ELISA检测蛔虫感染者血清抗体的观察

采用ELISA检测蛔虫病流行区血清259例,其中193例粪检蛔虫卵阳性者,血清抗体的阳性符合率为93.8％:112例健康胎儿血清的阴性符合率为96.4％;56例肠道蠕虫卵阴性者血清的阴性率为82.1％;10例蛔虫卵阴性而肠道其它线虫卵阳性者血清的阳性率达30％。结果表明,此法诊断蛔虫感染具有较高的敏感性,但与肠道其它线虫感染血清有一定交叉反应。     

Dot—ELISA检测抗原与IHA,COPT检测抗体诊断血吸虫病的比较

本文比较了斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）检测循环抗原，间接血凝试验（ＩＨＡ），环卵沉淀试验（ＣＯＰＴ）检测抗体诊断血吸虫病的效果，１２例急性血吸虫病患者血清３种方法检测均为阳性，２７７例慢性血吸虫病患者血清３种方法检测阳性率分别为７９．４２％，６４．６２％和６３．１８％，１４例华支睾吸虫病患者血清和８９例健康人血清Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测均为阴性，１０例急性血吸虫病患者，在离开流行区经吡     

成年妇女CMV IgM的四种免疫学检测方法比较

用ＣＦ，ＩＨＡ，ＥＬＩＳＡ和ＡＢＣ四种免疫学试验检测１２３份正常妇女血清中ＨＣＭＶＩｇＭ抗体，并做了比较。结果表明：ＩＨＡ和ＡＢＣ法检测敏感性，特异性和准确性高，假阳性和假阴性率低，且操作简单，快速准确，为科学研究和临床诊断提供了理想的实验方法。     

抗ALT抗体间接ELISA检测方法的建立

目的建立免疫小鼠体内抗人丙氨酸氨基转移酶(ALT)抗体的间接ELISA检测方法,以期作为融合后杂交瘤细胞株的筛选体系。方法利用人ALT为包被抗原,以1∶40 000稀释的辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠IgG为二抗,采用棋盘滴定法确定抗原和对照血清(阴性、阳性)最佳工作浓度及ELISA封闭液的浓度建立ELISA体系。结果包被抗原和血清的适宜浓度或稀释度分别为1∶5 000和1∶1 000;用4%BSA封闭18 h~24 h效果最好。结论建立的ELISA方法稳定,简便易行,能准确检测免疫小鼠血清抗体的效价,并可用于抗ALT单克隆抗体杂交瘤细胞株的筛选。     

三种试验方法检测莱姆病抗体比较

本文采用IFA、ELISA、CF诊断技术,对分别采自云南、辽宁的271份林业工人血清进行莱姆病抗体检测,对其敏感性、特异性等指标进行比较。结果是IFA呈现(≥1:128)阳性41份;ELISA超过OD值X+3SD(OD≥0.83)56份;CF呈现(≥1:128)阳性38份。三种试验方法阳性率(％)之比为100.00:136.55:92.66。CF虽操作复杂,但选择性极强,相对低的敏感性有助于识别真正的莱姆病。     

日本血吸虫抗体间接血凝试验检测档案的建立

目的 目的 建立日本血吸虫抗体间接血凝试验 （IHA） 检测的书面、 电子档案。方法 方法 在血吸虫病IHA查病过程中， 将 书面原始记录、 电子记录、 样品血清库结合起来， 使记录的信息相互补充， 形成完整的检测档案。结果 结果 日本血吸虫抗体 IHA检测档案可长期保存血吸虫病查病资料， 更可进行实验溯源， 其操作简单， 有利于提高查病质量。结论 结论 建立的日本 血吸虫抗体IHA检测档案简单实用， 值得推广。     

奶牛血清弓形虫抗体检测

弓形虫(Toxoplasma gondii)是猫科动物的肠道球虫，哺乳动物、鸟类以及冷血动物普遍易感，可引起人兽共患弓形虫病。世界上大部分地区都有牛弓形虫感染的报道，我国部分省牛弓形虫感染率也较高。为了解国内奶牛弓形虫的感染状况，作者应用间接血凝试验(IHA)进行了奶牛血清弓形虫抗体检测，现报道如下。     

