盐酸帕洛诺司琼治疗高致吐性化疗药物所致恶心、呕吐的临床观察

目的 观察盐酸帕洛诺司琼治疗高致吐性化疗药物所致恶心、呕吐的疗效.方法 对68例接受高致吐性化疗药物治疗的恶性肿瘤患者随机分为2组,观察组35例用盐酸帕洛诺司琼联合地塞米松,对照组33例用昂丹司琼联合地塞米松.结果 2组急性期呕吐的完全缓解率差异无统计学意义(P＞0.05),观察组对延迟期呕吐的完全缓解率为57.1％( 20/35),高于对照组33.3％( 12/33),差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组对患者的食欲、精神状态及与人交往方面的改善优于对照组[生活质量评分:观察组分别为(3.85±0.95)、(4.01±1.91)、(4.03±0.91)分,对照组分别为(2.69±0.94)、(3.14±0.90)、(3.25±0.82)分,P均＜0.05].2组不良反应主要为便秘、腹部不适等,耐受性好.结论 盐酸帕洛诺司琼联合地塞米松能有效治疗高致吐性化疗药物所致的急性期和延迟期恶心、呕吐,能改善化疗患者的生活质量.     

96例盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗所致胃肠道反应临床试验的护理观察

目的 观察盐酸帕洛诺司琼注射液和盐酸格拉司琼对化疗引起恶心、呕吐的疗效.方法 将96例接受含顺铂或表阿霉素化疗的患者随机分组,盐酸帕洛诺司琼注射液试验组48例,盐酸格拉司琼对照组48例,观察两组患者化疗过程中的恶心、呕吐的发生情况.结果 预防化疗所致呕吐的完全控制率,急性期内两组均为60.41%,延迟期内试验组和对照组分别是50.0%和45.83%,全呕吐期分别是45.83%和41.67%,试验组优于对照组,但均无统计学意义(P＞0.05).预防化疗所致恶心的完全缓解率,急性期内试验组和对照组为52.08%和43.75%;延迟期内分别是39.58%和33.33%(P＞0.05);全周期试验组和对照组分别是35.42%和25.00%,有统计学意义(P＜0.05),试验组明显优于对照组.结论 盐酸帕洛诺司琼注射液对防止化疗引起的急性期呕吐、恶心效果与格拉司琼相当,对于延迟期呕吐、恶心效果优于格拉司琼,临床试验护理中,要注意及时、准确观察和记录恶心、呕吐的次数与程度,为客观评价临床试验结果提供完整材料.     

肿瘤患者化疗中盐酸帕洛诺司琼与格拉司琼止吐作用的疗效观察

目的观察盐酸帕洛诺司琼与格拉司琼对化疗所致胃肠道反应的疗效。方法将52例接受顺铂或表阿霉素化疗的患者随机分组,甲组（n=26）应用盐酸帕洛诺司琼,乙组（n=26）应用盐酸格拉司琼。对化疗当日及化疗后1～5d的恶心、呕吐程度、控制效果及不良反应进行评价。结果盐酸帕洛诺司琼和格拉司琼用药后急性恶心、呕吐发生程度无差异（P〉0．05）;延迟性呕吐两组差异有统计学意义（P〈0．05）;延迟性恶心两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸帕洛诺司琼注射液对防治化疗引起的延迟性恶心、呕吐的疗效优于格拉司琼,且不良反应发生率低,安全性好,使用方便,值得临床推广。     

格拉司琼加地塞米松预防含顺铂化疗所致恶心呕吐的临床观察

目的:观察格拉司琼与地塞米松联用预防含顺铂的联合化疗所致的恶心、呕吐及其他不良反应,并与单用格拉司琼比较.方法:采用随机、交叉、自身对照法,将40例接受含顺铂80 mg/(m2·d)的联合化疗的恶性肿瘤患者,随机分为A、B两组.A组第1周期用格拉司琼,第2周期用格拉司琼加地塞米松;B组第1周期用格拉司琼加地塞米松,第2周期用格拉司琼.止吐方案:格拉司琼3 mg,静注,第1～3天,地塞米松10 mg,静注,第1～3天.结果:格拉司琼加地塞米松(联合组)第1～6天无恶心和轻度恶心的发生率均高于单用格拉司琼(单用组),其中第1～4和第6天差异有显著性(P＜0.05).联合组第1～6天呕吐完全控制率和有效控制率均高于单用组,其中第2、3天差异有显著性(P＜0.05).结论:地塞米松能增强格拉司琼对含顺铂化疗所致的恶心、呕吐的控制,可作为预防和控制含顺铂联合化疗所致恶心、呕吐的理想用药,值得临床推广.     

