急性多发性神经根神经炎84例临床观察及护理

急性多发性神经根神经炎，又称格林-巴利综合征（GBS）。     

反复大剂量丙种球蛋白冲击治疗急重型吉兰巴雷2例

吉兰-巴雷综合征（GBS），也称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，急重型常伴发自主神经功能障碍并导致多脏器功能障碍综合征（MODS），且进行性加剧，出现呼吸肌麻痹及难以纠正的休克。我科近期2例急重型GBS经反复大剂量丙种球蛋白冲击治疗，疗效满意，现报道如下。     

以植物神经功能紊乱为主要表现的格林巴利综合征

急性感染性多发性神经炎（GBS）是神经系统由体液和细胞共同介导的单相性自身免疫性疾病。神经受侵部位有脊神经根，脊神经有累及脊膜、脊髓,脑部.临床一般表现为急性对称性驰缓性肢瘫，位反射消失，面瘫和周围感觉障碍。以植物神经功能紊乱为主要表现是GBS变异型。临床容易误诊。现将我们收治的18例以植物神经功能紊乱为主要表现的GBS报道如下。1临床资料以植物神经功能紊乱为主要表现的GBS18例。占同期病例的10．7％（18／168）。男9例，女9例。年龄14～69岁。病前均有明确的感染史（上呼吸道感染或腹泻）。起病形式：急性起病6例，…     

复发性格林巴利综合征

格林-巴利综合征（Gnillain-Barre syndrome，GBS）又称急性感染性多发神经炎或急性感染脱髓鞘性多发性神经根神经炎。近年来GBS患者有增多趋势，是日前急性软瘫的最常见病因，格林一巴利综合征多呈单向病程，极少复发，复发率约为3％。现将我院收集的5例复发性格林巴利综合症病例给予总结，并从临床表现、实验室检查、电生理等方面做进一步探讨。     

激素在治疗神经系统疾病中的应用

肾上腺皮质激素和ACTH已广泛应用于神经系统疾病的治疗，大量的实验和临床研究提示对重症肌无力（MG）、多发性硬化（MS）、急性感染性多发性神经根炎（GBS）、颅动脉炎、多发性肌炎（PM）等自身免疫性疾病有较肯定的疗效。在脑水肿、脑外伤、脑肿瘤及严重的癫痫状态、偏头痛持续状态的治疗中也发挥了显著作用。本文仅就上述各方面的有关治疗近况加以概述。     

急性感染性多发性神经根神经炎89例临床分析

急性感染性多发性神经根神经炎又称格林巴利综合征（GBS），是一种较常见的神经系统疾病。本文就我院从1988年～1993年收治的89例，作简要临床分     

肌电图检查在GBS的诊断、鉴别诊断、及预后判断上的意义

急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（GBS）是一种炎性病变,代表一种异常免疫,是一种自身免疫性周围神经病。电检查在GBS诊断、鉴别诊断及预后判断上有重要意义。     

复发性格林-巴利综合征一例及文献复习

格林-巴利综合征（guillian-barre syndrome,GBS）是急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经炎,其特点是急性起病,多有前驱感染史,四肢对称性迟缓性瘫痪,可伴有颅神经损害,脑脊液有蛋白-细胞分离现象。     

吉兰-巴雷综合征的治疗现状及进展

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathy,A1DP）,又称吉兰一巴雷综合征（Guillain—Barrn syndrome,GBS）,以往多译为格林一巴利综合征,是一组急性或亚急性发病,     

慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病的临床特征、诊断及治疗

慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）是一种累及运动和感觉,可不对称或对称,近端及远端均可受累的病情进展超过2个月的脱髓鞘性多发性神经病[1]。CIDP的临床表现与急性炎症性脱髓鞘性多神经根神经病（AIDP、GBS）相似,     

急性吉兰-巴雷综合征50例临床研究

吉兰-巴雷综合征（Guillain—Barré Syndrome，GBS），也称急性感染性多发性神经炎，是神经内科常见病。近年来有增多趋势，农村多于城市。我们收治50例，报告如下：[第一段]     

