神经发育毒性初筛实验方法的研究现状

对新化学物质进行神经发育毒性评价对于保护未成年人的身体健康有极其重要的意义。目前用于神经发育毒性评价的方法主要为啮齿类动物体内试验，存在费时、费力、敏感性差等缺点，很难满足目前对大量化学物质进行神经发育毒性评价的需求，因此有必要建立一种或多种灵敏度高、选择性强、经济、快速的选择性方法。目前的选择性方法可以分为哺乳动物细胞水平的体外选择性模型和系统水平的非哺乳动物模型。由于这些选择性模型都是依据毒物对神经系统的作用机制发展起来的，因此所提供的实验数据可靠性较好，但是由于多方面限制，选择性方法还很难完全取代整体动物模型。随着人们对神经系统发育过程相关机制的进一步了解，选择性方法的应用将会越来越广泛。     

大鼠腹腔细胞致癌性试验——一种新的短期检测系统

本法特点是体内给药活化,体外培养一周,时间短、经济。本法可作为验证体外微生物诱变试验初步结果的手段。实验用成年大鼠,经口给药。第一次(或一次)给药后6小时,向腹腔内注入含有Al(OH)_3(4 mg/kg)之培养基10 ml,以刺激腹腔细胞的分裂。Al(OH)_3的作用可能是使细胞的溶血卵磷脂增加,后者有促进细胞生长的作     

一种纳米材料抑菌效果及毒性试验观察

20 0 1年 12月对一种以纳米硅基氧化物 (ＳｉＯ2 -ｘ)、纳米载银抗菌粉、纳米载锌抗菌粉为主要成份的复方抑菌剂进行了抑菌效果和毒性试验。效果较好。1　材料与方法1 1　材料1 1 1　菌种　大肠杆菌 (80 99)、金黄色葡萄球菌(Ａ7ＣＣ6 5 38)和白色念珠菌 (Ａ7ＣＣ10 2 31) ,由山东省卫生防疫站菌种室提供。1 1 2　培养基　营养琼脂、沙堡氏琼脂培养基由山东省卫生防疫站培养基室提供。1 2　方法1 2 1　抑菌试验　按《消毒技术规范》中 2 1将大肠杆菌 (80 99)、金黄色葡萄球菌 (Ａ7ＣＣ6 5 38)和白色念珠菌 (Ａ7ＣＣ10 2 31)制成试验所需浓…     

大鼠体内肝细胞碱性彗星试验评估3种参考化学物的遗传毒性

[目的]建立大鼠体内肝细胞碱性彗星试验方法,检测3种参考化学物的遗传毒性.[方法]将6～10周龄的Sprague Dawley大鼠随机分为4组,每组10只,雌雄各半.以生理盐水(0.9％NaCl溶液)为阴性对照组,受试物组分为甲基磺酸乙酯(EMS)200 mg/kg组、N-甲基-N-亚硝基脲(MNU)50 mg/kg组...     

一种新型复方手消毒液的毒性试验研究

目的了解一种新型手消毒液的使用安全性。方法采用动物试验法对其毒性和皮肤黏膜刺激性进行了实验研究。结果该消毒液对小鼠经口LD50>5000mg/kg,蓄积系数K>5;亚急性毒性试验各剂量组试验动物生长发育良好,体重增加正常,与正常对照组相比较,差异无统计学意义;各剂量组试验动物血常规和血生化指标与对照组比较差异均无统计学意义;试验动物各脏器均未见明显病理改变。对家兔皮肤刺激试验积分为0,眼刺激试验积分为3.0;该消毒液对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验为阴性,精子畸形试验结果为阴性。结论该复方消毒液属实际无毒级,弱蓄积毒性;亚急性毒性试验未见异常,对皮肤和眼睛为无刺激性。     

