多糖铁复合物治疗成人缺铁性贫血的临床观察

目的观察多糖铁复合物（力蜚能）治疗成人缺铁性贫血的疗效。方法126例患者随机分为治疗组（66例）和对照组（60例），前者给予力蜚能胶囊治疗，后者给予复方硫酸亚铁叶酸片（益源生片）加维生素C片治疗。结果治疗4周后治疗组的血象及血清铁（SI）和转铁蛋白饱和度（TR）水平明显高于对照组（P〈0．05，P〈0．01），且前者不良反应较后者少。结论力蜚能治疗缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁，且不良反应少，是治疗成人缺铁性贫血的理想药物。     

乳酸亚铁糖浆治疗妊娠期缺铁性贫血疗效评估

目的：观察乳酸亚铁糖浆治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效。方法选择168例妊娠期缺铁性贫血患者,随机分为观察组（ n ＝88）和对照组（ n ＝80）,观察组给予乳酸亚铁糖浆口服,对照组给予复方硫酸亚铁叶酸片治疗。治疗1个月后,观察两组患者治疗前后血红蛋白、红细胞计数、血清铁蛋白水平的变化、临床疗效及不良反应。结果2组患者治疗前后血红蛋白、红细胞计数、血清铁蛋白的增长差异有统计学意义（ P ＜0.01）。口服乳酸亚铁糖浆的孕妇有6例发生轻微的胃肠道反应,而口服复方硫酸亚铁叶酸片的孕妇有16例发生明显的胃肠道反应,2组比较差异有统计学意义（ P ＜0.05）。结论乳酸亚铁糖浆治疗妊娠期缺铁性贫血不仅疗效好,能有效缓解妊娠期缺铁性贫血的临床症状和实验室指标,而且乳酸亚铁糖浆较复方硫酸亚铁叶酸片不良反应少,依从性好,是治疗缺铁性贫血安全有效的口服铁剂,临床上宜推广使用。     

多糖铁胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血疗效观察

目的观察多糖铁胶囊（红源达）治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法将60例妊娠合并缺铁性贫血患者随机分为试验组和对照组,各30例。试验组给予红源达治疗,对照组给予硫酸亚铁和维生素C治疗。治疗后,比较2组疗效和红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、红细胞平均体积（MCV）及不良反应。结果试验组总有效率为93.3%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后RBC、Hb、MCV水平均明显改善（P〈0.01）;且试验组治疗后以上指标水平均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论红源达治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁,且不良反应少,值得推广应用。     

中西药结合治疗孕妇缺铁性贫血的临床疗效观察

目的观察中西药结合治疗孕妇缺铁性贫血的临床疗效。方法67例确诊缺铁性贫血孕妇随机分为对照组（33例）和治疗组（34例）。两组均给予复方硫酸亚铁控释片作为基础治疗,治疗组在此基础上加用健脾补血颗粒,观察临床疗效、不良反应,检测血常规。结果治疗组疗效优于对照组,总有效率明显高于对照组。各检测指标改善也优于对照组,不良反应发生率低。结论中西药结合治疗孕妇缺铁性贫血有一定的临床优势,值得推广。     

多糖铁胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血疗效观察

目的:观察多糖铁胶囊(红源达)治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效.方法:将60例妊娠合并缺铁性贫血患者随机分为试验组和对照组,各30例.试验组给予红源达治疗,对照组给予硫酸亚铁和维生素C治疗.治疗后,比较2组疗效和红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞平均体积(MCV)及不良反应.结果:试验组总有效率为93.3%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后RBC、Hb、MCV水平均明显改善(P<0.01);且试验组治疗后以上指标水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).结论:红源达治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁,且不良反应少,值得推广应用.     

