对比剂铁羧葡胺在正常兔MR脑灌注的初步实验研究

目的 探讨铁羧葡胺(Resovist)应用于脑MR灌注加权成像(PWI)的可行性、给药方法以及最佳剂量.方法 健康新西兰大白兔30只,随机数字法平均分为A、B、C、D、E组.其中A、B、C、D 4组分别给予4、8、16、32 μmol Fe/kg;E组设为对照,给予0.2 mmol/kg的钆喷替酸葡甲胺(Gd-DTPA).所有动物均行MR PWI,获得相应信号强度一时间曲线图,并分别计算脑灰质、白质的最大信号下降百分比(SRRmax)、局部脑血容量(rCBV)和灰质与白质rCBV之比(QRCBV)、SRRmax之比(QRR max).所得数据,根据资料性质,行配对t检验和单因素方差分析.结果 Resovist能快速团注,4组均获得满意的信号强度一时间曲线图;4种剂量的Resovist对实验兔脑灰质和白质均有良好的分辨率.A、B、C、D、E 5组脑灰质和白质的rCBV分别为(50.48±3.84)、(25.57±2.10),(94.69±2.60)、(45.33±3.14),(141.13±6.26)、(67.67±4.65),(243.75±5.90)、(162.06±5.14),(84.60±3.60)、(41.36±2.18)ml/100 g;灰质和白质的SRRmax分别为:(13.70±1.50)%、(7.38±0.41)%,(31.01±4.06)%、(16.49±2.35)%,(43.81±3.42)%、(21.64±4.14)%,(64.49±5.35)%、(43.61±5.78)%,(27.78±2.98)%、(14.42±2.25)%;各组脑灰质与白质检测数据比较差异均有统计学意义(P值均<0.01).A、B、C、D、E 5组QrCBV分别为1.98±0.07、2.09±0.11、2.09±0.07、1.50±0.01、2.05±0.03;QSRRmax分别为:1.85±0.11、1.88±0.06、2.06±0.25、1.49±0.09、1.94±0.12;5组间差异均有统计学意义(QrCBV的F值为85.076,QSRR max的F值为13.915,P均<0.01).A、B、C 3组QrCBV值和QSRR max值差异无统计学意义(P>0.05);而D组QrCBV值和QSRR max值显著低于A组(P<0.01).结论 Resovist应用于MR脑灌注是可行的,适宜剂量4～16 μmol Fe/kg.     

猪肺动脉MR增强血管造影和肺灌注成像的对比剂最佳剂量研究及与DSA对照

目的　通过动物实验探讨胸部动态增强MR血管造影 (CEMRA)以及肺灌注成像 (PPI)的对比剂最佳成像剂量 ,并与DSA对照 ,评价CEMRA和PPI对肺动脉栓塞的诊断价值。方法　应用5、10、15、2 0和 2 5ml的钆喷替酸葡甲胺 (Gd DTPA)溶液 (0 5mmol/ml)以 3ml/s的流率对 6头中华黑毛猪进行肺动脉 3DCEMRA及PPI;之后 ,用明胶海绵颗粒制备猪肺动脉栓塞模型 ,再以 2 0ml剂量和3ml/s的流率进行CEMRA和PPI,通过与DSA和病理对照 ,评价其诊断急性肺动脉栓塞的能力。结果猪肺动脉的信号强度、信噪比随着对比剂的剂量增加而升高 ,肺动脉与肺组织对比度在 10～ 15ml之间 (0 2 5 0～ 0 375mmol/kg)最好。猪肺灌注的满意剂量在 15～ 2 0ml(0 375～ 0 5 0 0mmol/kg)左右。肺动脉CEMRA显示栓塞率低于DSA ,但结合肺灌注图像所显示的肺动脉栓塞数量 (10 / 10 )高于单纯DSA(8/ 10 ) ,表现为楔形低信号灌注缺损区 ,平均信号强度值为 137 86± 4 5 32 ,而正常灌注区为330 14± 4 6 5 2 ,两者差异有非常显著性意义 (t =8 4 0 ,P <0 0 0 1) ,易于辨认。结论　猪肺动脉 3DCEMRA的最佳剂量为 0 2 5 0～ 0 375mmol/kg之间 ,猪肺灌注的满意剂量在 0 375mmol/kg以上 ,兼顾血管造影和肺灌注成像的最佳剂量为 0 375mmol/kg。肺动脉C     