一种手消毒液杀菌效果与毒性试验观察

[目的]了解一种手消毒液的杀菌效果和毒性.[方法]按卫生部《消毒技术规范》（2002年版）有关要求,对一种手消毒液有效成分含量、杀菌效果、现场试验效果和毒性进行检测评价.[结果]经检测,该手消毒液有效成分醋酸氯己定含量为21.6 g/L,经37℃ 90 d存放后,有效成分含量为21.4 g/L,下降0.9%,有效期可定为2年;原液pH值为6.81;含醋酸氯己定2 000 mg/L的样液对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞杆菌、大肠杆菌作用1 min,平均杀灭对数值均为≥5.00,含醋酸氯己定3 000 mg/L的样液对白色念珠菌作用1 min,平均杀灭对数值为≥4.00;30人次的手消毒现场试验表明,含醋酸氯己定3 000 mg/L的样液作用1 min,对手上自然菌的平均杀灭对数值为1.29.毒性检测结果表明,属实际无毒级,对皮肤无刺激性,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验阴性,对大鼠无亚急性毒性作用.[结论]该手消毒液杀灭微生物效果良好,各项毒性试验都符合要求,安全无毒.     

一种新型复方手消毒液的毒性试验研究

目的了解一种新型手消毒液的使用安全性。方法采用动物试验法对其毒性和皮肤黏膜刺激性进行了实验研究。结果该消毒液对小鼠经口LD50>5000mg/kg,蓄积系数K>5;亚急性毒性试验各剂量组试验动物生长发育良好,体重增加正常,与正常对照组相比较,差异无统计学意义;各剂量组试验动物血常规和血生化指标与对照组比较差异均无统计学意义;试验动物各脏器均未见明显病理改变。对家兔皮肤刺激试验积分为0,眼刺激试验积分为3.0;该消毒液对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验为阴性,精子畸形试验结果为阴性。结论该复方消毒液属实际无毒级,弱蓄积毒性;亚急性毒性试验未见异常,对皮肤和眼睛为无刺激性。     

体内Pig-a基因突变试验组合评估丁香酚的遗传毒性

目的 采用大鼠3天染毒与体内Pig-a基因突变试验、彗星试验和微核试验组成的试验组合,评价丁香酚的体内遗传毒性。方法 雄性SD大鼠连续3天灌胃给予丁香酚,剂量为241.25mg/kg·bw(低)、482.5mg/kg·bw(中)、965.0mg/kg·bw(高),另设阳性对照组(N-乙基-N-亚硝基脲)和空白对照组。在第0、7、14、29天收集尾部静脉血进行体内Pig-a基因突变试验,检测样本中红细胞及网织红细胞突变率;在末次灌胃6h后收集尾部静脉血进行彗星试验;在末次灌胃36h后收集尾部静脉血进行外周血微核试验。结果 体内Pig-a基因突变试验中,各组间各时间点外周血突变红细胞和突变网织红细胞率差异均无统计学意义;彗星试验中,各组间彗星尾长和Tail-DNA%差异无统计学意义,但中、高剂量组Olive尾矩分别为6.42μm和8.35μm,与空白对照组比较差异有统计学意义,且呈剂量反应关系;微核试验中,高剂量组外周血网织红细胞微核率为0.45%,与空白对照组比较差异有统计学意义。结论 在本实验条件下,丁香酚在较高剂量下可能具有一定的遗传毒性。     

田七银杏叶短期毒性研究

目的 通过30天喂养试验研究田七银杏叶胶囊对大鼠的短期毒性，以期获取田七和银杏叶提取物的混合制剂的食用安全性资料。方法 取大鼠80只，雌雄各半，设2500、1250、625mg／kg．bw3个剂量组和1个空白对照组，每组20只动物。采用灌胃法给予受试物(每100g体重1ml)，空白对照组给予蒸馏水，每周称体重1次，并根据体重调整给受试物量，自由进食和饮水，连续30天。第31天处死动物，进行血液细胞计数、血液生化检测及脏器的病理组织学检查。结果 样品田七银杏叶胶囊对大鼠的体重、血细胞计数、血液生化指标均未见有不良影响，各脏器病理切片也未见异常。结论 该样品在该剂量范围内，未见对动物有短期毒性作用，但对其提取物配伍作为药品或保健食品，食用安全性尚需进行更多的研究。     