3种方法检测弓形虫IgG抗体的效能

目的 目的 比较3种不同的检验方法对弓形虫IgG抗体的检测效能, 并进行分析。方法 方法 采用临床上常用的金标法、 间接血凝试验 （IHA）、 酶联免疫吸附实验（ELISA）, 对304份血清标本进行弓形虫IgG抗体平行检测, 比较各检测方法的敏 感性、 特异性和Youden指数。结果 结果 金标法、 IHA、 ELISA这3种方法对弓形虫IgG抗体检测的敏感性分别为85.5%、 89.8% 和91.9%, 三者之间差异没有统计学意义 （χ2 = 4.12, P > 0.05）; 特异性分别是92.4%、 96.6%和97.5%, 差异亦无统计学意义 （χ2 =4.06, P > 0.05）。ELISA法的检测效率和Youden指数分别为94.1%和0.89, 高于IHA法和金标法。结论 结论 ELISA法检 测弓形虫IgG抗体的敏感性和特异性较高, 可自动化, 适合于大规模的弓形虫IgG抗体筛查。     

检测SARS抗体的间接ELISA方法的建立

重症急性呼吸综合征（severe acute respiratory syndrome，SARS）是一种急性呼吸道传染病，临床表现为非典型肺炎。科学家对其致病和机体对其免疫的机制有不同的看法。这主要是由于SARS无特异性的临床表现，给临床诊断造成困难。因此确切的诊断只能依靠实验室手段。用于诊断的方法有多种，ELISA诊断方法具有快速简便、灵敏性高、特异性强等优点，是进行SARS诊断和免疫监测的重要工具。因此建立简单、安全、可靠的SARS实验室诊断方法具有重要的实用意义。本文以表达的S1蛋白为抗原建立了的问接ELISA法，用于检测血清SARS病毒IgG抗体。实验表明应用表达的蛋白作为诊断SARS抗原具有特异性高、抗原易纯化和成本低等特点。     

老年呼吸道感染者血清肺炎支原体抗体检测及临床意义

本文应用间接血凝法对１２５例老年呼吸道感染患者，９７例老年对照组及９２例非老年呼吸道感染患者进行血清肺炎支原体抗体的检测。结果发现老年呼吸道感染组血清肺炎支原体抗体阳性率明显高于老年对照组（Ｐ＜０．０１）。与非老年呼吸道感染组相比无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。说明肺炎支原体已成为老年呼吸道感染的常见病原体之一。     

RIP和IHA检测人血清F1抗体的比较研究

检测鼠疫F_1抗体通常采用间接血凝试验(IHA)。80年代初放射免疫沉淀试验(RIP)被引入国内,并很快得到推广使用,本文采用这两种方法,检测了我省近两年发生的鼠疫患者,疑似鼠疫患者和部分健康人群血清F_1抗体,并通过直线回归比较了两法的敏感性,结果如下。     

