咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗老年慢性荨麻疹

目的探讨咪唑斯汀单药或与复方甘草酸苷联用治疗慢性荨麻疹患者的临床效果和安全性。方法将就诊的96例慢性荨麻疹患者随机分为观察组(48例)和对照组(48例)。观察组采用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗(咪唑斯汀片,10 mg/次,每晚口服,1次/d;复方甘草酸苷片50 mg/次,3次/d,口服),对照组采用咪唑斯汀治疗(用法同观察组)。疗程为1月。治疗后4周、8周观察临床疗效(有效率)、平均起效时间、复发率和不良反应情况。结果治疗后8周,观察组有效率为92.5%,对照组有效率为76.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组平均起效时间分别是(23.0±2.5)d和(29.0±3.0)d,差异有统计学意义(P0.05)。观察组复发率为22.9%,对照组复发率为50.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间患者均无严重不良事件的发生。结论咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹患者的临床效果更佳,不良反应小。推荐临床联合用药。     

左西替利嗪胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的探讨左西替利嗪胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选取2014年7月~2016年7月我院皮肤科门诊就诊的慢性荨麻疹患者80例作为研究对象,根据患者采取不同治疗方法将其分为观察组与对照组,各40例,观察组患者采用左西替利嗪胶囊联合玉屏风颗粒治疗,对照组患者则单纯通过左西替利嗪胶囊治疗,比较两组患者的临床治疗效果、不良反应及复发率。结果观察组治疗痊愈20例,显效8例,有效7例,临床总有效率达到87.5%,高于对照组患者的67.5%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者无不良反应发生,出现4例疾病复发情况,在不良反应发生率及疾病复发率方面均比对照组更低,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用左西替利嗪胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疾病,效果显著,复发率与不良反应发生率较低,安全可靠,具有很高的临床应用价值。     

复方甘草酸苷联合维A酸霜治疗扁平疣35例疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合维A酸霜治疗扁平疣的临床疗效。方法将70例临床确诊为扁平疣的患者按就诊时间顺序随机分两组,观察组35例：口服复方甘草酸苷片50～75 mg,3次/d,同时每晚外用一次0.025维A酸霜。对照组35例：仅每晚外用一次0.025维A酸霜。3个月后判定疗效,随访6个月。结果观察组总有效率94.29,痊愈率71.43,复发率6.06,对照组总有效率71.43,治愈率45.71,复发率28.00。观察组疗效明显优于对照组,复发率明显低于对照组（P均〈0.05）,且未见明显不良反应发生。结论复方甘草酸苷片与维A酸膏联合应用于扁平疣患者,较单用维A酸膏疗效显著,副作用小,是较理想的治疗方案。     

甲氨蝶呤联合复方甘草酸苷注射液治疗pSS并肾小管酸中毒36例临床观察

目的 观察甲氨蝶呤（MTX）与复方甘草酸苷注射液联合治疗原发性干燥综合征（pSS）并肾小管酸中毒（RTA）的临床疗效和安全性.方法 将68例pSS并RTA患者随机分为治疗组36例和对照组32例,两组均予羟氯喹、必漱平口服及人工泪液点眼、纠酸补钾等常规治疗,在此基础上治疗组予MTX口服及复方甘草酸苷注射液静滴,均连用3个月.观察两组不良反应及临床症状、体征变化;治疗前后检测血沉、尿pH值、类风湿因子等实验室指标.结果 治疗组临床缓解10例、显效15例、有效7例、无效4例、总有效率为88.89%,对照组临床缓解7例、显效11例、有效5例、无效9例、总有效率为71.88%,治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;治疗组出现胃肠道不适及恶心、呕吐1例,转氨酶升高1例（予保肝治疗后降至正常）,未出现骨髓抑制、白细胞及血小板降低等不良反应.结论 MTX联合复方甘草酸苷治疗pSS并RTA效果较好,且患者不良反应轻微、耐受性好.     