一种复方中药消毒剂消毒效果及毒性试验观察

目的研究一种复方中药消毒剂的杀菌效果及其安全性。方法采用手、皮肤、物体表面消毒现场试验和动物试验方法,对该中药消毒剂效果及毒性进行试验室观察。结果该中药消毒剂作用1min,对手、皮肤及物体表面的自然菌平均杀灭对数值分别为1.42、1.37和1.78。小鼠急性经口毒性LD505 000 mg/kg体重。对家兔眼刺激试验属轻刺激性,皮肤刺激试验属无刺激。该消毒剂原液对不锈钢、铜基本无腐蚀,对碳钢和铝有轻度腐蚀。结论该消毒剂作用时间短、消毒效果较好、使用安全。     

一种复合型生物消毒剂杀菌性能和毒性试验研究

摘要:目的　研究一种复合型生物消毒剂的杀菌效果、稳定性和毒性,为实际消毒应用提供科学的依据。方法　采用悬液定量杀菌试验、稳定性试验和现场试验及动物试验方法,对该消毒剂的消毒相关性能进行试验观察。结果　该消毒剂以溶葡萄球菌酶为主要成分,原液pH值3.50。以该消毒剂原液作用5 min对悬液内金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞杆菌和白色念珠菌的杀灭对数值均＞5.00。用该消毒剂原液对30人次皮肤喷涂消毒作用5 min,对自然菌的杀灭对数值均＞1.00。该消毒剂经37℃存放90 d,存放后原液对白色念珠菌作用5 min杀灭对数值≥4.00。该消毒剂原液对小鼠急性经口毒性试验LD50均大于5000 mg/kg.bw,对家兔皮肤皮肤刺激指数为0,对豚鼠皮肤致敏率为0%。结论　该消毒剂具有较好的杀菌效果和稳定性,属实际无毒物质,对皮肤无刺激性,无致敏作用。     

一种灵芝红景天胶囊制品的亚急性毒性试验研究

[目的]了解灵芝红景天胶囊的毒性。[方法]实验动物按体重随机分为3个剂量组及溶剂对照组,经口灌胃给予受试物,连续30 d。每周称重,记录饲料消耗量,试验结束时摘眼球采血作血常规及生化指标测定,取出肝、肾、脾、睾丸称重,并对肝、肾、脾、胃肠、睾丸、卵巢作组织病理学检查。[结果]各剂量组大鼠的体重及其增重、进食量、食物利用率、大鼠的脏体比与对照组均类似。外观和病理组织学检查未见明显异常,血液学各指标和血生化各指标均在正常范围内。[结论]灵芝红景天胶囊对机体未见不良影响,无毒副作用。     

化学物质在体内与DNA共价结合作为短期致癌性试验

目前,普遍认为由化学物质诱发的肿瘤是该物质的原来形式或者它们某种代谢产物与靶器官DNA共价结合的结果。基于上述认识,可在整体动物中用测定DNA与放射性标记化学物质的共价结合指数(Covalent Binding Index,简写CBI)作为判断化学物质致癌性的指标。     

鸡胚绒毛膜尿囊膜试验应用于抗菌洗液类产品毒性初筛研究

目的通过观察抗茵洗液类产品对鸡胚绒毛膜尿囊膜（CAM）的毒性作用,探讨鸡胚绒毛膜尿囊膜试验方法（HET—CAM）用于该类产品初筛的可行性。方法采用HET—CAM和家兔阴道黏膜试验方法（动物试验）,分别对18种抗茵洗液类产品进行检测,分析2种方法试验结果的相关性和一致性。结果分别采用2种方法对18种抗茵洗液类产品进行检测,结果显示HET—CAM分级结果中有13个结果与动物试验结果一致,灵敏度为100．00％（6／6）,特异度为58．33％（7／12）,阳性预测值为54．55％（6／11）,阴性预测值为100．00％（7／7）,分级相关性为Gamma=1．000（P〈0．01）,一致性为Kappa=0．483（P〈0．05）,ROC曲线下面积A=0．896,Std=0．076,P=0．008。结论HET．CAM对受试物的刺激性分级与家兔阴道黏膜试验具有较好的相关性和一致性,适合用于抗茵洗液类产品的初筛。     