抗核抗体不同检测方法的对比分析

目的评价以HEp-2细胞为底物的间接免疫荧光法(IFA)和包被多种纯化核抗原的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗核抗体(ANA)的特点及其在系统性红斑狼疮(SLE)诊断中的应用价值。方法同时采用IFA法和ELISA法检测血清ANA共409例,其中SLE 226例和健康对照183名,将两种方法检测结果的敏感度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比、阴性似然比、结果符合率、判断一致性κ值及秩相关系数进行比较分析；通过ROC曲线比较两种方法的准确度；结果不一致标本进行可提取性核抗原抗体谱(ENA)检测分析；同时将IFA法检测不同荧光模型样本分别与ELISA结果进行相关分析。结果SLE患者组IFA法和ELISA法检测ANA的敏感度分别为91．15%和92．04%,特异度分别为96．17%和92．90%,准确度分别为93．40%和92．42%,阳性预测值分别为96．71%和94．12%％,阴性预测值分别为89．80%和90．43%．两种方法比较差异均无统计学意义(P＞0．05),ROC曲线对两种方法准确度分析差异无统计学意义(P=0．409)；两方法检测结果符合率为91．20%,秩相关系数R=0．823,判断一致性κ=0．825：在36例两种方法检测结果不一致标本中,14例IFA( )ELISA(一),其中1例IFA法滴度达1：1000的高尔基体型．其余为临界值左右的核仁型和斑点型,而在22例IFA(一)ELISA( )患者中,其中有11例ELISA法吸光度(A)2．67～30．5；将此36例血清标本进行ENA抗体谱检测,14例IFA( )ELISA(一)患者ENA阳性率为14．29%,而22例IFA(一)ELISA( )患者ENA阳性率高达68．18%,两者比较差异有统计学意义(P＜0．01)。IFA法检测的不同荧光模型的阳性标本中,斑点型滴度与ELISA法A值相关性较差R=0．083,均质型相关性最好。R=0．595。结论IFA作为ANA检测的推荐方法具有直观、可分型等特点,且能提供与自身免疫性疾病相关的核型信息,但需要荧光显微镜及较丰富判断经验的技术人员；而ELISA法操作简单。并可通过测定A值来评价患者体内抗体的浓度,不需再作滴度检测；IFA法和ELISA法检测ANA均有较高的敏感度、特异度、准确性,结果符合率、一致性判断系数κ和秩相关系数均较高,而后者的漏诊率更低．更适合进行ANA筛查；若对ELISA板再增加包被高尔基体、核仁等稀有荧光模型的抗原,则可使ELISA法检测结果更准确、更全面,对申请ANA检测的标本,可先采用ELISA法筛选出阳性标本后再进行IFA法检测,这一工作流程可加快报告速度,节约检验成本,提高工作效率。     

检测两种猪源链球菌抗体间接ELISA方法的筛选与应用

目的建立检测马链球菌兽疫亚种（Streptococcus equi subsp zooepidemius，Sez）与猪链球菌2型（Streptococcus suis type2，Ss2）抗体的间接ELISA方法。方法选用Sez与Ss2的全菌（WAC）、超声波抗原（UA）、英膜多糖（capsular polysaccharide，CPS）作为抗原，筛选最优的检测两种抗体间接ELISA方法。结果3种抗原检测60份免疫后的血清表明，Sez与Ss2的CPS抗体阳性率分别为98．3％、96．7％，WAC为91．7％、85％，UA均为88．3％，前者与后两者差异显著（P〈0．05）。检测免疫前50份血清、免疫后156份血清、60份临床采集血样表明，10％猪免疫前呈现Sez与Ss2的CPS抗体阳性；免疫后CPS抗体阳性率均在90％以上，此结果与免疫保护率相一致；苏州与常州两个猪场的血清各30份，CPS抗体阳性率均在6．7％左右。结论CPS-ELISA方法具有较好的稳定性、特异性、灵敏性，此方法在诊断和流行病学调查方面有价值。     

日本血吸虫重组膜外蛋白rSj29免疫诊断的初步应用

目的用重组日本血吸虫相对分子质量(Mr)29000膜外蛋白(rSj29)作为诊断抗原,探讨其在血吸虫病流行区免疫诊断的价值。方法在血吸虫病低度流行区芜湖南陵县弋江镇蒲桥和竞河村现场采血394份,同时采集粪样,用改良加藤法(三送九检)或集卵孵化法检查。制备rSj29和成虫粗抗原(AWA),分别用2种抗原进行间接ELISA(单盲法)和间接红细胞凝集试验(IHA)检测血样。结果粪检、IHA、rSj29-ELISA和AWA-ELISA检测结果显示,阳性率分别为4.8%(19/394)、62.2%(245/394)、68.3%(269/394)和89.9%(354/394)。rSj29-ELISA和IHA检测结果差异无统计学意义(χ2=3.2,P0.05),一致率为80.7%(318/394)。IHA、rSj29-ELISA和AWA-ELISA与粪检符合率分别为42.6%(168/394)、36.0%(142/394)和15.0%(59/394)。结论 rSj29间接ELISA法对日本血吸虫病有一定诊断价值。     