31例急性感染性多发性神经根炎患儿血清-脑脊液中抗GM1抗体检测分析

目的：检测急性感染性多发性神经根炎患儿急性期、恢复期血清及脑脊液中抗神经苷脂GM1　IgG、IgM抗体变化，探讨该病的发病机制。方法：采用酶联免疫吸附试验方法研究31例GBS患儿急性期、恢复期血清及脑脊液中抗神经节苷酸GM1　IgG、IgM抗体变化，设立两组对照组，即非GBS神经系统疾病组和正常组。结果：GBS患儿血清抗神经节苷脂GM1　IgM抗体O　值高于二组对照组（P＜0．05），脑脊液中抗GM1　IgM抗体OD均值高，与疾病对照组比较（P＜0．05），血清抗GM1　IgG抗体OD均值高于正常组（P＜0．05）。结论：部分GBS患儿抗GM1　IgG、IgM抗体明显升高，尤其是在GBS亚型急性运动轴索神经病（Acute motor axonal neurpathy AMAN）中升高显著，GM1　IgM抗体阳性率75％。表明：神经节苷脂的免疫损伤在GBS发病中起重要作用，尤其在AMAN发病中作用显著。     

急性重症格林-巴利综合征26例心理干预及护理

急性格林-巴利综合征（Guillain—Barre GBS）又称急性脱髓鞘性多发性神经病。临床表现为急性对称性四肢软瘫，周围性感觉障碍、面瘫、球麻痹。重型者累及呼吸肌，导致呼吸肌麻痹而危及生命。其预后与护理效果密切相关。现将26例重症格林-巴利综合征的心理干预及护理总结如下。     

格林-巴利综合征30例肌电图表现分析

格林-巴利综合征（Guillain-Barre syndrome,GBS）是可能与感染有关和免疫机制参与的急性（或亚急性）特发性多发性神经病,其诊断主要根据典型临床表现、脑脊液检查及肌电图检查。肌电图在早期较脑脊液检测具有更重要的诊断价值[1]。本文对我院2003年8月至2007年12月收治的30例GBS患者的肌电图表现分析如下。     

格林巴利综合征伴呼吸肌麻痹患儿的抢救与护理

格林巴利综合征（GBS）即急性感染性多发性神经炎，是迅速进展而大多能治愈的周围神经疾病，多从四肢软瘫开始，并逐渐累及颅神经和呼吸肌等重要器官，呼吸肌麻痹是主要的死亡原因。目前认为GBS是一种自限性疾病，度过急性期大多数患者预后良好，因此，加强急性期呼吸肌麻痹的护理，是降低死亡率的关键措施之一。本院于2000年2月～2003年3月共收治GBS患儿33例，其中合并呼吸肌麻痹12例，现将抢救与护理体会总结如下。     

大剂量免疫球蛋白治疗格林-巴利综合征15例临床体会

格林-巴利综合征（GBS）又称急性多发性神经根神经病（AIDP），不少研究表明免疫因素在该病的发生机制中起重要作用，主要病理改变是周围神经节段性炎性脱髓鞘和（或）轴索华勒变性。现将我院1999年1月～2004年6月收治的15例格林-巴利综合征应用免疫球蛋白治疗，取得满意疗效，现报告如下。     

大剂量免疫球蛋白治疗格林-巴利综合征临床观察

格林-巴利综合征（GBS）又称急性炎性脱髓鞘性多发性神经病,是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎症反应为病理特点的自身免疫性疾病。目前临床尚无规范的治疗方法,设施完备的医院GBS死亡率已降至3％～5％,而基层医院因受条件限制病死率和致残率高。近年来,国内将大剂量静脉注射免疫球蛋白（IVIG）用于治疗GBS取得了良好的效果,且适合于任何医院及各类患者,越来越受到基层医院关注。我科十年间应用IVIG治疗34例GBS病人,取得了较好的疗效,现报告如下。     

如何掌握吉兰-巴雷综合征的查体要点

吉兰-巴雷综合征（GBS），是一种急性或亚急性的多发性神经病，该病町发生于任何年龄，男性略多于女性，但无明显季节差异。目前，普遍认为本病是一种自身免疫性疾病，病变主要累及脊神经根、脊神经和颅神经。正确、详细的神经系统检查对该病的诊断具有十分重要的意义，不仅直接关系到该病的定位诊断，而且对定性诊断也很有价值。本文拟通过介绍一个GBS病例，来重点讨论该病的查体要点。     

吉兰-巴雷综合征致呼吸肌麻痹救治成功的护理

吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barr’e syndrome,GBS）是一种与免疫介导有关的急性炎症性脱髓鞘性多发性神经系统疾病。少数病例病情在数小时至2d内,发展到四肢瘫痪、吞咽困难、呼吸肌麻痹而危及生命。我院2006年8月成功救治了1例GBS出现呼吸肌麻痹的患者,现将护理报道如下。     

1例复发性格林巴利综合征的护理要点

格林巴利综合征(GBS)又称急性感染性多发性神经炎，本病多在数月至1年内恢复，复发者少见。本文就我科收治的1例复发性GBS患者的护理特点总结如下。