生血宝合剂减轻化疗毒性反应的临床观察

目的:观察生血宝合剂减轻恶性肿瘤化疗毒性反应的作用。方法:80例恶性肿瘤患者分为2组,实验组于化疗期间口服生血宝合剂;对照组只给予化疗。化疗前查血常规,化疗后每周复查血常规,每周期化疗结束后评价骨髓抑制程度。测量体重;以Karnofsky评分为指标。结果:实验组白细胞减少、贫血、血小板减少发生率分别为80%、72.5%和37.5%,对照组分别为90%、87.5%和55%,2组比较差异无统计学意义。但生血宝合剂治疗组,化疗后出现Ⅱ度以上白细胞减少(42.5%vs62.5%,P<0.05)及贫血(25%vs60%,P<0.05)发生率均低于对照组。结论:化疗同时口服生血宝合剂可以减轻化疗引起的白细胞减少和贫血,改善化疗后乏力,提高患者生活质量。     

聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子联合生血宝合剂预防恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的临床观察

目的评价聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)联合生血宝合剂预防恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的有效性和安全性。方法将前一次化疗周期接受化疗后发生Ⅳ度骨髓抑制的61例恶性肿瘤患者,分为观察组31例与对照组30例。观察组本次化疗周期后48 h给予皮下注射PEG-rhG-CSF联合生血宝合剂口服治疗,对照组本次化疗周期后48 h给予PEG-rhG-CSF皮下注射治疗。比较两组治疗后白细胞及中性粒细胞的变化情况,评价两组骨髓抑制程度,比较两组不良反应发生情况。结果治疗后,两组的白细胞、中性粒细胞差异无统计学意义(P>0.05),但观察组骨髓抑制发生率低于对照组(P<0.05)。两组骨痛、注射部位疼痛、乏力发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PEG-rhG-CSF联合生血宝合剂可以降低恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的发生率,且安全性良好。     

生血宝合剂防治紫杉醇化疗所致白细胞减少78例观察

目的:应用生血宝合剂配合紫杉醇为主的化疗方案,明确生血宝合剂是否可防治化疗所致的白细胞低下。方法:应用生血宝合剂配合紫杉醇化疗,观察白细胞化疗后1周、2周、3周、4周的变化,并与对照组对比。结果:治疗组白细胞数较稳定,下降程度轻且有回升趋势,对照组则相反;白细胞减少症发生率明显较对照组低,差别有统计学意义。结论:生血宝合剂与化疗配合应用可以减低化疗的血液学毒性,防治化疗所致的白细胞低下。     

自拟升白汤治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症临床研究

目的:观察运用自拟升白汤治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症的临床疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用自拟升白汤口服,对照组采用益血生、鲨肝醇口服。结果:治疗组有效率为87.5%;对Ⅰ°骨髓抑制有效率为83.3%,Ⅱ°骨髓抑制有效率为62.5%。对照组有效率为22.5%,有效的8例为Ⅰ°骨髓抑制者,Ⅱ°骨髓抑制患者中无一例有效,两组差异显著(P<0.01)。     

生血汤对化疗患者外周血象的影响

目的探讨生血汤对化学性骨髓损伤的保护作用及对外周血HGB、WBC、PLT的影响。方法随机将67例白血病化疗患者分为两组,两组化疗方案相同,在此基础上,治疗组在化疗第1天起给予生血汤口服。于患者化疗结束后的第5、10天分别观察两组病例的外周血HGB、WBC、PLT值。结果治疗组化疗结束后第5、10天的外周血HGB、 WDC、PLT值比对照组显著提高(P<0．01)。结论生血汤对化学性药物性骨髓损伤具有保护作用,能提高化疗后外周血HGB、WBC、PLT值。在白血病化疗后骨髓抑制期使用生血汤,有良好的效果。     

补气生血精胶囊治疗放、化疗后骨髓抑制扩大样本临床研究

目的:扩大样本量进一步观察补气生血精胶囊治疗恶性肿瘤放化疗后骨髓抑制的有效性。方法:将300例恶性肿瘤放化疗后患者按照2∶1比例随机分为治疗组200例(口服补气生血精胶囊),对照组100例(口服贞芪扶正胶囊),疗程均为30 d。结果:共完成临床研究290例,10例脱落。治疗后治疗组与对照组相比外周血白细胞、血红蛋白明显提高(P<0.05)。两组治疗后白细胞、血红蛋白抑制程度比较差异有统计学意义(P<0.05),而血小板抑制改善程度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补气生血精胶囊对放化疗后骨髓抑制具有一定的防治作用。     

