疏血通注射液治疗急性冠脉综合征疗效和安全性观察

目的：探讨疏血通注射液在治疗急性冠脉综合征中的疗效和安全性。方法：根据急性冠脉综合征的诊断标准选取80例急性冠脉综合征患者,随机分为疏血通组（40例）和常规组（40例）,比较两组心绞痛缓解情况和治疗前后凝血功能变化。结果：疏血通组治疗总有效率为87．5％,常规组为60．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）,葫示疏血通组心绞痛缓解情况明显优于常规组;疏血通组治疗无效病例为5例,占10．5％,常规组为16例,占40．O％两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组在凝血酶原时间及活化部分凝血酶原时间延长相似（P〉O．05）;疏血通鲑治疗前纤维蛋白原含量为（3-3±0．3）玑,治疗后为（2．6±0．4）eeL,两组比较差异有高度统计学意义（P〈O．01）,提示商血通组在降低纤维蛋白原含量上有明显优势。结论：疏血通注射液具有缓解急性冠脉综合征临床症状、改善预后创作用,且不会增加出血风险,临床疗效肯定,是一种安全、有效的药物。     

疏血通注射液合水蛭胶囊治疗脑出血急性期临床观察

目的:观察疏血通注射液合水蛭胶囊对脑出血急性期血肿周围低密度区改变血肿吸收情况及神经功能恢复的影响.方法:将脑出血病人随机分为治疗组和对照组,治疗组给予疏血通6mL1次/天静滴,连用2周,2周后加用水蛭胶囊,每次4粒,每日3次,口服,清开灵注射液做为基础治疗药物,于治疗后第3、14、21天行CT检查测量血肿体积.血肿周围低密度区改变.肢体功能改善采用中国脑卒中临床神经功能缺损强度评分量表进行评价.结果:与对照组相比,第14和21天治疗组血肿体积和血肿周围低密度区明显缩小(P＜0.01)神经功能缺损程度评分减少.结论:疏血通和水蛭胶囊能够促进血肿吸收,减轻脑水肿,促进神经功能康复.     

疏血通注射液治疗急性冠脉综合征的临床效果

目的:观察疏血通注射液治疗急性冠脉综合征(ACS)的临床效果。方法:选取收治的84例ACS患者为研究对象,采用随机数字表法将其分成观察组与对照组,每组42例。对照组予常规治疗,观察组在常规治疗基础上予疏血通注射液治疗,比较两组血清超敏肌钙蛋白T(HS-TNT)水平,凝血功能及临床疗效。结果:治疗后,两组凝血酶原时间、活化凝血酶时间均长于治疗前,且观察组长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组血小板、纤维蛋白原水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组HS-TNT水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为92.85%,高于对照组的73.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疏血通注射液治疗ACS患者,能降低HS-TNT水平,改善凝血酶原时间、活化凝血酶时间及纤维蛋白原指标,值得推荐应用。     

疏血通注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床观察

<正>我们随机将30例慢性肺心病急性加重期患者分为两组,每组15例,对照组进行常规治疗,疏血通组在常规治疗基础上加用疏血通治疗,对两组治疗前后临床症状、体征及血浆黏度、纤维蛋白原进行比较,现总结报告如下。     

疏血通注射液的不良反应的分析

目的：通过探究患者使用疏血通注射液出现的不良反应,提高对临床用药的认识。方法使用疏血通注射液治疗产生不良反应的120例患者作为此次研究的对象,对患者发生的不良反应的时间,不良反应的临床表现进行统计分析。结果疏血通注射液的不良反应有皮疹,药物热,过敏性反应等其他机体系统的损伤,不良反应的发生时间为用药后1～7d,临床表现主要发生损伤是皮肤损伤。结论医生在用疏血通注射液时要谨慎用量、用法,重视用药过程出现的不良表现,合理科学用药。     

疏血通注射液治疗原发性高血压脑出血的临床研究

通过观察疏血通注射液(其主要成分为水蛭素)对原发性高血压脑出血血肿吸收、血肿周围低密度区改变和神经功能恢复的影响.得出结论:疏血通注射液能促进脑出血时的血肿吸收,血肿周围低密度区缩小和神经功能改善.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