兔肝VX2瘤模型MR灌注成像与MVD及VEGF的相关性研究

目的 研究肝脏肿瘤MR灌注成像(PWI)表现与微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)的相关性,并优选灌注评价指标.材料与方法建立15只新西兰兔肝VX2瘤模型,随机分为A、B、C 3组,每组5只,分别在肿瘤种植成功后的16、28、45天进行T2*WI的PWI和MVD、VEGF检测,PWI采用信号强度-时间曲线中的几个指标[包括达峰时间(TTP)、最大信号下降百分率(SRRmax)、最大信号下降斜率(SRSmax)、平均通过时间(MTT)]作为参数用于肿瘤灌注的定量研究,并分别与肿瘤的MVD计数、VEGF表达强度作直线相关分析.结果 SRRmax、SRSmax与MVD呈正相关(r=0.584,P=0.022;r=0.731,P=0.002),其中SRSmax与MVD的相关性更高;3组之间SRSmax和MVD的总体差异均有统计学意义(F=6.352,P=0.013;χ2=9.260,P=0.010),A组的SRSmax、MVD明显高于C组(P＜0.05);各项灌注指标与VEGF表达强度不相关.结论 MR-PWI与MVD密切相关,SRSmax可作为优化的灌注评价指标.     

兔VX2肝癌高能聚焦超声治疗后MR灌注加权成像的研究

目的 探讨兔VX2肝癌高能聚焦超声(HIFU)治疗后的MR PWI的成像技术及成像特征.方法 新西兰大白兔28只,采用组织块种植的方法制成28只兔VX2肝癌模型,使用1.5 T MR扫描仪行常规扫描后,将28只VX2肝癌模型兔采用随机数字表法分成治疗组与对照组,治疗组分为A、B、C 3个亚组,每组7只,分别于治疗后14、25和35 d对肿瘤行PWI检查;对照组7只不行HIFU治疗.选取病灶与周围正常肝组织的ROI,分别测最血流灌注值,PWI采用信号强度-时间曲线的最大信号下降斜率(SRSmax)作为定量指标,分析不同ROI的SRSmax下降程度及规律,并行单因素方差分析比较其差异.结果 4组共23只VX2兔获得满意的信号强度-时间曲线,其中治疗组A、B、C 3个亚组分别为7、5和6只,3组肿瘤中央区SRSmax值分别为(12.6±3.4)、(9.8±2.6)、(1.0±0.4),差异有统计学意义(F=10.855,P<0.05);肿瘤周边区SRSmax值分别为(48.3±2.4)、(46.2±1.5)和(43.6±1.8),瘤旁肝实质SRSmax值分别为(14.4±3.0)、(12.2±1.4)和(14.8±5.0),差异均无统计学意义(P>0.05).3组不同ROI的SRSmax差异均有统计学意义(F值分别为7.435、8.625和12.595,P值均<0.05).结论 PWI可用于评价HIFU治疗后肝脏肿瘤的血管生成、破坏状况,有可能对不同方法治疗后的兔VX2肝癌的疗效评价进行定性分析.     

全肝MR灌注成像早期监测肝VX2肿瘤经皮酒精注射疗效的实验研究

目的研究全肝MR灌注成像（MRPI）早期监视兔肝VX2瘤经皮酒精注射（PEI）疗效的价值。方法新西兰大白兔10只，经开腹手术于肝内注射VX2肿瘤细胞悬液0．1ml，分别在种瘤后第2、3周进行MRT。WI、T2WI检查监视肿瘤生长情况。在种瘤后第3周时，于CT引导下，于肿瘤一侧的早期强化最明显处注射无水乙醇1.0ml，治疗1周后应用MRPI观察治疗效果。灌注参数包括：对比剂到达时间（T0）和最大上升斜率（ss），应用t检验比较治疗区与肿瘤未治疗区的灌注参数。结果10只兔肿瘤均种植成功，第3周时肿瘤直径（2．6±0．6）cm。治疗过程中3只兔死亡，PEI治疗1周后的治疗区呈无或低度强化。肿瘤未治区与治疗区的11D分别为（16．0±1．2）、（50，8±5．9）S，ss分别为38．9±2．2、6．0±1．2，差异均有统计学意义（t值分别为15．8、-39．6，P值均〈0．05）。常规T1 WI、T2 WI无法清晰显示治疗区与未治疗区的差异。结论全肝MRPI可以较敏感的早期监测PEI疗效，早期强化的消失可作为PEI治疗有效的标志。     

