改良NVB-DDP方案治疗非小细胞肺癌

目的评价改良异长春花碱联合顺铂(NVB-DDP)方案的疗效及安全性,探讨其在基层医院推广应用的可行性及价值。方法146例经病理证实的初治非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为治疗组与对照组各73例。治疗组:异长春花碱(NVB)25mg/m2溶于50m l生理盐水中,选择大血管静脉冲入(6~10m in),用NVB前静脉注射地塞米松10mg,用NVB后用250~500m l生理盐水作静脉冲洗,第1、8天;DDP 60mg/m2静脉点滴,第1、2天(配合水化),28天为1周期;对照组采用EP方案。每个患者均完成两周期化疗。结果治疗组有效率50.68%,腺癌有效率48.08%,中位生存期12.6月,显著高于对照组(P<0.05)。主要不良反应为白细胞下降(Ⅲ度以上占31.51%),静脉炎发生率为20.55%。结论改良NVB-DDP方案疗效高、不良反应少,是治疗中晚期NSCLC的较佳方案。     

TP、NP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效对比研究

目的观察比较紫杉醇＋顺铂（TP）、去甲长春花碱＋顺铂（NP）和吉西他滨＋顺铂（GP）联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期临床疗效和毒副作用.方法应用TP（紫杉醇135 mg/m2第1天,DDP 25 mg/m2第1、5天＋顺铂25 mg/m2第1～3天）、GP（吉西他滨0.8～1.0 g/m2第1、8天＋顺铂25 mg/m2第1～3天）、NP（去甲长春花碱25 mg/m2第1～3天）分别治疗晚期NSCLC共95例.结果TP、NP和GP的有效率分别为42.5%、46.6%和52%（P＞0.05）,中位生存期分别为8.2、8.1和9个月（P＞0.05）.主要毒副作用为血液学毒性,3组间比较,NP组白细胞减少发生率和Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率明显高于TP和GP组（P＜0.05）,GP组Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率明显高于TP和NP组（P＜0.05）.结论TP、NP和GP方案治疗晚期NSCLC疗效相近,耐受性好.     

治疗晚期非小细胞肺癌NP化疗方案观察

目的：观察NP(NVB、DDP)方案治疗晚期NSCLC临床疗效及不良反应。方法：NVB(去甲长春花碱)25mg／m^2 iv 10min,d1、8;DDP(顺铂)800mg／m^2 d1静点,治疗晚期NSCLC38例。结果：CR3例．PR17例．总有效率为52．6％。主要不良反应为白细胞减少．发生率为92．8％,其中Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制占64．2％。结论：NP方案治疗晚期NSCLC疗效明确,血骨髓抑制明显。     

NO NP方案治疗非小细胞肺癌比较

目的评价长春瑞滨联合奥沙利铂和长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与不良反应。方法24例非小细胞肺癌患者随机分组采用长春瑞滨联合奥沙利铂(简称NO方案组)和长春瑞滨联合顺铂(简称NP方案组)方案治疗晚期非小细胞肺癌患者,21～28d为一个周期,完成3个周期治疗后评价疗效并观察不良反应。结果NO方案组14例,CR1例,PR5例,有效率为42.9%;NP方案组14例,CR 1例,PR5例,有效率为42.9%(P<0.05)。两组不良反应比较:白细胞减少、血小板减少等不良反应相似;NO组脱发、胃肠道反应较NP组减少(P<0.05),NO方案组周围神经炎发生率高于NP方案组(P<0.05)。结论两方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效相似;白细胞下降、血小板减少等不良反应相似,而胃肠道反应、脱发等不良反应差别有统计学意义,但均可耐受。     

MNP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 :研究 MNP方案 (丝裂霉素、异长春花碱、顺铂 )治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 :91例晚期非小细胞肺癌患者接受 MNP方案化疗 ,MMC 6 mg/ m2 静脉推注 ,d1 ,NVB 2 5 m g/ m2 ～ 30 mg/ m2 静脉推注 d1 ,d8,DDP 4 0m g～ 5 0 mg静脉点滴 d1～ 3。结果 :所有患者完全缓解 (CR) 3例 ,部分缓解 (PR) 4 1例 ,无变化 (NC) 4 3例 ,进展 (PD) 4例 ,总有效率 4 8.4 % ,中位缓解期 8.5月 ,中位生存期 10 .8月 ,1a生存率 4 3.3% ,其副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应。结论 :用 MNP方案治疗晚期非小细胞肺癌效率较高 ,值得临床推广。     

