酪酸梭菌活菌散联合甘草锌颗粒治疗小儿迁延性腹泻的疗效观察

目的:探讨小儿迁延性腹泻应用酪酸梭菌活菌散联合甘草锌颗粒治疗的临床疗效.方法:选取2015年8月~2016年8月我院收治的110例小儿迁延性腹泻患者,根据随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组55例,对照组单纯给予酪酸梭菌活菌散进行治疗,观察组给予酪酸梭菌活菌散联合甘草锌颗粒进行治疗,观察并比较两组临床治疗效果.结果:治疗后,观察组总有效率(98.18%)显著高于对照组(87.27%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组各项症状消失时间显著短于对照组,CD4+水平及CD4+/CD8+比值显著高于对照组,CD8+水平显著低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论:酪酸梭菌活菌散联合甘草锌颗粒治疗迁延性腹泻患儿的疗效显著,能够缩短临床症状恢复正常时间,提高免疫功能,安全性较高,值得临床推广.     

酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石散治疗小儿迁延性腹泻疗效观察

目的观察酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石散治疗小儿迁延性腹泻的临床疗效。方法将130例迁延性腹泻患儿随机分为酪酸梭菌组和胃蛋白酶组各65例,胃蛋白酶组给予复方胃蛋白酶散联合蒙脱石散治疗,酪酸梭菌组给予酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石散治疗,治疗后观察2组临床疗效及不良反应发生情况。结果酪酸梭菌组的总有效率为98.46%明显高于胃蛋白酶组的87.69%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间2组患儿均未出现明显不良反应。结论蒙脱石散能清除肠道内过多水分和黏液,酪酸梭菌活菌散修复肠道黏膜和恢复肠道菌群平衡,两药协同治疗小儿迁延性腹泻效果确切,安全可靠,值得临床对作用机制继续研究和探讨。     

锌制剂联合布拉酵母菌治疗小儿迁延性腹泻疗效观察

目的:观察锌制剂(ZS)联合布拉酵母菌(S.boulardii)治疗小儿迁延性腹泻临床疗效及对机体免疫功能的影响。方法:将80例迁延性腹泻患儿随机分为两组各40例,A组进行促消化、补液、纠正水和电解质紊乱等常规治疗,同时给予布拉酵母菌散剂治疗,B组在A组治疗基础上给予葡萄糖酸锌10 mg/次,2次/天治疗,两组疗程均为15 d,观察两组患儿临床疗效及细胞免疫指标变化。结果:B组治疗总有效率95.0%,高于A组的77.5%(P<0.05);B组止泻时间(5.3±0.5)d,短于A组的(8.5±0.6)d(P<0.01);两组治疗前CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后B组CD4+、CD4+/CD8+水平分别为40.51±4.51、1.68±0.20,均高于A组的34.87±4.13、1.36±0.19(P<0.01);治疗后B组CD8+水平为23.31±3.27,低于A组的26.21±3.16(P<0.05)。结论:锌制剂联合布拉酵母菌治疗迁延性腹泻可改善患儿营养状况并纠正肠道菌群,缩短止泻时间,提高机体免疫力。     

微生态制剂联合锌制剂疗法对迁延性腹泻患儿临床症状和血清指标的影响观察

目的 探讨微生态制剂联合锌制剂疗法对迁延性腹泻患儿临床症状和血清指标的影响.方法 选取迁延性腹泻患儿80例,随机分为对照组和观察组,各40例.对照组给予锌制剂(葡萄糖酸锌片)治疗,观察组给予锌制剂(葡萄糖酸锌片)+微生态制剂(思连康)治疗,比较两组治疗效果.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P＜0.05);治疗后,观...     

活菌制剂治疗小儿迁延性和慢性腹泻25例报告

促菌生片为活菌制剂,我们于1996年7月至2000年12月治疗25例小儿迁延性和慢性腹泻患儿疗效满意,现报告如下。1资料1.1 对象 本组患儿年龄为2个月至3岁,大便次数每日<15次,呈稀水样或蛋花汤样。均为住院病人,分为治疗组与对照组     

酪酸梭菌活菌散联合锌剂治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效观察

目的:观察酪酸梭菌活菌散联合锌剂治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效。方法:婴幼儿肺炎继发性腹泻患儿240例,随机分为治疗组和对照组各120例。两组在积极治疗原发病基础上给予纠正脱水、电解质紊乱及酸碱平衡等对症支持治疗;对照组给予酪酸梭菌活菌散口服,1岁以内每次0.25 g,1岁以上每次0.5 g,3次/天,疗程7～10 d;治疗组口服酪酸梭菌活菌散联合葡萄糖酸锌,以锌计算,1岁以内10 mg/d,1岁以上20 mg/d,疗程均7～10 d。比较两组脱水纠正时间、恢复进食时间、住院时间及治疗后的有效率。结果:治疗组总有效率96.7%,对照组总有效率75.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组平均住院时间为(5.6±1.8)d,对照组平均住院时间为(8.7±2.2)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:酪酸梭菌活菌散联合锌剂治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻安全有效,能缩短治疗时间,值得临床推广。     

