参芪扶正注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌的临床观察

胃癌是恶性度高且发病率高、死亡率高的肿瘤之一,现居肿瘤相关死亡的第2位。超过2/3确诊胃癌的患者不可手术切除,即使可行手术切除其复发率也相当高。化疗就成为晚期胃癌的主要治疗措施。在恶性肿瘤化疗中,不良反应严重地影响患者的生存质量及治疗效果,     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床观察

目的观察比较参芪扶正注射液联合DCF（多西紫杉醇＋顺铂＋5-氟尿嘧啶）方案与单纯DCF方案治疗转移性或复发性晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法将经病理组织学及影像学确诊为转移性或复发性晚期胃癌患者50例作为研究对象,随机分为参芪扶正注射液联合DCF方案组（联合治疗组）26例及单纯DCF方案组（对照组）24例。每例患者每治疗2个周期,进行疗效评价。结果联合治疗组可评价疗效26例：完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）12例,稳定（SD）9例,总有效率为46.2%;对照组可评价疗效24例：CR 0例,PR 10例,SD 8例,总有效率为41.7%;两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）。联合治疗组生活质量Karnofsky评分总有效率为76.9%;对照组为50.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。联合治疗组白细胞减少的发生率（76.9%）、恶心呕吐发生率（76.9%）显著少于对照组白细胞减少的发生率（95.8%）及恶心呕吐发生率（95.8%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液能够减少DCF方案化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高生活质量。     

参芪扶正注射液治疗化疗毒副作用的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液治疗化疗毒副作用的效果。方法：观察组38例参芪扶正注射液配合化疗,化疗前3d开始应用参芪扶正注射液（丽珠集团生产）250ml静脉滴注,每日1次,连用10d。对照组40例单纯化疗,相同病种采用相同的化疗方案。结果：观察组患者的生活质量明显提高（P〈0．05）,白细胞和血小板降低减轻（P〈0．05）,胃肠道反应减轻（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液减轻化疗毒副作用,改善生活质量,保护造血系统,减轻胃肠道反应。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌的临床观察

化疗作为胃癌综合治疗中的一种有效手段已在临床上广泛使用,但部分患者由于无法耐受化疗的毒副反应加自身免疫功能低下而不得不中断治疗,因而影响疗效。本研究观察参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌的疗效。一、对象与方法1.研究对象:选择2002年6月至2004年5月在我院接受化疗的胃癌患者148例,男98例,女50例;年龄38～62岁,平均为(50±7)岁。其中腺癌96例,黏液腺癌26     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌临床观察

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期初治乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法：47例晚期乳腺癌患者分为治疗组24例,采用参芪扶正注射液联合紫杉醇/表阿霉素方案。对照组23例,单用紫杉醇/表阿霉素方案化疗。3周为1个周期2,周期后评价患者疗效和不良反应。结果：治疗组近期客观疗效与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。在改善生活质量,减轻化疗药物的不良反应方面优于对照组（P〈0.05）。结论：参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌客观疗效与单用化疗相当,但能改善症状,提高生活质量,减轻化疗不良反应。     

参芪扶正注射液辅助化疗治疗晚期恶性肿瘤48例

晚期恶性肿瘤患者,绝大多数在就诊时已失去了手术甚至放疗的机会,因此全身化疗就成为最主要的治疗手段.而晚期患者多体质虚弱,免疫功能低下,往往无法耐受化疗所致的各种毒副反应,甚至有些患者不得不放弃治疗.我们从2000年7月～2001年7月期间采用参芪扶正注射液配合化疗治疗48例晚期恶性肿瘤患者,并进行了对照观察,现总结报告如下.     

参芪扶正注射液治疗老年肺炎临床观察

目的:观察参芪扶正注射液治疗老年肺炎的疗效。方法:将72例患者随机分为治疗组(36例)和对照组(36例)。治疗组用参芪扶正注射液250m l,每天1次静脉滴注,并合用铃兰欣2g加入0.9%氯化钠注射液100m l中,每天2次静脉滴注,对照组仅铃兰欣2g加入0.9%氯化钠注射液100m l中,每天2次静脉滴注。两组疗程均为10天。结果:治疗组和对照组总有效率分别为83.33%和66.67%,经R id it分析,两组疗效有显著差异(P<0.05)。治疗组明显优于对照组。结论:参芪扶正注射液治疗老年肺炎有很好疗效,值得临床推广运用。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的观察参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法92例随机分为治疗组和对照组，治疗组在化疗前3天开始用参芪扶正注射液250ml静点，每天1次，21天为1个周期，连用2个周期；对照组为单纯化疗组，两组患者均化疗2个周期。结果治疗组有效率45．70%,对照组有效率21．7％，治疗组体重增加。Karnofsky评分提高及保护骨髓功能均优于对照组（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液能较好地改善晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量。并有一定的增效、减毒作用。     

