显微镜下多血管炎胸部CT表现对照分析

目的 探讨胸部CT检查在显微镜下多血管炎(MPA)临床应用巾的价值.方法 搜集66例临床确诊为MPA的临床资料和胸部CT影像资料,将胸部受累患者的CT影像资料根据临床表现分成2组,即疾病活动组和稳定组,对两组数据进行对照统计分析(x2检验).结果 66例MPA患者中胸部CT检查发现异常43例(65.2%),其中活动组32例,稳定组11例.(1)43例MPA胸部CT表现:①肺实变10例(23.2%):均为活动组患者,病变以两中下肺较多见,实变区可见空气支气管征6例.②磨玻璃样改变23例(53.5%):活动组20例、稳定组3例;其巾两肺广泛病变18例(18/23),局限性病变5例(5/23).③磨玻璃样改变和(或)肺实变33例(76.7%):活动组30例,稳定组3例.④散在斑片影19例(44.2%):活动组17例,稳定组2例,分布缺乏特征性.⑤纤维条状及网格影28例(65.1%):活动组19例、稳定组9例,两中下肺及肺外带胸膜下多见.⑥蜂窝状改变6例(14.0%):活动组5例、稳定组1例,以两巾下肺多见.⑦胸腔积液21例(48.8%):活动组20例、稳定组1例.⑧肺大泡8例(18.6%):活动组7例、稳定组1例.⑨纵隔淋巴结肿大25例(58.1%):活动组23例,稳定组2例.(2)MPA活动组与稳定组CT征象对照分析:肺实变、磨玻璃样改变、散在斑片影、纵隔淋巴结肿大及胸腔积液征象在活动组明显多于稳定组,两组差异有统计学意义(x2值分别为4.479、4.083、4.053、9.697、9.345,P值均<0.05).结论 不同时期MPA胸部CT影像表现具有不同特征,胸部CT检查可辅助临床诊断,并对治疗有指导意义.

Abstract：

Objective To evaluate chest CT features of microscopic polyangiitis(MPA).Methods Clinical data and chest CT images of 66 patients diagnosed as MAP had been collected.Depending on clinical manifestations.the 66 cases were divided into the active group and the stable group.The data of two groups were analyzed by x2 test.Results Forty-three of 66(65.2%)CT images were abnormal including 32 of them in active group and 11 in stable group. In these patients,CT images showed ground glass opacities(53.5%),lung consolidations(23.2%),scattered patchy opacities(44.2%),ground glass opacities and/or lung consolidations(76.7%),reticular opacities(65.1%),honeycomb(14.0%),pleural effusions(48.8%),emphysema(18.6%),and mediastinal adenopathies(58.1%).Lung consolidations,ground glass opacities,scattered patchy opacities,mediastinal adenopathies,and pleural effusion in the active group are more common than that in the stable group(X2=4.479,4.083,4.053,9.697,9.345 respectively,P<0.05).Conclusion Chest CT features of in patients with MPA have difference between active and stable periods.The chest CT scan is a useful tool to diagnose MAP in different periods and guide the treatment.     

显微镜下多血管炎肺损害的临床与CT表现

目的 分析显微镜下多血管炎(MPA)肺损害的临床与CT表现特征.方法 对2005年8月至2008年11月期间的16例MPA肺损害患者的临床表现、抗中性粒细胞胞浆抗体实验室检查结果及CT表现进行回顾性分析.结果 (1)临床表现:11例MPA肺损害者有咯血或血痰,8例以肺部症状为首发症状者均被误诊为其他肺部疾病;所有患者均合并有肾脏、心血管及内分泌等其他多器官受损表现.(2)实验室检查结果:16例核周型抗中性粒细胞胞浆抗体均为阳性,14例髓过氧化物酶-抗中性粒细胞胞浆抗体阳性.(3)CT检查结果:16例患者均有肺间质性改变,其中15例以间质性病变为主,1例以实质性病变为主;8例有肺间质纤维化征象,11例有实变影,6例间质纤维化征象与实变影合并存在;6例出现纵隔淋巴结肿大.结论 多数MPA肺损害患者临床上有咯血和血痰表现,CT表现以间质性病变为主,对于有上述表现的中老年患者,无论是否合并肾等其他器官受损表现,都要警惕MPA,并及时进行相关检查.     