喜炎平注射液联合微生态制剂治疗小儿迁延性慢性腹泻的临床观察

目的观察喜炎平注射液联合微生态制剂治疗迁延性慢性腹泻的疗效。方法将180例迁延性慢性腹泻患儿随机分为治疗组和对照组各90例。治疗组予以喜炎平注射液联合酪酸梭菌二联活菌散(常乐康)治疗,对照组仅予以常规治疗。比较2组临床疗效,并观察不良反应发生情况。结果治疗组显效率和总有效率分别为71.1%、96.7%,高于对照组的45.6%、85.6%,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论喜炎平注射液联合微生态制剂酪酸梭菌二联活菌散治疗迁延性慢性腹泻疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

酪酸梭菌活菌散剂治疗儿童秋冬季腹泻临床观察

目的探讨酪酸梭菌散剂治疗儿童秋冬季腹泻的临床疗效。方法将124例秋冬季腹泻患儿随机平分为两组,分别为62例,分别为观察组和对照组。对照组为常规治疗,给予抗病毒,口服基础治疗。观察组为在此基础上加酪酸梭菌活菌散剂。比较两组的疗效。结果观察组显效32例,有效30例,总有效率为90.3%。对照组显效19例,有效16例,总有效率为59.7%。两组比较有显著性差异(P<0.01),有统计学意义。两组患者在治疗过程中均未发现有不良反应。结论儿童腹泻治疗中加用酪酸梭菌活菌,体温恢复正常时间,大便性状恢复正常时间,和粪便念珠菌镜检恢复正常时间短于对照组,所以服用酪酸梭菌活菌散剂对于治疗儿童秋冬季腹泻显效快,止泻效果好,服用方便,无不良反应,值得临床推广。     

推拿按摩治疗婴幼儿迁延性腹泻30例

目的:观察推拿按摩治疗婴幼儿迁延性腹泻的临床疗效.方法:将60例迁延性腹泻患儿随机分为2组,观察组和对照组各30例.2组均采用抗炎、止泻等口服西药常规治疗,观察组在常规治疗基础上加推拿按摩.结果:观察组治愈率明显优于对照组(P<0.05).结论:推拿按摩治疗婴幼儿迁延性腹泻,可以有效地缓解腹泻症状,疗效肯定,值得临床推广应用.     

儿童迁延性腹泻与锌缺乏症的致病关联研究

目的：观察儿童迁延性腹泻与锌缺乏症的致病关联研究。方法选择我院2012年6月～2014年6月接诊的125例迁延性腹泻儿童为研究对象,根据随机数表法将125例患儿随机分成补锌组和未补锌组,观察两组的临床疗效。结果补锌组患者治疗的有效率（92.31%）明显高于未补锌组（65.00%）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论锌元素缺乏会影响儿童迁延性腹泻的治疗,在治疗时,应适当加强锌元素的补充,以提高临床疗效。     

小儿肠胃康颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床疗效及安全性观察

目的 探讨小儿肠胃康颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床疗效及安全性.方法 104例小儿消化不良性腹泻患儿,依据随机抽签法分为对照组与观察组,各52例.对照组采用小儿肠胃康颗粒治疗,观察组采用小儿肠胃康颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗.对比两组症状改善时间、治疗效果及不良反应发生情况.结果 观察组腹泻、腹部疼痛...     

复合凝乳酶胶囊与酪酸梭菌活菌散治疗儿童腹泻的疗效比较

目的比较复合凝乳酶胶囊与酪酸梭菌活菌散治疗儿童腹泻的疗效。方法选取儿童腹泻患者124例,将其随机分为凝乳酶组（n=62）和活菌散组（n=62）两组,两组患者均在常规治疗的基础上分别进行复合凝乳酶胶囊与酪酸梭菌活菌散治疗,并于1周后观察两组患者血浆血管活性肠肽（VIP）、神经肽Y（NPY）和肠黏膜5-羟色胺（5-HT）的变化情况。结果凝乳酶组治疗总有效率为96.7%,明显高于活菌散组的75.8%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;在治疗后血浆VIP以及肠黏膜5-HT活菌散组明显高于凝乳酶组而NPY明显低于凝乳酶组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论复合凝乳酶可通过升高NPY,降低血浆的VIP和肠黏膜5-HT提高对儿童腹泻的治疗效果。     

百倍宁治疗婴幼儿轮状病毒感染腹泻疗效观察

目的 观察百贝宁(抗轮状病毒鸡卵黄免疫球蛋白)治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻的临床疗效.方法 370名大便轮状病毒抗原阳性(采用金标法)的腹泻患儿,根据治疗方法不同,被分为常规治疗组(即对照组,201例)和百贝宁组(在常规治疗的基础上加用百贝宁口服,169例),比较二者疗效差异.结果 治疗组和对照组 2 d治愈率分别为71....     

