超微粉碎对提取葛根药材中总黄酮、多糖的影响

目的探讨超微粉碎对提取葛根中总黄酮、多糖及粗多糖含量的影响。方法用醇提法提取黄酮类成分，用水提醇沉法提取多糖类成分，用紫外分光光度法及蒽酮-硫酸法分别测定总黄酮含量、多糖含量。结果总黄酮含量无明显差异（P〉0.05），而多糖含量（P〈0.001）及粗多糖量（P〈0.001）差异非常显著。结论超微粉碎对总黄酮提取没有差别，若提取多糖，则以超微粉碎为佳。     

云芝多糖提取工艺的研究

云芝糖肽是从云芝属真菌云芝中提取多糖类物质,由于其具有多种生物活性功能,已日益成为研究热点。该文研究目的是确定从云芝提取云芝多糖的醇沉方法。以云芝多糖含量为指标,采用正交试验法优选云芝多糖的提取工艺。结论：药液浓缩至比重1.25,加4倍95％乙醇,醇沉温度25℃,醇沉24h,可使云芝多糖含量达35％。可为云芝多糖醇沉工艺的确定提供实验依据,切实可行。     

药桑中黄酮和多糖的超声提取与含量测定

目的从维药药桑中提取总黄酮和多糖,并测定其含量。方法采用超声波乙醇浸提法提取药桑总黄酮和多糖成分,紫外分光光度法测定样品中黄酮和多糖含量。结果以芦丁和葡萄糖为对照品,测定波长分别选择510和490nm,样品中黄酮和多糖平均含量为0.578g·L-1和63.26%。结论超声波提取法是提取药桑黄酮成分的有效途径,紫外分光光度法测定药桑黄酮和多糖含量准确、稳定,简单易行且重复性好,可作为药桑黄酮和多糖的检测方法。     

川明参多糖的提取工艺

目的 确定川明参多糖的最佳提取条件.方法 以多糖含量为指标,用正交实验法确定川明参多糖的最佳提取工艺和醇沉条件.结果 最佳提取工艺为8倍量水提取川明参药材两次,每次90 min;醇沉条件为提取液浓缩至0.1 g·ml-1,加入乙醇至含醇量80%.结论 所用方法为川明参多糖的水提工艺提供了实验依据.     

箬竹叶黄酮醇提工艺条件优选

目的:优选箬竹叶中黄酮的乙醇提取最佳工艺条件.方法:以总黄酮提取率为指标,采用紫外-可见分光光度法测定含量.应用正交试验设计进行筛选.结果:醇提的最佳工艺条件为第1次加8倍量的70%乙醇回流提取60min,第2次加6倍量的70%乙醇回流提取40min,第3次加6倍量的70%乙醇回流提取40 min.结论:该优选工艺稳定...     

延龄草多糖水提醇沉工艺研究

目的优选延龄草多糖的水提醇沉工艺条件。方法采用正交实验设计,以多糖得率为综合评价指标,对水提醇沉提取工艺的影响因素即提取温度、料液比、提取时间和醇沉体积分数进行考察和优化。结果最佳工艺条件为料液比1∶15,100℃,提取2h,2次,用体积分数80%乙醇沉淀,可使延龄草多糖得率达到4.96%。结论该提取工艺可行,实验结果为确定延龄草多糖的水提醇沉工艺提供了实验依据。     

超声波辅助提取鸭跖草中总黄酮的工艺优化

目的:优化超声波辅助法提取鸭跖草中总黄酮成分的工艺。方法:采用单因素试验考察不同乙醇体积分数、料液比、超声时间、超声温度对鸭跖草总黄酮含量的影响。在此试验确定的各因素较佳水平的基础上,以总黄酮含量为指标进行L9(34)正交试验设计,优选超声波提取鸭跖草的工艺条件并进行验证,同时与传统醇回流法(2 h)比较。结果:超声波辅助提取总黄酮的最优工艺为25倍药材量的70%乙醇于70℃提取30 min。超声波辅助提取鸭跖草中总黄酮的含量为52.51 mg/g,而传统醇回流法提取总黄酮含量为32.34 mg/g。结论:超声波辅助提取鸭跖草在提取时间和效果方面明显优于传统醇回流法,更适用于工业化生产。     

苦荞麦总黄酮提取工艺优化及其含量的比较研究

目的：本文主要研究苦荞麦总黄酮不同提取工艺优化方案及其对含量的影响。方法：采用单因素和正交设计试验,以苦荞麦总黄酮得率为考察指标,选取三种常用的提取方法,分别得出苦荞麦总黄酮提取的优化条件,并测定了其含量。结果：冷醇沉提的优化条件为浸提24h、醇浓度70%、料液比1：15;超声提取优化条件为超声10m、醇浓度60%、料液比1：20;热醇沉提优化条件为：浸提2h、醇浓度60%、料液比1：20。结论：三种方法以热醇沉提方法所得的提取率为最高,所得黄酮含量也为最高。     