兔VX2肝移植瘤及正常肝组织的磁共振灌注成像的对比研究

目的通过对比分析兔VX2肝移植瘤及正常肝组织磁共振灌注成像（PWI）特点及灌注参数之间的差别,探讨PWI相关参数在肿瘤血流灌注评估中的价值。方法对24只新西兰大白兔采用手术直视下瘤组织块包埋法建立兔VX2肝移植瘤模型,在实验兔接种后第21天行MRI检查,获得肝肿瘤组织和正常肝组织的信号强度-时间曲线,并分别记录各感兴趣区的平均强化时间（MTE）、负增强积分（NEI）、达峰时间（TM）、最大下降斜率（MSD）和最大上升斜率（MSI）,并将肿瘤组织与正常肝组织的各灌注参数进行比较。结果兔VX2肝移植瘤模型中的正常肝组织的MTE、NEI、TM、MSD和MSI分别为（208.341±2.226）ms、78.334±8.152、（24.059±1.927）ms、38.221±2.443和15.389±2.526,肿瘤组织相应的各参数分别为（175.437±4.182）ms、123.203±19.455、（17.061±1.834）ms、125.740±4.842和67.832±2.882。肿瘤组织的MTE和TM低于正常肝组织,而NEI、MSD和MSI则高于正常肝组织（P〈0.05）。结论肝脏PWI各灌注参数能较好地区分肿瘤组织与正常肝组织,有助于评估肝脏肿瘤组织灌注特点。     

兔VX2肝移植瘤及正常肝组织的磁共振灌注成像的对比研究

目的 通过对比分析兔VX2 肝移植瘤及正常肝组织磁共振灌注成像(PWI)特点及灌注参数之间的差别,探讨PWI 相关参数在肿瘤血流灌注评估中的价值.方法 对24 只新西兰大白兔采用手术直视下瘤组织块包埋法建立兔VX2 肝移植瘤模型,在实验兔接种后第21 天行MRI 检查,获得肝肿瘤组织和正常肝组织的信号强度-时间曲线,并分别记录各感兴趣区的平均强化时间(MTE)、负增强积分(NEI)、达峰时间(TM)、最大下降斜率(MSD)和最大上升斜率(MSI),并将肿瘤组织与正常肝组织的各灌注参数进行比较.结果 兔VX2 肝移植瘤模型中的正常肝组织的MTE、NEI、TM、MSD 和MSI 分别为(208.341±2.226) ms、78.334±8.152、(24.059±1.927) ms、38.221±2.443 和15.389±2.526,肿瘤组织相应的各参数分别为(175.437±4.182) ms、123.203±19.455、(17.061±1.834) ms、125.740±4.842 和67.832±2.882.肿瘤组织的MTE 和TM 低于正常肝组织,而NEI、MSD 和MSI 则高于正常肝组织(P<0.05).结论 肝脏PWI 各灌注参数能较好地区分肿瘤组织与正常肝组织,有助于评估肝脏肿瘤组织灌注特点.     

兔肝VX2瘤模型MR灌注成像与微血管密度及病理特征的对照研究

目的探讨兔肝VX2瘤MR灌注成像(PWI)动态变化的病理机制,以及PWI在评价肝脏肿瘤血管生成中的应用价值。方法建立15只兔肝VX2瘤模型,随机分成A、B、C3组,每组5只,分别在肿瘤种植成功后16、28d和45d对肿瘤进行PWI,随后处死荷瘤兔,并对瘤标本行免疫组化微血管密度(MVD)检测及H-E染色。PWI采用信号强度-时间曲线的最大信号下降斜率(SRSmax)作为定量指标,分析肿瘤SRSmax与MVD的相关性,并分析肿瘤PWI表现与病理特征的关系。结果除C组肿瘤周边区与瘤旁肝实质MVD计数的差异无统计学意义外(P>0.05),余各组内VX2瘤中央区、周边区及瘤旁肝实质的SRSmax、MVD的差异有统计学意义(P<0.05)。肿瘤的SRSmax与MVD呈正相关(r=0.731,P=0.002)。3组之间肿瘤的SRSmax、MVD的差异有统计学意义(P<0.05),A组的SRSmax、MVD明显高于C组(P<0.05)。结论兔肝VX2瘤PWI表现与其病理特征相符,PWI可用于评价肝脏肿瘤的血管生成状况。     

