厄贝沙坦治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的 观察在常规治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者基础上加用厄贝沙坦的临床疗效.方法 68例患者随机分成2组各34例,对照组给予强心、利尿、扩血管等常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用厄贝沙坦150 mg/d,治疗90 d,观察治疗前后心功能、6 min步行实验距离及超声心动图左心室射血分数,左心室短轴缩短分数的变化.结果 治疗组与对照组总有效率分别为88.24%(30/34)、67.65%(23/34),2组差异有统计学意义(P＜0.05).左室射血分数治疗组治疗前、后分别为(42.4±2.6)%、(52.6±6.5)%,对照组治疗前、后分别为(41. 2±5.4)%、(44.1±1.6)%;左心室短轴缩短分数治疗组治疗前、后分别为(17.0±4.2)%、(23.6±5.6)%,对照组治疗前、后分别为(16.8±3.2)%、(19.8±6.9)%;2组两项指标治疗后较治疗前均增加(P均＜0.05),且治疗组治疗后优于对照组(P均＜0.05).结论 厄贝沙坦治疗CHF临床疗效良好,且药物不良反应少,患者依从性好,是治疗CHF的有效药物.     

卡托普利与消心痛治疗慢性充血性心力衰竭197例疗效对比观察

为比较卡托普利与消心痛治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效 ,1998年至 2 0 0 1年 1月 ,我院采用卡托普利与消心痛治疗慢性充血性心力衰竭患者 197例。结果表明 ,卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭的效果比消心痛好。1　对象与方法1 1　病例选择 :197例患者均为我院住院病人 ,临床     

卡托普利和倍他乐克联合治疗慢性充血性心力衰竭146例疗效观察

选择290例1997年元月至2000年12月期间住院的CHF患者，心衰病史2年以上，心功能Ⅱ级或Ⅱ级以上，治疗组146例采用卡托普利加倍他乐克治疗，随访2年，观察卡托普利和倍他乐克联合应用治疗CHF的疗效。     

卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭50例

目的观察卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法50例患者随机分为两组,对照组23例,尊规謇用洋地黄、利尿剂、硝酸异山梨酯。治疗组27例,在上述治疗的基础上加用卡托普利,治疗10d观察心功能变化。结果治疗组总有效率为81．5％,对照组总有效率为69．6％,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用卡托普利取得了较好的临床疗效,其是治疗慢性充血性心力衰竭的有效药物.     

卡托普利联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效

目的观察卡托普利（ACEI）联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）患者的疗效。方法110例CHF患者随机分为联合组56例和对照组54例,对照组给予ACEI、强心、利尿常规治疗。联合组在与对照组同样的药物治疗基础上,加用卡维地洛治疗6个月。采用彩色超声心动图测定治疗前和治疗6个月时心脏结构、功能指标及治疗前后临床心功能分级。结果2组患者治疗6个月时左心室舒张末内径（LVEDD）、左心室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）,联合组优于对照组（P〈0.01）;治疗前后心功能好转联合组优于对照组（P〈0.05）。结论卡托普利联合卡维地洛能明显改善患者慢性心力衰竭。     

洛丁新与螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭32例

作者自2001年9月至2004年10月在常规治疗心衰的基础上加用洛丁新与螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭32例，疗效满意，现报告如下：     

倍他乐克和卡托普利联合治疗慢性充血性心力衰竭52例疗效观察

本院自 1998年 11月至 2 0 0 0年 12月收治慢性充血性心力衰竭病人 10 4例 ,其中 5 2例在常规使用利尿剂、强心剂的基础上 ,联合运用倍他乐克和卡托普利 ,并随访一年 ,收到了较好效果 ,现报道如下。1　一般资料1)　病例 :慢性心衰 10 4例 (男 5 8例 ,女 4 4例 ) ,年龄 4 5～ 72     

美托洛尔联合厄贝沙坦治疗慢性充血性心衰80例临床研究

观察美托洛尔联合厄贝沙坦治疗慢性充血性心衰的治疗效果。80例慢性充血性心衰患者随机分为A组和B组,两组均给予常规治疗,A组在常规治疗的基础上加用心律平治疗,B组在常规治疗的基础上加用美托洛尔+厄贝沙坦治疗。评价两组患者治疗前后心功能改善情况,观察两组治疗前后生命体征改善情况。两组治疗后LVEF、NYHA评分显著优于治疗前,B组改善效果更显著(P0.05)。两组治疗后HR、SBP、DBP显著优于治疗前,B组改善效果更显著(P0.05)。常规治疗+美托洛尔+厄贝沙坦治疗慢性充血性心力衰竭临床效果显著,心功能、心率及血压改善显著,值得临床推广应用。     