奥氮平联合帕洛诺司琼预防顺铂化疗所致呕吐的临床研究

目的:观察奥氮平联合帕洛诺司琼预防顺铂化疗引起呕吐的疗效。方法:将使用顺铂(30 mg/m2)化疗的胃癌术后患者84例随机分为对照组和观察组,每组42例。两组患者每周期化疗前30 min给予盐酸帕洛诺司琼0.25 mg静脉滴注。观察组于化疗前1晚口服奥氮平5 mg/次,连服8 d。观察两组患者化疗急性期、延迟期恶心呕吐的发生率。结果:两组急性期呕吐发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。两组延迟期呕吐发生率比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者腹胀、便秘、乏力、头痛发生率比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论:在使用帕洛诺司琼止吐的基础上加用奥氮平,预防顺铂化疗所致恶心呕吐有较好的效果,用于预防迟发性呕吐效果更佳。     

盐酸帕洛诺司琼预防含大剂量顺铂方案化疗所致呕吐的观察及护理

[目的]观察盐酸帕洛诺司琼预防含大剂量顺铂方案化疗所致呕吐的疗效、不良反应及护理。[方法]128例应用含大剂量顺铂方案化疗的病人在化疗前应用盐酸帕洛诺司琼,同时化疗前、化疗中及化疗后予以相应的护理干预,观察化疗后急性及延迟性呕吐的完全控制率、进食量和不良反应。[结果]急性期呕吐完全缓解率79.7%(102/128),延迟性呕吐完全缓解率70.3%(90/128),应用盐酸帕洛诺司琼时病人进食量减少率18.8%(24/128)。[结论]盐酸帕洛诺司琼配合化疗期间的护理干预具有很好的急性期呕吐控制率和延迟性呕吐控制率,副反应轻,而且良好的呕吐控制保证了化疗期间的能量摄入。     

格拉司琼联合泮托拉唑在乳腺癌冲击化疗反应中的疗效观察

目的：观察格拉司琼联合泮托拉唑治疗乳腺癌冲击化疗引起的胃肠道反应的疗效。方法将86例乳腺癌冲击化疗患者分为观察组43例,对照43例,观察组采用格拉司琼联合泮托拉唑控制恶心呕吐,对照组采用甲氧氯普胺与地塞米松联合控制恶心呕吐,对比两组疗效。结果观察组有效率为86.0%,对照组有效率为62.8%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论格拉司琼联合泮托拉唑对化疗所致恶心、呕吐有明显的预防及治疗作用,使用安全,有效作用时间长,在肿瘤患者化疗中有重要意义,能提高化疗药物的疗效,提高患者生活质量。     

盐酸帕洛诺司琼联合地塞米松对全麻术后患者消化道反应的影响

目的:探讨帕洛诺司琼联合地塞米松对全麻术后患者消化道反应的影响。方法:将150例行全身麻醉腹腔镜下胆囊切除术的住院患者随机分为A、B、C三组各50例,A组采用盐酸帕洛诺司琼,B组采用地塞米松,C组采用盐酸帕洛诺司琼联合地塞米松。观察术后24 h患者消化道反应分级及恶心、呕吐发生率。结果:C组术后24 h消化道反应分级及恶心、呕吐发生率均明显低于其他两组,比较差异均有统计学意义(P0.05);A组、B组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:盐酸帕洛诺司琼预防全麻术后患者消化道反应的临床效果与地塞米松无显著性差异,而盐酸帕洛诺司琼联合地塞米松效果优于单纯应用盐酸帕洛诺司琼或地塞米松。     

盐酸帕洛诺司琼对顺铂为主化疗引起恶心呕吐效果

目的探讨盐酸帕洛诺司琼预防化疗药物引起恶心、呕吐的效果和不良反应。方法选择120例有化疗适应证的肿瘤病人,化疗方案以顺铂为主。随机分为两组,实验组（n=60）化疗前30 min静脉注射盐酸帕洛诺司琼0.25 mg,注射时间超过30 s;对照组（n=60）化疗前30 min静脉滴注盐酸托烷司琼5 mg,时间超过15 min。对两组化疗后1-5 d的恶心程度、止吐效果及不良反应进行评价。结果实验组在急性期、延迟期和全期的止吐有效率分别为92.36%、85.02%、80.91%,对照组分别为87.08%、67.25%、62.17%,两组延迟期和全期有效率比较,差异有显著性（2χ=55.34、58.22,P〈0.05）。实验组在第2~4天的恶心改善率分别为90.27%、78.51%、89.62%,对照组分别为70.05%、61.13%、70.83%,两组比较差异有显著性（χ2=56.25~59.33,P〈0.05）。两组不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论盐酸帕洛诺司琼对预防化疗引起的恶心、呕吐有较好疗效。     

