克罗米芬联合补佳乐治疗排卵障碍性不孕的临床效果分析

目的研究在克罗米芬促排卵治疗的晚卵泡期添加补佳乐对排卵率、子宫内膜厚度以及妊娠率的影响。方法将110例排卵障碍患者随机分为观察组和对照组,于月经第5天开始口服克罗米芬促排卵治疗共5 d,月经第8天起阴道B超监测排卵,当出现直径≥14 mm卵泡时,观察组开始口服补佳乐,直至阴道B超检查显示卵泡成熟且排卵成功为止。结果观察组患者的排卵率与对照组相比,无明显差异;子宫内膜厚度优于对照组,且妊娠率明显高于对照组,差异有统计学意义。结论克罗米芬与补佳乐联合应用治疗排卵障碍性不孕症,可起到协同作用,促排卵,提高受孕率,较单用克罗米芬效果更为显著。     

小剂量雌激素对子宫内膜的影响

排卵障碍是女性不孕主要原因。克罗米酚(CC)化学结构橼酸氯酚胺,是人类第一种人工合成的促排卵药物。目前是治疗排卵障碍性不孕首选药物,其诱导排卵率达70%～90%,但妊娠率仅20%～40%。可能为CC抗雌激素的不良反应使子宫内膜变薄所致。补佳乐(戊酸雌二醇,PGV)是天然E2可拮抗克罗米酚抗雌激素不良反应。我们旨在探讨补充小剂量补佳乐对CC诱导排卵时子宫内膜的改善。     

妈富隆治疗无排卵性功能失调性子宫出血临床观察

目的探讨妈富隆治疗无排卵性功能失调性子宫出血（简称功血）的治疗效果。方法将126例无排卵性功血患者随机分为两组,即治疗组和对照组,分别采用妈富隆和天然雌激素补佳乐,观察两组止血时间和治疗效果,进行疗效比较。结果治疗组止血时间明显优于对照组,且方法简便、副作用小、安全性好。结论妈富隆治疗无排卵性功血效果优于天然雌激素补佳乐,疗效肯定,值得临床推广应用。     

补佳乐配合克罗米芬治疗排卵功能障碍30例

目的研究戊酸雌二醇(补佳乐)配合克罗米芬促排卵及对子宫内膜、临床妊娠率的影响。方法将60例有排卵功能障碍的患者随机分为观察组和对照组各30例,两组患者均给予克罗米芬进行治疗,观察组在此基础上给予补佳乐,观察两组患者排卵及子宫内膜情况。结果两组患者的排卵情况差异无统计学意义(P>0.05),而在人绒毛膜促性腺激素(HCG)日子宫内膜厚度,HCG日A型子宫内膜比例,排卵后7 d子宫内膜厚度均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雌激素可有效改善克罗米芬促排卵患者的子宫内膜厚度。     

中药联合补佳乐影响子宫内膜容受性的临床研究

目的 采用中药联合小剂量补佳乐,运用于克罗米芬促排卵治疗不孕症,研究其对子宫内膜容受性的影响.方法 随机将排卵障碍性不孕症患者分为三组:A组中药联合补佳乐加克罗米芬促排卵治疗组;B组补佳乐加克罗米芬促排卵组;C组单用克罗米芬促排卵组.比较各组hCG日和hCG+9日子宫内膜的厚度、内膜类型、子宫动脉搏动指数(PI),及各组hCG日测定≥15 mm 的卵泡个数、排卵率及妊娠率、流产率,判断子宫内膜的容受性.结果 A组、B组hCG日及hCG+ 9 日子宫内膜厚度明显高于C组;A组、B组A型子宫内膜比例明显高于C组,A组高于B组; A组PI值小于B、C组;A组hCG日测定≥15 mm 的卵泡个数多于B、C组,差异均有显著性;A、B组与C组相比妊娠率高流产率低,差异有极显著性,A组与B组相比差异有显著性.A、B、C三组排卵率比较,A组略高,但差异无统计学意义.结论 克罗米芬促排卵周期添加补佳乐能减轻或消除克罗米芬的抗雌激素作用,加用中药"暖宫孕胎方",利于卵泡发育,促进内膜发育,改善子宫内膜局部微环境.通过中西医结合疗法,中西医发挥各自的优势,可以进一步提高子宫内膜容受性,从而提高临床妊娠率.     