生血宁治疗围产期妇女缺铁性贫血疗效观察

目的观察生血宁治疗围产期妇女缺铁性贫血的疗效和不良反应。方法 100例妊娠28周到产后1周确诊为缺铁性贫血的孕产妇随机分成两组,生血宁组和硫酸亚铁组各50例,给予药物常用剂量治疗4周。结果生血宁片治疗围产期妇女缺铁性贫血的总有效率高于对照组（P〈0.05）,不良反应明显低于对照组（P〈0.05）。结论生血宁片治疗围产期妇女缺铁性贫血疗效优于硫酸亚铁且胃肠道不良反应小,患者依从性高,是较为理想的治疗围产期妇女缺铁性贫血的药物。     

多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血的疗效观察

目的 评价多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血的临床疗效.方法 将218例围生期缺铁性贫血患者随机分为2组,其中治疗组112例给予多糖铁胶囊治疗,对照组106例给予硫酸亚铁治疗.4周后复查,观察2组临床疗效及不良反应.结果 治疗组总有效率为100.0%高于对照组的75.5%,治疗组不良反应发生率为7.1%低于对照组的28.3%,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血安全、有效,不良反应小,应作为治疗缺铁性贫血孕产妇的首选药物.     

多糖铁复合物治疗76例儿童缺铁性贫血疗效分析

目的观察口服多糖铁复合物治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法选择2007年4月至2009年4月在我院儿科门诊和住院部的76例缺铁性贫血患儿,随机分为观察组和对照组,治疗组给予多糖铁复合物胶囊50mg／d,口服,1次／d,对照组给予硫酸亚铁片5me,／（kg·d）,口服,1次／d。两组疗程相同,一周为疗程,共治4个疗程。结果治疗组总有效率为87．50％,对照组总有效率87．33％。两组间疗效比较无显著性差异（P〉0．05）治疗组自身比较,在提高血红蛋白（P〈0．01）和红细胞、血清铁蛋白等方面（P〈0．05）有显著差异。治疗组的不良反应明显低于对照组（P〈0．05）。结论应用多糖铁复合物能快速提高血红蛋白等各项指标,能有效地治疗儿童缺铁性贫血。     

速力菲治疗缺铁性贫血的疗效观察

目的 观察速力菲治疗缺铁性贫血的疗效。方法 将124例缺铁性贫血患者随机分为治疗组与对照组，治疗组（64例）给予速力菲0.1g，每日3次口服，对照组（60例）给予福乃得1片每日1次口服，疗程均为4周。结果 治疗组起效速度、显效率明显高于对照组，且副作用明显低于对照组。结论 速力菲治疗缺铁性贫血起效快，疗效满意，不良反应少。     

多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血的疗效观察

目的评价多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血的临床疗效。方法将218例围生期缺铁性贫血患者随机分为2组,其中治疗组112例给予多糖铁胶囊治疗,对照组106例给予硫酸亚铁治疗。4周后复查,观察2组临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为100.0%高于对照组的75.5%,治疗组不良反应发生率为7.1%低于对照组的28.3%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血安全、有效,不良反应小,应作为治疗缺铁性贫血孕产妇的首选药物。     

多糖铁胶囊治疗孕妇缺铁性贫血的临床观察

目的 观察多糖铁胶囊治疗孕妇缺铁性贫血的临床疗效.方法 55例确诊缺铁性贫血孕妇随机分为治疗组30例和对照组25例,治疗组给予多糖铁胶囊1粒/次,每日二次;对照组不给予药物治疗;观察两组患者治疗前后的临床疗效、不良反应,血常规指标变化.结果 治疗组疗效优于对照组,总有效率明显高于对照组,各检测指标改善也优于对照组P<0...     