显微镜下多血管炎肺损害的临床与CT表现

目的 分析显微镜下多血管炎(MPA)肺损害的临床与CT表现特征.方法 对2005年8月至2008年11月期间的16例MPA肺损害患者的临床表现、抗中性粒细胞胞浆抗体实验室检查结果及CT表现进行回顾性分析.结果 (1)临床表现:11例MPA肺损害者有咯血或血痰,8例以肺部症状为首发症状者均被误诊为其他肺部疾病;所有患者均合并有肾脏、心血管及内分泌等其他多器官受损表现.(2)实验室检查结果:16例核周型抗中性粒细胞胞浆抗体均为阳性,14例髓过氧化物酶-抗中性粒细胞胞浆抗体阳性.(3)CT检查结果:16例患者均有肺间质性改变,其中15例以间质性病变为主,1例以实质性病变为主;8例有肺间质纤维化征象,11例有实变影,6例间质纤维化征象与实变影合并存在;6例出现纵隔淋巴结肿大.结论 多数MPA肺损害患者临床上有咯血和血痰表现,CT表现以间质性病变为主,对于有上述表现的中老年患者,无论是否合并肾等其他器官受损表现,都要警惕MPA,并及时进行相关检查.     

4例儿童显微镜下多血管炎的肺部CT表现

【摘要】目的：探讨儿童显微镜下多血管炎（MPA）的肺部CT表现特点。方法：回顾性分析4例（1例经病理确诊,3例经临床确诊）MPA患儿的临床及影像资料,4例患儿均行胸部CT平扫。结果：4例患儿中,间质性改变3例,可见双肺弥漫性间质水肿、胸膜下线影及多发小气肿,病变肺野内部分支气管管壁增厚。1例可见明显小叶间隔增厚,间质网格样改变。1例治疗后复查可见右肺下叶大片状实变影。3例伴有双侧胸腔积液,2例盆腔亦有积液,1例可见心包积液。1例患儿肺部仅见双肺纹理增重表现,其双侧胸腔积液较多,盆腔亦有积液。结论：MPA肺部受累的CT表现无明显特异性,表现为非特异性肺小血管出血征象,明确诊断需结合临床及实验室检查结果。     

ANCA阳性小血管炎的胸部高分辨率CT表现

目的：探讨ANCA阳性小血管炎（ANCA-associated small vessel vasculitis,AASV）的肺部高分辨率CT（HRCT）的影像学表现。方法：搜集26例经临床证实的ANCA阳性小血管炎的胸部HRCT资料,对其HRCT表现进行回顾性分析。结果：AASV的主要表现包括：①间质性改变：主要为网状改变,不规则网状改变17例（65.4%）、结节状网状改变3例（11.5%）,在不规则网状改变中,树冠征阳性较具特点,共7例;其它有小叶间隔增厚22例（84.6%）、磨玻璃影22例（84.6%）、支气管扩张9例（34.6%）、胸膜下线7例（26.9%）。囊状改变：葡萄串样2例（7.7%）、串珠样13例（50%）、蜂窝样9例（34.6%）,囊内小叶核心征阳性较具特点,共13例（50%）;②肺泡改变：其中弥漫渗出较具特点,共8例（30.8%）,局部渗出1例（3.8%）、空气捕捉征3例（11.5%）、树芽征1例（3.8%）、实变灶3例（11.5%）;③结节改变：均为散发,共10例（38.5%）;④其它影像学改变：包括条索影22例（84.6%）,斑片影12例（46.1%）、钙化灶（近胸膜下）3例（11.5%）、胸膜增厚17例（65.4%）,结节状叶间胸膜增厚较具特点,共5例（19.2%）,肺不张4例（15.4%）、纵隔、腋下淋巴结显示25例（96.2%）;肿大4例（15.4%）、胸腔积液7例（26.9%）、心包积液4例（15.4%）、肺动脉高压3例（11.5%）;⑤10位患者随访结果：无变化3例、加重5例,减轻2例。结论：HRCT可提供ANCA阳性小血管炎胸部病变的众多信息,对ANCA阳性小血管炎诊疗有重要参考价值。     

狼疮肠系膜血管炎的CT表现

目的 探讨狼疮肠系膜血管炎(lupus mesenteric vasculitis,LMV)的CT表现.资料与方法 回顾性分析12例确诊为LMV患者的腹部CT影像表现,其中10例行CT增强扫描.结果 局灶性或弥漫性肠管管壁均匀增厚11例、管径扩张10例,受累肠管异常强化("靶征")10例,肠壁积气2例,肠系膜小血管肿胀及"梳征"12例.其他征象包括:胸腹腔积液、脾肿大、腹膜后淋巴结肿大等.结论 局灶性或弥漫性肠壁均匀增厚及肠系膜小血管肿胀是LMV的主要征象.     