TP与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的 :观察盐酸拓扑替康 +顺铂 (TP方案 )与重酒石酸长春瑞滨 (诺维本 ) +顺铂 (NP方案 )分别治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法 :将50例NSCLC患者随机分为TP方案组 (21例 )和NP方案组 (29例 )。治疗周期均为21d ,2个治疗周期后评价疗效。结果 :TP、NP方案组有效率分别为52.4 %、51.7 % ,中位生存期分别为9.2mo、8 6mo ,均无显著性差异 (P>0.05)。NP方案组不良反应程度及发生率均高于TP方案组 ,但两组比较均无显著性差异 (P>0.05)。结论 :2种方案临床疗效相近 ,不良反应相似 ,耐受性均较好。     

去甲长春花碱联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的分析并探讨去甲长春花碱联合顺铂化疗对非小细胞肺癌患者的治疗效果。方法对30例患者,应用去甲长春花碱溶于生理盐水中,静脉滴注,使用生理盐水快速进行血管冲洗;再用DDP配合水化,以21d为1个周期,治疗2个周期以上。结果在全部可以评价疗效的30例非小细胞肺癌患者中,CR2例,PR12例,NC11例,PD5例,总有效率OR为47.8%。血液学检查显示患者出现白细胞减少症状,其发生率为91.6%,其中Ⅲ～Ⅳ度所占比例为41.9%,血红蛋白与血小板含量分别下降24.9%和18.1%;部分患者表现出恶心呕吐、便秘、脱发、周围静脉炎等症状。结论去甲长春花碱联合顺铂治疗非小细咆肺癌疗效好,具有耐受性。     

NP与TP方案治疗非小细胞肺癌临床观察

目的:观察TP(顺铂加泰素)和NP(顺铂加诺维本)方案对非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应,以指导临床工作。方法:2002年5月～2005年4月住院治疗的NSCLC患者78例,随机分成两组,TP组和NP组各39例。TP组采用顺铂加泰素治疗,NP组采用顺铂加诺维本治疗。每3周重复,两周期化疗后观察疗效。结果:TP组治疗有效率为46.15%,稳定率为92.31,NP组治疗有效率为41.03%,稳定率为89.74,两组总有效率相比较,差异无显著性(x2=0.21,P>0.05);两组稳定率比较,差异无显著性(x2=0.156,P>0.05)。NP组不良反应明显高于TP组,特别是骨髓毒性反应、静脉炎、脱发等发生率,两组相比差异有显著性意义。结论:TP和NP方案均是治疗NSCLC有效的化疗方法,两种方案临床疗效相似,TP方案价格高于NP方案,NP方案不良反应明显高于TP方案,临床上可以根据需要选择治疗方案。     

异长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的：观察异长春花碱和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：32例晚期非小细胞肺癌患者，给予异长春花碱联合顺铂治疗，观察疗效及毒副作用。结果：32例完全缓解1例，部分解14例，有效率46．9％。主要副作用为骨髓抑制。结论：异长春花碱与顺铂联合化疗对晚期非小细胞肺癌有较好疗效。     

HP与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的研究羟基喜树碱＋顺铂（HP方案）与重酒石酸长春瑞滨（诺维本）＋顺铂（NP方案）分别治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法将44例NSCLC患者随机分为HP方案组（22例）和NP方案组（22例）。结果治疗周期均为54．5％、50．0％，中位生存期分别为8．9月、8．2月。均无显著性差异（P〉0．05）。HP方案组骨骼抑制较轻，有显著性差异（P〈0．05）。结论两组方案临床疗效相近，HP方案骨骼抑制较轻。     

NP方案联合中药治疗非小细胞肺癌的疗效观察

肺癌是一种常见的恶性肿瘤。非小细胞肺癌占全部肺癌的 80 %。多数患者在发现时已丧失手术时机。化疗成为其主要的治疗措施。笔者自 1997年 7月至今以NP方案联合中药扶正治疗非小细胞肺癌 32 5例 ,疗效较满意 ,现总结报告如下 :1　临床资料1 1　病例选择　共选取非小细胞肺癌 3     

羟基喜树碱顺铂依托泊苷治疗非小细胞肺癌

目的寻找晚期非小细胞肺癌的有效治疗方法.方法将59例患者随机分为两组.治疗组27例,给予顺铂(DDP)每平方米20mg,依托泊苷(VP-16)100mg,分别加入0.9%氯化钠溶液250mL中,静脉滴注,qd,连续5d,并用羟基喜树碱(HCPT)10mg于10%葡萄糖注射液250mL中,静脉滴注,qd,连续10d;对照组32例,给予DDP加VP-16治疗,用法和疗程同治疗组.结果治疗组有效率66.7%,而对照组37.5%,差异有显著性(P＜0.05).主要毒副作用为恶心、呕吐,但多为Ⅰ或Ⅱ级;治疗组和对照组白细胞分别下降62.3%和50.0%,差异无显著性(P＞0.05).腹痛、腹泻等副作用较轻.结论含HCPT的联合治疗方案对晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副作用无明显增加.     