卵巢低反应预处理后对IVF-ET结局的影响

目的 探讨在超排卵前补佳乐人工周期处理3个周期后对卵巢反应不良患者IVF-ET结局的影响.方法 选择2005年1月～2006年12月在我中心接受IVF-ET或ICSI治疗中预测将出现卵巢低反应的患者,21例设为研究组,在超排卵前给予补佳乐行人工周期3个周期;22例作为对照组,分析两组超排卵前不孕原因、不孕时间、基础内分泌以及超排卵时所用Gn天数、Gn支数、获卵数、受精数、优质胚胎数、妊娠率、早期流产率.结果 两组在不孕原因、不孕时间、基础内分泌无统计学差异性(P＞0.05);两组Gn天数、Gn支数、获卵数、受精数和优胚数亦无统计学差异性(P＞0.05),研究组妊娠率高于对照组,早期流产率低于对照组(P＜0.05).结论 补佳乐预处理后,可以提高卵巢反应不良患者的妊娠率,降低流产率.     

基于妈富隆进行青春期无排卵性功能性子宫出血治疗下的临床观察

目的：分析和研究去氧孕烯炔雌醇片（妈富隆）治疗青春期无排卵性功能性子宫出血临床效果。方法青春期无排卵性功能性子宫出血患者102例,将其随机分为两组：对照组51例与观察组51例。对照组患者给予戊酸雌二醇片（补佳乐）治疗;观察组患者给予妈富隆治疗,将两组患者治疗效果进行对比。结果观察组患者治疗总有效率98.0%明显高于对照组82.4%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论将妈富隆应用于青春期无排卵性功能性子宫出血患者治疗中,效果较明显,能够达到快速止血目的,对恢复患者月经规律及提高患者生活质量均有重要作用。     

补佳乐联合维生素B_6在回奶治疗中的应用

目的:探讨补佳乐联合维生素B6在回奶治疗中的疗效。方法:选取哺乳期断乳的妇女,随机分为观察组和对照组,对照组口服补佳乐,观察组口服补佳乐和维生素B6。观察停止哺乳后5 d泌乳、乳胀情况及恶心、呕吐等副反应。结果:观察组较对照组回奶作用明显提高,且无副反应。结论:补佳乐与维生素B6合用提高了治疗效果,消除了不良反应,患者依从性好,值得推广。     

补佳乐在回奶治疗中的疗效观察

目的：探讨补佳乐在回奶治疗中的疗效。方法：选取哺乳期断乳的妇女,随机分为观察组和对照组,观察组口服补佳乐,对照组口服乙烯雌酚。观察停止哺乳后7d泌乳、乳胀情况及恶心、呕吐等不良反应。结果：观察组较对照组回奶作用明显提高,且不良反应小。结论：补佳乐用于哺乳期回奶,效果好,值得推广。     

芬吗通雌激素经阴道给药与口服补佳乐作用子宫内膜增生的效果分析

目的　探讨芬吗通雌激素经阴道给药与口服补佳乐作用于子宫内膜增生的临床效果比较。方法　将２０１３年１月 至２０１３年１２月就诊于我院生殖医学中心月经稀发且月经量过少的患者分为两组。Ａ组：因人流后伤及子宫内膜基底层者２０例。 Ｂ组：确诊为多囊卵巢综合征排卵障碍,月经稀发而量少者２０例。分别将Ａ组患者（２０例）与Ｂ组患者（２０例）再随机分为２组： Ａ１和Ｂ１组（每组１０例）口服补佳乐;Ａ２和Ｂ２组（每组１０例）用芬吗通红药片深部纳阴;探讨两种雌激素在经量减少的患者中的 应用,分析其修复或者使子宫内膜增生的作用效果。结果　Ａ组与Ｂ组中,使用芬吗通红药片深部纳阴使子宫内膜增生的效果好 于口服补佳乐组（Ｐ＜００５）,Ｂ组芬吗通红药片深部纳阴使子宫内膜厚度增生的作用效果则更加显著（Ｐ＜００５）。结论　雌激素 的补充有助于内膜的增长,芬吗通红药片深部纳阴相较于口服补佳乐,有更好地协助内膜增长效果。     