SOX 方案联合参芪扶正注射液治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的：研究替吉奥胶囊联合奥沙利铂（SOX方案）联合参芪扶正注射液治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法选择本院2011年1月—2014年1月不宜行手术切除治疗的老年晚期胃癌患者86例,随机分为2组。对照组40例,单用SOX方案化疗,治疗组46例,采用SOX方案联合参芪扶正注射液治疗,比较2组临床疗效及相关不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为58.7％与35.0％,2组总有效率比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2组患者血清中糖类抗原199（CA199）、癌胚抗原（CEA）和糖类抗原242（CA242）水平无明显差异;治疗后,2组患者血清中CA199、CEA和CA242均显著低于治疗前（P＜0.05,P＜0.01）,治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗组相关不良反应明显轻于对照组（P＜0.05）。结论SOX方案联合参芪扶正注射液较单用SOX方案治疗晚期胃癌近期疗效明显提高,血清中肿瘤标志物明显降低,不良反应亦显著减轻。     

参芪扶正注射液联合化疗方案治疗老年血液肿瘤的临床观察

2001年2月至2006年6月,采用参芪扶正注射液联合化疗治疗20例老年血液肿瘤,现分析报道如下。1临床资料随机为两组,治疗组20例,男15例,女5例,年龄60~78岁,中位年龄65岁。淋巴瘤病理:B细胞性淋巴瘤10例,T细胞性淋巴瘤3例,未分型4例。淋巴瘤分期:Ⅰ期2例,Ⅱ期5例,Ⅲ期6例,Ⅳ期4例,6     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤作用观察

目的 观察参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效.方法 将98例恶性肿瘤患者随机分为治疗组49例和对照组49例,治疗组采用参芪扶正注射液联合化疗;对照组采用单纯化疗.观察两组临床疗效、临床症状变化情况、生活质量改善情况及毒副反应等.结果 治疗组的总有效率为63.3%,对照组为38.8%,两组相比较,有显著性差异（P﹤0.05）.另外,治疗组在临床症状、生存质量的改善以及减轻毒副反应方面均明显优于对照组,两组比较也有显著性差异（P﹤0.05）.结论 参芪扶正注射液联合化疗治疗能明显提高恶性肿瘤化疗的疗效,改善患者的临床症状、生存质量以及减轻毒副反应的发生,可作为恶性肿瘤化疗患者的辅助用药,值得推广使用.     

参芪扶正注射液治疗胃癌的临床效果研究

目的:研究参芪扶正注射液治疗胃癌的的临床效果.方法:将该院95例胃癌患者随机分成两组,46例常规组患者采用常规化疗,49例参芪扶正组患者在此基础上给予参芪扶正注射液治疗.结果:参芪扶正组客观疗效总有效率、疲乏程度改善情况及不良反应发生率均优于常规组,差异均存在统计学意义(P＜0.05).结论:参芪扶正注射液治疗胃癌的能增加疗效,又能降低不良反应的发生.     

参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌临床观察

目的 观察参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中减轻骨髓抑制、恶心呕吐等毒副反应的疗效.方法 治疗组采用参芪扶正注射液250ml静脉滴注,每日一次,化疗前2天开始用药,连用14天,对照组仅予化疗.所有病人均行2周期化疗.结果 治疗组白细胞降低的例数及程度均优于对照组,差异有显著性.治疗组体力状况变化KPS明显高于对照组,对全身状况改善情况的影响,治疗组优于对照组.结论 参芪扶正注射液对肿瘤化疗所致的骨髓抑制及胃肠道反应有明显的预防及治疗作用,对恶性肿瘤患者的化疗有减毒功效.     

