气相色谱法测定工作场所空气中正壬烷的不确定度分析

目的：分析气相色谱法测定工作场所空气中正壬烷浓度的不确定度。方法：通过建立气相色谱法测定正壬烷的数学模型,找到影响不确定度的因素,对各个不确定度因素进行评估和计算,由此计算相对合成不确定度,最终给出测量结果的相对扩展不确定度和置信水平。结果：相对合成不确定度为3．4％,相对扩展不确定度为6．8％（k=2）,空气中正壬烷测量结果表示为（40±2．7）mg／m3（k=2）。结论：该方法可用于气相色谱法测定工作场所空气中正壬烷浓度的不确定度的分析,标准溶液配制和解吸效率是影响测定结果的主要因素。     

空气中二氧化硫浓度测定的不确定度评定

目的对空气中二氧化硫浓度测定进行不确定度评定。方法通过分析测定空气中二氧化硫浓度方法,找出引起测量不确定度的来源并对其进行量化,进行不确定度的评定。结果用本方法测定的二氧化硫浓度相对合成标准不确定度为0.108,如果测定样品的浓度为0.410 mg/m3,则标准不确定度为0.044 mg/m3。结论测定空气中二氧化硫浓度的主要不确定度来自于采样体积的测定、标准物质的不确定度及实验总体误差。     

分光光度法测定工作场所空气中氰化氢的不确定度评价

目的建立分光光度法测定工作场所空气中氰化氢的不确定度分析方法,评定测定结果的质量,找出主要影响因素。方法依据GBZ/T160.29－2004工作场所空气中氰化氢含量测定的方法,得出A类不确定度和B类不确定度。结果通过A类不确定度和B类不确定度求得合成不确定度,取扩展因子K=2,得出扩展不确定度为0.088μg。结论分光光度法测定工作场所空气中的氰化氢的最主要不确定度来源是绘制工作曲线产生的,其次是配制标准溶液引入的不确定度。     

工作场所空气中多种有机毒物同时测定研究

目的建立溶剂解吸气相色谱同时快速测定工作场所空气中共存的正己烷、苯、甲苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯、乙苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丁酮、丙酮和三氯乙烯多种有机毒物的分析方法。方法采用气相色谱法,活性炭管吸附空气中有机毒物,二硫化碳解吸,经HP-FFAP毛细管色谱柱分离,FID检测器检测。结果分离效果理想,相关系数r均0.999;相对标准偏差范围在1.1%~6.8%之间;最低检出限范围0.10~0.79μg/mL;空气中最低检出浓度范围0.1~0.5mg/m3;解吸效率范围90.9~97.8%。结论方法简单、快速、准确,适用于工作场所空气中多种有机物毒物的同时测定。     

分光光度法测定游泳池水中尿素的不确定度分析

目的:分析分光光度法测定游泳池水中尿素的不确定度。方法:采取分光光度法对游泳池水中的尿素含量进行检测,依据不确定度评定标准分析检测结果的不确定度。结果:取样为10 m L,k=2时,尿素含量检测结果为取样10 m L时尿素含量0.746 mg/L,不确定度为0.101 mg/L。结论:游泳池水中尿素含量测定结果的不确定度由多项分量组成,分光光度法反映出测定的科学性,对游泳池水质监测具有重要指导意义。     

电解铝车间作业工人尿氟测定结果分析

为预防工业性氟中毒提供依据,收集电解铝车间270名作业工人班前尿样(观察组)和63名远离厂房的生活区后勤工作人员班前尿(对照组),测定两组尿氟含量,并测定作业场所空气中氟化物浓度.结果 电解铝车间作业工人尿氟平均含量(1.89 ±0.95)mg/L高于对照组(0.38±0.26)mg/L(P<0.01);电解铝车间空气中氟化物浓度检测均值为1.62 mg/m3,生活区为0.005 g/m3.电解铝车间作业工人尿氟含量明显升高,说明工作环境的氟接触对尿氟含最影响很大,应加强对工人的健康检测和劳动保护.     