脑梗死中医称中风，是严重危害人类健康的疾病。2005年我们治疗78例，采用疏血通注射液治疗41例，对照组37例。报道如下。     

疏血通注射液治疗缺血性脑血管病临床研究

目的观察疏血通注射液治疗缺血性脑血管病的临床疗效.方法缺血性脑血管病120例,随机分为疏血通组60例,给予疏血通注射液6ml加生理盐水250ml,1次/d静滴;丹参组60例,给予丹参注射液20ml加生理盐水250ml,1次/d静滴.结果治疗20d后疏血通组显效率80%,丹参组为61.67%,差异有显著意义(P＜0.05).疏血通组治疗后血流变学和血脂检测改善的程度较丹参组好,尤其是纤维蛋白原下降和改善的程度明显,两组间比较有显著差异(P＜0.05).结论疏血通治疗缺血性脑血管病具有降低纤维蛋白原、改善大脑循环、改善血粘度、降低血脂作用,疗效显著、安全有效.     

疏血通注射液对急性冠脉综合征血栓前状态的影响

目的观察疏血通注射液对急性冠脉综合征（ACS）血栓前状态的干预作用。方法采用随机对照方法将68例急性冠脉综合征患者随机分为两组,疏血通组（35例）静脉滴注疏血通注射液8ml,1次／d,共2周。对照组（33例）除不用疏血通外,其他用药与疏血通组相同。治疗前和治疗2周后测量两组血浆纤维蛋白原（Fig）、血管性血友病因子（vWF）、D．二聚体（D．D）、纤溶酶原激活剂抑制物（PAl）、血小板膜糖蛋白140（GMP-140）的含量。结果疏血通组和对照组在治疗前血浆PAI活性、Fig、D-二聚体（D．D）、vWF、GMP-140水平差异无统计学意义（P〉0．05）。两组治疗前后比较治疗后血浆Fig、vWF、D．D、PAI、GMP-140的含量均低于治疗前（P〈O．05或P〈O．01）。疏血通组治疗后血浆Fig、vWF、D．D、PAl的含量低于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）;而血浆GMP-140含量低于对照组,差异无统计学意义（P〉O．05）。结论疏血通注射液可改善急性冠脉综合征患者血栓前状态,预防血栓形成。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

脑血管意外又称脑卒中，是神经系统常见病和多发病，死亡率约占所10％，是目前人类疾病三大死亡原因之一。据统计，脑卒中患者中，约四分之三有不同程度的劳动力丧失，而脑梗死约占全部脑卒中的70％，其病理生理改变是：脑组织缺血、缺氧及脑细胞肿胀，线粒体肿胀空化，最终致脑细胞坏死软化，其治疗关键在于抢救缺血半暗带区的神经细胞，恢复其功能。     

加用疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

[目的]观察疏血通注射液对急性脑梗死患者的临床疗效及对P-选择素表达的干预影响。[方法]将诊断明确的急性脑梗死住院患者56例随机分为两组,治疗组29例,对照组27例。对照组给予西医常规治疗:20%甘露醇注射液,复方甘油果糖注射液脱水降颅压,控制血压,防治并发症及支持疗法;治疗组在对照组的基础上加用0.9%生理盐水250ml 疏血通注射液6ml,每天1次。两组均治疗15天。比较两组治疗前后疗效及P-选择素的变化。[结果]治疗组临床疗效优于对照组(P<0.01)。两组治疗后均能显著降低患者的神经功能缺损评分及血清P-选择素的表达(P<0.05或P<0.01),但治疗组和对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]疏血通注射液治疗急性脑梗死患者有较好的疗效,其作用机制之一可能与干预急性脑梗死患者P-选择素的表达,减少血小板活化有关。     

观察疏血通注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效

目的：研究对急性脑梗塞患者采取疏血通注射液治疗的方法及效果。方法：选取该院在2015年1月至2016年1月所收治的急性脑梗塞患者资料100例开展回顾性分析,依照其入院顺序分为两组,平均每组50例,其中对照组50例患者通过丹参注射液治疗,研究组50例患者通过疏血通注射液治疗,统计两组患者治疗效果以及治疗安全性,将所得数值进行统计学分析。结果：研究组有效率显著高于对照组（P <0.05）;两组均无不良反应。结论：针对急性脑梗塞采取疏血通注射液进行治疗效果显著,治疗方法安全,可在临床中推广使用。     