参芪扶正注射液联合化疗治疗NSCLC59例临床疗效观察

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗NSCLC的临床疗效。方法对该院自2010年7月--2013年4月采用参芪扶正注射液联合化疗治疗的59例NSCLC患者进行回顾性分析,并以同期实施单纯化疗的50例患者进行对照,比较两组毒副反应和生活质量。结果治疗组在WBC、Hb、血小板最低值及WBC恢复至正常所需时间均明显优于对照组（P〈0．05）;在生活质量改善比较中。治疗组总改善率79．6％,对照组总改善率56．0％（P〈0．05）;两组疗效比较中,治疗组总有效率为81．4％,对照组总有效率为64．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液可有效减轻患者毒副反应、提高生活质量。而且对肿瘤的病灶有一定缓解和稳定作用,安全可靠,可作为治疗NSCLC联合化疗治疗的有效药物。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期食管癌的临床观察

目的：比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期食管癌的疗效及不良反应。方法：将83例晚期食管癌患者随机分为两组,治疗组42例,用参芪扶正注射液250 ml/d静脉滴注14 d,配合DDP＋CF/5-Fu方案化疗,对照组41例,单纯用DDP＋CF/5-Fu方案化疗。DDP＋CF/5-Fu化疗方案为顺铂（DDP）25 mg/m2,d1～3,醛氢叶酸（CF）200 mg/m2,d1,5-氟尿嘧啶（5-Fu）500 mg d1,2750 mg/m2持续静滴d1～2,每3周重复1次,共2个化疗周期,治疗后评价疗效、中医症候、毒副反应及生活质量改善情况。结果：两组近期疗效无明显差异,但治疗组毒副反应减轻,生活质量提高,差异有统计学意义（P〈0.05）,中医症候改善明显,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论：参芪扶正注射液可减轻晚期食管癌患者DDP＋CF/5-Fu方案化疗所致毒副作用,改善生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗肺癌的临床观察

目的:探讨参芪扶正注射液肺癌化疗患者近期疗效及免疫功能的影响.方法:将74例放疗肺癌患者,随机分为试验组(参芪扶正组)、阳性对照组(艾迪注射液组)及空白对照组.结果:试验组总有效率优于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组在CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞与阳性对照组无差异(P>0.05),而空白对照组治疗后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值均低于治疗前(P<0.05),且治疗后试验组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:参芪扶正注射液能改善肺癌患者的免疫功能,提高化疗疗效.     

参芪扶正注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌临床体会

摘要:目的:分析参芪扶正注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法:将72例老年患者随机分成两组,单纯化疗组(对照组)36例采用吉西他滨(泽菲)1 000mg/m2,第1、8天顺铂25 mg/m2第1～4天;联合化疗组(观察组)36例采用化疗方案及剂量同对照组,化疗开始即联合应用参芪扶正注射液250 mL...     

参芪扶正注射液联合EOX新辅助化疗对进展期胃癌患者的治疗效果

目的探讨参芪扶正注射液联合表柔比星+奥沙利铂+卡培他滨(EOX新辅助化疗)对进展期胃癌患者的治疗效果。方法选取解放军第91中心医院2016年1月至2017年1月收治的68例进展期胃癌患者,随机数表法分为观察组和对照组,各34例,对照组术前接受EOX新辅助化疗,观察组术前接受参芪扶正注射液+EOX新辅助化疗,治疗后对比两组血清T细胞亚群水平及不良反应发生率,统计两组化疗后肿瘤分期及手术切除率。结果治疗后观察组CD4~+、CD3~+/CD4~+水平高于对照组,不良反应发生率(32.35%)低于对照组(58.82%),差异有统计学意义(P<0.05)。化疗后两组肿瘤分期降低,但两组Ⅰ、Ⅱ期例数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组手术切除率均较高,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参芪扶正注射液联合EOX新辅助化疗治疗进展期胃癌患者,可提高患者免疫力,降低不良反应发生率,提高手术切除率。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床研究

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗对恶性肿瘤患者临床症状和生活质量的影响.方法:将84例恶性肿瘤患者按照数字表法随机分为参芪加化疗组(治疗组)42例,单纯化疗组(对照组)42例.两组患者的化疗方案根据病种、病理类型的不同来制定.在实施化疗方案前5d,给治疗组同步静脉滴注250 mL参芪扶正注射液,21 d为1疗程,1次/...