盐酸奥洛他定治疗变应性鼻炎疗效评估：多中心、随机、双盲、双模拟临床试验

目的盐酸奥洛他定为新型抗组胺药物,本研究旨在考察盐酸奥洛他定治疗变应性鼻炎的疗效和安全性,并与盐酸西替利嗪进行比较。方法采用多中心随机双盲双模拟平行对照的临床试验方法,试验组变应性鼻炎患者91例,口服盐酸奥洛他定5mg,2次／d。对照组变应性鼻炎患者89例,口服盐酸西替利嗪10mg,1次,d。两组均连续服药14d。疗效评价以症状积分下降指数作为主要指标,总体疗效评价及总有效率作为次要指标。结果经过2周治疗,盐酸奥洛他定组变应性鼻炎症状积分下降指数为（0．597±0．266）,西替利嗪组症状积分下降指数（0．596±0．282）,两组比较差异无统计学意义（P=0．984）。盐酸奥洛他定组总有效率79．3％,盐酸西替利嗪组总有效率81．4％,两组间差异无统计学意义（P：0．730）;两组药物不良反应总发生率分别为31．1％和27．3％,两组比较差异无统计学意义（P=0．573）。其中盐酸奥洛他定组嗜睡发生率23．3％,西替利嗪组为20．5％。试验组与对照组均未发现严重不良反应。结论盐酸奥洛他定治疗变应性鼻炎与盐酸西替利嗪同样有效,两者不良反应无显著差异。     

贞芪扶正胶囊联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

80例慢性荨麻疹患者随机分为试验组42例和对照组38例。试验组予贞芪扶正胶囊联合依巴斯汀、雷尼替丁;对照组予西替利嗪、雷尼替丁。结果治疗第28天两组总有效率分别为97.62%、81.58%,治疗结束随访4周后两组复发率分别为23.33%4、7.37%,两组相比,P均〈0.05。认为贞芪扶正胶囊联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹痊愈率高,复发率低,安全性高。     

复方甘草酸苷片致低钾血症1例

复方甘草酸苷片有保肝、抗过敏、抗炎作用,临床上常用于治疗慢性肝病、湿疹、荨麻疹等疾病。该药具有类醛固酮作用,可导致钠潴留、低钾血症等不良反应。本文对1例口服复方甘草酸苷片所致低钾血症病例进行报道,为临床医师管理该类患者随诊及监测相关的不良反应提供参考。     

复方甘草酸苷片治疗脂肪肝疗效初探

目的观察复方甘草酸苷片对脂肪性肝病的治疗效果及安全性。方法将门诊非病毒性脂肪肝的患者54例随机分为2组,观察组予复方甘草酸苷片治疗,对照组予硫普罗宁片治疗。在相同运动疗法和要求饮食控制的基础上,观察2组患者的肝功能情况及药物的不良反应。结果观察组肝功能复常率、复常时间及疗效稳定性均优于对照组(P<0.05),而药物不良反应则以观察组为少(P<0.05)。结论复方甘草酸苷片治疗非病毒性脂肪性肝炎患者的疗效相对较好,且安全。     

复方甘草酸苷治疗抗结核药药物性肝炎的临床观察

目的观察复方甘草酸苷治疗抗结核药药物性肝炎的临床疗效。方法将48例抗结核药引起的药物性肝炎患者随机分成治疗组27例和对照组21例。治疗组给予复方甘草酸苷治疗4周,对照组给予能量合剂治疗4周,观察治疗前后临床症状和血生化指标的变化。结果治疗组患者的临床症状和肝功能改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷有很好的保肝、降酶作用,未见不良反应。     

复方甘草酸苷治疗抗结核药引起的药物性肝炎临床观察

目的观察复方甘草酸苷治疗抗结核药药物性肝炎的临床疗效。方法将48例抗结核药引起的药物性肝炎患者随机分成治疗组27例和对照组21例。治疗组给予复方甘草酸苷治疗4周,对照组给予还原型谷胱甘肽治疗4周,观察治疗前后血生化指标的变化。结果治疗组患者的肝功能改善情况优于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷有较好的保肝、降酶作用,未见不良反应。     

复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗中老年带状疱疹的疗效观察

目的评价复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗中老年带状疱疹的疗效及安全性。方法86例中老年带状疱疹患者分为两组,治疗组予复方甘草酸苷20ml静脉滴注,每日1次,联合阿昔洛韦0.5g静脉滴注,每日2次。对照组予阿昔洛韦0.5g静脉滴注,每日2次。两组疗程均为7d。结果治疗组有效率为91.3%,对照组有效率为75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。患者各项症状、体征消退时间,治疗组比对照组明显缩短(P<0.01);治疗组不良反应发生率为13.1%,对照组为12.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗中老年带状疱疹起效快,疗效高,安全性好。     