格拉司琼联合地塞米松预防含顺铂方案化疗所致恶心呕吐的疗效观察

我院自2001年8月～2003年10月采用自身对照法观察格拉司琼联合地塞米松与单用格拉司琼防治含顺铂联合化疗引起恶心、呕吐的疗效。现报告如下。     

盐酸帕洛诺司琼在乳腺癌化疗中的止吐疗效观察

目的观察盐酸帕洛诺司琼预防由乳腺癌TEC方案化疗所引起的恶心、呕吐反应的效果。方法 84例(淋巴结转移的)乳腺癌改良根治术后患者随机分为盐酸帕洛诺司琼治疗组(n=42)和盐酸托烷司琼治疗组(n=42),2组患者均为首次接受TEC方案化疗。观察72 h内恶心、呕吐发生的情况并作比较。结果盐酸帕洛诺司琼与盐酸托烷司琼对化疗后恶心、呕吐的有效控制率分别为92.9%和71.4%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。在24 h内2组止吐效果相近,差异无显著性(P>0.05);在487、2 h内盐酸帕洛诺司琼治疗组优于盐酸托烷司琼治疗组,2组差异有显著性(P<0.05)。结论 盐酸帕洛诺司琼能有效控制化疗引起的恶心、呕吐,是理想的长效止吐药物。     

帕洛诺司琼联合地塞米松对甲状腺手术后切口疼痛、寒战和恶心呕吐的临床观察

目的通过甲状腺手术患者应用帕洛诺司琼联合地塞米松与单独使用帕洛诺司琼对术后切口疼痛、恶心呕吐及寒战影响的临床观察,评估地塞米松联合应用帕洛诺司琼对甲状腺术后切口疼痛的临床疗效。方法 120例甲状腺手术患者随机分为三组:对照组(C组)40例;帕洛诺司琼组(P组)40例;帕洛诺司琼联合地塞米松组(PD组)40例。C组分别静脉注射0.9%氯化钠1 ml、5 ml;P组分别给予静脉注射帕洛诺司琼0.25 mg(5 ml)、0.9%氯化钠1 ml;PD组静脉注射帕洛诺司琼0.25 mg(5 ml)和地塞米松5 mg(1 ml)后常规诱导麻醉。结果患者术后恶心发生率、止吐药需要量、术后1 h语言模拟疼痛评分、止痛药需要量、寒战发生率P组和PD组均明显低于对照组C组(均P<0.05);PD组明显低于P组(均P<0.05);三组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲状腺手术患者联合应用帕洛诺司琼与地塞米松可以显著降低术后切口疼痛、恶心呕吐发生率及寒战发生率。     

帕洛诺司琼对比托烷司琼在预防晚期肺癌恶性胸腔积液胸腔化疗所致恶心呕吐的疗效观察

目的评价帕洛诺司琼在预防晚期肺癌恶性胸腔积液胸腔化疗所致恶心止吐的疗效并与托烷司琼对比。方法46例晚期肺癌伴恶性胸腔积液需行顺铂胸腔化疗的患者随机分为实验组（帕洛诺司琼组,n=23）和对照组（托烷司琼组,n=23）,观察并比较两组病人预防恶心止吐的效果及不良反应。结果实验组和对照组的急性恶心有效控制率分别为87．0％和78．3％,急性呕吐有效控制率分别为73．9％和60．9％,两组相比无显著性差异（P〉0．05）;在迟发性恶心和呕吐有效控制率方面,帕洛诺司琼组分别为78．3％和69．6％,托烷司琼组分别为47．8％和34．8％,两者具有显著性差异（P〈0．05）。治疗期间有部分患者出现腹胀、便秘及头晕,两组相比无显著性差异（P〉0．05）。结论帕洛诺司琼与托烷司琼在预防晚期肺癌恶性胸腔积液患者行顺铂胸腔化疗所致急性恶心呕吐的疗效相当,但对于迟发性恶心呕吐帕洛诺司琼有更好的效果。     

国产盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗所致恶心呕吐的随机对照研究

目的评价盐酸帕洛诺司琼预防高度催吐危险的化疗方案所致恶心、呕吐的疗效和安全性。方法将符合纳入标准的恶性肿瘤患者随机分入AB组和BA组,于化疗前30min缓慢静推盐酸帕洛诺司琼或盐酸托烷司琼。观察化疗后5d内恶心、呕吐情况,以及不良反应。结果共纳入24例患者,可评价18例。2种药物对恶心、急性呕吐的完全控制率及有效控制率,以及对迟发性呕吐的完全控制率比较,无显著差异,而盐酸帕洛诺司琼对迟发性呕吐的有效控制率显著高于盐酸托烷司琼。2种药物不良反应较少且程度较轻。结论盐酸帕洛诺司琼预防高度催吐危险的化疗方案所致恶心和急性呕吐的疗效与盐酸托烷司琼相当,但预防迟发性呕吐的疗效优于盐酸托烷司琼,且不良反应发生率低、程度轻。     