导航技术三维对比剂增强磁共振冠状动脉成像

目的评价导航技术三维对比剂增强磁共振冠状动脉成像的应用价值。方法应用导航技术三维对比剂增强磁共振血管成像方法,对20例受检者分别进行左、右冠状动脉成像,经后处理获得左、右冠状动脉血管图像。应用信噪比和对比噪声比评价增强前后的冠状动脉图像,并对冠状动脉主干及其主要分支的显示情况进行评价。结果(1)对获得成功的18例冠状动脉图像进行评价,增强前冠状动脉图像的信噪比为26.37±7.02,对比噪声比为14.76±6.97;增强后冠状动脉图像的信噪比为38.87±11.62,对比噪声比为33.72±10.80,经统计学比较,信噪比和对比噪声比增强前后的差异有统计学意义(t=2.91,4.62;P<0.05)。(2)对比剂增强后左、右及左回旋支冠状动脉近中段的显示率为100%,远侧段的显示率分别为94.4%、88.8%、77.8%。结论导航技术三维对比剂增强磁共振冠状动脉成像有较高的信噪比和对比噪声比,应用于临床尚需进一步的对照研究。     

MR灌注加权成像在兔VX2软组织肿瘤中应用的实验研究

目的：初步评价MR灌注加权成像方法在软组织肿瘤中的应用价值。方法：10只新西兰大白兔，在其一侧大腿近段注射VX2肿瘤组织悬液0．1ml，分别于肿瘤组织接种后第14天、21天行MR平扫和灌注扫描，扫描图像经AW4．0工作站处理，计算灌注参数(包括相对血流量rBF、相对血容量rBF和平均通过时间MTT)并分析灌注曲线图。随后将荷瘤兔处死并取出肿瘤，用10％福尔马林固定，于光学显微镜下观察肿瘤组织的结构特点。结果：所有兔大腿VX2肿瘤组织的rBF、rBV值明显高于正常肌肉组织，而MTT值则低于正常肌肉组织。结论：MR灌注加权成像是一种安全、简便且较准确的半定量评估软组织肿瘤性病变血流灌注状态的功能成像方法，它可以为肿瘤治疗方案的制定、治疗后的疗效监测以及预后判断提供重要的参考依据。     

锰对比剂在胰腺MR增强扫描中的价值

目的　探讨胰腺腺细胞是否摄取锰福地匹三钠 [manganese (Ⅱ )N ,N′ dipyridoxylethlenediamine N ,N′ diacetate 5 ,5′ bisc(phosphate) ,简称Mn DPDP]或者其代谢产物。方法对 6只健康雄性家犬经十二指肠乳头插管制作人工胰瘘。按 2ml/kg经静脉以 2～ 3ml/min的流率滴注Mn DPDP ,于给药前、后收集胰液 ,采用原子吸收光谱法 (AAS)测量胰液中的锰含量。给药前及给药后约 30min行SET1WI及快速多平面扰相位梯度回波 (fastmultiplannarspoiledgradientrecallecho ,简称SPGR)T1WI上腹部横断面扫描。结果　给药后胰液中锰含量较给药前增加 (6 17× 10 -3 ～ 1 5 8×10 -2 )mmol/L(中位数 1 0 9× 10 -2 mmol/L) ,统计学上两者差异具有显著性意义 (Z =2 2 0 ,P <0 0 5 ) ;给药后胰腺信噪比于SET1WI及SPGRT1WI上分别上升 6 %～ 113% (中位数 5 0 % )和 18%～ 10 8% (中位数 6 5 % )。结论　实验结果表明胰腺腺细胞能摄取锰经胰液排泄 ,并在Mn DPDP增强MRI胰腺强化中起主导作用。Mn DPDP增强MRI胰腺显影提示该方法可用于胰腺疾病的诊断 ,并有评价胰腺外分泌功能的潜能。     