胸部结节病的多排螺旋CT表现

目的探讨胸部结节病(sarcoidosis)的多排螺旋CT表现,旨在提高对该病的认识及诊断水平。方法回顾性分析经病理或临床随访证实的36例胸部结节病患者的CT和临床资料。结果 36例结节病患者中,仅肺门及纵隔淋巴结肿大者6例,肺门及纵隔淋巴结肿大并肺内浸润者25例,仅见肺内浸润无淋巴结肿大者5例;肺内表现:肺内小结节沿支气管血管束及胸膜下分布者19例,小叶间隔不规则增厚者16例,实变影17例,"磨玻璃影"3例,蜂窝变10例。淋巴结表现:双肺门、上纵隔右下气管旁、气管隆突下分布多见,平扫CT值均匀,增强扫描呈中度以上明显强化。结论双侧肺门淋巴结对称性肿大和/或纵隔淋巴结肿大,以及沿支气管血管束分布的不规则结节影是肺部结节病特征性影像学表现,多平面重组(MPR)图像对该病的诊断有较高的价值。     

皮肌炎的胸部高分辨率CT表现

目的:探讨皮肌炎的胸部高分辨率CT(HRCT)表现。方法:收集46例胸部有异常表现皮肌炎患者的HRCT资料,回顾性分析肺部病变的分布、征象以及纵隔、胸膜的相关征象。结果:①皮肌炎肺部病变分布呈对称、广泛、偏中下、偏外后的特点;②肺部HRCT表现多样,以肺间质性改变为主:小叶内间质增厚46例(100%),磨玻璃影41例(89.13%),支气管血管束增宽或小叶核心增大40例(86.96%),小叶间隔增厚38例(82.61%),不规则纤维索条影37例(80.43%),结节影34例(73.91%),胸膜下线27例(58.70%),支气管或细支气管扩张19例(41.30%),斑片影18例(39.13%),呼气相马赛克征15例(32.61%),界面征14例(30.43%),蜂窝影12例(26.09%),肺气肿或肺大泡3例,单纯囊状气腔1例,肺不张1例;③纵隔及胸膜:纵隔小淋巴结影41例(89.13%),胸膜增厚或毛糙38例(82.61%),食管扩张11例(23.91%),单侧少量性胸腔积液1例,纵隔气肿1例。结论:HRCT可提供皮肌炎胸部病变的众多信息,对皮肌炎的诊疗有重要参考价值。     

显微镜下多血管炎的肺脏表现

显微镜下多血管炎 ( Microscopic polyangittis,MPA)是一种以累及全身小血管 (毛细血管、小静脉、小动脉 )为主、病理改变为坏死性血管炎伴节段坏死性肾小球肾炎的非肉芽肿性疾病。该病属于少见病 ,临床表现复杂多样 ,多系统 /器官均可受累。肾脏和皮肤为两个最主要的受累器官 ,也是提供诊断线索的重要靶器官 ,故多数 MPA病例由肾脏病科医生报告[1] 。尸检资料发现 ,MPA肺脏的受累率约为 2 7%左右 ,呼吸系统临床表现因累及范围、轻重及时间不同而差异巨大 ,如对 MPA没有足够的认识和经验极易造成长期误诊误治。我院发现 3例 ,本文将结…     

胸部结节病的CT表现

目的:探讨胸部结节病的CT表现。方法:回顾性分析经临床治疗和病理证实的15例胸部结节病的CT征象。结果:15例均有胸部淋巴结增大,其中9例为纵隔和双侧肺门淋巴结增大,4例为纵隔和单侧肺门淋巴结增大,2例仅出现纵隔淋巴结增大。伴肺实质异常11例,主要表现为肺内微小结节(8例)及肺磨玻璃样改变(2例),肺间质纤维化1例。结论:CT是诊断胸内结节病的一种重要方法。     

原发性肺组织胞浆菌病的CT表现

目的 探讨原发性肺组织胞浆菌病(PPHP)的CT表现及其诊断价值.方法 回顾分析8例经病理证实的PPHP的临床和多层螺旋CT资料.结果 病变旱单发或多发肺炎样3例,单发或多发结节团块状4例,两者混存1例.病灶内钙化和病灶周围磨玻璃晕圈多见,增强后强化轻微.结论 PPHP表现多样,虽缺乏特异性,但CT上仍有一定的特点,结合临床资料有助于该病的诊断和鉴别诊断.     