国产格拉司琼预防大剂量顺铂化疗所致呕吐的临床观察

目的观察格拉司琼的止吐疗效和毒性.方法对100例接受大剂量顺铂化疗的患者,采用随机抽样的方法,比较国产格拉司琼和进口格拉司琼在相等剂量下的疗效和毒性.结果格拉司琼能有效地预防大剂量顺铂化疗引起的恶心、呕吐,其止吐效果与Granisetron康泉相同.两药的止吐效果分别为90%和92%,完全缓解率分别为82%和84%.两药的疗效无显著差异,并且不良反应小.结论格拉司琼为肿瘤化疗安全有效的止吐药,且价格便宜,值得临床推广应用.     

格拉司琼合用地塞米松预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的临床观察

目的探讨预防性应用格拉司琼合用地塞米松预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐(postoperativenauseaandvomiting,PONV)的效果。方法择期行腹腔镜胆囊切除术病人90例,随机分为3组,每组30例。腹腔充气前5min分别静注0.9%生理盐水10mL(对照组N组);格拉司琼3mg(G组);格拉司琼3mg合用地塞米松10mg(G+Dex组)。观察手术后24h内恶心/呕吐发生率。结果术后24h恶心/呕吐发生率格拉司琼组显著低于对照组(P<0.01);术后24h恶心/呕吐发生率格拉司琼组高于格拉司琼合用地塞米松组(P<0.05)。结论格拉司琼合用地塞米松和格拉司琼均能有效预防腹腔镜胆囊切除术PONV的发生,格拉司琼合用地塞米松优于格拉司琼。     

昂丹司琼联合安定治疗化疗所致恶心呕吐的疗效观察

目的探讨一种有效安全的减轻化疗所致恶心呕吐的治疗方案.方法将88例乳腺癌术后和肺癌化疗病人随机分为观察组和对照组,观察组采用昂丹司琼与安定联合止吐,对照组采用甲氧氯普胺与地塞米松联合止吐,观察两组疗效.结果观察组有效率为86.96%,对照组有效率为64.29%,差异有显著性（P〈0.05）.结论昂丹司琼与安定联合治疗对化疗所致恶心呕吐有明显的预防作用,具有临床应用前景.     

国产格拉司琼预防大剂量顺铂化疗所致呕吐的临床观察

观察格拉司琼的止吐疗效和毒性。方法：对１００例接受大剂量顺铂化疗的患者,采用随机抽样的方法,比较国产格拉司琼和进口拉格司琼在相等剂量下的疗效和毒性。结果：格拉司琼能有效地预防大剂量顺铂化疗引起的恶心、呕吐、其止吐效果与Ｇｒａｎｉｓｅｔｒｏｎ康泉相同。两药的止吐效果分别为９０％和９２％,完全缓解率分别为８２％和８４％。两药的疗产无显著差异,并且不良反应小。结论：格拉司琼为肿瘤化疗安全有效的止吐药,且     

昂丹司琼联合安定治疗化疗所致恶心呕吐的疗效观察

目的探讨一种有效安全的减轻化疗所致恶心呕吐的治疗方案.方法将88例乳腺癌术后和肺癌化疗病人随机分为观察组和对照组,观察组采用昂丹司琼与安定联合止吐,对照组采用甲氧氯普胺与地塞米松联合止吐,观察两组疗效.结果观察组有效率为86.96%,对照组有效率为64.29%,差异有显著性(P<0.05).结论昂丹司琼与安定联合治疗对化疗所致恶心呕吐有明显的预防作用,具有临床应用前景.     

帕洛诺司琼在胃肠癌化疗过程中止吐疗效的观察

目的观察帕洛诺司琼在胃肠癌化疗过程中止吐疗效。方法 120例胃肠癌化疗患者随机分为帕洛诺司琼组、格拉司琼组及恩丹西酮组,每组40例,均于化疗前30 min使用止吐药物,观察比较各组急性呕吐(d1)及迟发性呕吐(d2~d5)的发生情况。结果对于急性呕吐,帕洛诺司琼组的有效率与其他2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。对于迟发性呕吐帕洛诺司琼组的有效率明显高于其他2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕洛诺司琼治疗胃肠癌化疗过程中的呕吐起效快,持续时间长,尤其对迟发性呕吐的治疗效果较好。