新型MR对比剂长循环超顺磁氧化铁脂质体纳米微粒的体内外实验研究

目的 评价自制新型MR对比剂:长循环超顺磁性氧化铁(superparamagnetic iron oxide,SPIO)脂质体纳米微粒的药代动力学.方法 以加入SPIO为对照组,加入长循环SPIO脂质体纳米微粒为实验组.(1)巨噬细胞的体外吞噬实验:将巨噬细胞株RAW 264.7经复苏、培养,细胞达到80%～90%融合后,以每孔2.5×105个细胞接种于培养板,对照组和实验组细胞与不同浓度药物孵化后,分别测定细胞中Fe浓度和Fe染色情况,并用析因设计的方差分析对结果进行统计学处理.(2)小鼠体内药物分布实验:C57BL/6J雄性小鼠6只,每组2只,设为空白对照组、对照组、实验组,经尾静脉分别注射生理盐水、SPIO以及长循环SPIO脂质体后牺牲动物,经病理检查观察2组药物在体内的分布情况.(3)荷肺癌裸鼠MR成像实验:建立20只BALB/c裸鼠移植型肺癌模型,分为对照组和实验组,每组10只,分别经尾静脉注入SPIO和长循环SPIO脂质体纳米微粒后行MR扫描,测量增强前后2组实验动物各时间点肝脏和肿瘤ROI的信号强度,绘制信噪比(SNR)时间动态变化曲线,采用协方差分析比较2组动物肝脏及肿瘤增强12 h 后SNR差异有无统计学意义.(4)细胞毒性实验(噻唑蓝,MTT法):检查2种药物对人肝细胞株HL-7702细胞的毒性作用,用析因设计的方差分析对结果进行统计学处理.结果 (1)巨噬细胞的体外实验:析因分析结果表明,对照组细胞内Fe含量明显高于实验组,差异有统计学意义(F=296 839.9,P=0.000).普鲁士蓝染色显示对照组巨噬细胞染色较深,实验组巨噬细胞染色较浅.(2)小鼠体内药物分布实验:对照组肝、脾、肺、肾组织内蓝染颗粒多于实验组.(3)荷肺癌裸鼠MR成像实验:平扫对照组肝脏SNR为31.47±0.56,实验组为30.89±1.41;增强扫描12 h后对照组为17.00±0.96,实验组为22.29±0.73.平扫对照组肿瘤SNR为58.41±0.61,实验组为58.44±1.08;增强扫描12 h后对照组为58.50±0.63,实验组为52.47±1.18.经协方差分析表明增强12 h后对照组肝脏SNR显著低于实验组(F=167.022,P=0.000);而实验组肿瘤 SNR显著低于对照组(F=266.106,P=0.000).(4)细胞毒性实验:随着培养液中Fe浓度的增加,HL-7702细胞生存率均有下降趋势,但析因分析结果表明,实验组药物的细胞毒性较对照组低(F=2256.204,P=0.000).结论 长循环SPIO脂质体纳米微粒在体内外均有较好的抗巨噬系统吞噬功能,在体内实现了长循环,对非网状内皮系统的肿瘤也具有良好的T2负性被动靶向强化效果;同时还降低了SPIO对细胞的毒性作用.