参附注射液防治GP方案治疗非小细胞肺癌所致骨髓抑制

目的 观察参附注射液对GP方案治疗非小细胞肺癌时骨髓抑制的影响.方法 46例拟行至少两疗程GP方案化疗的非小细胞肺癌患者,分为参附前期治疗组(于第1疗程化疗前3 d开始用参附注射液静脉滴注,化疗实施GP方案;第2疗程仅用GP方案作自身对照)和参附后期治疗组(第1疗程仅实施GP化疗;第2疗程化疗前3 d开始用参附注射液,后实施GP方案),每组23例.通过随机自身前后交叉对照,观察参附注射液对GP方案骨髓抑制的影响.结果 参附 GP方案的白细胞、中性粒细胞及血小板毒性均较单独应用GP方案低(P＜0.01).结论 参附注射液对GP方案治疗非小细胞肺癌时所致骨髓抑制具有一定的防治作用.     

生血宝合剂联合rhu-EPO治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效观察

目的:观察生血宝合剂联合重组人促红细胞生成素(rhu-EPO)治疗肿瘤化疗相关性贫血的临床疗效及安全性。方法:选取2017年1月-2019年1月本院收治的实体瘤及经化疗后出现中重度贫血患者72例。按随机数字表法分为对照组及观察组,各36例。对照组予以rhu-EPO治疗,观察组在对照组基础上加用生血宝合剂进行联合治疗。比较两组临床疗效、治疗前后血常规指标水平、生活质量、不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为94.44%,显著高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(X~2=5.18,P0.05);治疗后,观察组RBC、Hb水平升高较对照组更为显著(P0.05);观察组生活质量总体改善率97.22%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率8.33%,低于对照组的11.11%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:生血宝合剂联合rhu-EPO治疗肿瘤化疗相关性贫血具有较好的临床疗效,可有效提高患者RBC、Hb水平,改善患者的生活质量,且无明显不良反应。     

归脾汤治疗乳腺癌化疗后骨髓抑制的临床观察

目的:观察归脾汤对乳腺癌化疗后骨髓抑制的升白效果.方法:将68例乳腺癌术后进行化疗的病人随机分为治疗组(34例)和对照组(34例).治疗组患者采用口服归脾汤联合静脉化疗的方法进行治疗,对照组患者采用口服立可君、鲨肝醇联合静脉化疗的方法进行治疗.治疗过程中观察两组患者化疗后的骨髓抑制情况.结果:归脾汤能减少骨髓抑制的发生,提高化疗的完成率,同时缩短白细胞减少后恢复至正常需要的时间,减少rhG-CSF的临床用量.结论:归脾汤适用于乳腺癌化疗后骨髓抑制的升白治疗,且疗效安全有效.     

再障生血合剂治疗化疗后骨髓抑制临床的临床疗效观察

目的明确再障生血合剂对化疗后骨髓抑制患者血细胞及临床症状的影响。方法收集青海省中医院符合纳入标准患者57例,按数字表法随机分为研究组和对照组。研究组:给予再障生血合剂联合重组人粒细胞集落刺激因子。在化疗开始后即开始服用再障生血合剂(50mL/次,口服,每日早晚各一次),连续服用14天。患者化疗后查血常规测定,当患者血清中白细胞总数小于3.0×109/L时,予重组人粒细胞集落刺激因子治疗(3-5μg·Kg/d,皮下注射,每隔1天进行血常规复查,当白细胞总数大于10.0×109/L,停止用药)。对照组:单纯给予重组人粒细胞集落刺激因子治疗。仅当患者血清中白细胞总数小于3.0×10~9/L时,予重组人粒细胞集落刺激因子治疗(3-5μg·Kg/d,皮下注射,每隔1天进行血常规复查,当白细胞总数大于10.0×10~9/L,停止用药)。结果化疗前1天、化疗后第3天以及化疗后第7天对照组和研究组白细胞、血红蛋白、血小板值差异无统计学意义(P0.05),化疗后第14天对照组和研究组差异无统计学意义(P0.05);血小板值化疗后第14天对照组和研究组白细胞及血小板值差异有统计学意义(P0.05),研究组大于对照组;比较对照组与研究组中医症候积分治疗前后差异有统计学意义,研究组高于对照组(P0.05);比较对照组与研究组KPS评分治疗前后差异有统计学意义,研究组高于对照组(P0.05);化疗前和化疗后对照组和研究组肌酐及谷丙转氨酶值差异均无统计学意义(P0.05)。化疗前和化疗后对照组和实验组恶心呕吐频次差异均无统计学意义(P0.05)。结论再障生血合剂对提高化疗导致骨髓抑制患者的血细胞水平,同时改善患者的临床症状,提高生存质量,     