TP方案和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的探讨TP方案和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法采用随机法分为TP（紫杉醇＋顺铂）组和NP（长春瑞滨＋顺铂）组。结果 TP和NP两组有效率分别是63%和55.6%。两组比较疗效均无显著性差异。两组毒副反应,表现为骨髓抑制,恶心呕吐,周围神经毒性反应,过敏反应,脱发,静脉炎,肝功能损害等均可耐受,两组无显著性差异。结论 TP方案和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,毒副反应相似且均可耐受。     

NONP方案治疗非小细胞肺癌比较

目的评价长春瑞滨联合奥沙利铂和长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与不良反应。方法24例非小细胞肺癌患者随机分组采用长春瑞滨联合奥沙利铂（简称NO方案组）和长春瑞滨联合顺铂（简称NP方案组）方案治疗晚期非小细胞肺癌患者,21～28d为一个周期,完成3个周期治疗后评价疗效并观察不良反应。结果NO方案组14例,CR1例,PR5例,有效率为42．9％;NP方案组14例,CR1例,PR5例,有效率为42．9％（P〈0．05）。两组不良反应比较：白细胞减少、血小板减少等不良反应相似;NO组脱发、胃肠道反应较NP组减少（P〈0．05）,NO方案组周围神经炎发生率高于NP方案组（P〈0．05）。结论两方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效相似;白细胞下降、血小板减少等不良反应相似,而胃肠道反应、脱发等不良反应差别有统计学意义,但均可耐受。     

NP方案同步放射治疗Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌疗效观察

非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的70-80％，从临床实践中发现其发病率有上升态势，就诊时多已失去手术根治的机会。所以，化疗结合放疗的综合治疗成为主要治疗手段。我们自1999年10月至2001年3月对收治的57例Ⅲ-Ⅳ期NSCLC初治病人采用NP方案，即去甲长春花碱(NVB) 顺铂(DDP)同步放射治疗，结果如下：     

盖诺加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察国产长春瑞滨（盖诺）加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法：对50例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）采用盖诺加顺铂方案化疗，21天为1周期，治疗2周期以上评定疗效。结果：50例中PR22例，占44．00％；NC21例，占42．00％；PD6例，占12．00％，有效率（CR＋PR）为44．00％，中位生存期8个月。Ⅲ度白细胞下降30％（15/50），Ⅳ度10％（5／50）。结论：盖诺加顺铂是治疗晚期非小细胞癌一个很有价值的方案，不良反应小，患者可以耐受，值得推广。     

艾迪配合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的　比较艾迪 -NP(Aidi-NP)方案与NP方案对Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的疗效、不良反应。方法　A组(34例)接受Aidi-NP方案治疗;B组(33例)接受NP方案治疗。两组均以 4周为 1个周期,重复 3个周期。结果　A、B两组(CR PR)分别为 44. 2%及 36. 3%,P>0. 05;中位生存期A组 46周,B组 41周(P<0. 05);白细胞减少及恶心呕吐反应B组均较A组明显 (P<0. 05);两组均未发现其他严重的不良反应。临床受益疗效A组高于B组 (P<0. 05 )。结论　艾迪配合NP方案与单纯NP方案治疗晚期NSCLC的客观疗效无明显差异性,但前者不良反应小,中位生存期长。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察健择(吉西他滨,gemcitabine,GEM)联合顺铂(cisplatin,DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 43例患者采用GP方案健择(GEM)1200 mg/m2,第1,8天,顺铂(DDP)25mg/m2第1,3,21天为1周期.结果 43例患者无1例达到完成缓解(CR),部份缓解(PR)为47%(20/43).结论健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,而且毒副反应可以接受.     

NP方案对ⅢA期非小细胞肺癌的疗效评价

目的探讨NP方案的新辅助化疗对ⅢA期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法针对36例ⅢA期非小细胞肺癌患者，术前给予NP方案（盖诺＋顺铂）进行化疗：盖诺（国产长春瑞滨）25mg／m^2静脉点滴．第1，8天顺铂40rag／m^2～50mg／m^2静脉点滴，第2，3，4天给药，21天为一周期，连续两周期；化疗结束后两周给予手术治疗。结果全组病例CR2例、PR18例、SD14例、PD2例，总有效率55．6％（20／36）。手术切除率91．6％（33／36），根治切除率75％（27／36），术后1年生存率为80．5％（29／36），2年生存率为63．8％（23／36）。结论NP方案对ⅢA期非小细胞肺癌治疗有效，不良反应轻，可以提高生存年限。     

艾迪加NP方案与NP方案治疗非小细胞肺癌疗效观察

非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的75%~80%,临床发现时往往患者已处于晚期阶段,丧失根治性手术时机,生存率和预后都很差,化疗是目前治疗非小细胞肺癌的主要手段,据报道NP方案化疗的总有效率为40%。1资料与方法1·1临床资料72例经病理组织及细胞学证实为非小细胞肺癌的患者,男46例,女