力蜚能治疗40例孕妇贫血临床观察

贫血是妊娠期最常见的并发症之一,而以缺铁性贫血为最多,占96％。我们对门诊孕妇贫血用力蜚能（Niferex,PIC多糖铁复合物）治疗40例,并进行临床观察,认为该补血剂疗效高、副作用小,现将结果报告如下。1临床资料1．1选取1997年5月至1998年12月我院产科门诊行产前检查的孕妇40例,平均年龄26岁,孕周28～36周,治疗前平均血红蛋白（Hb）为88．2g／L（84～999／L）,8例孕前有贫血史,常头昏、间断用过硫酸亚铁,未能纠正。1．2用药方法：用力蜚能（美国中央大药厂生产）进行治疗,每粒胶囊含多糖铁复合物150mg,每日2次,口服,连续4…     

硫酸亚铁半量配伍维生素C治疗小儿缺铁性贫血效果观察

目的 观察硫酸亚铁半量配伍维生素C口服治疗缺铁性贫血的临床效果.方法 将我院160例缺铁性贫血患儿随机分为观察组80例,对照组80例.观察组给予硫酸亚铁半量配伍维生素C口服治疗,对照组给予硫酸亚铁常量口服治疗.结果 观察组总有效率97.5％,高于对照组的86.25％.口服硫酸亚铁后上腹部不适、恶心、呕吐、腹泻、便秘等药物不良反应发生率观察组27.5％,低于对照组的67.5％.结论 硫酸亚铁半量配伍维生素C治疗缺铁性贫血疗效确切,不良反应少,值得临床推广.     

乙二胺四醋酸铁钠口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血102例

目的 观察乙二胺四醋酸铁钠（EDTA-Na-Fe）口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效和安全性. 方法 将203例缺铁性贫血患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组102例,给予EDTA-Na-Fe口服液0.5 mg.kg^-1.d^-1,对照组101例口服硫酸亚铁片5 mg.kg-1.d-1. 结果 治疗后两组实验室血常规指标明显增高,治疗组有效率100.0%,对照组为88.12%,差异有极显著性（P<0.01）,治疗组治愈平均时间（26.66±4.20）d,对照组（31.62±5.4）d,差异有显著性（P<0.05）; 治疗组不良反应1例（0.98%）,对照组28例（27.72%）,差异有极显著性（P<0.01）. 结论 EDTA-Na-Fe口服液治疗婴幼儿缺血性贫血临床疗效好,不良反应少,值得推广应用.     

小剂量硫酸亚铁结合饮食干预治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床观察

目的观察小剂量硫酸亚铁结合饮食干预治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效。方法将妊娠合并缺铁性贫血孕妇65例随机分为治疗组32例和对照组33例。对照组仅给予小剂量硫酸亚铁治疗;治疗组32例,给予小剂量硫酸亚铁结合饮食干预治疗,比较2组临床疗效。2组孕妇均以30d为1个疗程,治疗2个疗程后,门诊随访检查红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、孕妇血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)和可溶性血清铁蛋白受体(sTfR)水平。结果治疗后2组RBC、Hb、SF和sTfR水平均较治疗前升高,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量硫酸亚铁结合饮食干预治疗妊娠合并缺铁性贫血取得较好效果,胃肠道反应轻,值得临床推广应用。     

多糖铁复合物治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效观察

目的观察多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效。方法将60例缺铁性贫血的孕妇随机分为治疗组(34例)和观察组(26例)。治疗组给予多糖铁复合物胶囊300mg口服,1次/d;观察组不给予药物,给予高蛋白饮食指导,治疗4周测定血常规。结果治疗组疗效优于观察组,不良反应发生率低。结论多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血疗效明确,是治疗妊娠期缺铁性贫血的理想药物。     

复方硫酸亚铁叶酸片治疗孕期缺铁性贫血的治疗效果

目的:探讨复方硫酸亚铁叶酸片治疗孕期缺铁性贫血的治疗效果。方法:根据随机数字表法进行2016年6月-2018年2月90例孕期缺铁性贫血患者分成不同组。对照组给予琥珀酸亚铁治疗,观察组则给予复方硫酸亚铁叶酸片治疗。比较两组孕期缺铁性贫血治疗效果;贫血纠正时间;治疗前后患者血红蛋白、红细胞和血清铁蛋白。结果:观察组孕期缺铁性贫血治疗效果高于对照组,P0.05;观察组贫血纠正时间优于对照组,P0.05;治疗前两组血红蛋白、红细胞和血清铁蛋白相近,P0.05;治疗后观察组血红蛋白、红细胞和血清铁蛋白优于对照组,P0.05。结论:复方硫酸亚铁叶酸片治疗孕期缺铁性贫血的应用效果确切,可纠正贫血和改善血清学指标,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。     