江阴市酒吧歌厅空气中甲醛监测与分析

目的了解我市酒吧歌厅空气中甲醛的浓度,保障人民身体健康。方法依据GB/T17220-1998《公共场所卫生监测技术规范》对20家大型酒吧歌厅进行空气中甲醛测定,并按GB9664-1996《文化娱乐场所卫生标准》进行评价。结果酒吧歌厅空气中甲醛浓度总平均值为0.099mg/m3,总超标率为22.5%;大型酒吧歌厅下午甲醛浓度平均值为0.099mg/m3,晚上为0.100mg/m3。差异无统计意义(t=0.11,P0.05);大厅内空气中甲醛浓度平均值为0.084mg/m3,包厢内平均值为0.114mg/m3,差异有统计学意义(t=3.32,P0.005);使用中央空调的空气中甲醛浓度平均值为0.118mg/m3,无中央空调的平均值为0.077mg/m3,二者差异存在显著性(t=3.82,P0.005);新装修的空气中甲醛浓度平均值为0.124mg/m3,未装修的平均值为0.083mg/m3,二者统计学上有显著性差异(t=3.82,P0.005)。结论我市酒吧歌厅中甲醛污染较为严重,建议加大监管力度,使用低甲醛环保的装饰材料,降低公共场所空气中甲醛含量,确保工作人员和消费者的身心健康。     

气相色谱法对活性炭管中三氯乙烯测量结果的不确定度评定

目的建立气相色谱法测定活性炭管中三氯乙烯的不确定度分析方法。评定测定结果的质量,找出主要影响因素。方法依据GBZ／T160.46-2004工作场所空气中三氯乙烯含量测定的方法,得出A类不确定度和B类不确定度。结果通过A类不确定度和B类不确定度求得合成不确定度,取扩展因子K=2,得出扩展不确定度为30.8μg。结论气相色谱法测定活性炭管中的三氯乙烯的最主要的不确定度来源是绘制工作曲线产生的,其次是配制标准溶液引入的不确定度。     

齐齐哈尔市某家居石材加工作坊甲醛职业危害评价

目的测定家居石材加工作业场所中甲醛浓度,分析得出甲醛的危害级别,并提出有效的卫生防护措施,从而提高作业工人职业生命质量、促进其健康。方法应用酚试剂分光光度法测定作业环境中甲醛浓度,根据检测结果采用国家标准进行职业卫生学评价。结果该家居石材加工作坊生产环境中甲醛的最高浓度为0.835mg/m3,按国家标准《工作场所有害因素职业接触限值》GBZ2-2002中工作场所甲醛的最高容许浓度(0.5mg/m3),超标倍数为0.67,超标率为100%。结论该家居石材加工作坊车间内甲醛的污染程度为中度危害级别。     

气相色谱法测定作业场所空气中1，1-二氯-1-氟乙烷

目的建立工作场所中1，1-二氯-1-氟乙烷的分析方法。方法用活性炭管采样，二硫化碳解吸，HP—FFAP，25m×0．2mm×0．33μm石英弹性毛细管柱分离，火焰离子化检测器检测空气中的1，1-二氯-1-氟乙烷，标准曲线法定量。结果1，1-二氯-1-氟乙烷浓度在61．8—3090μg／ml范围内呈线性关系，回归方程为A=0．227089C＋0．781703，相关系数r=0．99999；方法检出限为1．4μg/ml。以750ml的采样量计算对应于空气中的浓度为1.9mg／m^3。溶液和空气中的定量检出限分别为4．8μg／ml和6．4mg／m^3。碳管的解吸效率范围为98．7％～102．3％，重复测定和平行测定的相对标准偏差（P,SD）均小于2．0％。结论建立的方法灵敏、准确，可以应用于工作场所空气中1，1-二氯-1-氟乙烷的测定。     