观察疏血通注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效

目的：研究对急性脑梗塞患者采取疏血通注射液治疗的方法及效果。方法：选取该院在2015年1月至2016年1月所收治的急性脑梗塞患者资料100例开展回顾性分析,依照其入院顺序分为两组,平均每组50例,其中对照组50例患者通过丹参注射液治疗,研究组50例患者通过疏血通注射液治疗,统计两组患者治疗效果以及治疗安全性,将所得数值进行统计学分析。结果：研究组有效率显著高于对照组,两组比较存在统计学意义（P＜0.05）;两组均无不良反应。结论：针对急性脑梗塞采取疏血通注射液进行治疗效果显著,治疗方法安全,可在临床中推广使用。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死45例疗效观察

目的 观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 入选90例脑梗死患者随机分为两组,治疗组45例在西医常规治疗基础上给予疏血通注射液,对照组45例给予西医常规治疗.比较两组治疗前后的临床疗效和血液流变学变化.结果 两组临床疗效比较有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗前后血液流变学指标比较有统计学意义(P<0.05),两组均未见明显不良反应.结论 疏血通注射液对急性脑梗死疗效显著,安全可靠.     

纤维蛋白原与冠心病

纤维蛋白原（Fibrinogen，Fg）是血浆中含量较高的大分子蛋白质，它主要通过以下途径参与血液调节：（1）受凝血酶等因子的作用形成不可溶解的纤维蛋白多聚体。（2）与血小板膜上受体结合导致血小板聚集。（3）以其本身或其降解产物影响纤溶系统。近来，大量研究证明，血浆Fg水平与冠心病之间存在密切的联系，现综述如下。     

临床应用复方丹参注射液不良反应

目的：探讨复方丹参注射液不良反应发生的相关因素。方法：对国内近几年应用复方丹参注射液出现的不良反应报道进行整理归纳和分析。结果：复方丹参注射液不良反应主要有循环系统、呼吸系统、泌尿系统、消化系统及皮肤等方面的不良反应。结论：临床应用复方丹参注射液时应重视不良反应,坚持合理用药。     

急性冠脉综合征患者早期纤溶活性与血小板活性检测

目的 :探讨急性冠脉综合征 (ACS)患者早期纤溶活性及血小板活性的动态变化规律及其相关性。方法 :选择 4 9例非溶栓的非Q波型ACS患者 ,分别于发病后 1d、2d、3d、7d及 14d采集空腹静脉血 ,用发色底物法检测组织纤溶酶原激活剂 (tPA)及组织纤溶酶原激活剂抑制剂 1(PAⅠ 1)的活性 ,同时用酶联免疫吸附法测量血小板GPⅡb、Ⅲa的含量。以 32例体检正常者为对照。结果 :与对照组比较 ,ACS患者中tPA活性降低 ,PAI 1活性升高(P均 <0 .0 1) ,血小板GPⅡb、Ⅲa含量升高 (P <0 .0 1)。ACS组tPA活性与PAI 1活性及血小板GPⅡb、GPⅢa呈负相关 (r分别为 - 0 .6 6 0 7,- 0 .6 315 ,- 0 .5 72 8,P均 <0 .0 1) ;血浆PAI 1活性与GPⅡb、GPⅢa呈正相关 (r分别为 0 .6 90 1,0 .712 1,P均 <0 .0 1)。结论 :非Q波型ACS患者早期纤溶活性明显下降 ,血小板活性异常升高 ,2者存在相关性。监测tPA、PAI 1活性和GPⅡb、Ⅲa含量有助于ACS的早期治疗。     

莲必治注射液的临床应用与不良反应

莲必治注射液是从穿心莲叶中提取分离所得的穿心莲内酯与亚硫酸氢钠发生加成反应,制得的水溶性磺酸盐的制剂,具有清热解毒、抗菌消炎之功效,本品适用于临床对菌痢、腮腺炎、喉炎、扁桃体炎及上呼吸道感染等疾患,具有良好的疗效。     

醒脑静注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的:积极探寻治疗急性脑梗死有效的方法。方法:应用醒脑静注射液联合疏血通注射液(治疗组)治疗急性脑梗死32例,与西药联合疏血通治疗32例(对照组)进行对比。结果:治疗组有效率为93.7%,对照组有效率为71.9%,治疗组神经功能缺损评分改善较对照组明显。结论:醒脑静注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗死患者后,患者的神经功能缺损评分有大幅度地改善,取得了较为理想的临床疗效。