Abstract：

Objective To evaluate pharmacodynamics of prepared long-circulating superparamagnetic iron oxide (SPIO) liposomes. Methods Control and experimental groups were established after adding SPIO or long-circulating SPIO liposomes as agents. (1)Macrophages experiment in vitro: the RAW 264.7 macrophage cell strains were recovered, cultured and seeded in the culture plate at a density of 2.5×105 cells/well until they reached 80%-90% confluence. The intracellular Fe uptake of control and experimental group cells were quantified by Ferrozine assay after incubation with different concentrations of drugs. Factorial design analysis of variance was used as statistics method. Prussian blue staining method was used to detect staining of experimental cells.(2)Drug biodistribution in mice: C57BL/6J(n=6) were classified into blank control group (n=2), control group(n=2) and experimental group(n=2).Saline, SPIO and long circulating SPIO were injected via the tail vein in the blank control group, control group and experimental group respectively. Then distribution of drugs in the body was observed by pathological examination.(3) MR imaging of tumor-bearing nude mice: 20 BALB/c nude mice bearing lung cancer models were established and classified into control group and experimental group. After administration of drugs, all animals underwent MR scanning. Signal intensities of livers and tumors were measured, SNR-time dynamic curves were drew. Covariance analysis was used to compare post-enhanced SNR at the 12th hour. (4)Cytotoxicity studies (MTT): cytotoxicity of both drugs on human liver cell line HL-7702 was studied, and statistically analyzed using factorial design analysis of variance. Results (1) Macrophages experiment in vitro: The nanoparticle uptake by macrophage cells evaluated by ferrozine assay showed the uptake of blank SPIO was higher than long-circulating SPIO liposomes. Compared with the blank control group, there was strong blue staining in the macrophages with Prussian staining in the control group and little blue staining in the experimental group. (2) Drug biodistribution in mice: for blue stained cells composed of iron particles, the amounts in the liver, spleen, lung, kidney of the control group were more than those in the experimental group. (3) MR imaging of tumor-bearing nude mice: the non-enhanced SNR of livers and tumors in the control group and experimental group were 31.47 ± 0.56, 30.89 ± 1.41, 58.41 ± 0.61, 58.44 ± 1.08, respectively. After injecting of contrast agents, SNR of livers and tumors in the control group and experimental group were 17.00 ± 0.96, 22.29 ± 0.73, 58.50 ± 0.63, 52.47 ± 1.18, respectively. The covariance analysis showed that SNR of the livers in the control group after 12 hours was significantly lower than the experimental group (F=167.022, P=0.000); while the SNR of the tumors in the experimental group was significantly lower than the control group (F=266.106, P=0.000).(4) Cytotoxicity of nanoparticles by MTT method: the viability of HL-7702 cells tend to decrease with the increase of Fe concentration. Cytotoxicity in the long-circulating SPIO liposomes was lower than the SPIO(F=2256.204,P=0.000). Conclusions Long-circulating SPIO liposomes we prepared reveal suitable sizes, even distribution, and good anti-macrophage ability in vitro and in vivo. They have long circulation characteristic and T2 negative enhancement effect in the transplanted lung cancers, while they still maintain low cytotoxicity.     

肺部氧通气成像的动物实验研究

目的　探讨氧对比通气MR肺部成像的可行性和基本技术方法。方法　采用医用纯氧作为T1WI肺通气对比剂 ,运用反转恢复超快速自旋回波序列 ,对 6只犬进行扫描。测量和比较吸氧前后的肺组织T1值 ;改变反转恢复时间 ,观察氧增强对比度噪声比的变化 ;吸入不同浓度的氧气 ,观察动脉血氧分压和肺组织纵向弛豫率的关系 ;采用图像减影技术进行后处理。结果　吸入氧气可以缩短肺组织的T1值 (平均 13 3 7% ,t=2 683 ,P <0 0 2 5 ) ;最佳反转恢复时间为吸氧前、后T1值的均数 ,此时可得到最优的对比度噪声比 ;外周动脉血氧分压和肺组织纵向弛豫率呈直线相关 (r2 =0 9974) ;通过吸氧前后的图像减影可获得氧对比的肺通气功能图。结论　氧对比通气成像简便易行 ,能反映肺的局部通气功能 ,具有潜在的临床应用价值     

MR灌注成像的回波时间和对比剂剂量的选择

目的　研究回波时间 (TE)和对比剂剂量对MR灌注成像 (PWI)的图像质量和计算参数的影响作用 ,确定二者的最适值。方法　 35例健康志愿者 ,分别以TE =2 0、30、4 0ms和 0 1、0 2mmol/kg的钆喷替酸葡甲胺 (Gd DTPA)及TE =30ms、0 3mmol/kg的对比剂行PWI ,观察PWI图像的质量 ,计算脑白质的最大信号强度下降百分率 (SRRmax)和平均通过时间 (MTT)。结果　未用对比剂的PWI图像 ,TE =2 0、30、4 0ms时各组间脑白质信噪比差异有显著意义 (q2 0ms,3 0ms=18 3,q2 0ms,40ms=2 5 9,q3 0ms,40ms=7 5 ,P <0 0 1)。剂量相同或TE相同时各组白质的SRRmax间差异有显著意义 (F0 1mmol/kg=31 5 ,F0 2mmol/kg=131 5 ,F2 0ms=12 1 9,F3 0ms=4 6 9,F40ms=91 4 ,P <0 0 1) ,但MTT间差异无显著意义 (F =0 0 9,P >0 0 5 )。对比剂剂量为 0 3mmol/kg、TE =30ms时与 0 2mmol/kg、TE =30ms方案相比SRRmax差异无显著意义 (F =0 91,P >0 0 5 ) ,而MTT则差异有显著意义 (F =10 2 ,P <0 0 5 )。结论　TE =30ms和 0 2mmol/kg的对比剂剂量 ,可获得最优化的PWI结果     