正交设计法优选复方脑得生中总黄酮的提取工艺

目的：优选复方脑得生中总黄酮的提取工艺条件。方法：以总黄酮、葛根素及羟基红花黄色素A提取量为考察指标,用比色法测定总黄酮含量、高效液相色谱法测定葛根素及羟基红花黄色素A含量,以乙醇用量、乙醇浓度、提取时间、提取次数为影响因素,选用U34）表进行正交实验。结果：优选提取工艺为,70％乙醇,提取3次,提取时间（用量）为第一次2h（10倍）、第二次1h（8倍）、第三次1h（6倍）。结论：优选工艺提取的黄酮类成分含量高,工艺简单,适宜工业化生产。     

常通口服液制备工艺研究

目的:优化常通口服液的制备工艺。方法:采用正交设计法研究水提取与乙醇提取的最佳条件,比较2条提取工艺路线、2条醇沉路线以及3种醇沉浓度(50%、65%、75%)对常通口服液中丹参素、大黄素含量的影响;采用高效液相色谱(HPLC)法测定丹参素与大黄素的含量。结果:以12倍量水、提取2次、每次提取3.5h时丹参素含量最高;以6倍量、70%乙醇提取1h时大黄素含量最高;先醇提后水提与水提取路线的丹参素含量无显著性差异(P>0.05);先醇提后水提的大黄素含量显著高于水提取路线(P<0.05);先醇沉后合并、先合并后醇沉路线的丹参素与大黄素含量无显著性差异(P>0.05)。3种醇沉浓度的丹参素含量无显著性差异(P>0.05),大黄素含量有显著性差异(P<0.05),以50%醇沉浓度时损失最少。根据最佳工艺路线制备常通口服液,3批成品的丹参素含量无显著性差异(P>0.05);薄层鉴别、澄明度与pH值检查均符合质量标准规定。结论:按照最佳工艺路线制备的常通口服液成品质量可控、稳定性良好。     

正交法优选夜宁胶囊中灵芝镇静成分提取工艺的研究

目的 用正交试验研究中药灵芝中镇静成分的提取工艺.方法 采用四因素三水平的正交实验设计,以出膏率和灵芝多糖及总糖含量为指标,用紫外分光光度计测定浸膏中灵芝多糖及总糖含量,筛选最佳工艺条件.结果 40倍量的60%乙醇,80℃回流2 h,即保持沸腾状态2 h为最佳工艺.结论 以正交试验法优选的灵芝镇静成分提取工艺方法简单,结果 稳定,效果满意,从而确保质量.     

正交试验优选滁菊总黄酮的提取工艺

目的优选滁菊总黄酮的最佳提取工艺。方法以滁菊总黄酮含量为考察指标,采用正交试验法,对提取过程中乙醇浓度、加醇量、提取时间和提取次数四个影响因素进行研究。结果影响滁菊总黄酮提取的显著因素是加醇量和乙醇浓度。结论以总黄酮含量为考察指标的滁菊最佳提取工艺为用12倍75%乙醇提取2次,每次1 h。     

牛膝多糖的提取纯化工艺研究

目的:研究牛膝多糖的提取、纯化工艺。方法:采用水煎煮法提取牛膝药材,得粗多糖,经脱蛋白、脱盐和醇沉3步纯化,制备牛膝多糖。以总多糖含量为指标,优选最佳提取纯化工艺。结果:水煎煮的最佳工艺为10倍量水,提取3次,每次2h;脱蛋白工艺中,三氯乙酸(TCA)法优于Sevage法和鞣酸法;脱盐工艺中,分子筛法优于透析法;醇沉使用80%的乙醇。结论:以水煎煮法提取,经脱蛋白、脱盐和醇沉工艺得到的牛膝多糖中总多糖含量及其纯度均较高,可为其药理及制剂研究提供原料。     

银杏叶提取工艺研究

目的优选银杏叶总黄酮醇苷和总内酯的提取方法。方法以提取后银杏叶总黄酮醇苷和总内酯的含量为评价指标,通过正交试验优选最佳提取工艺,即选择不同提取时间、乙醇量和乙醇浓度作为相关因素,初步优化了提取工艺。结果及结论结果表明,银杏叶最佳提取工艺为:加药材15倍量(9,6)60%乙醇,回流2次,每次1.5h。     