参一胶囊联合生血宝合剂对肿瘤患者放化疗后毒副反应及免疫功能低下的影响价值研究

目的研究参一胶囊联合生血宝合剂对肿瘤患者放化疗后毒副反应及免疫功能低下的影响价值。方法对2015年6月-2016年6月我院收治的90例采用放化疗治疗的肿瘤患者进行观察,所有患者放化疗结束后立即采用生血宝合剂、参一胶囊剂联合治疗2周,观察患者免疫功能及毒副反应发生情况。结果治疗后患者的血液各项指标水平明显优于治疗前;数据对比差异有统计学意义(P0.05)。放化疗引起的毒副反应有22例,发生率为24.44%。结论对肿瘤患者放化疗后立即采用参一胶囊、生血宝合剂联合治疗可以提高患者的免疫功能,降低放化疗引起的毒副反应发生率,具有较高的临床应用价值。     

生血宝防治化疗所致骨髓抑制13例临床观察

化疗导致的骨髓抑制是困扰医护人员及癌症病人的一大难题 ,如何有效防治化疗所致的骨髓抑制 ,对保证病人能按期按量完成化疗 ,获得预期的治疗效果 ,有着极其重要的意义。自1996年 11月份以来 ,我们应用湖南中达骛马制药有限责任公司生产的生血宝 ,控索防治化疗所致的骨髓抑制 ,现将资料完整的 13例结果报道如下。1　资料和方法1.1　临床资料　 13例患者中 ,男 8例 ,女 5例 ,年龄 19～ 64岁 ,平均年龄 3 9岁 ;病种 :恶性淋巴瘤 4例 ,乳腺癌及肺癌各 3例 ,胃肠道腺癌 2例 ,鼻咽癌 1例。各病例均进行自身对照 ,第1周期化疗为对照期 ,经对照期化…     

生血宝合剂联合耳穴压豆治疗血虚肝旺型不寐的临床疗效观察

目的:探讨生血宝合剂联合耳穴压豆治疗血虚肝旺型不寐的临床疗效。方法:选取130例于中国人民解放军空军军医大学第二附属医院中医科接受治疗的血虚肝旺型不寐患者作为研究对象，按随机分配的原则分为对照组和治疗组，每组各65例。对照组给予耳穴压豆治疗；治疗组在对照组治疗的基础上加服生血宝合剂，两组患者均治疗4周后观察疗效。结果:治疗4周后，治疗组患者的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、阿森斯失眠量表(AIS)评分、失眠严重程度指数(ISI)评分、中医证候积分均低于对照组(P<0.05)。治疗4周后，治疗组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:生血宝合剂联合耳穴压豆能改善血虚肝旺型不寐患者的PSQI、AIS、ISI评分，临床疗效确切。     

验方归芪增血合剂对晚期肺鳞癌化疗相关不良反应的改善效果

目的:观察归芪增血合剂对晚期肺鳞癌化疗相关不良反应的改善效果。方法:选取2015年7月－2019年2月台州市中心医院收治的晚期肺鳞癌患者88例,其中对照组44例,给予吉西他滨联合顺铂方案进行化疗,观察组44例,在对照组治疗基础上给予归芪增血合剂治疗,观察两组患者治疗后不良反应发生率,并比较化疗前后免疫功能、机体应激反应水平及化疗后生活质量差异及疗效差异。结果:观察组患者化疗后白细胞计数下降、粒细胞减少、血红蛋白降低及血小板计数减少等骨髓抑制相关不良反应发生率与对照组比较均有减少,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后两组各免疫指标均有明显改善,差异有统计学意义(均P<0.05);化疗后各应激指标均有明显改善,观察组一氧化氮(NO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);化疗后观察组生理职能、情感职能、躯体疼痛、总体健康、活力以及平均得分等生活质量评分均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:晚期肺鳞癌患者行药物化疗过程中给予归芪增血合剂可明显改善由化疗药物导致的骨髓抑制,提高免疫功能,降低机体应激反应水平,改善化疗后生活质量,值得在临床上予以推广实施。     

肿瘤病人化疗后骨髓抑制的护理

目的:探讨肿瘤病人化疗后骨髓抑制的护理。方法:回顾总结61例肿瘤病人化疗后出现不同程度骨髓抑制的护理过程。结果:本组61例骨髓抑制患者,56例血细胞分析各项值恢复正常,并顺利完成化疗;3例治疗效果差,自动出院;2例死亡。结论:对化疗后致不同程度骨髓抑制患者及时采取有效护理措施,多数患者能安全、平稳的度过骨髓抑制期完成化疗,提高生活质量,延长生存期。     