蛋白琥珀酸铁口服液治疗小儿缺铁性贫血临床疗效观察

目的观察蛋白琥珀酸铁口服液治疗缺铁性贫血临床疗效及其副作用。方法将缺铁性贫血88例患儿,随机分为口服琥珀酸铁的治疗组和口服富马酸亚铁的对照组,观察治疗后两组的血清学变化和不良反应的发生率,进行对比分析。结果治疗后两组患儿血红蛋白（Hb）和血清铁蛋白（SF）检测值均上升,与治疗前比较差异显著（P〈0.05）,以治疗组变化更明显,治疗后两指标值与对照组比较,差异也具有统计学意义（P〈0.05）,但治疗组不良反应发生率明显低于对照组。结论对于缺铁性贫血的患儿,蛋白琥珀酸铁口服液的治疗临床疗效优于富马酸亚铁,能有效缓解小儿缺铁性贫血的临床症状和实验室指标,且有副作用少、耐受性好、安全可靠、经济实惠、吸收好等优点,值得临床推广。     

力蜚能与福乃得治疗肾性贫血疗效观察

目的:比较两种口服铁剂力蜚能(多糖铁复合物胶囊)与福乃得(硫酸亚铁-维生素C、B复合物)分别与重组人红细胞生成素(EPO)联合应用,治疗伴有缺铁肾性贫血的有效性和安全性。方法:采用随机、对照、开放性研究,102例患者分为力蜚能组52例和福乃得组50例。力蜚能组:口服力蜚能1粒,每日2次,共8周;福乃得组:口服福乃得1粒,每日2次,共8周。两组患者均使用EPO治疗,剂量为每周75~100IU/kg,皮下注射,观察比较两组患者贫血治疗的疗效,铁代谢指标的变化及不良反应发生情况。结果:治疗前两组间在男、女性别比例、年龄、体重和血红蛋白、血清铁、转铁蛋白饱和度等方面均无显著差异。治疗后两组Hb较治疗前明显升高,而力蜚能组Hb上升幅度高于福乃得组;两组患者治疗后血清铁和转铁蛋白饱和度均高于治疗前,治疗后力蜚能组血清铁和转铁蛋白饱和度均高于福乃得组。两组患者血清BUN、Scr、AST ALP、ALB等均无变化。两组患者无不良反应发生。但力蜚能组不良反应发生率低于福乃得组。结论:力蜚能是一种治疗伴有缺铁的肾性贫血的有效而安全的药物,其升高Hb的作用比硫酸亚铁更快,且不良反应发生率更低。     

复方硫酸亚铁颗粒治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效

目的观察复方硫酸亚铁颗粒治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效与安全性。方法选择我院2010年3月至2012年1月100例妊娠合并缺铁性贫血的孕妇,随机分为2组,采用复方硫酸亚铁颗粒治疗的50例为观察组,采用硫酸亚铁片联合维生素C治疗的50例为对照组。对两组孕妇进行跟踪随访,观察孕妇治疗前后的血红蛋白、红细胞、血清铁蛋白,对效果及不良反应进行评价。结果观察组痊愈16例,显效24例,有效9例,总有效率达98%;对照组痊愈9例,显效23例,有效12例,总有效率为88.0%,观察组治疗效果明显好于对照组,治疗前两组各指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组指标均有所上升,治疗后与治疗前比较差异有统计学意义,观察组上升幅度明显高于对照组。观察组出现5例恶心、呕吐等轻微消化道反应,不良反应发生率为10%。对照组出现17例恶心、呕吐等较为严重的消化道反应,不良反应发生率为34.0%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论两种药物治疗妊娠合并缺铁性贫血均有效,复方硫酸亚铁颗粒疗效优于硫酸亚铁片联合维生素C。