复方甘草酸苷治疗病毒性肝炎高胆红素血症疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗病毒性肝炎高胆红素血症的疗效。方法对66例总胆红素〉171μmol／L的病毒性肝炎随机分为2组,治疗组（33例）用复方甘草酸苷注射液（40-120）ml,静滴,1次／天;对照组（33例）用岩黄莲注射液12ml,静滴,1次／天。两组同时应用维生素、能量合剂等,疗程均为4周。比较两组治疗前后的临床症状、体征和肝功能变化等。结果治疗组临床症状、体征改善,治疗前后TBil、ALT、AIJP和γ-GT下降均较对照组明显（P〈0．05）,治疗组总有效率100％,明显高于对照组72．7％（P〈0．01）,差异有统计学意义,未观察到复方甘草酸苷相关的任何不良反应发生。结论复方甘草酸苷治疗病毒性肝炎高胆红素血症有效且安全。     

异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗慢性肝炎的疗效比较

目的比较异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗各种慢性肝炎的临床疗效和安全性。方法 115例慢性肝炎患者被随机分为治疗组(54例)和对照组(61例)。两组均对病因进行综合治疗。治疗组给予异甘草酸镁注射液150 mg加入5%葡萄糖液250 ml中静脉滴注,每日1次;对照组给予复方甘草酸苷160 mg加入5%葡萄糖液250 ml静脉滴注,每日1次。疗程均为4周。观察两组患者治疗前后症状(乏力、纳差、腹胀及肝区不适)、肝功能(AST、ALT、TBIL、PA)等指标变化及药物不良反应。结果治疗后两组患者症状均明显改善,组间比较差异无统汁学意义(P>0.05);治疗后2周及4周,与对照组比较,治疗组AST、ALT明显降低(P<0.01),PA明显升高(P<0.05,P<0.01);治疗组和对照组的有效率分别为96.3%和82.0%,差异有统计学意义(χ2=5.87,P<0.05);治疗组的不良反应少于对照组。结论与复方甘草酸苷比较,异甘草酸镁治疗各种慢性肝炎的疗效和安全性更好。     

卡介菌多糖核酸联合西替利嗪、雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的疗效及与血清IgE水平的关系

目的观察卡介菌多糖核酸联合西替利嗪、雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的疗效及可能机制。方法将同期收治的125例慢性荨麻疹患者随机分为观察组45例和对照1组、对照2组各40例,分别予卡介菌多糖核酸＋西替利嗪＋雷尼替丁、卡介菌多糖核酸、西替利嗪＋雷尼替丁治疗,观察三组疗效并分析其与治疗前血清IgE水平的关系,记录不良反应发生情况。结果观察组总有效率显著高于其余两组（P均〈0.01）,其中治疗前血清IgE升高与正常者总有效率无显著差异;三组均未发现严重不良反应,偶有嗜睡、口干等,但症状轻微、停药后自行消失。结论卡介菌多糖核酸联合西替利嗪、雷尼替丁治疗慢性荨麻疹安全、有效,且疗效与治疗前血清IgE水平无明显相关性。     

复方甘草酸苷联合人工肝治疗重型肝炎疗效观察

目的了解复方甘草酸苷联合人工肝在重型肝炎治疗的效果。方法57例重型肝炎患者随机分两组：对照组27例，予基础治疗的基础上，根据病人情况每隔3～5日行血浆置换或血液灌流；治疗组31例，上述治疗基础上予复方甘草酸苷，观察复方甘草酸苷应用后治疗效果。结果使用复方甘草酸苷后，治疗组总有效率及肝功能改善情况均优于对照组。结论复方甘草酸苷联合人工肝治疗重型肝炎疗效较好，副作用小。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的疗效观察