旋毛虫海藻糖酶(TsTRE)蛋白的表达及其间接ELISA抗体检测方法的建立

目的 以原核表达的旋毛虫海藻糖酶(Trichinella spiralis trehalase, TsTRE)重组蛋白作为检测抗原,建立间接ELISA抗体检测方法。方法 本实验采用RT-PCR技术扩增TsTRE基因,将其与pCold I表达质粒连接并于E.coli BL21感受态细胞中表达。应用亲和柱层析技术获得纯化rTsTRE,分别利用间接免疫荧光技术和Western-blot技术定位TsTRE和检测rTsTRE的免疫反应原性。与此同时,以rTsTRE蛋白为包被抗原建立间接ELISA抗体检测方法,并对其抗原包被浓度和待测血清稀释度、抗原包被条件、封闭液种类和封闭条件、酶标二抗稀释度和孵育条件、TMB显色时间等进行优化。确定该方法的临界值及评估该方法的重复性、敏感性、特异性和临床检出率等性能。结果 免疫荧光结果显示,在肌幼虫的杆状体、尾部和表皮等部位含有大量的海藻糖酶;Western-blot结果显示,rTsTRE可结合感染旋毛虫42 d小鼠的阳性血清且蛋白分子量约为60 kDa。建立的间接ELISA抗体检测方法的阳性临界值为0.384;批内和批间变异系数分别在5.504%～7.630...     

治疗胆道蛔虫症的一种方法

治疗胆道蛔虫症的一种方法毕宪杰王开贺宋思芹自１９９０年以来，我们经急诊内窥镜治疗胆道蛔虫症３０例，成功２８例，占９３．３％。我们认为该方法疗效迅速、肯定，值得推广。临床资料：３０例患者中，男１２例，女１８例。年龄２３～５１岁，平均３８岁。发病至取虫时...     

鼠疫富集法间接血凝试验检测藏系绵羊血清中鼠疫抗体

鼠疫富集法间接血凝试验检测藏系绵羊血清中鼠疫抗体李岑宇，先吉鼠疫富集法间接血凝（简称Ｒ－ＰＨＡ）自１９８８年由王迈等研究建立以来［１］，已在一些地区应用于鼠疫动物血清诊断并获得比较满意的结果［２］，１９９２年我们对采自鼠疫疫区的藏系绵羊（简称藏羊）４...     

一种新型IAA稀释剂的研制报告

稀释剂在间接血凝试验(IHA)中,虽不是关键制剂,但对IHA结果有相当大影响。Boyden用1％正常兔血清盐水作稳定剂后,致敏血球在此溶液中很稳定,使IHA广泛应用至今。如使用绵羊红血球制备致敏血球,采用绵羊血清作为IHA稀释剂,在全国主要鼠疫省(区)应用多年,得到良好的效果。1 试验方法与结果1.1 试验材料 Tween-80:大连试剂厂;Tween-20:进口分装;     

Dot－ELISA检测抗原与IHA、COPT检测抗体诊断血吸虫病的比较

本文比较了斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）检测循环抗原，间接血凝试验（ＩＨＡ）、环卵沉淀试验（ＣＯＰＴ）检测抗体诊断血吸虫病的效果。１２例急性血吸虫病患者血清３种方法检测均为阳性；２７７例慢性血吸虫病患者血清３种方法检测阳性率分别为７９．４２％、６４．６２％和６３．１８％。１４例华支睾吸虫病患者血清和８９例健康人血清Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测均为阴性。１０例急性血吸虫病患者，在离开流行区经吡喹酮治疗后３７周时粪检全部转阴，检测血清循环抗原４例转阴，其余６例滴度大幅度下降；ＩＨＡ检测３例转阴，其余７例几何平均倒数滴度（ＧＭＲＴ）由４７．５７降至９．３５；ＣＯＰＴ检测平均环沉率由２１．５％降至４．１２％。结果表明Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测血吸虫循环抗原具有较好的敏感性和特异性。这３种方法在血吸虫病诊断及疗效考核中均有一定价值。