宁夏职业人群铅接触水平的检测与分析

目的反映我区铅作业场所和接触人群铅浓度水平的检测情况,并提出防治建议。方法分别用原子吸收分光光度法和双硫腙比色法测定空气铅及尿铅含量。结果车间空气铅浓度高低直接影响铅接触人群尿铅浓度异常率。冶炼、蓄电池制造、某钢厂热处理车间铅接触水平较高,分别为0.138mg/m3、0.121mg/m3和0.150mg/m3,相对应接触人群的尿铅异常率分别为71.9%、27.3%和53.4%。对热处理车间工人不同年份的尿铅测定结果比较有显著性差异(P<0.01)。提示在一定浓度内尿铅值随接触工龄增长呈上升趋势。结论宁夏铅污染较严重的行业为热处理、冶炼、蓄电池,尤其值得关注的是铅污染较严重且接触人群集中的某热处理车间,其防治工作应引起高度重视。     

火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中锰的不确定度评定

目的建立并运用火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中锰的不确定度评定方法。方法应用测量不确定度评定方法分析测定过程中不确定度的来源，识别出其中的主要来源。结果不确定度的主要来源：（1）采样引入的不确定度；（2）标准溶液配制引入的不确定度；（3）工作曲线拟合时引入的不确定度；（4）回收率不确定度。结论运用该不确定度评定方法对测定过程中关键环节的识别，将有助于检测人员重点关注关键环节的质量控制，以更为有效地提高检测工作的质量。     

气相色谱同时测定工作场所空气中4种有机物浓度的不确定度评估

目的:评定气相色谱法同时测定工作场所空气中苯等4种物质的不确定度,探讨主要影响因素。方法:依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012),分析计算各不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:本测定方法苯、1,2-二氯乙烷、正壬烷、松节油等4种物质的相对不确定度分别为:4.82%、3.31%、3.02%和4.11%;对不确定度贡献最大的因素是解吸效率,其次为采样体积。结论:使用本法测定4种有机物其不确定度可以控制在5%以内,进一步降低不确定度的关键环节在于提前测定并掌握解吸效率、增大采样体积。     

离子色谱法测定水中氯化物的不确定度分析

目的对离子色谱法测定水中氯化物的不确定度进行分析，找出影响不确定度的因素，对不确定度进行评估，给出不确定度，如实反映测量的置信度和准确性。方法应用测量不确定评定理论，分析离子色谱法测定水中氯化物的不确定度。结果得出用离子色谱法测定水中氯化物含量在1．50～75．00mg／L范围的扩展不确定度：U=2．82（mg／L），k=2。结论该不确定度评价方法在实际工作中有较强的实用价值。     

铸工车间建筑格式与一氧化碳危害关系的调查

对 46个铸铁、铸钢车间一氧化碳 (CO)危害进行了卫生学调查 ,并分析了铸工车间建筑格式与车间内CO污染浓度的相关性 ,结果 :车间内的加料口平台、加料行车操作舱、出铁水口场所空气中 ,CO浓度超出国家容许浓度。在不同建筑格式的铸工车间内有着明显差异 ;以“A”建筑格式的铸工车间内的CO浓度为最高 ,平均值分别 71.4、74 5和 5 1.2mg/m3,“D”建筑格式的铸工车间内CO浓度最低 ,平均值分别 12 .8、14 .8和 2 6 .9mg/m3。提示改善铸工车间的建筑格式 ,有其卫生学意义     

溶剂解吸气相色谱法测定工作场所空气中的溶剂汽油

目的建立工作场所空气中溶剂汽油的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法采用活性碳管采集。二硫化碳解吸,HP～FFAP毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测空气中的溶剂汽油。结果溶剂汽油浓度在0．6603～660．30μg/ml范围内呈线性关系,回归方程为A=I．25881272C＋0．6728301,相关系数r=0．99999;方法检出限为0．171μg／m3。以1．5L的采样量计算空气中的浓度为0．11mg／m3。碳管的解吸效率范围为99．2％～100．0％,重复测定的相对标准偏差（nSD）均小于1．O％。结论本方法准确度高、操作简便、灵敏．适用于工作场所空气中溶剂汽油的测定。     