正交试验优化二至丸多糖的提取工艺及其颗粒剂的制备

目的设计正交试验提取二至丸中的多糖类成分并测定多糖含量,将提取物制成颗粒剂。方法 2022年 9—12月采用传统的水提醇沉法提取二至丸中的多糖类成分,进行 L9)正交实验设计,提取温度、提取时间、提取次数对多糖(34探究料液比、提取率的影响,优选多糖提取物的最佳提取工艺;以葡萄糖为标准,采用苯酚 -硫酸法进行样品多糖含量测定;并将提取的多糖提取物进行湿法制粒。结果探究的四个因素对多糖提取率的影响程度为:提取次数 >提取时间 >提取温度 >料液比;最佳提取工艺为:料液比 1∶10(g/mL),提取温度 95 ℃,提取时间 3h,提取次数 3次;所制多糖颗粒剂质量评价结果均符合 2020版《中国药典》标准。结论该研究优化了二至丸中多糖类成分的提取工艺,为二至丸的进一步开发利用提供科学依据。     

蒲黄注射液制备工艺研究(Ⅵ)薄黄原料醇提取工艺的正交试验研究(摘要)

以总黄酮含量为指标 ,对蒲黄原料的醇提取工艺进行研究 ,通过正交试验优选出最佳的提取工艺 ,即以原药材 9倍量的 70 %乙醇回流提取 3次 ,每次 2h。     

加味酸枣仁胶囊的研制

目的:优选加味酸枣仁胶囊的制备工艺.方法:以酸枣仁皂苷A含量为指标,考察提取溶媒、加溶媒量、提取时间三因素对提取效果的影响;采用固定圆锥底法考察粉体的流动性;选择测定酸枣仁皂苷A的含量作为控制本品的质量标准.结果:酸枣仁最佳提取工艺即用70%乙醇提取2次,第1次2 h,第2次1 h,用乙醇量均为8倍药材量;粉末水分控制在3.01%流动性好,休止角平均值为28.2°;该胶囊含酸枣仁皂苷A不得低于11.00mg/粒.结论:上述实验结果可为加味酸枣仁胶囊的制备提供实验依据.     

藤茶不同部位制茶后功能性成分的含量比较

目的 比较藤茶不同部位制茶后的功能性成分总黄酮、二氢杨梅素、总糖、多糖的含量。方法 以70%的乙醇溶液提取藤茶中的总黄酮,以二氢杨梅素为对照品在紫外分光光度仪292 nm测定藤茶不同部位总黄酮含量;采用Hypersil BDS C₁₈柱,流动相为甲醇-水-磷酸（35：65：0.1）,流速为1.0 mL·min^-1,HPLC 292 nm处测定藤茶不同部位二氢杨梅素含量;以蒸馏水为溶剂提取藤茶中的总糖,用80%乙醇醇沉得到多糖,采用硫酸-苯酚法显色,以葡萄糖为对照品在紫外分光光度仪490 nm测定藤茶不同部位总糖和多糖含量。结果 藤茶不同部位制茶后总黄酮、二氢杨梅素、总糖、多糖含量差别比较明显,其中藤茶芽尖粉末的总黄酮和二氢杨梅素含量最高,分别为53.64%,50.24%;藤茶老叶中的总糖含量最高为13.12%;藤茶嫩叶中的多糖含量最高为2.03%,而茶梗中总黄酮、二氢杨梅素、总糖、多糖含量均为最低。结论 实验所建立的测定藤茶不同部位制茶后的功能性成分含量的分析方法可行,结果可靠,能明确藤茶不同部位制茶后的功能性成分含量,为藤茶资源的利用提供相应的依据。     

响应面分析法优选杏鲍菇中多糖的提取工艺

目的优选杏鲍菇多糖的最佳提取工艺。方法采用响应面分析法,以多糖含量为指标进行实验,考察温度、醇沉浓度、料液比等因素对提取工艺的影响。结果杏鲍菇多糖的最佳提取工艺为：加药材40倍量的水,回流提取1h,提取2次,醇沉浓度为70%。多糖得率为7.74%。结论该优化工艺简便易行、重现性好,可用于杏鲍菇多糖的提取。     

溶剂回流法提取香椿叶总黄酮的工艺研究

目的:研究香椿叶总黄酮的提取工艺。方法:以料液比、提取温度、提取时间、乙醇体积分数和提取次数为考察因素,选用溶剂回流法进行总黄酮提取;以总黄酮的提取量和提取物以黄酮计的清除2,2-二苯代苦味酰基苯肼基(DPPH)的半数有效值(IC50)为评价指标进行正交试验。结果:最佳提取工艺条件为料液比1:9、温度70℃、提取时间90min、乙醇浓度70%、提取4次。香椿叶总黄酮提取量为20.1545mg.g-1,IC50=24.595g.g-1。结论:溶剂回流法提取香椿叶总黄酮的工艺可行。