进展期肝外胆管癌术后两种化疗方案的安全性比较

目的探讨替吉奥单药对进展期肝外胆管癌术后化疗的安全性。方法本院2016年1月1日至2018年12月31日收治的进展期肝外胆管癌患者60例,先行手术,术后均行辅助化疗,对照组给予吉西他滨+奥沙利铂静脉(GP方案)化疗,观察组采用替吉奥单药口服化疗,比较两组患者的血液学、组织脏器毒性反应。结果两组患者均发生血液系统功能障碍,替吉奥口服化疗骨髓抑制反应的总发生率较GP方案低。无Ⅳ度骨髓抑制,在组织脏器损伤方面,GP方案引起的肝、肾、胃肠损害发生率较高,替吉奥单药方案无明显周围神经损害,但色素沉着及皮疹发生率较高。结论对进展期肝内胆管癌术后患者,采用替吉奥口服化疗具有较好的安全性,多数患者可耐受,值得临床进一步推广应用。     

生血宝合剂联合地榆升白片防治胃癌患者化疗后毒性反应的疗效观察

目的:观察生血宝合剂联合地榆升白片防治胃癌患者化疗后毒性反应的临床有效性和安全性。方法:选取2016年2月-2018年2月本院肿瘤内科收治经临床与病理诊断为胃恶性肿瘤患者112例,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各56例。对照组予以XELOX方案治疗,观察组在对照组基础上加用生血宝合剂与地榆升白片治疗。比较两组治疗后的血液毒性指标(WBC减少、Hb减少、PLT减少)、治疗前后血常规指标水平(WBC、Hb、PLT)、生活质量及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组Ⅱ度及以上WBC减少、PLT减少的总发生率分别为37.50%、16.07%,均低于对照组66.07%、44.64%(P0.01),观察组Hb减少总发生率71.43%,低于对照组的87.50%(P0.05);治疗后,两组WBC、Hb、PLT水平均低于治疗前,但观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组生活质量总体改善率分别为80.36%,高于对照组的58.93%(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05),且均是轻微可控的。结论:生血宝合剂联合地榆升白片可以有效地减轻胃癌患者化疗后毒性反应,对患者多项血液学相关指标水平也有着较好的调节作用,能改善患者的生活质量,对患者病情的转归具有积极意义。     

参一胶囊联合生血宝合剂治疗气血两虚型肿瘤患者放化疗后毒副反应及免疫功能低下的临床研究

目的探讨参一胶囊联合生血宝合剂治疗气血两虚型肿瘤患者放化疗后毒副反应及免疫功能低下的临床疗效。方法收集2015年7月至2016年6月我院收治的气血两虚型肿瘤放化疗患者80例,按照随机数字表法分成治疗组和对照组各40例,治疗组应用参一胶囊联合生血宝合剂治疗,对照组应用参一胶囊治疗,观察两组血液学毒性改变和治疗前后免疫功能指标变化。结果治疗组白细胞减少和血小板减少发生率明显低于对照组(P0.05);治疗组治疗后免疫功能指标明显高于对照组(P0.05)。结论参一胶囊联合生血宝合剂治疗气血两虚型肿瘤患者放化疗后毒副反应及免疫功能低下疗效显著。     

精元康胶囊对NP方案化疗治疗非小细胞肺癌减毒作用的观察

目的:观察精元康胶囊对非小细胞肺癌(NSCLC)应用GP方案化疗的影响.方法:62例小细胞肺癌患者均采用GP方案化疗,其中治疗组32例化疗前3d开始至化疗结束后14 d加用精元康胶囊,对照组32例单用化疗,比较两组近期疗效、化疗后生活质量评价、血液毒性反应情况,并进行相关数据对比分析.结果:两组病例近期疗效比较治疗组与对照组相似(P>0.05).化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组(P<0.05).治疗组化疗后血液毒性反应明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论:精元康胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能改善患者临床症状、提高患者生活质量、减轻化疗后骨髓抑制.     

芪胶升白胶囊治疗胃癌化疗后骨髓抑制临床观察

目的:探讨芪胶升白胶囊在减轻胃癌患者使用奥沙利铂+卡培他滨方案化疗后骨髓抑制的疗效。方法:将符合研究标准36例胃癌患者随机分为观察组18例和对照组18例,均接受奥沙利铂+卡培他滨方案化疗2周期,观察组首次化疗第2天开始服用口服芪胶升白胶囊,每次口服4粒,每日3次,直至2周期化疗结束。观察两组化疗期间骨髓抑制情况。结果:观察组Ⅱ-Ⅲ度骨髓抑制者16.7%,低于对照组的55.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪胶升白胶囊对胃癌患者采用奥沙利铂+卡培他滨方案化疗过程中减轻骨髓抑制方面作用显著。