盐酸倍他司汀含量测定的不确定度分析

目的通过分析盐酸倍他司汀含量测定的不确定度,使盐酸倍他司汀含量测定方法受控。方法通过建立数学模型,分析出影响盐酸倍他司汀含量测定的不确定度的因素,并评估各个分量的不确定度,计算合成的不确定度,最终获得测定结果的扩展不确定度和置信水平,记录相关数据,进行统计学分析。结果氢氧化钠滴定液浓度的不确定度为±0.000083mol/L,按均匀分布换算成标准偏差为0.000083√3=0.000048mol/L;供试品称样量W盐酸倍他司汀的不确定度±0052mg,重复性不确定度为±0.07mg,两项合成的不确定度为：UC[W盐酸倍他司汀]=[（0.052）2＋（0.07）2]1/2=0.088mg;滴定液消耗的体积的不确定度为±0.001ml,按均匀分布换算成标准偏差为0.001√3=0.00058ml;水分的不确定度为±0.00001,UC[G]=0.0000√3=0.0000058,G对盐酸倍他司汀含量的不确定度影响最大,其次为C（NaOH）和W盐酸倍他司汀,对比V对盐酸倍他司汀含量的不确定度的影响差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。结论建立不确定度评估方法对于评估使用电位滴定法测定盐酸倍他司汀含量的不确定度有重要的意义。     

石墨炉原子吸收光谱法测定参苓颗粒中铅的不确定度评定

目的 建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定参苓颗粒中铅的不确定度评定的方法,分析影响不确定度测量的主要因素.方法 采用微波消解法进行样品前处理,石墨炉原子吸收光谱法对参苓颗粒中铅的含量进行测定,建立数学模型,对模型中各不确定因素进行量化处理.结果 样品前处理过程是影响测量结果不确定度的主要因素,样品称量、定容等过程带来的不确定度相对较小.对合成不确定度进行计算,当参苓颗粒中铅质量浓度为0.073 mg/kg时,扩展不确定度为0.003 mg/kg(k=2).结论 该评价方法适用于微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定参苓颗粒中铅含量不确定度的分析.     

空气铅浓度与铅接触人员肾功能改变的多元分析

目的：探讨职业环境空气中铅浓度与铅接触人群肾功能的关系。方法：测定11家印刷厂,4家冶炼厂和2家铅矿工作场所的空气铅浓度,并以尿糖、尿蛋白和尿沉渣为1 190名铅接触人员作肾损害筛选检查,有一项以上损害者进一步作肾功能检查。将空气铅浓度与肾功能各项指标作多元线性相关分析。结果：印刷厂空气铅为0.07 mg/m3,冶炼厂为0.26 mg/m3,铅矿为0.66mg/m3,157人有一项以上肾功能损害占13%。职业环境空气铅浓度与铅接触人员的肾功能指标的复相关系数R=0.894,P<0.001,决定系数R2=0.799,偏相关系数显示,空气铅与血铅、尿铅、Bun、Scr、尿糖、尿β2MG呈正相关,P值在<0.01~0.001之间;与内生肌酐清除率呈负相关,r=-0.18, P=0.05,与尿蛋白、尿白蛋白和血清β2MG的相关系数无显著性意义。结论：铅接触人员肾功能改变与空气铅浓度有关,降低环境铅对于预防肾损害极为重要。     

薄层色谱扫描法测定六味地黄浓缩丸中熊果酸含量的不确定度评定

目的:建立以TLCS法测定六味地黄浓缩丸中熊果酸含量的测量不确定度评定方法.方法:建立含量测定过程的数学模型,分析不确定度的来源,并对含量测定过程中对照品和供试品的因素对含量测定不确定度的影响进行评定.结果:六味地黄浓缩丸中熊果酸含量测定的结果可表示为0.36 mg±0.06 mg(k=2),合成标准不确定度Uc为0.03 mg,相对扩展不确定度Urel为17%.结论:采用本方法建立的教学模型可用于TLCS法含量测定的不确定度的评定.