肝移植术后肺部感染的多层螺旋CT表现

目的 探讨肝移植术后肺部感染多层螺旋CT(MSCT)表现及其临床诊断价值.方法 搜集529例肝移植患者的临床及CT检杳资料,对术后肺部感染的类型、发生时间及CT表现进行回顾性分析,组间比较采用x2检验.结果 529例肝移植术后肺部感染的发病率为32.9/(174/529),感染次数181次,病死率为9.8/(17/174);细菌感染、真菌或合并真菌感染、病毒或合并病毒感染发生率分别为17.2/(91例)、14.7/(78例)、2.3/(12例);肺部感染在术后30 d内、31～90、90 d以后3个时间段的构成比分别为64.6/(117例)、28.7/(52例)、6.6/(12例);45例行胸部CT检查,发现实变影32例、磨玻璃影22例,结节影10例,网格样影或线样影4例,各种征象在细菌感染及真菌感染间的发生率比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 肝移植术后肺部细菌感染、真菌感染均常见,日常以混合感染形式发生,术后30 d内为高危时期,胸部 CT扫描能准确显示病灶的范围及特征,对于肺部感染的综合诊断有重要意义.     

3cm以下周围型肺癌的CT表现

目的 分析3cm以下周围型肺癌的CT表现，提高周围型小肺癌的诊断准确率。方法 对40例直径小于3cm的周围型肺癌进行了回顾性分析。结果 40例小肺癌中，具有分叶征11例，毛刺征13例，空泡征7例，空气支气管征2例，小空洞3例，胸膜凹陷征5例，血管集束征5例，26例进行了增强扫描，增强幅度在40HU～100HU之间。结论 在合理制定扫描计划的基础上，全面分析病灶的边缘特征、内部结构以及周围组织的变化可以提高对3cm以下周围型肺癌的诊断准确率。     

肺气肿的CT表现和临床应用研究

目的研究不同类型肺气肿的CT表现及临床应用。方法将33例尸检标本从气管灌注10％福尔马林，使肺膨胀至正常状态，1周后经气管注入氧气，直至液体全部从胸膜表面逸出，制成固定的充气标本，类似正常状态下肺组织，再将标本行冠状面及横轴面扫描。选取标本内有肺气肿的23例，分析其内肺气肿的表现及分布，然后将标本切成10mm厚层，进行CT、病理对照。对15例经病理或临床综合诊断证实的病例行螺旋CT扫描，包括肺气肿合并感染11例，合并孤立性结节4例，分析肺气肿合并症的CT特征。结果（1）23例肺气肿的标本中，小叶中心型肺气肿21例，全小叶型肺气肿5例，均与小叶中心型并发，间隔旁型肺气肿19例，瘢痕旁型肺气肿3例。（2）肺气肿均累及双侧肺野，呈大致对称或相近分布，17例（17／23）表现为2种或2种以上类型肺气肿并发。（3）肺气肿合并感染的14例（临床病例11例，标本3例）中，均见“假空洞”或“假蜂窝”影（实变肺野内未被充填的气肿腔）；肺气肿合并结节者4例，见“假胸膜凹陷征”（间隔旁气肿或肺大泡的壁与结节相连）。结论肺气肿的CT表现、分布及多种类型合并存在等特点对空腔性病变的鉴别有帮助。提出肺气肿合并症的CT特征，“假空洞”影、“假蜂窝”影、“假胸膜凹陷征”及其对临床诊断与鉴别诊断的作用。     

腹膜后局限型Castleman病的CT及MR表现

目的：分析腹膜后局限型Castleman病的影像学特征,并参考病理分型,提高对该疾病的认识。方法回顾性分析经手术病理证实的10例患者的影像学资料,10例均行CT平扫及增强扫描,5例行MR平扫及增强扫描,分析其影像学表现并总结其特征。结果本组病变病理包括透明血管型8例和浆细胞型2例。CT平扫为等密度病灶,4例伴有钙化,1例伴有囊变,CT增强扫描示7例透明血管型病灶有明显持续强化,1例透明血管型病变与2例浆细胞型病灶呈轻度中度强化。5例行MR扫描,4例为透明血管型,1例为浆细胞型。平扫T1WI呈等或略低信号、T2WI呈高信号,DWI均为较高信号,增强扫描5例均有明显持续强化。结论腹膜后局限型Castleman病以透明血管型居多,影像学表现与病理分型密切相关,透明血管型明显持续强化,且钙化常见,而浆细胞型无明显特异性。     