克罗米芬联合坤泰胶囊治疗排卵障碍性不孕症疗效观察

目的：观察克罗米芬联合坤泰胶囊治疗排卵障碍性不孕症的疗效。方法选择本院不孕症专科门诊诊断为排卵障碍性不孕症患者120例,随机分为A组：单纯给予克罗米芬治疗;B组：克罗米芬联合坤泰胶囊治疗;C组：克罗米芬联合戊酸雌二醇（补佳乐）治疗;每组各40例。观察各组的卵泡发育情况、子宫内膜生长状况、宫颈粘液性状、排卵情况、注射HCG日血清E2值。结果三组成熟卵泡数、子宫内膜类型、注射HCG日血清E2值及排卵率,差异无统计学意义（P〉0.05）, B组和C组子宫内膜厚度、宫颈粘液性状与A组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,而B组与C组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论克罗米芬联合坤泰胶囊有效促进卵泡生长诱导排卵,降低克罗米芬对子宫内膜和宫颈粘液的不良影响,用于治疗排卵障碍性不孕症具有较好疗效,在中西医结合治疗排卵障碍性不孕症方面有一定的疗效。     

补佳乐配伍米索前列醇用于绝经后妇女取环的临床观察

目的探讨补佳乐配伍米索前列醇用于绝经后取环的临床效果。方法对240例绝经后须取环的妇女随机分成4组,补佳乐组41例,取环前1周每日口服补佳乐3片;米索前列醇组40例,手术前2h给予米索前列醇600μg阴道用药;两者联合组39例,术前补佳乐及米索前列醇联合使用,方法同前;对照组40例,术前不用任何药物。结果术中宫颈扩张情况和取环顺利率补佳乐组、米索前列醇组及两者联合组均优于对照组;与对照组比较,补佳乐组、米索前列醇组及两者联合组术中综合反应程度相对较轻;药物不良反应方面,补佳乐组中有2例感心悸,可以忍受;米索前列醇组及两者联合组各有3例用药后出现恶心症状,未呕吐,均未用药自行缓解。结论补佳乐配伍米索前列醇,协同增效,可有效改善生殖器的施术条件,应用于绝经后取环安全、有效,成功率高。     

补佳乐联合米索前列醇及双氯芬酸钠用于绝经后取环的疗效观察

目的探讨补佳乐联合米索前列醇片、双氯芬酸钠栓用于绝经后取环术前准备的疗效观察。方法对32例绝经后取环的患者行补佳乐联合米索前列醇片、双氯芬酸钠栓用于术前准备,观察宫颈软化效果,术中不良反应及手术难度。结果补佳乐联合米索前列醇片、双氯芬酸钠栓用于绝经后取环术前准备有效率100%。结论补佳乐联合米索前列醇片、双氯芬酸钠栓用于绝经后取环效果显著,术中不良反应小,取环成功率高,是一种简单可行的方法。     

达英-35配合克罗米芬及补佳乐治疗多囊卵巢综合征不孕临床体会

目的：对达英-35配合克罗米芬及补佳乐治疗多囊卵巢综合征不孕临床效果进行探讨。方法：本文研究对象属于2013年1月～2015年6月救治的80例多囊卵巢综合征不孕患者,分为两组进行对照分析,分析与统计两组临床治疗效果。结果：治疗组月经稀发率、多毛率、痤疮率、妊娠率、流产率以及排卵率分别是30%、32.5%、25%、77.5%、5%、90%,对照组是70%、62.5%、55%、32.5%、25%、45%,组间对比差异显著（P＜0.05）。两组患者的T、FSH、E2、LH等检测结果的差异较为明显（P＜0.05）。结论：达英-35配合克罗米芬及补佳乐在多囊卵巢综合征不孕临床治疗中的应用,获得良好的疗效。     