伊贝沙坦治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：探讨伊贝沙坦治疗充血性心力衰竭（CHF）临床疗效。方法：采用随机，单盲自身对照及组间对照，将72例CHF分为伊贝沙坦组（36例），服用伊贝沙坦150mg/d，常规治疗组（对照组36例），疗程均为12周，观察两组治疗前后临床疗效，左室射血分数（LVEF），左室舒张末期容积（LEDV），左室收缩末期容积（LESV），6分钟步行试验相关参数的变化，结果：治疗后伊贝沙坦组临床显效率47．22％，有效率44．44％，无效率8．33％，对照组分别为38．89％，36．11％，25．00％，治疗后与治疗前相比，两组LVEF，LEDV，LESV，6分钟步行试验相关参数均有显著改善（P＜0．05），伊贝沙坦组与对照组间比较，有非常显著差异（P＜0．05），结论：伊贝沙坦治疗CHF疗效肯定，优于常规治疗，值得临床推广应用。     

氨氯地平治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的;观察氨氯地平治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效和安全性。方法:将109例CHF患者分为2组,均给予地高辛、卡托普利、速尿、安体疏通、消心痛等药物治疗,治疗组在此基础上加氨氯地平。观察治疗8周前后心脏大小、心功能的变化和病死率;复查超声心动图及X线胸片心胸比例,判断治疗效果。结果:治疗组全部耐受良好,心率减慢,左室射血分数(LVEF)提高,心胸比例缩小,1年病死率明显下降。结论:长期服用氨氯地平可显著改善CHF患者临床症状及提高NYHA分级,提高LVEF,显著降低病死率。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效评价

2002年1月-2005年10月期间，作者收治充血性心力衰竭患者57例，在基础治疗的基础上，采用卡维地洛治疗，并与倍他乐克治疗组进行比较，现将结果报告如下。     

厄贝沙坦治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的评价厄贝沙坦治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法随机对40例CHF患者分两组,每组20例,对照组给予地高辛、利尿剂和硝酸酯类药物常规治疗,治疗组在上述常规基础上加用厄贝沙坦75～150mg/d,平均8周。观察治疗前后心率、血压、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDD)、左室内径缩短率(LVFS)及心功能变化。结果与对照组比较,治疗组显效率和总有效率较高(P<0.05),心率、血压及LVDD显著降低(P<0.05,P<0.01),LVEF、LVFS显著升高(P<0.05,P<0.01),心功能改善(1-2)级,药物不良反应少,患者耐受性好。结论厄贝沙坦治疗CHF有显著疗效,不良反应少,值得推广。     

门急诊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效评估

探究门急诊规范化治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及意义。选自门诊收治的慢性充血性心力衰竭患者共60例,随机分为观察组与对照组各30例。对照组患者使用常规治疗方法进行治疗,观察组患者在对照组治疗方法的基础上,加胺碘酮治疗。对2组的治疗效果进行对比分析。观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后观察组LVEDD、LVESD和LVEF改善情况均优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。门急诊对慢性充血性心力衰竭患者在传统常规西药治疗的基础上,加用胺碘酮进行治疗,有显著的治疗效果。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

倍他乐克是一种心脏选择性β1受体阻滞剂，广泛应用于临床，有利于改变衰竭心脏的生物学特性，其能够降低心率及血压、控制劳力性心绞痛，对部分心律失常、心力衰竭有一定疗效，尤其是倍他乐克对有器质性心脏病伴心衰中治疗心力衰竭，在改善心功能、控制心律失常以及降低心力衰竭患者猝死率方面有明显疗效。笔者对76例慢性充血性心力衰竭患者使用倍他乐克治疗，取得良好效果，现报告如下。[第一段]     

老年慢性充血性心力衰竭45例舒适护理效果观察

目的:探讨老年慢性充血性心力衰竭(CHF)患者舒适护理干预后的临床效果.方法:将90例CHF老年患者按数字随机表法分为干预组和对照组各45例,对照组予以常规护理,干预组在此基础上实施心理护理、基础护理、用药护理等舒适护理干预措施.比较两组患者生活质量、患者满意度、夜间喘憋发作次数、住院时间.结果:干预组生活质量评分明显低于对照组(t=4.32,P＜0.05);干预组夜间喘憋发作次数、住院时间均明显低于对照组(t=5.75、6.12,P＜0.05);干预组满意度为95.6%(43/45),明显高于对照组的82.2%(37/45)(χ2=4.05,P＜0.05).结论:舒适护理干预能有效提高患者舒适度和满意度,促进患者早日康复.     

卡托普利与小剂量速尿治疗充血性心力衰竭38例

我们应用卡托普利(CPT)与小剂量速尿联合治疗充血性心力衰竭(CHF)38例,疗效较好,报道如下。 1 对象与方法 1.1 观察对象 心功能按Ⅳ级标准评定。将74例