三维增强磁共振肺动脉血管造影诊断急性肺栓塞的实验研究

目的 探讨钆喷替酸葡甲胺（Ｇｄ－ＤＴＰＡ）三维增强共振肺动脉血管造影成像（３ＤＣＥＭＲＰＡ）在急性肺栓塞（ｐｕｌｍｏｎａｒｙ ｅｍｂｏｌｉｓｍ,ＰＥ）中的诊断价值。方法 对１７只自体血栓引发的犬急性肺栓塞模型,利用３Ｄ快速扰相梯度回波序列（ＦＳＰＧＲ）行３Ｄ ＣＥＭＲＰＡ检查和Ｘ线肺动脉血管造影（Ｘ－ｒａｙ ｐｕｌｍｏｎａｒｙ ａｎｇｉｏｇｒａｐｈｙ,ＸＰＡ）检查,并与病理解剖对照。     

慢性胰腺炎MR灌注加权成像实验研究

目的 探讨猪慢性胰腺炎(CP)MR灌注加权成像(PWI)表现.方法 从28头猪中,以数字表法随机抽取22头经剖腹行胰管结扎制作CP动物模型,另外6头不进行处理.麻醉后行MR PWI,检查后随即处死动物,根据胰腺组织病理检查结果,将实验猪分为胰腺正常组、CP Ⅰ期组、CP Ⅱ期组和CP Ⅲ期组.采用方差分析法比较各组问胰腺最大灌注斜率、达峰时间和最大强化率,并采用相关性分析法判定各灌注参数与CP严重程度的关系.结果21头猪进行了MR PWI检查,其中胰腺正常组7头、CP Ⅰ期组7头、CP Ⅱ期组3头和CP Ⅲ期组4头.胰腺正常组、CP Ⅰ期组、CP Ⅱ期组和CP Ⅲ期组最大灌汴斜率分别为(10.88±1.20)%、(10.59±1.02)%、(6.67±1.31)%和(5.48±1.97)%,差异有统计学意义(F=20.51,P＜0.05);达峰时间分别为(13.82±3.09)s、(12.31±5.52)s、(20.55±3.79)s和(37.26±14.56)s,差异有统计学意义(F=10.68,P＜0.05);最大强化率分别为(62.95±20.20)%、(60.44±20.00)%、(46.33±22.70)%和(67.65±32.66)%,差异无统计学意义(F=0.53,P＞0.05).最大灌注斜率(r=0.72,P＜0.05)和达峰时间(r=0.54,P＜0.05)与CP严重程度间具有相关性;CP严重程度与最大强化率间无明显线性关系.结论MR PWI可以检测猪CP改变,并可对其进行分期.     

大鼠种植型肝癌的超顺磁性的氧化铁磁共振增强实验研究

目的 研究正常大鼠的超顺磁性氧化铁（ＳＰＩＯ）剂量梯度－肝脏信号曲线、大鼠种植地癌ＳＰＩＯ增强前后的对比噪声比和检出率。方法 第１组：７２只正常ＳＤ大鼠随机分成１８个样本组,平扫后以０、２、５……２８０ｕｍｏｌＦｅ／ｋｇ１８个ＳＰＩＯ剂量分别做增强扫描,做剂量梯度－肝脏信号曲线。第２组：３８只种植型肝癌模型鼠,共计生成４３个肿瘤,行平扫及ＳＰＩＯ增强扫描,分析肿瘤磁共振强化特点;测量增强前后Ｔ１及