补佳乐配伍米索前列醇在绝经后取环术中的应用

目的探讨补佳乐配伍米索前列醇在绝经后取环术中的作用。方法将本院就诊的63例绝经后带器妇女随机分为两组,观察组（34例）在术前补充补佳乐,服用补佳乐1mg/d,共5d,术前1h阴道后穹窿放置米索前列醇200μg。对照组（29例）为直接取器者。结果观察组和对照组在宫颈软化程度、取环难易、取器成功率等方面进行比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论补佳乐配伍米索前列醇能有效作用于绝经后妇女子宫,使宫颈口软化、松弛,降低手术难度,提高取环成功率。     

不同剂量达必佳在IVF-ET临床应用的比较

目的　比较三种不同剂量的达必佳在体外受精 胚胎移植 (IVF ET)周期中控制性超排卵 (COH)的效果。方法　 91个IVF ET周期病人分为A、B、C三组 ,分别用短效达必佳 0 1mg、长效达必佳 1 875mg、长效达必佳 1 2 5mg进行长方案控制超排卵。结果　三组达必佳超排后卵泡数、受精率、卵裂率、优质胚胎、妊娠率经统计学处理均无差异 ,但是 ,短效达必佳 0 1mg和长效达必佳1 2 5mg在IVF控制性超排卵所需治疗时间短于长效达必佳 1 875mg ,A、C组与B组比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　短效达必佳 0 1mg和长效达必佳 1 2 5mg可以达到与 1 875mg同样的降调效果 ,并可缩短治疗时间 ,减少促排卵药的用量。     

补佳乐与米索前列醇联合用于绝经后取环失败60例临床效果观察

目的：探讨补佳乐与米索前列醇联合用于绝经后取环术常规前用药的可行性。方法回顾性分析近年绝经后取环失败60例患者,经口服补佳乐,术前3 h阴道后穹隆放置米索前列醇后再次取环成功率。结果除1例进入宫腔后未探及节育器,转上级医院宫腔镜手术,1例放弃取器,其余均成功,成功率达96.7%。结论补佳乐联合米索前列醇用于绝经后取环安全、有效。     

妈富隆与补佳乐治疗青春期功能失调性子宫出血的临床观察

目的：比较妈富隆与补佳乐治疗青春期功血的临床疗效及安全性。方法将120例青春期功血患者随机分成两组,观察组：妈富隆60例;对照组：补佳乐＋地屈孕酮60例,观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果使用妈富隆治疗组的完全止血时间及治愈率均优于补佳乐组（ P＜0．05）;观察组不良反应发生率为15．0％,对照组为56．7％,两者比较有显著性差异（ P＜0．05）。结论妈富隆治疗青春期功血的方法简便,疗效显著,依从性好,不良反应少。     

新生化汤配合补佳乐治疗药物流产后阴道出血的临床观察

目的 观察新生化汤配合补佳乐治疗药物流产后阴道出血的临床疗效.方法 对240例49天内早期妊娠的健康妇女,随机分为观察组和对照组,每组120例,两组均采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产,观察组同时用新生化汤每日1剂,水煎内服,连服6天,在孕囊排出后,每日口服补佳乐片2mg,共21天.结果 观察组完全流产率高于对照组,其流产后出血的时间、出血量及转经时间均明显少于对照组,经统计学检验,差异均有显著性意义(P＜0.01).结论 新生化汤配合补佳乐可以通过促进子宫内膜增生、修复的作用,从而缩短出血时间、促进月经周期恢复、减少清宫率,进一步提高药物流产的成功率及满意度,减少并发症.     

补佳乐补充治疗在IVF-ET中的临床研究

目的 探讨补佳乐补充治疗对IVF-ET结局的影响.方法 选择2003年2月～2006年12月在我中心接受IVF-ET或ICSI治疗,在COH中最大卵泡直径为1.5cm时、子宫内膜≤7mm的患者共141个周期,141个周期患者中接受补佳乐补充治疗的为75周期,设为研究组;未口服补佳乐的66个周期设为对照组.结果 两组在不孕原因、不孕时间等无统计学差异性(P＞0.05);两组在补充补佳乐前子宫内膜厚度、平均获卵数、平均受精数亦无统计学差异性(P＞.0.05),补佳乐治疗后研究组在停Gn日和移植日EM均高于对照组,研究组妊娠率和种植率高于对照组(P＜0.05).结论 补佳乐补充治疗后可以改善子宫内膜的容受性,提高IVF-ET患者的妊娠率和种植率.