HIV抗体初筛阳性样本三种初筛试剂复检与确认试验结果的对比分析

目的评价三种不同原理初筛试剂检测艾滋病病毒(HIV)抗体的可靠性,探讨HIV抗体初筛试验阳性结果与确认试验结果之间的关系及一般规律.方法67份初筛为HIV抗体阳性的样本,用三种不同原理的初筛试剂复检,并进一步用蛋白印迹试验(WB)确认.结果67份样本中,有44份三种初筛检测均为阳性,WB确认为HIV抗体阳性;有1份三种初筛检测为阳性,(WB)确认试验为不确定;有2份三种初筛检测为阳性,WB确认试验为阴性;有2份二种初筛试验为阳性,WB试验为阴性;有3份一种初筛试验为阳性,WB试验为不确定.其余15份均为一种初筛试验阳性,WB试验阴性.结论三种不同原理的初筛试剂联合检测HIV抗体与WB确认检测具有一定的相关性,在对个体进行诊断时,为慎重起见,必须经WB法确认.     

2种纳米材料在小鼠体内分布及毒性作用

目的 研究纳米磁性四氧化三铁 (Nano-Fe₃O₄)和纳米二氧化钛 (Nano-TiO₂)在小鼠体内的短期与远期分布,为其合理开发利用提供参考依据.方法 将2种纳米材料分别腹腔注射到小鼠体内,用原子吸收光谱仪 (AAS)和电感耦合等离子体原子发射光谱仪 (ICP-OES)检测其在小鼠体内重要器官中的短期和远期分布,进行定量分析,并进行病理组织学检查.结果 Nano-Fe₃O₄在小鼠体内的分布依次为心、脾、肝、肺、肾、脑.能通过血脑屏障,但尚未引起组织的病理学改变.长期注射无蓄积.本实验中Nano-Fe₃O₄的最大耐受量>100mg/kg.Nano-TiO₂在小鼠脾脏和肝脏分布较多,能通过血睾屏障,但尚未引起组织的病理学改变.长期注射微有蓄积.本实验中Nano-TiO₂的最大耐受量>300mg/kg,其小鼠体内脏器摄取量均不如Nano-Fe₃O₄.结论 Nano-Fe₃O₄和Nano-TiO₂毒副反应风险低,有较好的应用前景.     

体外和体内试验鉴定食品色素的致癌性和毒性

作者应用 Fischer 大鼠胚胎细胞培养进行致癌化学物的体外筛检,观察它们对细胞恶性转化的诱导作用。本文系将此法用于筛检食品色素的致癌性;且将色素直接注射于大鼠和地鼠进行体内试验,与之作对比。受试的八种色素是:蓝色1号(亮蓝;三苯甲烷类),蓝色2号(靛蓝类),绿色3号(坚牢绿;三苯甲烷类),红色3号(赤藓红;2,6-     

多能干细胞——发育毒性研究的新思路

近年来多能干细胞引起了许多科学家的关注，在临床中已被作为一种基因治疗和细胞治疗手段广泛应用于多种难治之症的研究，如帕金森病、老年性痴呆、肿瘤以及器官移植等。同时，多能干细胞作为一种原始细胞具有旺盛的增殖、自我稳定能力和多向分化的潜能，因此，还可以作为一种新的测试细胞应用于环境因素致发育毒性的检测和机制研究。它的应用无疑为生殖发育毒理研究打开了一扇崭新的大门。