目的 评价复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽在治疗酒精性肝硬化中的临床疗效.方法 选取咸宁市中心医院收治的酒精性肝硬化患者120例作为研究对象,随机分为复方甘草酸苷组、还原型谷胱甘肽组及联合用药组.复方甘草酸苷组患者每天给予120 mg复方甘草酸苷进行治疗;还原型谷胱甘肽组患者每天给予1.8g还原型谷胱甘肽进行治疗;联合用药组患者每天给予120 mg复方甘草酸苷＋1.8 g还原型谷胱甘肽进行治疗;治疗周期均为20 d.结果 与单独用药组相比,联合用药组能显著改善患者各临床症状（P＜0.05）,患者经联合用药治疗后,GGT、AST、ALT、TBIL水平降低幅度显著高于单独用药组（P＜0.05）;复方甘草酸苷组总有效率为62.5％,还原型谷胱甘肽组总有效率为65.0％,联合用药组总有效率为92.5％,联合用药组治疗效果显著优于单独用药组（P＜0.05）.结论 复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽对酒精性肝硬化的治疗效果显著优于单独用药,值得临床推广应用.     

3种用药方案治疗HIV/TB患者抗结核药物性肝损伤126例临床疗效分析

目的探讨3种不同治疗方案用于治疗HIV/TB患者抗结核药物性肝损伤的有效性及安全性。方法将126例患者随机分成3组,A组(还原型谷胱甘肽口服)、B组(复方甘草酸苷口服),C组(还原型谷胱甘肽+复方甘草酸苷静滴),观察比较疗效。结果 3种药物治疗方案有效率分别为92.9%、90.5%、97.6%(P>0.05),治愈率分别为52.4%、45.2%、71.4%(P<0.05),发生不良反应率分别为31%23.8%47.7%(P>0.05);三种方案治疗HIV/TB患者抗结核药物性肝损伤在有效率和不良反应发生率方面无显著差异,但在治愈率上三组有显著差异。结论 C组临床疗效最好。     

复方甘草酸苷治疗中老年白癜风的疗效

目的研究复方甘草酸苷治疗中老年白癜风的疗效及安全性。方法将70例白癜风患者随机分为复方甘草酸苷治疗组40例与对照组30例。选取一块靶皮损,于治疗第1、2、3个月观察皮损变化及不良反应。结果治疗1、2、3个月后,治疗组总有效率分别为25.0%、52.5%、65.0%;对照组总有效率13.3%、26.7%、33.3%,两组疗效差异显著(P<0.05),且两组总有效率均呈上升趋势,未见明显的不良反应。结论复方甘草酸苷对白癜风的治疗效果较好,无明显毒副作用,随着治疗时间延长,有效率有所提高。     

复方甘草酸苷联合柳氮磺吡啶对溃疡性结肠炎患者血清IL-6、IL-8及TNF-α水平的影响

目的探讨复方甘草酸苷联合柳氮磺吡啶对溃疡性结肠炎(UC)患者血清IL-6、IL-8及TNF-α水平的影响。方法83例溃疡性结肠炎患者随机分组,对照组41例,观察组42例,对照组予以柳氮磺吡啶治疗,观察组在对照组基础上加用复方甘草酸苷治疗,观察比较两组血清IL-8、IL-6、TNF-α水平及生活质量评分、不良反应发生情况,统计临床疗效。结果观察组总有效率95.24%高于对照组的70.73%(P0.05);治疗后观察组TNF-α、IL-8、IL-6水平均低于对照组(P0.05);质量评分高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率无差异(P0.05)。结论对溃疡性结肠炎患者给予柳氮磺吡啶联合复方甘草酸苷治疗,可有效改善患者血清IL-6、IL-8及TNF-α水平,提高疗效,改善患者生活质量,安全性高。     

复方甘草酸苷联合复方鳖甲软肝片治疗代偿性乙型肝炎肝硬化的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合复方鳖甲软肝片对代偿性乙型肝炎肝硬化的疗效。方法86例代偿性肝硬化患者,随机分为治疗组44例,对照组42例。对照组给予复方甘草酸苷片（美能片剂）口服,每次2片,3／d,疗程6个月;在此基础上,治疗组加用复方鳖甲软肝片,口服,每次4片,3／d,疗程6个月。对照观察2组肝功能、肝纤维化指标变化。结果治疗组疗效明显优于对照组,2组差异有统计学意义。结论复方甘草酸苷联合复方鳖甲软肝片治疗肝纤维化疗效明显优于单用复方甘草酸苷组,说明两者合用具有较强的抗肝纤维化、抗肝硬化作用,具有协同作用。