肺部恶性肿瘤射频消融治疗后CT影像学改变

目的:观察分析肺部恶性肿瘤射频消融治疗后CT影像学改变。方法:搜集因肺部恶性肿瘤行CT引导下射频消融治疗的患者226例(共计消融灶233个),分析评价治疗后病灶CT影像学改变。患者中原发性肺癌201例,肺转移癌25例。接受射频消融的病灶直径1.00～10.60cm,平均(4.36±2.45)cm。平均随访时间13.61个月(1～30个月)。结果:215例患者(95.13%)治疗后立即出现消融灶周围肺组织内毛玻璃样改变,多在1个月内吸收;191患者(84.51%)治疗后肿瘤立即出现增大,127例患者(56.19%)出现消融灶内多发小空泡形成。术后51例患者(22.57%)出现空洞,恶性胸水多发生在治疗3个月以后。121例患者(65.05%)在术后第一个月随访时胸部CT提示病灶有增大,46.15%和50.89%的患者在3个月及6个月复查时病灶缩小,之后这一比例开始降低,至12个月时,只有33.64%的患者病灶较上一次评估时缩小,到24个月时这一比例降低到4.35%。结论:病变周围的毛玻璃样改变、空洞形成、多发小空泡形成和胸膜改变是射频消融后最常见的CT改变。体积较大的病灶更可能出现空洞改变,射频消融术后1个月内病灶多出现增大表现,治疗后6个月是病灶缩小最明显的时期,6个月后出现的病灶较上一评估周期增大提示患者肿瘤进展。CT是射频术后疗效评估的有效手段之一。     

肺黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤的影像表现

目的 探讨肺黏膜相关淋巴组织型(MALT)淋巴瘤CT或18F-脱氧葡萄糖(FDG)PETCT表现及其诊断价值.方法 回顾性分析14例经手术及病理证实的肺MALT淋巴瘤的CT或18F-FDG PET-CT表现特点.结果 单肺病灶7例,双肺病灶7例,其中单发实变影3例,单发肿块影3例,单发结节影1例,多发结节影1例,肿块影合并结节影、斑片状影1例,实变影合并斑片状影4例,弥漫性间质性病变1例.9例有支气管充气征,5例有CT血管造影征.2例FDG代谢不均匀增高,最大标准摄取值超过2.5.结论 肺MALT淋巴瘤的影像特征性表现主要为单发或多发结节、肿块或实变影,内有支气管充气征,18F-FDG高代谢,确诊主要依靠病理组织学和免疫组织化学.

Abstract：

Objective To assess the value of CT or PET-CT with fluorine-18-labeled fluorodeoxyglucose (FDG) for the diagnosis of pulmonary mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) type lymphoma. Methods The CT or FDG PET-CT findings in 14 patients with pathologically proved pulmonary MALT lymphoma were retrospectively analyzed. Results Lung lesions were unilateral in 7 patients and bilateral in 7 patients. Lesions presented as a single mass in 3 patients, as a single consolidation in 3 patients, as a nodule in 1 patient, as multiple nodules in 1 patient, as multiple patchy consolidations in 4 patients, as a mass with multiple nodules and patchy consolidations in 1 patients, as diffuse interstitial change in 1 patients. Air bronchogram was found in 9 patients and CT angiogram sign in 5 patients. On PET-CT, lesions showed heterogeneous FDG uptake in 2 patients, maximum standard uptake value was higher than 2. 5. Conclusion Imaging characteristics of pulmonary MALT lymphoma are single or multiple nodules or consolidations with air bronchogram on CT, and heterogeneous high FDG uptake on PET-CT.     

胸部高分辨率CT检查技术的临床应用

笔者对５０例肺部疾病胸部常规ＣＴ和高分辨率ＣＴ（ＨＲＣＴ）图像进行了对照分析。其中特发性肺间质纤维化（ＩＦＰ）８例，肺转移癌５例，支气管扩张１５例，慢性阻塞性肺气肿１５例，周围型肺癌７例，结果表明：ＨＲＣＴ在ＩＦＰ、支气管扩张和肺气肿的显示明显优于常规ＣＴ（Ｐ＜０．００１），在对肺部原发或转移性肿瘤的显示能提供更多的诊断信息。笔者还讨论了ＨＲＣＴ的检查技术和图像后处理，分析了影响ＨＲＣＴ的若干因素，指出通过缩小视野（ＦＯＶ），减少象素做图像的重建放大显示肺部局部结构更为清楚方便，应灵活运用。