作之后的又一次多中心大协作,成为内分泌学科发展普及和提高的标记。由于内分泌疾病临床诊治水平的明显提高,目前除较边远的地区,生长激素缺乏症(GHD)和中枢性性早熟这两种最常见的儿科内分泌疾病的临床诊治方法已被普遍掌握,有些非内分泌专业(如儿童保健)的儿科医生亦能初步掌握诊治要领。为规范诊治,2 0 0 3年学组制定了中枢性性早熟的诊疗建议方案[1] 。从已发表的学术论文中…     

儿童心理行为及其发育障碍 第2讲 与精神发育迟滞有关的几种常见先天遗传病

精神发育迟滞 (ＭＲ)的病因甚多 ,出生前、产时和出生后影响脑发育的各种病理因素 ,均可能导致ＭＲ。可谓既有生物医学因素 ,也有社会心理文化因素 ,还有相当一部分ＭＲ的原因不明。现将与ＭＲ有关的几种常见先天遗传病介绍如下。1　 2 1 三体综合征又称先天愚型或Ｄｏｗｎ综合征(ＤＳ) ,属常染色体畸变 ,是小儿染色体病中最常见的一种 ,6 0 %在胎儿早期夭折而流产 ,在活婴中的发生率为 1/ 80 0～ 1/ 6 0 0 ,患病率随母亲年龄增长而上升。ＤＳ的核型分析分为标准型、易位型和嵌合型三种类型。标准型占95 % ,具有完整的额外 2 1号染色体 ,核…