锌制剂联合酪酸梭菌二联活菌制剂对腹泻患儿的疗效

目的探讨锌制剂联合酪酸梭菌二联活菌制剂对腹泻患儿临床症状缓解时间及微炎症指标的影响。方法前瞻性随机对照试验, 选择2021年3月至2022年5月于都县妇幼保健院就诊的79例腹泻患儿, 采用随机数字表法分成对照组(40例)和试验组(39例)。对照组男22例、女18例, 月龄(21.36±4.25)个月;试验组男20例、女19例, 月龄(21.47±4.35)个月。两组均予常规治疗, 在其基础上对照组予锌制剂治疗, 试验组在常规治疗基础上予锌制剂联合酪酸梭菌二联活菌制剂治疗, 持续治疗7 d。对比两组症状缓解时间、血锌水平、免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、IgM、IgG]、微炎症指标[白细胞介素-10(IL-10)、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]及不良反应情况。采用t检验、χ2检验。结果治疗后, 试验组便检正常时间[(5.19±1.26)d]、体温恢复时间[(3.63±1.09)d]、呕吐缓解时间[(1.55±0.48)d]、腹痛缓解时间[(1.37±0.40)d]均短于对照组[(8.35±1.51)d、(5.56±1.18)d、(3.08±0.91)d、(2.79±0.81)...     

锌制剂防治小儿急性腹泻98例临床分析

目的分析探究锌制剂防治小儿急性腹泻的临床效果。方法选取本院收治的32例急性腹泻患儿,给予口服补液盐或静脉补液治疗,以及口服肠黏膜保护剂等综合治疗,作为对照组。另选98例急性腹泻患儿,作为观察组,观察组在对照组接受的治疗方案上加以口服葡萄糖酸锌口服液治疗。观察两组患儿大便频率、性状以及临床表现。结果观察组总有效率为92.86%,对照组总有效率为81.25%。观察组发热、呕吐、腹泻消退的时间远远小于对照组（P〈0.05）,观察组预后效果远远高于对照组（P〈0.05）。结论锌制剂辅佐治疗小儿急性腹泻临床效果良好,有效治疗临床症状,帮助患儿早日康复,且无不良反应,值得临床推广使用。     

炎琥宁、酪酸梭菌活菌散剂对婴幼儿轮状病毒肠炎临床效果探讨

目的观察炎琥宁、酪酸梭菌活菌散剂对婴幼儿轮状病毒肠炎临床疗效。方法对67例轮状病毒肠炎患儿的临床特点、发病机制、辅助检查、治疗方法及治疗效果作回顾性分析。将67例患儿随机分为2组,治疗组34例,对照组33例。治疗组在对照组综合性治疗基础上应用注射用炎琥宁、口服酪酸梭菌活菌散剂治疗。结果治疗组：显效21例,有效10例,总有效率91．2％;对照组：显效15例,有效8例,总有效率69．7％。治疗组疗效明显高于对照组,两组对比有统计学意义（x2=4．94,P〈0．05）。结论注射用炎琥宁、口服酪酸梭菌活菌散剂治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效好,均未发现明显不良反应。     

酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效观察

目的：观察酪酸梭菌二联活菌散在小儿肺炎继发性腹泻治疗中的疗效。方法选取肺炎继发性腹泻患儿82例,按入院顺序分成两组,对照组42例给予蒙脱石散（思密达）对症治疗继发性腹泻,观察组40例在其基础上口服酪酸梭菌二联活菌散。统计两组患儿腹泻治疗时间及住院时间,并对两组患儿的临床疗效进行评价。结果观察组总有效率为95．0％,明显高于对照组的71．4％,组间差异有统计学意义（χ2＝8.05,P＜0．05）;观察组腹泻持续时间[（2．3＆#177;1．1） d]、肺炎治疗疗程[（4．4＆#177;1．9） d]、住院时间[（4．5＆#177;2．1）d]均明显短于对照组的[（4．4＆#177;1．6）d]、[（6．8＆#177;2．3）d]、[（7．1＆#177;2．4）d]（t＝7．39、7．35、7．39,均P＜0.05）。结论采用酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿肺炎继发性腹的疗效显著,值得临床推广应用。     

微生态制剂对婴幼儿肺炎继发抗生素相关性腹泻的防治作用

目的探讨微生态制剂对婴幼儿肺炎继发抗生素相关性腹泻（AAD）的防治作用。方法选择年龄为1个月-3岁的婴幼儿肺炎住院患者360例,均静脉应用抗菌药物且连续治疗时间〉5d,排除慢性胃肠道疾病。随机分成3组,即对照组（A组,60例）,双歧三联活菌预防组（B组,150例）和布拉酵母菌预防组（C组,150例）。入选患儿在抗感染治疗的同时,A组不予任何微生态制剂,B组加用双歧三联活菌,C组加用布拉酵母菌,观察各组患儿AAD的发生情况,并评价各组疗效。结果A组患儿AAD发生率（41．67％）明显高于B（19．33％）、C组（17．33％）,但各组患儿AAD严重程度之间差异无统计学意义（P〉0．05）;AAD持续时间C组最短,B组次之,A组最长,组间比较差异有统计学意义;抗腹泻总有效率A组不如B、C组。结论应用抗菌药物治疗的同时,口服微生态制剂双歧三联活菌、布拉酵母菌均能有效降低AAD的发生,缩短腹泻持续时间,布拉酵母菌在缩短腹泻持续时间效果更为明显。